删除CD4~+CD25~+T细胞对OVA诱导的小鼠体液免疫应答的影响

目的观察删除CD4+CD25+T细胞对OVA免疫小鼠体液免疫应答的影响。方法小鼠腹腔注射抗CD25单克隆抗体,分别于3天、10天、27天采血流式检测外周血中CD4+CD25+T细胞的比例;注射抗CD25单克隆抗体3天后,OVA加铝佐剂免疫未删除和删除CD4+CD25+T细胞小鼠,7天后加强免疫一次,分别于初次免疫后7天,加强免疫后14天采血制备血清,ELISA法检测血清中OVA特异性IgE和IgG1的浓度。结果注射抗CD25单克隆抗体3天和10天,外周血中无CD4+CD25+T细胞;27天后CD4+CD25+T细胞的比例部分恢复。初次免疫7天后,删除CD4+CD25+T细胞小鼠总IgE、OVA特异性IgE和IgG1浓度较未删除组升高;加强免疫14天后,删除CD4+CD25+T细胞小鼠OVA特异性IgE较未删除组升高。结论删除CD4+CD25+T细胞能够影响小鼠OVA特异性体液免疫应答。     

锌对接触镉的大鼠体内镉、铜和锌含量的影响

锌能拮抗镉的毒性作用。因为在接触镉之后,给以锌与环己二胺四乙酸复合物时,镉的排泄就增多了。本文作者研究了锌对接触镉大鼠的肝、肾和睾丸中镉、铜和锌的吸收与积蓄的影响。实验用ITRC雄性大鼠24只,给予标准饲料。将CdCl_2·H_2O溶于生理盐水中,给大鼠腹腔注射2 ml含镉溶液为0.75 mg Cd/kg。每天一次,共六天。8只大鼠为对照。最后一次注射后48小时,每组分别断头杀死8只;留下的16只接触镉大鼠等分二组。第一组给0.75 mg Zn/kg·2 ml[(CH_3COO)_2·Zn·2 H_2O生理盐水液]腹腔注射,每天一次,共六天。     

除草剂西玛津对小鼠的免疫毒性作用

目的 探讨均三氮苯类除草剂西玛津对小鼠的免疫毒性.方法 BALB/c小鼠30只,按体重随机分为5组,每组6只,分别为西玛津90、200、400 mg/k(g染毒剂量组(每日1次,连续21 d灌胃染毒),阴性对照组(予蒸馏水)和阳性对照组(腹腔注射20 mg/kg环磷酰胺).观察小鼠体重变化、脾脏和胸腺的脏器系数、脾脏T细胞转化增殖能力以及血清中白细胞介素(IL)-2、IL-4、IgG和IgM含量.结果 200与400 mg/kg染毒组小鼠体重、脾脏和胸腺脏器系数以及T细胞转化增殖能力均明显低于阴性对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01);200mg/kg染毒组小鼠血清中IL-2、IL-4、IgG和IgM含量分别为(108.50±3.20)pg/ml、(36.54±3.36)pg/ml、(46.25±7.41)μmg/ml、(17.58±2.23)μg/ml;400 mg/kg染毒组小鼠血清中IL-2、IL-4、IgG和IgM含量分别为(85.70±4.00)pg/ml、(35.92±2.29)pg/ml、(40.08±6.80)μg/ml、(11.92±3.23)μg/ml,均明显低于阴性对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).结论 西玛津对小鼠细胞免疫和体液免疫功能均有抑制作用.     

白果对致敏性哮喘小鼠血清中IL-4、IL-5变化的实验观察

目的观察白果对致敏性哮喘小鼠血清中IL-4、IL-5的变化。方法将40只小鼠随机分成三组(对照组,致敏组,用药组),用卵清蛋白制成致敏性哮喘小鼠模型,用双抗体夹心酶联免疫吸附法(ELISA)测定16只致敏组小鼠和8只对照组小鼠血清中IL-4,IL-5的水平。用药组16只小鼠哮喘急性发作前腹腔内注射白果药液0·15ml,然后进行气道激发并测定血清中IL-4,IL-5的水平。结果对照组小鼠血清中IL-4,IL-5分别为:(12.965±2.450)pg/ml,(13.398±4.460)pg/ml;致敏组血清中IL-4,IL-5分别为:(16.889±4.835)pg/ml,(19.471±7.207)pg/ml,比对照组IL-4和IL-5增高(P<0.05)。用药组小鼠血清中IL-4,IL-5分别为:(13.695±4.068)pg/ml,(14.774±5.749)pg/ml,比致敏组IL-4,IL-5降低(P<0.05)。结论白果注射液对致敏性小鼠血清中IL-4,IL-5有明显下降,提示是白果是一种良好的平喘中药,可以降低过敏反应血清中IL-4,IL-5的水平,对Ⅱ型辅助性T淋巴细胞(TH2)有一定作用。     

