火焰原子吸收法测定矿泉水中锂和锶的探讨

锂和锶的含量作为矿泉水的特定指标之一,国标6[1]火焰原子吸收法测锂以加入钾,钠产生增感效应进行测定,但由于大量钾、钠吸入燃烧器,使测定钾、钠时空白值增高,对钠干扰尤为严重,因此,用表面活性剂乳化剂OP作增感剂,同时对另标法锂,锶测定时不同的前处理方法改为同一的前处理方法,测定矿泉水中锂的锶的含量,取得较为满意的结果。     

原子吸收光谱法测定回生甘露丸中砷镉铅铜的含量

目的:建立测定回生甘露丸中重金属砷、镉、铅、铜含量的方法。方法:采用原子吸收光谱法,测定条件为砷空心阴极灯,波长193.7 nm,狭缝0.4 nm,灯电流8 m A,原子化温度900℃;镉空心阴极灯,波长228.8nm,狭缝0.2 nm,灯电流3 m A,空气流量4.5 L/min,乙炔流量0.8 L/min;铅空心阴极灯,波长283.3 nm,狭缝0.2 nm,灯电流3 m A,空气流量4.5 L/min,乙炔流量1.0 L/min;铜空心阴极灯,波长324.7 nm,狭缝0.2 nm,灯电流2 m A,空气流量4.0 L/min,乙炔流量0.5 L/min。结果:砷的线性回归方程为y=0.0155x+0.005(r=0.99919),检出限为0.09677μg/L,加样回收率为101.4452%,RSD=0.0775%;镉的线性回归方程为y=0.2855x+0.0026(r=0.99926),检出限为0.0021 mg/L,加样回收率为95.74%,RSD=0.4878%;铅的线性回归方程y=0.0345x+0.0062(r=0.99907),检出限为0.01739 mg/L,加样回收率为93.15%,RSD=0.1734%;铜的线性回归方程为y=0.01599x+0.0132(r=0.99925),检出限为0.0938 mg/L,加样回收率为96.358%,RSD=0.3491%;3个厂家的回生甘露丸都存在重金属超标现象。结论:方法准确可靠,可用于回生甘露丸中砷、镉、铅、铜的含量测定。     

火焰原子吸收法直接测定水中镉

通常情况下,生活饮用水及水源水中镉含量较低,需经过络合一萃取。用MIBK萃取分离出待测元素镉,然后导入火焰原子化器。待测元素的基态原子吸收来自同种元素空心阴极灯发出的特征谱线(Cd-228.8nm),其吸光度与待测元素的浓度成正比 。若含量较高,一般在0.05-2.0mg/L的范围内可直接在火焰原子化器中进行测量 。1 实验部分1.1 仪器 日立Z-5000原子吸收光谱仪。1.2 工作条件 波长228.8nm,灯电流,狭缝,空气流量,乙炔流量9.0mA 1.3nm 15.0L/min 2.0L/min。1.3 试剂 硝酸(优级纯)。1.4 标准系列 取镉含量1000标准溶液(国家标准物质中心),将其配制成0.000、0.100、0.200、0.5000、1.000系列标准。     

萃取-火焰原子吸收法测定食品中铅

笔者探讨了采用KI-MIBK萃取体系对食品中铅进行预富集,应用火焰原子吸收法进行测定,效果满意. 1 材料与方法 1.1 仪器及工作条件:AAnalyst800型原子吸收分光光度计;Pb空心阴极灯,波长283.2 nm,光谱宽度0.7nm,灯电流8 mA;乙炔气流量2ml/min;空气流量12ml/min;积分时间5 s.     

