高效液相色谱法测定丹参药材中丹参素的含量

目的：采用高效液相色谱法测定丹参药材中丹参素的含量。方法：以甲醇-0．5％冰醋酸(1：10)作为流动相，流速为1．0ml／min。结果：丹参中丹参素的含量为0．18％，回收率101．83％，RSD为0．176％。结论：此法可作为丹参和复方丹参制剂质量控制的标准。     

高效液相色谱法测定丹参醇提液中丹参素含量

目的:采用高效液相色谱法测定丹参醇提取液中丹参素的含量。方法:色谱柱:Agilent C18(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-1%冰醋酸;流速:1mL/min;温度为室温;检测波长:280nm。结果:线性方程为Y=10571X+12.392(r=0.9999),线性范围:10.2~102.0(μg/mL),丹参素的平均含量为58.66μg/mL,RSD=0.73%,回收率100.12%,RSD=0.37%。结论:该法操作简便,精确度高,可靠性强,可作为丹参醇提液中丹参素含量测定的方法。     

高效液相色谱法测定活化口服液中丹参素的含量

活化口服液是我院的传统制剂，由丹参、川芎等六味中药经水提制成，主要功能是活血祛瘀，主治血瘀气滞，临床用以减少眼底出血病人在恢复期眼底瘢痕的形成，经多年应用证明疗效确切。目前对其质量控制指标仅限于ｐＨ值、比重及卫生学检查，不能真正反映其内在质量。我们采...     

高效液相色谱法测定益髓颗粒中丹参素的含量

目的 建立高效液相色谱法测定益髓颗粒中丹参素的含量.方法 采用Diamonsil C18柱,甲醇-水-二甲基甲酰胺-冰醋酸(2:95:2:1)为流动相;流速1.0 mL/min;柱温35℃;检测波长283 nm.结果 本法线性关系良好,回归方程:Y=751.222X+2.596(r=0.999 99),平均加样回收率为97.17%,RSD=1.3%(n=6).结论 本法操作简便、准确、重现性好,为其质量控制提供一定的理论依据.     

高效液相色谱法测定5种不同产地丹参中丹参素和原儿茶醛含量

目的 :测定 5种产地丹参中丹参素、原儿茶醛的含量。方法 :采用高效液相色谱法 ,Kro masil分析柱 (2 5 0mm× 4 6mm ,5 μm ;流动相 :甲醇 10g/L冰醋酸 2 0 80 ;紫外检测波长 :2 80nm ;流速 :1.0ml/min。结果 :丹参素在 4 .2～ 33.6 μg/ml,原儿茶醛在 0 .36～ 1.80 μg/ml范围内线性关系良好 ,丹参素和原儿茶醛最低检测限分别为 10 .5ng和 0 .6ng ,回收率分别为 99.36 % (RSD为 1.2 6 % )和 97.5 4% (RSD为 0 .81% )。结论 :该方法简便、灵敏、准确 ,样品处理简便易行 ,在考察评价丹参药材质量上有实用价值。不同产地的丹参 ,其丹参素和原儿茶醛含量有一定差异。     

高效液相色谱法测定复方板蓝根合剂中左旋紫草素的含量

复方板蓝根合剂是我院的自制制剂，由板蓝根、紫草、钩藤、苍术等4味中药组成，具有疏肝、解毒祛湿、促进表面抗原和e抗原转阴作用，用于治疗乙型肝炎、肝硬变及黄疸型肝炎等症。紫草为方中主药，其有效成分为紫草素。本实验采用HPLC法测定复方板蓝根合剂中左旋紫草素的含量。方法简便、准确、重现性好，为控制该制剂的内在质量提供了可靠的方法。     

高效液相色谱法测定抗敏Ⅲ号袋泡茶中丹参素的含量

目的　建立高效液相法测定抗敏Ⅲ号袋泡茶中丹参素含量的方法。方法　固定相为Diamonsil(TM ) ,C18,2 5 0× 4 .6mm ,5 μm ,流动相为 0 .5 %HAc水溶液∶甲醇 ( 90∶10 ) ,流速为 1mL/min ,检测波长为 2 81nm ,柱温35℃ ,进样量 2 0 μL。结果　丹参素在 0 .6 2 2～ 6 .2 2 μg呈良好的线形关系 (r =0 .9999) ,平均加样回收率为99.7% ,RSD =1.13% (n =6 )。结论　用本法测得三批袋泡茶中丹参素含量分别是 5 .71、5 .16、5 .4 6mg/袋 ,本方法简便、准确 ,重现性好 ,可用于抗敏Ⅲ号袋泡茶的质量控制。     