头顶一颗珠水煎液对中枢神经系统的影响

目的 观察头顶一颗珠水煎液对小鼠中枢神经系统功能的影响.方法 将50只小鼠随机分为5组,模型组接1g/kg体重腹腔注射氟哌啶醇注射液,头顶一颗株水煎液高、中、低剂量组分别在注射氟哌啶醇的同时,按60、30、10ml/kg剂量腹腔注射头顶一颗株水煎液,对照组注射生理盐水(30 ml/kg),连续用药7d,观察头顶一颗珠水煎液对小鼠学习记忆功能的影响;将40只小鼠随机分为2组,分别腹腔注射头顶一颗珠水煎液(30 ml/kg)和生理盐水(30 ml/kg),连续用药7d后,观察皮下注射5％尼可刹米0.1 ml/10 g后小鼠惊厥发生次数和惊厥发生率;取160只小鼠,进行4项实验,每项实验取40只小鼠随机分为4组,分别腹腔注射头顶一颗珠水煎液(60、30、10 ml/kg)和生理盐水(30ml/kg),连续用药7d后:实验一测定小鼠15 min内的活动次数、实验二观察腹腔注射戊巴比妥钠(40 mg/kg)后小鼠入睡潜伏期和睡眠持续时间的变化、实验三观察腹腔注射0.7％醋酸溶液0.2 ml/10g后,10 min内小鼠扭体反应次数、实验四观察尾悬挂小鼠6 min内累积不动的时间.结果 用头顶一颗珠水煎液处理后的小鼠,自主活动明显受到抑制,能缩短戊巴比妥钠处理后的小鼠入睡潜伏期,延长入睡时间;可减少醋酸致小鼠扭体反应次数;能抑制尼可刹米致惊厥作用;能减少6 min内尾悬挂小鼠活动次数.结论 头顶一颗珠水煎液对中枢神经系统具有明显的抑制作用.     

大鼠特异性体液免疫毒性两种评价方法的可行性

目的建立大鼠28天染毒的特异性体液免疫毒性模型,说明溶血空斑试验和血清溶血素试验用于评价大鼠特异性体液免疫毒性的可行性。方法雄性Wistar大鼠40只,体重180~200 g,随机分为对照组和5,10,20 mg/kg环磷酰胺(已知的免疫抑制剂)染毒组,每组10只大鼠,各剂量组每日灌胃染毒1次,连续28 d,对照组给予生理盐水;染毒第24天,大鼠腹腔注射1 ml 10%绵羊红细胞进行免疫;染毒结束后24 h,断头处死大鼠,取脾脏,制备脾细胞悬液,进行溶血空斑测定;收集血液,制备血清,进行血清溶血素试验。结果5,10和20 mg/kg环磷酰胺染毒组大鼠的溶血空斑数(分别为159.6±91.8,93.6±14.8,39.8±11.0)及血清溶血素水平(分别为125.6±38.5,36.4±5.9,1.5±0.3)低于对照组(溶血空斑数为355.0±96.3,血清溶血素水平为283.1±96.3),差异有显著性(P<0.05)。结论溶血空斑试验和血清溶血素试验两种方法用于评价大鼠特异性体液免疫功能具有可行性,可为我国化学品免疫毒性评价方法的建立提供参考。     

硒化亚麻酸的抗癌作用研究

用作者首次合成的硒化亚麻酸进行动物体内外抗癌活性实验,结果表明:小鼠腹腔注射200mg·kg~(-1)·d~(-1)硒化亚麻酸乳剂(82)时,小鼠S_(180)实体瘤的抑制率为42.6％(P<0.01),对荷ARS腹水瘤小鼠的治愈率达75％,生命延长率达132％(P<0.01);在体外250μg/ml的浓度下,硒化亚麻酸对小鼠S_(180)腹水型瘤细胞的杀伤作用也明显高于亚麻酸。这些结果提示,硒化亚麻酸具有较强的抗癌作用。     

不同粒径纳米硒化镉对雄性小鼠精子质量的影响

为探讨不同粒径纳米硒化镉对雄性小鼠精子质量的影响,将30只SPF级雄性昆明小鼠随机分为3组,每组10只,即对照(生理盐水)组、大粒径(50～100 nm)纳米CdSe组、小粒径(40～50 nm)纳米CdSe组,以1/20半数致死量(LD50,即40 mg/kg)对小鼠进行染毒.采用腹腔注射方式进行染毒,染毒容量为10 ml/kg,隔日1次,连续30d.染毒结束后,统计精子成活率；采用放射免疫分析法检测血清睾酮含量.结果显示,与对照组相比,各粒径纳米CdSe组小鼠血清中睾酮含量和精子存活率均降低,差异有统计学意义(P＜0.05).与小粒径纳米CdSe组比较,大粒径纳米CdSe组小鼠精子存活率较高,差异有统计学意义(P＜0.05).提示纳米硒化镉可严重影响精子的生成,其中,小粒径纳米硒化镉的作用较强.     

