HPLC法测定中草药防腐剂中有效成分的含量

目的:通过该试验,为有效控制该防腐剂的质量提供理论依据.方法:建立高效液相色谱法(HPLC)测定中草药防腐剂中有效成分草乌药材中三种生物碱的含量测定方法.结果:结果表明在一定的线性关系内表现良好,试验的精密度、重现性好,数据可靠.结论:该方法简单、灵敏、准确,能有效测定中草药防腐剂中生物碱的含量.     

HPLC法测定中草药防腐剂中有效成分的含量

目的:通过该试验,为有效控制该防腐剂的质量提供理论依据。方法:建立高效液相色谱法(HPLC)测定中草药防腐剂中有效成分草乌药材中三种生物碱的含量测定方法。结果:结果表明在一定的线性关系内表现良好,试验的精密度、重现性好,数据可靠。结论:该方法简单、灵敏、准确,能有效测定中草药防腐剂中生物碱的含量。     

黄芪免煎颗粒与其传统饮片主要成分含量对比分析

目的:探究对比黄芪免煎颗粒与其传统饮片的主要成分含量。方法:高效液相色谱法(HPLC)对黄芪免煎颗粒及其传统饮片主要成分含量及稳定性进行检测,以分析黄芪免煎颗粒中的黄芪主要成分含量及稳定性。结果:黄芪免煎颗粒中黄芪甲苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量与其传统饮片相比,差异无统计学意义(P>0.05);稳定性试验可知黄芪免煎颗粒样品黄芪甲苷含量在12h内处于稳定状态;并在高温、高湿、强光状态下较为稳定;且黄芪免煎颗粒与其传统饮片在40℃、75%RH条件下即刻及加速后第1个月、第3个月、第6个月时分别对黄芪甲苷含量进行考察对黄芪甲苷含量影响轻微。结论:黄芪免煎颗粒与其传统饮片主要成分黄芪甲苷含量差异不大,黄芪免煎颗粒代替传统饮片具有一定科学依据,并在确保治疗效果的同时,实现良好药学价值。     

HPLC法测定雷公藤饮片中雷公藤甲素的含量

目的　研究测定市售雷公藤饮片中雷公藤甲素含量的方法。方法　采用HPLC法以甲醇 水为流动相梯度洗脱 ,色谱柱为HypersilODS2 (4 .6mm× 2 0 0mm ,5 μm) ;流速为 0 .8mL/min ;检测波长为 2 18nm。 结果　线性范围为 0 .0 0 4μg～0 .7μg ,r=0 .9999,加标回收率为 98.2 % ,RSD =2 .0 2 % (n =6 )。 结论　本法重复性好 ,灵敏度高。     

宣肺颗粒中岩白菜素的含量测定

目的摸索高效液相色谱法(HPLC)测定宣肺颗粒中岩白菜素含量的方法。方法:采用C18柱,以甲醇-水-冰醋酸(18∶81∶1)(v/v)为流动相;检测波长275nm;样品经超声波震荡50min提取滤过。结果线性范围0.43~2.15μg/ml,RSD=0.41%;加样回收率98.33%,RSD=2.68%;阴性对照无干扰。结论本法操作简便、快速,结果准确可靠,可作为宣肺颗粒中岩白菜素的含量测定方法。     

中成药中有效成分含量测定方法概述

中成药在我国药品应用中占有相当大的比例 ,其剂型、品种不断更新扩大。由于中成药成分复杂 ,分离提取繁琐 ,所以一直是药品检验的难点。随着科学技术的发展 ,为解决这一难题提供了许多准确、快捷、方便的检测方法。这一点在《中国药典》2 0 0 0年版一部中得以证实 ,在收载的中药成方或单味制剂 2 75种中有含量测定就达 130种。现将有关中成药含量测定方法概述如下 :一、化学定量分析主要有滴定分析法和重量分析法1.滴定分析法　一般多用于测定处方中的西药成分 ,比如 :维Ｃ银翘片中的维生素Ｃ测定(1) ,陈香露百露片中的次硝酸铋测定(2 ) ,…     

