中药免煎颗粒与中药饮片中有效成分含量对比研究

目的:探讨中药免煎颗粒与中药饮片中有效成分含量以及质量差异,为中药的使用和推广提供科学的指导和坚实的理论基础。方法:用HPLC检测方法对大黄免煎颗粒与中药饮片中大黄酚、大黄酸、大黄素含量进行测定。结果:经过相应的检测措施后,大黄免煎颗粒中大黄酚、大黄酸和大黄素的量分别为3.72mg/g、9.51mg/g、3.02mg/g,大黄中药饮片中大黄酚、大黄酸和大黄素的量分别为3.54mg/g、9.55mg/g、3.13mg/g。(P0.05)。结论:通过对检测结果分析得知,中药免煎颗粒与中药饮片中的有效成分含量相差不大,基本相同。在使用中药免煎颗粒和中药饮片差异不大,两种方式都可按相关人员的习惯和喜好进行选择。     

生大黄、熟大黄及其免煎颗粒中大黄素含量比较

目的 :探讨比较生大黄、熟大黄及其免煎颗粒中大黄素含量 ,为临床合理用药提供依据。方法 :采用TL C法测定生大黄、熟大黄及其免煎颗粒中大黄素含量。结果 :生大黄、熟大黄及其免煎颗粒中大黄素含量有一定差异 ,含量依次为生大黄 >熟大黄 >免煎生大黄颗粒 >免煎熟大黄颗粒。结论 :生大黄、熟大黄及其免煎颗粒的临床用量应该有所不同     

地黄饮子传统饮片汤剂与中药免煎颗粒冲剂对快速衰老小鼠行为学影响的实验研究

目的观察地黄饮子传统饮片汤剂与中药免煎颗粒冲剂对衰老肾虚处置小鼠学习记忆能力的影响,探讨地黄饮子免煎颗粒冲剂替代传统饮片的可能性。方法将小鼠随机分为正常组、模型组(D-半乳糖组)、地黄饮子饮片低、高剂量组(5,10 g·kg-1)、地黄饮子配方免煎颗粒低、高剂量组(5,10 g·kg-1),每日1次,连续6周。观察各组小鼠一般状态、检测其学习记忆能力。结果与正常组相比,模型组小鼠一般状态较差,地黄饮子饮片高剂量组和免煎中药颗粒高剂量组小鼠一般状态明显优于模型组;地黄饮子饮片高剂量组和免煎中药颗粒高剂量组小鼠学习记忆能力明显强于模型组(P0.01),且两组组间差异无统计学意义(P0.05)。结论地黄饮子免煎颗粒冲剂在减缓衰老肾虚处置小鼠学习记忆能力衰退方面与传统饮片汤剂相当,地黄饮子免煎颗粒可以替代其传统饮片。     

紫苏叶饮片配合免煎颗粒治疗风寒感冒初起临床对比研究

目的:对紫苏叶免煎颗粒与饮片治疗风寒感冒的临床效果进行对比研究,为免煎颗粒在临床应用的可行性提供依据.方法:选取临床风寒感冒50例为研究对象,随机分为中药饮片组及颗粒组,分别用相当于同等质量的紫苏叶饮片与颗粒剂,每日3次,温服,观察二者的临床疗效差异.结果:临床验证饮片组:显效36％,有效44％,无效20％,总有效率80％;颗粒组:显效32％,有效44％,无效24％,总有效率达76％,二者无明显差异.结论:紫苏叶免煎颗粒治疗效果确切,使用方便,与传统饮片的临床效果无明显差异.可以代替传统饮片治疗风寒感冒.为临床提供了一种新的中药剂型.     

生大黄、熟大黄及其免煎颗粒中黄素含量比较

目的：探讨比较生大黄、熟大黄及其免煎颗粒中大黄素含量,为临床合理用药提供依据。方法：采用TLC法测定生大黄、熟大黄及其免煎颗粒中大黄素含量。结果：生大黄、熟大黄及其免煎颗粒中大黄素含量有一定差异,含量依次为生大黄＞熟大黄＞免煎生大黄颗粒＞免煎熟大黄颗粒。结论：生大黄、熟大黄及其免煎颗粒的临床用量应该有所不同。     

紫苏叶饮片与其免煎颗粒治疗风寒感冒初起的临床效果对比分析

目的探讨紫苏叶饮片与其免煎颗粒治疗风寒感冒初起的临床效果。方法选取2018年5月15日～9月20日接诊的114例风寒感冒初起患者,随机分为观察组57例(紫苏叶免煎颗粒)、对照组57例(紫苏叶饮片)。治疗结束后对比两组风寒感冒初起患者各项情况。结果观察组疗效总有效率为94.74%,头痛中医症状积分降幅分数为(3.20±0.48)分,喷嚏为(3.18±0.39)分,咳嗽为(3.23±0.36)分、流涕为(3.16±0.42)分、鼻塞为(2.96±0.36)分,发热为(3.33±0.26)分,生活质量评分为(92.53±5.12)分,各项指标均与对照组无较大差异(P0.05)。结论在风寒感冒初起患者的临床治疗中应用紫苏叶饮片及其免煎颗粒效果均较佳,但紫苏叶免煎颗粒服用方式较为方便,临床价值更高。     