灵芝孢子油对免疫低下小鼠免疫调节机制的初步研究

目的采用免疫功能低下小鼠模型探讨灵芝孢子油免疫调节作用机制。方法将昆明小鼠随机分成模型对照组、灵芝孢子油组、正常对照组,每组10只;模型对照组、灵芝孢子油组分别腹腔注射40mg.kg-1.-1)环磷酰胺建立免疫功能低下小鼠模型,正常对照组腹腔注射生理盐水(0.9%)0.1ml/10g BW;同时灵芝孢子油组150mg/kg,正常和模型对照组灌胃玉米油0.1ml/10g BW,灌胃1次/A,连续30d;用ELISA试剂盒检测小鼠血清TNF-α、IFN-$水平,半定量PCR检测小鼠脾脏、胸腺IL-2、IL-10、IL-12、IL-4、IFN-$、TNF-α基因表达量,初步探讨灵芝孢子油的免疫调节机制。结果灵芝孢子油明显提高环磷酰胺免疫低下模型小鼠血清中TNF-α、IFN-$的含量,脾脏和胸腺中IL-2、IL-10、IL-12、IL-4、TNF-α和IFN-$mRNA的表达量,与模型对照组间差异显著(P≤0.05)。结论灵芝孢子油通过增强细胞因子的分泌、表达进行免疫调节。     

Effect of injection salvias miltiorrhizae composite on colony-forming unit-erythroid and burst forming unit-erythro production in bone marrow of mice with the 60Co-γ radiation damage

目的 观察复方丹参注射液(ISM)对60Coγ放射损伤小鼠骨髓红系集落形成单位(CFU-E)和红系爆式集落形成单位(BFU-E)生成的影响.方法 30只小鼠随机分为对照组(予生理盐水,不予注射)、模型组(予生理盐水,予照射)、模型+ISM给药组在60Coγ射线照射前后腹腔注射ISM,0.04ml/g,2次/d,连续注射6d,照射后第4天取股骨骨髓制备有核细胞悬液,甲基纤维素半固体培养法测定CFU-E和BFU-E集落.结果 ISM给药组CFU-E和BFU-E分别为(42.48±5.52)、(14.22±3.14)个,与模型组[分别为(16.32±2.68)、(4.62±1.88)个]相比,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 ISM能提高放射损伤小鼠骨髓红系干细胞集落形成和保护受损小鼠骨髓造血功能的作用.     

Effect of injection salvias miltiorrhizae composite on colony-forming unit-erythroid and burst forming unit-erythro production in bone marrow of mice with the 60Co-γ radiation damage

目的 观察复方丹参注射液(ISM)对60Coγ放射损伤小鼠骨髓红系集落形成单位(CFU-E)和红系爆式集落形成单位(BFU-E)生成的影响.方法 30只小鼠随机分为对照组(予生理盐水,不予注射)、模型组(予生理盐水,予照射)、模型+ISM给药组在60Coγ射线照射前后腹腔注射ISM,0.04ml/g,2次/d,连续注射6d,照射后第4天取股骨骨髓制备有核细胞悬液,甲基纤维素半固体培养法测定CFU-E和BFU-E集落.结果 ISM给药组CFU-E和BFU-E分别为(42.48±5.52)、(14.22±3.14)个,与模型组[分别为(16.32±2.68)、(4.62±1.88)个]相比,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 ISM能提高放射损伤小鼠骨髓红系干细胞集落形成和保护受损小鼠骨髓造血功能的作用.     

Effect of injection salvias miltiorrhizae composite on colony-forming unit-erythroid and burst forming unit-erythro production in bone marrow of mice with the 60Co-γ radiation damage

目的 观察复方丹参注射液(ISM)对60Coγ放射损伤小鼠骨髓红系集落形成单位(CFU-E)和红系爆式集落形成单位(BFU-E)生成的影响.方法 30只小鼠随机分为对照组(予生理盐水,不予注射)、模型组(予生理盐水,予照射)、模型+ISM给药组在60Coγ射线照射前后腹腔注射ISM,0.04ml/g,2次/d,连续注射6d,照射后第4天取股骨骨髓制备有核细胞悬液,甲基纤维素半固体培养法测定CFU-E和BFU-E集落.结果 ISM给药组CFU-E和BFU-E分别为(42.48±5.52)、(14.22±3.14)个,与模型组[分别为(16.32±2.68)、(4.62±1.88)个]相比,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 ISM能提高放射损伤小鼠骨髓红系干细胞集落形成和保护受损小鼠骨髓造血功能的作用.     