天然矿泉水中锶锂含量分析

目的 :测定贵阳市市售不同品牌天然锶型矿泉水中锶、锂含量情况 ,为选择适宜的饮用天然矿泉水提供依据。方法 :用原子吸收火焰法测定。结果 :锶含量为 0 .0～ 5 72mg/L ,合格率 79% ;锂含量为 0 0～ 0 13mg/L。结论 :部分矿泉水锶、锂含量与标示含量不符 ,提示监督部门应引起注意。     

火焰原子吸收光谱法测定矿泉水中锂的方法改进与探讨

目的:改进矿泉水中锂的火焰原子吸收分光光度测定法。方法:直接取10.0 ml水样各加入1.0 ml氯化钾溶液和1.0 ml氯化钠溶液后用火焰原子吸收分光光度法测定锂的含量。将测定钾、钠、锂3种元素改为测定锂一种元素。结果:样品加标回收率为94.0%~100.1%,干扰试验加标回收率在92.6%~100.0%之间,相对标准偏差RSD均小于3%,锂的最低检出浓度为0.025 mg/L。结论:方法快速简便,结果准确可靠,测定结果与国标法测定结果一致,本法可用于矿泉水中锂的测定。     

火焰原子吸收光谱法直接测定黄酒中氧化钙

黄酒中氧化钙含量测定国标法有原子吸收分光光度法和滴定法两种。前者样品需消化后方可测定,后者因干扰物质较多终点难以观察。本文对国标法中样品前处理进行了改进,采用直接取样加5%硝酸镧用火焰原子吸收法测定,省时省力,所测结果与消化后测定比较无显著性差异。材料与方法1．仪器:WFX-IB型原子吸收分光光度计(北京第二光学仪器厂),钙空心阴极灯。2．试剂:1000μg/L钙标准溶液(CSBG62012-90)。浓硝酸。50g/L硝酸镧溶液。所用试剂为优级纯或分析纯。     

怎样做健脑操

笔者探讨了采用KI -MIBK萃取体系对食品中铅进行预富集 ,应用火焰原子吸收法进行测定 ,效果满意。1　材料与方法1 1　仪器及工作条件 :AAnalyst80 0型原子吸收分光光度计 ;Pb空心阴极灯 ,波长 2 83 2nm ,光谱宽度 0 7nm ,灯电流 8mA ;乙炔气流量 2ml/min ;空气流量 12ml/min ;积分时间 5s。1 2　试剂 :铅标准储备液 (国家标准物质研究中心 )10 0 0 μg/ml,2mol/LKI ,10 %抗坏血酸 ,HCl,HNO3,甲基异丁基酮 (MIBK) ,均为分析纯。1 3　标准工作曲线 :标准工作曲线为 0 0 0、1 0 0、2 0 0、3 0 0、4 0 0、5 0 0 μg/ml,各加入 2ml…     

原子发射法测定矿泉水中的钙

矿泉水中钙的测定 ,一般采用乙二胺四乙酸钠滴定法和火焰原子吸收分光光度法[1 ] 。本文利用日立Ｚ -5 0 0 0型原子吸收光谱仪以原子发射法对其进行测定 ,结果如下 :1　试验部分1 1　仪器与试剂仪器 :日本日立公司Ｚ -5 0 0 0型原子吸收光谱仪钙标准贮备溶液 :5 0 0ｍｇ/Ｌ钙标准使用溶液 :5 0ｍｇ/Ｌ氯化镧溶液 :30ｍｇ/Ｌ所用水均为去离子水1 2　仪器测试条件钙分析波长为 42 2 7ｎｍ ,光谱通带为1 3ｎｍ ,乙炔流量为 2 6Ｌ/ｍｉｎ,空气流量为1 5 0Ｌ/ｍｉｎ,用积分方式测量 ,时间为 5ｓ。1 3　试验方法于一系列 5 0ｍｌ容量瓶中分…     

水中四乙基铅的氢化原子吸收测定法

目的 建立水中四乙基铅的氢化原子吸收测定方法.方法 样品经三氯甲烷萃取,低温消解后,采用氢化原子吸收法进行分析.经正交设计优化后的试验条件:波长为217.0 nm,灯电流为3.0 mA,光谱通带为0.2 nm;载气为99.99%氩气,载气流量为0.8 L/min,测量方式为峰高,氧化性蓝色焰,NaBH4溶液浓度为20g...     