加味酸枣仁汤不同剂型中菝葜皂甙元含量测定

目的测定加味酸枣仁汤两种不同剂型中菝葜皂甙元的含量。方法紫外分光光度法测定加味酸枣仁汤不同剂型菝葜皂甙元含量。结果加味酸枣仁汤煎剂中菝葜皂甙元含量为8.76mg/g,免煎剂中为61.273mg/g。平均回收率为101.48(%RSD=1.7%)。结论采用紫外分光光度法测定复方中菝葜皂甙元含量的方法有简便快捷、准确、重现性好等优点。实验结果表明该法测得加味酸枣仁汤免煎剂中菝葜皂甙元含量明显高于煎剂,说明免煎颗粒有效成分提取较完全。     

葛根生津止渴黄酮类药效组分分析

目的:研究葛根四组药对生津止渴黄酮类药效组分的含量变化规律,探讨配伍、药效组分与饮片性味功能的相关性,为建立与临床疗效相对应的质量标准提供科学依据。方法:采用HPLC法梯度洗脱测定葛根生津止渴功效的四组药对中黄酮类药效组分3’-羟基葛根素-葛根素-大豆苷-大豆苷元。结果:葛根-天花粉,葛根-黄芪,葛根-知母,葛根-玄参药对中葛根的黄酮类药效组分含量比例依次为2.05∶4.27∶1.12∶1,2.43∶5.15∶1.15∶1,2.08∶4.53∶1.00∶1,1.50∶4.12∶1.01∶1。结论:葛根生津止渴的黄酮类药效组分3’-羟基葛根素-葛根素-大豆苷-大豆苷元比例范围为1.50~2.43∶4.12~5.15∶1.01~1.15∶1,可作为其质量控制的指标。     

基于特征图谱对葛根配方颗粒过程控制的质量分析

[目的]通过特征图谱分析葛根饮片、标准汤剂、配方颗粒之间的相关性,以实现葛根配方颗粒过程控制的质量分析。[方法]采用UPLC建立特征图谱,测定葛根饮片、标准汤剂、配方颗粒中葛根素含量,同时以UPLC特征图谱为对照,建立三者特征峰共有模式,进行相关性评价。[结果] 24批葛根饮片、标准汤剂、配方颗粒中葛根素平均含量分别为5.8%、10.3%、7.8%,其特征图谱中均呈现8个共有特征峰,特征图谱相似度均大于0.90,表明这三者之间的物质成分一致。[结论]经方法学考察,建立的特征图谱方法稳定、含量测定准确度高,既可用于对葛根配方颗粒和葛根临床汤剂一致性评价,又可对葛根配方颗粒过程控制质量分析提供依据。     

传统煎法中药与免煎颗粒比较

中药免煎颗粒又名中药颗粒饮片、免煎饮片、单味中药浓缩颗粒。作为取代传统中药饮片的新型汤剂,具有方便、快捷、安全、卫生、科学等特点。其研制成功,得到了社会各界的关注和高度评价。随着社会的进步,人类对健康要求的提高,将会对中药事业提出更高的要求。中药免煎颗粒以市场为前提,以科研开发为基础,以生产效益为突破点,以工艺质量为保证的生存发展战略,将会取得丰硕的成果。     

消炎止痒熏洗剂的薄层层析鉴别

目的：建立消炎止痒熏洗剂的薄层鉴别方法。方法：采用薄层色谱法分析大黄、苦参、黄柏、野菊花，并与消炎止痒熏洗剂相对照。结果：苦参、黄柏在与之对照品色谱相应的位置上显相同颜色的斑点；大黄、野菊花在与之对照药材色谱相应的位置上显相同颜色的斑点。结论：此方法准确，可作为该制剂的质量控制方法。     

苍葛止泻灵颗粒剂的制备及其质量控制

目的：苍葛止泻灵颗粒剂的制及其质量控制，方法采用提取法，将苍葛止泻灵制成颗粒剂，并采用薄层－分光光度法测定其葛根素含量。结果颗粒剂符合要求，其葛根素含量不低于3．162mg/g，结论颗粒制制备方法合理可行，其质量稳定，能满足临床应用要求。     

秦皮素与芦丁紫外吸收特性比较分析

从中药槐米及秦皮中分别提取、分离和制备芦丁及秦皮素，并进行紫外吸收特性测定和比较分析。     

十种中药提取物与抗生素合用对铜绿假单胞菌最小抑菌浓度影响的体外实验

目的:探讨黄芩、黄连等十种中药对铜绿假单胞菌的影响.方法:乙醇回流法、碱提法、常压加热煎煮法分别处理黄柏、黄芩、槐花、连翘、防己、黄连、苦参、穿心莲、蛇床子、麻黄等十种中药材;平板打孔法观察各中药提取物的抗菌活性,比较提取物单用或与抗生素合用后最小抑菌浓度的变化.结果:经黄芩或黄连提取物处理后,氨苄西林、头孢他啶的最小...     