Effect of injection salvias miltiorrhizae composite on colony-forming unit-erythroid and burst forming unit-erythro production in bone marrow of mice with the 60Co-γ radiation damage

目的 观察复方丹参注射液(ISM)对60Coγ放射损伤小鼠骨髓红系集落形成单位(CFU-E)和红系爆式集落形成单位(BFU-E)生成的影响.方法 30只小鼠随机分为对照组(予生理盐水,不予注射)、模型组(予生理盐水,予照射)、模型+ISM给药组在60Coγ射线照射前后腹腔注射ISM,0.04ml/g,2次/d,连续注射6d,照射后第4天取股骨骨髓制备有核细胞悬液,甲基纤维素半固体培养法测定CFU-E和BFU-E集落.结果 ISM给药组CFU-E和BFU-E分别为(42.48±5.52)、(14.22±3.14)个,与模型组[分别为(16.32±2.68)、(4.62±1.88)个]相比,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 ISM能提高放射损伤小鼠骨髓红系干细胞集落形成和保护受损小鼠骨髓造血功能的作用.     

Effect of injection salvias miltiorrhizae composite on colony-forming unit-erythroid and burst forming unit-erythro production in bone marrow of mice with the 60Co-γ radiation damage

目的 观察复方丹参注射液(ISM)对60Coγ放射损伤小鼠骨髓红系集落形成单位(CFU-E)和红系爆式集落形成单位(BFU-E)生成的影响.方法 30只小鼠随机分为对照组(予生理盐水,不予注射)、模型组(予生理盐水,予照射)、模型+ISM给药组在60Coγ射线照射前后腹腔注射ISM,0.04ml/g,2次/d,连续注射6d,照射后第4天取股骨骨髓制备有核细胞悬液,甲基纤维素半固体培养法测定CFU-E和BFU-E集落.结果 ISM给药组CFU-E和BFU-E分别为(42.48±5.52)、(14.22±3.14)个,与模型组[分别为(16.32±2.68)、(4.62±1.88)个]相比,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 ISM能提高放射损伤小鼠骨髓红系干细胞集落形成和保护受损小鼠骨髓造血功能的作用.     

Effect of injection salvias miltiorrhizae composite on colony-forming unit-erythroid and burst forming unit-erythro production in bone marrow of mice with the 60Co-γ radiation damage

目的 观察复方丹参注射液(ISM)对60Coγ放射损伤小鼠骨髓红系集落形成单位(CFU-E)和红系爆式集落形成单位(BFU-E)生成的影响.方法 30只小鼠随机分为对照组(予生理盐水,不予注射)、模型组(予生理盐水,予照射)、模型+ISM给药组在60Coγ射线照射前后腹腔注射ISM,0.04ml/g,2次/d,连续注射6d,照射后第4天取股骨骨髓制备有核细胞悬液,甲基纤维素半固体培养法测定CFU-E和BFU-E集落.结果 ISM给药组CFU-E和BFU-E分别为(42.48±5.52)、(14.22±3.14)个,与模型组[分别为(16.32±2.68)、(4.62±1.88)个]相比,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 ISM能提高放射损伤小鼠骨髓红系干细胞集落形成和保护受损小鼠骨髓造血功能的作用.     

Effect of injection salvias miltiorrhizae composite on colony-forming unit-erythroid and burst forming unit-erythro production in bone marrow of mice with the 60Co-γ radiation damage

目的 观察复方丹参注射液(ISM)对60Coγ放射损伤小鼠骨髓红系集落形成单位(CFU-E)和红系爆式集落形成单位(BFU-E)生成的影响.方法 30只小鼠随机分为对照组(予生理盐水,不予注射)、模型组(予生理盐水,予照射)、模型+ISM给药组在60Coγ射线照射前后腹腔注射ISM,0.04ml/g,2次/d,连续注射6d,照射后第4天取股骨骨髓制备有核细胞悬液,甲基纤维素半固体培养法测定CFU-E和BFU-E集落.结果 ISM给药组CFU-E和BFU-E分别为(42.48±5.52)、(14.22±3.14)个,与模型组[分别为(16.32±2.68)、(4.62±1.88)个]相比,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 ISM能提高放射损伤小鼠骨髓红系干细胞集落形成和保护受损小鼠骨髓造血功能的作用.     