火焰原子吸收法测定饮料中钾

原子吸收分光光度法测定钾元素方法灵敏,选择性较好,但由于钾在空气一乙炔火焰中易产生电离,不仅使吸光度下降,而且使工作曲线向纵轴弯曲。本文试用钠为电离缓冲剂,空气一乙炔火焰原子吸收分光光度法测定饮料中钾,方法简便快速,灵敏准确,结果满意。1 材料与方法1.1 仪器WFX-lA型原子吸收分光光度计(北京第二光学仪器厂);HL-1型钾空心阴极灯(河北衡水市宁强光源厂)。     

火焰原子吸收法测定饮用天然矿泉水中微量锶的探讨

饮用天然矿泉水是一种来自地下深部循环的地下水[1],矿物元素丰富,衡量是否为矿泉水的重要指标之一是锶含量,锶作为对人体有益的元素,通常含量甚微,为保证实验结果准确可靠,用火焰原子吸收法测定矿泉水中微量锶时,选用合适的混合气体和有效地去除共存元素干扰是十分必要的,为此本文在参考文献的基础上,探讨了使用联合抗干扰剂消除共存元素干扰,选择了适宜的混合气体,并做了系列方法可行性试验,现将结果报告如下:1 材料与方法1.1 仪器 美国Varian公司AAS-875原子吸收光谱仪,锶空心阴极灯。1.2 试剂锶标准溶液:称取经105℃干燥的硝酸锶2.4152g溶解于1％硝酸（V/V）中,稀释至1000ml,此液浓度为1mg/ml,     

标准加入法测定白砂糖中铅

铅的含量是白砂糖必检的卫生指标之一 ,GB/T5 0 0 9 5 5— 1996中的火焰原子吸收法具有简便、快速、灵敏度高的优点 ,但因样品中基体黏度及背景的影响 ,严重干扰试验 ,造成较大的试验偏差。于 2 0 0 0年 8月试验了标准加入法 ,有效克服了基体黏度及背景的影响。1　材料与方法1 1　主要仪器与试剂　Z 80 0 0型偏振塞曼火焰吸收分光光度计 (日立公司产 ) ;10 0 μg/ml铅标准储备溶液 ,10 μg/ml铅标准工作溶液。1 2　仪器工作条件　波长 2 83 3nm ,狭缝 1 3mm ,灯电流 7 5mA ,燃烧器高度 7 5mm ,空气流量 9 5L/min ,乙炔流量 9 5L/min ,塞…     

原子吸收法测定高盐食品中铅的干扰及其排除

测定食品中痕量铅,多采用原子吸收法,它具有快速、简便、精密度高的特点。但是高盐食品直接测定或经过消解处理,常遇到氧化钠背景干扰很大,虽采用氘灯背景扣除。但也无法完全排除干扰。为此,我们试验了甲基异丁基甲酮定量萃取法和氢氧化镁共沉淀法,取得了满意结果,基本上排除了干扰,尤其氢氧化镁共沉淀法方法简单,回收率又高,是一种较理想的前处理方法。材料与方法1.仪器及试剂GFU—202型原子吸收光谱仪。Pa空心阴极灯。铅标准溶液:10mg/L(GR)磷酸(AR)、25%碘化钾溶液(AR),甲基异丁基甲酮(mIBK)AR、10%Pritonx—100乙醇溶液,20%氢氧化钠溶液(AR),30%硝酸镁溶液(AR)。工作状态:波长:282.9A°,狭缝:0.5mm,灯电流:3mA,燃气:1l/min,辅助气:4.51/min,雾化:1.9kg/cm。     

氢氧化镁共沉淀火焰原子吸收法测定酱油中铅

酱油中成份较复杂.特别是氯化物含量高.影响铅的测定.为了消除氯化物等其它物质的干扰,我们利用氢氧化镁共沉淀法进行前处理.方法的回收率90%～98%,精密度R·S=2.7%.1 实验部分1.1 仪器WFX—IC型原子吸收分光光度计;铅空心阴极灯;离心机.1.2 仪器条件 狭缝0.2nm,灯电流2mA,能量75%,空气乙炔焰为贫化性火焰.1.3 试剂 铅标准溶液(1mg/ml);200g/LNaoH溶液;200g/LMgCl_2溶液;硝酸(分析纯).1.4 标准曲线绘制 吸取0.0,5.0,10.0,15.0,20.0,25.0μg铅标准溶液于10ml比色管中,与样品相同条件测得标准曲线:Y=0.3765X 5.4×10~(-4),r=0.999.     