新疆、甘肃地区甘草质量评价研究

目的 比较新疆与甘肃地区甘草的性状、鉴别特征和有效成分含量,研究在不同生长条件下我国甘草主产区的药材和饮片质量,为甘草的后续开发与利用提供理论依据。方法 采用性状鉴别法对性状进行描述,采用显微鉴别法展现甘草粉末和切片的结构特征,采用高效液相色谱法测定有效成分含量。结果 在性状方面,新疆甘草药材比甘肃甘草药材平均直径略大;在显微方面,两个产地具有基本相同的结构,但新疆家种甘草的淀粉粒数量略多,且平均粒径也略大;在含量方面,新疆甘草中甘草酸平均含量约为甘肃甘草酸平均含量的1.5倍。结论 新疆、甘肃地区甘草的鉴别和质量评价为甘草药材的质量标准研究及甘草药材的后续开发提供理论依据。     

苦参提取物治疗基层官兵皮肤过敏性疾病的临床药效

目的研究苦参提取物对于皮肤过敏性疾病的治疗效果。方法将1091名患皮肤过敏性疾病的基层官兵随机分组：正常对照组、过敏组、苦参凝胶治疗组、复方地塞米松乳膏对照组、盐酸左西替利嗪胶囊对照组、马来酸氯苯那敏对照组，按规定治疗方案给药后观察治疗效果、不良反应及复发情况，抽取部分病例检测血清IgE水平和血液嗜酸粒细胞计数。结果四组总治愈率分别为：苦参凝胶治疗组70．00％，复方地塞米松乳膏对照组76．12％、盐酸左西替利嗪胶囊对照组64．15％、马来酸氯苯那敏对照组组79．（）{）％；苦参凝胶不良反应最少且复发率低；苦参提取物组，地塞米松组可显著降低过敏患者血液嗜酸粒细胞计数；此两组可稍降低血清IgE水平。结论苦参提取物对皮肤过敏性疾病临床疗效好，不良反应少，复发率低，调节免疫平衡，特别适合基层官兵皮肤过敏性疾病的治疗。     

中医药辨治艾滋病的临床研究概况

对近年来中医药辨治艾滋病的临床研究概况进行综述。目前中医临床根据艾滋病患者的不同临床表现辨证主要分为气血双亏、热毒郁结、气阴两伤、瘀血内阻4型;临床上使用次数较多且临床效果较明显的治疗艾滋病的中药复方制剂有益艾康胶囊、五味灵芪胶囊、唐草片、复方三黄散、艾宁颗粒等;甘草、黄芪、黄芩、金银花、丹参、柴胡、白花蛇舌草、紫花地丁等8味中药皆已经被证实具有高效抗人类免疫缺陷病毒(HIV)活性的作用;清热解毒中药中的紫花地丁、穿心莲、牛蒡子、紫草、金银花、苦参、夏枯草、贯仲、狗脊、黄连、淫羊藿、蟛蜞菊已经被证明具有抑制HIV病毒复制的作用。     

正交试验法优化中药湿敷剂的处方和提取工艺

目的用正交试验法优化中药湿敷剂的处方和提取工艺。方法通过处方中药物对小鼠急性湿疹皮炎模型的抗炎作用,以小鼠耳片的肿胀度和耳厚差为依据,根据各组药物对小鼠耳片炎症模型的抗炎贡献率优化中药湿敷剂的处方和改进提取工艺。结果处方中药物的抗炎贡献率大小依次为马齿苋、地榆、苦参、黄柏,其最佳提取方式依次为70%醇提、水煎、水煎、70%醇提,每味药物的最佳剂量均为30 g。结论优化后中药湿敷剂的处方和提取方法为70%醇提马齿苋30 g、水煎地榆30 g、水煎苦参30 g。     

河南栾川地区"白化"丹参的TLC和HPLC图谱分析

目的借助丹参药材TLC和HPLC图谱的条件,对河南栾川地区“白化”丹参(因生长环境影响而根部表皮及断面呈白色)与正常丹参的品质进行色谱图谱分析,比较成分的异同。方法TLC色谱条件:GF254预制薄层板,水溶性部位与脂溶性部位分别展开、显色;HPLC色谱条件:Zorbax SB C18色谱柱,水溶性部位与脂溶性部位分别进行梯度洗脱。结果栾川地区“白化”丹参脂溶性有效成分明显偏低,仅检出痕量的二萜醌类成分;水溶性部分丹参酚酸类成分较高。结论栾川地区丹参根的“白化”现象反映了生长环境可影响丹参二萜醌类成分的生物合成,具体影响因素待进一步考察,是值得丹参GAP管理注意的问题。     

超级崩解剂对崩解延缓的中药片剂崩解及压缩成型性的影响

目的:考察3种常用的超级崩解剂对崩解延缓的中药片剂崩解及压缩成型性的影响.方法:以苦参水提物粉末为模型药物,以交联聚乙烯吡咯烷酮(PVPP)、交联羧甲基纤维素钠(CCMC-Na)、羧甲基淀粉钠(CMS)为崩解剡,考察载药量、不同崩解剂及其用量对苦参片剂崩解及压缩成型性的影响,并采用山楂叶醇提物进行验证.结果:当苦参载药...