Effect of injection salvias miltiorrhizae composite on colony-forming unit-erythroid and burst forming unit-erythro production in bone marrow of mice with the 60Co-γ radiation damage

目的 观察复方丹参注射液(ISM)对60Coγ放射损伤小鼠骨髓红系集落形成单位(CFU-E)和红系爆式集落形成单位(BFU-E)生成的影响.方法 30只小鼠随机分为对照组(予生理盐水,不予注射)、模型组(予生理盐水,予照射)、模型+ISM给药组在60Coγ射线照射前后腹腔注射ISM,0.04ml/g,2次/d,连续注射6d,照射后第4天取股骨骨髓制备有核细胞悬液,甲基纤维素半固体培养法测定CFU-E和BFU-E集落.结果 ISM给药组CFU-E和BFU-E分别为(42.48±5.52)、(14.22±3.14)个,与模型组[分别为(16.32±2.68)、(4.62±1.88)个]相比,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 ISM能提高放射损伤小鼠骨髓红系干细胞集落形成和保护受损小鼠骨髓造血功能的作用.     

Effect of injection salvias miltiorrhizae composite on colony-forming unit-erythroid and burst forming unit-erythro production in bone marrow of mice with the 60Co-γ radiation damage

目的 观察复方丹参注射液(ISM)对60Coγ放射损伤小鼠骨髓红系集落形成单位(CFU-E)和红系爆式集落形成单位(BFU-E)生成的影响.方法 30只小鼠随机分为对照组(予生理盐水,不予注射)、模型组(予生理盐水,予照射)、模型+ISM给药组在60Coγ射线照射前后腹腔注射ISM,0.04ml/g,2次/d,连续注射6d,照射后第4天取股骨骨髓制备有核细胞悬液,甲基纤维素半固体培养法测定CFU-E和BFU-E集落.结果 ISM给药组CFU-E和BFU-E分别为(42.48±5.52)、(14.22±3.14)个,与模型组[分别为(16.32±2.68)、(4.62±1.88)个]相比,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 ISM能提高放射损伤小鼠骨髓红系干细胞集落形成和保护受损小鼠骨髓造血功能的作用.     

Effect of injection salvias miltiorrhizae composite on colony-forming unit-erythroid and burst forming unit-erythro production in bone marrow of mice with the 60Co-γ radiation damage

目的 观察复方丹参注射液(ISM)对60Coγ放射损伤小鼠骨髓红系集落形成单位(CFU-E)和红系爆式集落形成单位(BFU-E)生成的影响.方法 30只小鼠随机分为对照组(予生理盐水,不予注射)、模型组(予生理盐水,予照射)、模型+ISM给药组在60Coγ射线照射前后腹腔注射ISM,0.04ml/g,2次/d,连续注射6d,照射后第4天取股骨骨髓制备有核细胞悬液,甲基纤维素半固体培养法测定CFU-E和BFU-E集落.结果 ISM给药组CFU-E和BFU-E分别为(42.48±5.52)、(14.22±3.14)个,与模型组[分别为(16.32±2.68)、(4.62±1.88)个]相比,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 ISM能提高放射损伤小鼠骨髓红系干细胞集落形成和保护受损小鼠骨髓造血功能的作用.     

不同硒源对兔体液免疫及抗氧化能力影响的研究

目的:探讨不同硒源与兔体液免疫功能及抗氧化能力之间的关系。方法:实验兔35只,随机均分7组。各组在接种兔出血症灭活疫苗的同时,将亚硒酸钠、硒化卡拉胶、硒代蛋氨酸3种硒源按0.1和0.3mg/kgbw两种剂量(按硒计)组成6种配比,分别注射其中的6组,另1组不补硒,注射生理盐水作为对照。分别于免疫前1d、免疫后10、20、30d无菌心脏采血,测定血清抗体水平、GSH-Px活力和MDA含量。结果:在刺激抗体产生方面,硒化卡拉胶0.3mg/kgbw组、硒代蛋氨酸0.3mg/kgbw组和亚硒酸钠0.1mg/kgbw组效果显著地高于其他各组;而亚硒酸钠0.3mg/kgbw组、硒化卡拉胶0.3mg/kgbw组提高血清GSH-Px活力效果较好;各注射硒组均可降低血清MDA含量,其中又以硒化卡拉胶0.3mg/kgbw组效果最好。结论:硒化卡拉胶0.3mg/kgbw在增强兔体液免疫功能及抗氧化能力方面优于其他浓度组和其他硒源。