食品中锶的原子吸收测定法

锶作为人体所需要的微量元素 ,其主要来源于食品和矿泉水中。目前食品中锶测定仅有等离子体发射光谱法[1] 。因此 ,建立实用的食品中锶的测定方法 ,对于锶的日常检测 ,研究锶与健康的关系有一定的积极意义。于 2 0 0 3年 3月试验了采用原子吸收方法测定食品中的锶 ,取得了比较好的效果。1　实验部分1 1　主要仪器与试剂　WFX 1D型原子吸收分光光度计 (北京第二光学分析仪器厂 )。锶标准储备液(1 0 0mg/L国家标物中心 ) ,含 0 2 %钾和 1%镧的钾镧混合液 [取GR氯化钾 3 8g和GR硝酸镧 (La(NO3) 3·6H2 O) 31g溶于 1L 5 %硝酸中 ],锶标准…     

枸杞果肉种子及全果中元素的测定

目的:测定枸杞中果肉、种子及全果中铁、铜、锌、钾、钠、钙、镁、锰、锂、锶元素的含量,并比较其元素含量的差异,为临床应用提供依据。方法:火焰原子吸收法。结果:钾、钠、钙在果肉中含量较种子中丰富,而镁和锰在种子中含量比果肉中高得多,锶的含量只有1.535μg/g,比果肉42.511μg/g少得多。铜的含量果肉中12.593μg/g,而种子中只有6.930μg/g。全果中各种元素含量均居果肉和种子之间。结论:各种元素在果肉、种子及全果中含量有明显差异,因而对不同元素缺乏症应视具体情况服用果肉、种子或全果。     

2012年济南市市区主要泉水水质调查

目的分析济南市泉水水中微量元素含量,为探讨泉水与长寿的关系提供科学依据。方法2012年3～10月,对济南市市区有代表性的泉水水样进行微量元素含量检测。结果合计检测7处主要泉水群的42份水样,pH值均为偏碱性,锶、锂的含量都比较丰富,锶的中位数为0．35mg／L高于天然饮用矿泉水的界限指标0．20mg／L,锂的中位数为0．24mg／L高于天然饮用矿泉水的界限指标0．20mg／L,符合天然饮用矿泉水的要求,属于锶、锂型矿泉水;偏硅酸盐、硒、碘化物虽未达到天然饮用矿泉水的界限指标,但是符合天然饮用矿泉水的限量指标,偏硅酸盐、硒的含量已比较丰富;钾、钠、钙、镁、铁、铜、锰、锌、氟化物、重碳酸盐的含量均符天然饮用矿泉水和生活饮用水的要求。结论济南市市区有代表性的泉水中多项有益微量元素含量较高。     

青海省天然矿泉水开发利用探讨

青海省天然矿泉水经过评价的11处,为开发利用提供了依据。平安县冰岭矿泉水,锶2.24—3.00mg/L、锂0.57—0.61mg/L、游离二氧化碳561.3—1222.0mg/L、矿化度4420—5084mg/L,刚察县热水、玉树县龙宝矿泉水,锶、锂、偏硅酸、矿化度四项以上都达到标准。久治县吉络沟、同仁县曲库乎、湟中县江河源矿泉水在锶、锂、偏硅酸、矿化度至少三项达标。其它含微量元素铁、锌、铜、钴、钡、锰、银、溴、硼等多种。     

流动注射原子吸收光谱法测定富硒蔬菜中微量硒

采用流动注射原子吸收光谱法测定富硒蔬菜中微量硒 ,在灯电流 10mA、狭缝 0 5nm、波长 196 0nm、电热原子化器加热电压 80V、载气流量 (氩气 ) 2 4 0ml/min条件下 ,进行测试 ,在浓度为 0～ 35 0 0 0 μg/L范围内呈良好线性关系 ,回归线方程为A =0 0 0 2 93C(Se) +0 0 2 16、相关系数r =0 .9988,本法自动化程度高 ,操作简便 ,灵敏度高 ,实用性强