高效液相色谱法测定犬血浆中丹参素钠

目的 建立了紫外检测的快速灵敏的高效液相色谱法,用于测定犬血浆中的丹参素钠。方法 血浆样品经液-液萃取后,以原儿茶酸为内标,采用Discovery C₁₈色谱柱进行分离,HPLC测定犬血浆中的药物浓度。结果 犬分别静脉滴注给予10、20、40 mg/kg丹参素钠后,AUC_0-t、AUC_0-∞、C_max均与给药剂量呈线性相关。AUC_0-t、AUC_0-∞的相关系数分别为0.964、0.964。C_max的相关系数为0.934 7;丹参素钠在犬体内的药动学过程符合二室模型。结论 通过方法学确证,该方法可以应用于丹参素钠在犬血浆中的药物动力学研究。     

高效液相色谱法测定安尔眠胶囊中丹参素钠的含量

目的建立安尔眠胶囊中丹参素钠含量的测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法对安尔眠胶囊中的丹参素钠进行含量测定。色谱柱为Hypersil ODS2（250 nm×4.6 nm,5μm）,流动相为甲醇-1.1%冰醋酸（5∶95）,流速为1.0 mL/min,检测波长为281 nm。结果丹参素钠对照品在2 1.44~214.40μg/mL范围内呈良好的线性关系（r=0.999 9,n=6）,平均加样回收率为98.78%,RSD为2.15%（n=6）。结论本法操作简便,结果可靠,重现性好,适用于安尔眠胶囊的质量控制。     

HPLC法测定复方水杨酸擦剂中水杨酸和苯甲酸的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定复方水杨酸擦剂中水杨酸和苯甲酸含量的方法。方法:色谱柱为C18,流动相为甲醇-水(40:60),流速为1.5mL.min-1,检测波长为226nm,柱温为25℃。结果:水杨酸和苯甲酸在12μg.mL-1~96μg.mL-1(r=0.9998)的浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率分别为99.83%(RSD=0.82%)和99.26%(RSD=0.98%)。结论:本方法方便,准确,重现性好,可作为该制剂的质控标准。     

HPLC法测定复方冻疮消酊中辣椒素含量

目的:用HPLC法测定复方冻疮消酊中辣椒素的含量.方法:色谱条件为:Sim-Pack ODS柱,乙腈-水(40∶60)(水含1.0 ml/L磷酸)为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长为227 nm,柱温为室温.结果:辣椒素的浓度在6.977 4～34.887 μg/ml范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.15%,RSD=0.85%.结论:本法简便、准确、重复性好,可用于该产品的质量控制.     

高效液相色谱法测定鱼肝油乳剂中维生素A的含量

目的：建立高效液相色谱法测定复合鱼肝油制剂中维生素A含量的方法。方法：采用高效液相色谱法,选择迪马（Diamonsil）C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱,流动相为：甲醇-水（95∶5）,流速1.0 ml/min,检测波长为326 nm,柱温为35℃。结果：维生素A进样量在2.907 0～34.883 7 IU/ml范围内呈良好的线性关系（r=0.999 6）,平均回收率为98.84%。三个批次的复方鱼肝油制剂的含量分别为62.082、62.163、62.558 mg/瓶。结论：以高效液相色谱法检测复合鱼肝油制剂中维生素A的含量,结果准确、重现性好,精密度高,可作为该制剂的质量控制方法。     

HPLC法测定复方消炎颗粒中黄芩苷的含量

[目的]建立复方消炎颗粒中黄芩苷的含量测定方法。[方法]采用HPLC法,色谱柱为WelchromC18(4.6mm×150mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸(45∶55)为流动相,检测波长为280 nm;流速为1.0 ml/min,柱温为35℃。[结果]黄芩苷含量在0.1624～1.624μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为102.4%,RSD=1.34%。[结论]该法操作简便、可靠,可用于复方消炎颗粒的质量控制。     

HPLC法测定奈米非肽中三氟醋酸含量

目的建立HPLC测定奈米非肽中三氟醋酸含量的方法。方法色谱柱：Apollo C18（4.6mm×250mm,5μm）;流动相：流动相A 0.7%磷酸水溶液（PH3.0）,流动相B甲醇;流速：1.2ml/min;检测波长：210nm;进样量：10μl。结果在12.0-961.2μg/ml浓度范围内,呈良好线性关系,线性方程为A=0.232 2X-0.062 6,r=0.999 6,平均回收率100.7%,RSD为0.73%（n=6）。结论本法简单可靠,重现性好,可作为奈米非肽中三氟醋酸含量测定方法。     

HPLC法测定舒胸滴丸中羟基红花黄色素A的含量

目的：采用高效液相色谱法测定舒胸滴丸中羟基红花黄色素A的含量.方法：采用ShimadzuVP-ODS C18 （250 mm×4.6rmm,5μm）色谱柱,以甲醇—乙腈—0.2％磷酸溶液（19∶9∶72）为流动相,流速：1.0mL/min;检测波长：400nm;柱温：25℃.结果：羟基红花黄色素A在0.05136～1.0272mg范围内呈现良好的线性关系（r=0.9999）;加样回收率为99.16％,RSD值为0.37％.结论：该方法简单准确,专属性强,重现性好,可用于测定舒胸滴丸中羟基红花黄色素A的含量.     

HPLC法测定复方参花搽剂中苦参碱的含量

摘要：目的建立用高效液相色谱法测定复方参花搽剂中苦参碱含量的方法。方法色谱柱为Econobase C柱,柱温为28℃,流动相为乙腈-0．1％磷酸（20：80）,流速为1．0mL·min,检测波长为210nm。结果苦参碱在1．038—20．76μg·mL范围内线性关系良好（r=0．9994）,平均回收率为99．35％,重现性试验RSD为1．95％。结论该方法简便,准确,重现性好。     

高效液相法测定复方樟脑乳膏中葡萄糖酸氯己定含量

目的：采用高效液相法测定复方樟脑乳膏中葡萄糖酸氯己定的含量。方法：以Kromasil--C18（250．0mm×4．6mm，5μm）色谱柱，流动相为甲醇-水-三乙胺（44：56：1）（用磷酸调节pH值至3．5±0．1），流速为1．0ml／min，检测波长258am。结果：线性范围为0．08-0．72μg，r=0．9999，平均回收率为99．92％，RSD=0.04％。结论：该方法便捷、灵敏、准确、重复性好，可以控制该药的质量。     

高效液相色谱法测定复方甲苯咪唑片剂的含量

目的用高效液相色谱法测定复方甲苯咪唑片剂中甲苯咪唑和盐酸左旋咪唑的含量。方法采用高效液相色谱法,使用C18（200mm×4.6mm5μm）色谱柱,以甲醇-0.5%醋酸胺为流动相。线性梯度洗脱,流速1.0mL·min^-1,检测波长227nm。结果甲苯咪唑在50～250μg·mL^-1围内线性较好,其线性方程为C=-1.9875＋1.6975×10^-4A（n=5,r=0.9998）;盐酸左旋咪唑在12.5～62.5μg·mL^-1围内线性较好,其线性方程为C=-1.9658＋1.6995×10^-5A（n=5,r=0.9998）。甲苯咪唑的平均回收率为99.5%RSD=0.4%（n=9）,盐酸左旋咪唑的平均回收率为98.6%RSD=0.5%（n=9）。结论高效液相色谱法快速简捷、可靠、准确度高、重现性好,可同时测定复方制剂中两种成分。     

高效液相色谱法测定治伤灵口服液中阿魏酸含量

目的建立治伤灵口服液中阿魏酸含量的测定方法。方法色谱柱：Agilent Zorbax SD-C18柱（4．6mm〉250mm,5um）,以甲醇-1％冰醋酸溶液（35;65）为流动相,流速为1ml·min^-1,于313nm处测定。结果阿魏酸在0．024-1．92ug内呈线性关系,r=1．0000。结论该法简便,结果准确,可用于治伤灵口服液的质量控制。