HPLC测定白芍配方颗粒中芍药苷的含量

目的:测定白芍配方颗粒中芍药苷的含量。方法:以乙腈-1.0 m l/L H3PO4(14∶86)为流动相,采用高效液相色谱法测定白芍配方颗粒中芍药苷的含量,测定波长为230 nm。结果:芍药苷在34.9~450.0μg/m l浓度范围内呈良好的线性关系,r=0.999 5;平均加样回收率为99.8%。结论:HPLC法简便、准确、灵敏度高、重复性好,可以作为白芍配方颗粒的质量控制手段。     

HPLC法测定溶栓颗粒中阿魏酸的含量

[目的]采用高效液相色谱法测定溶栓颗粒中阿魏酸的含量.[方法]采用C18色谱柱Kromasil 5 μ100A（250 mmx4.6mm,5μm）;流动相：甲醇：5%醋酸溶液（24：76）;流速：1.0ml/min;柱温：25℃;检测波长：323 nm.[结果]阿魏酸在3.02～18.12 μg/ml范围内呈良好线形关系,r=0.9999,（n=6）,平均加样回收率为100.2%,RSD=1.2%（n=6）.[结论]该法可作为溶栓颗粒的质量控制方法.     

RP-HPLC法测定通脉颗粒中葛根素的含量

目的:建立通脉颗粒中葛根素含量的测定方法,用于通脉颗粒的质量控制。方法:采用高效液相色谱法,以C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,甲醇-水(22∶78)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为254 nm。结果:葛根素在0.084 8~1.696μg范围内进样量与峰面积呈良好的相关性,相关系数r=1,平均回收率为97.47%,RSD=1.00%。结论:HPLC法简单、快速、重现性好,可用于通脉颗粒的质量控制。     

不同紫菀饮片中紫菀酮的含量比较

目的:比较不同紫菀饮片中紫菀酮的含量。方法:以紫菀酮为指标,建立了HPLC法的测定条件,并对生紫菀、蒸紫菀、炒紫菀、蜜紫菀、醋紫菀、酒紫菀中该成分的含量进行了测定。结果:紫菀酮的含量大小依次为生紫菀>炒紫菀>蒸紫菀>醋紫菀>酒紫菀>蜜紫菀;以纯紫菀计,不同紫菀饮片中紫菀酮的含量大小依次为蜜紫菀>炒紫菀>生紫菀>醋紫菀>酒紫菀>蒸紫菀。结论:紫菀经过不同方法炮制所得各种紫菀饮片中紫菀酮的含量均较生品低;但以纯紫菀计,紫菀蜜炙后紫菀酮的含量升高。     

苦参配方颗粒质量控制研究

目的 建立苦参配方颗粒的质量控制标准。方法 采用薄层色谱（TLC）法鉴别苦参配方颗粒中苦参碱、槐定碱和氧化苦参碱。采用高效液相色谱（HPLC）法测定苦参配方颗粒中苦参碱和氧化苦参碱,色谱条件为Lichrospher-5NH2色谱柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）;流动相：乙腈–无水乙醇–3%磷酸溶液（80∶10∶10）;体积流量：1.0 mL/min;柱温：30 ℃;检测波长：220 nm;进样量：10 μL。结果 苦参碱、槐定碱和氧化苦参碱在TLC色谱图中相应的位置上显相同的斑点。苦参碱在0.15～1.58 μg、氧化苦参碱在0.17～1.68 μg呈良好的线性关系,回收率分别为98.3%、101.5%,RSD值分别为1.35%、1.73%。结论 该方法快速、灵敏、准确,可用于苦参配方颗粒的质量控制     

大承气汤传统汤剂与配方颗粒指标性成分的含量比较

目的比较大承气汤传统汤剂与配方颗粒部分指标性成分的含量,探讨二者物质基础的差异性。方法选用3个批次的中药饮片制备配方颗粒与水煎剂,采用高效液相色谱法测定各批次样品中厚朴酚、和厚朴酚、芦荟大黄素的含量。结果 3批汤剂中厚朴酚、和厚朴酚、芦荟大黄素的平均含量分别为3批配方颗粒平均含量的3.98、2.45、1.62倍。结论大承气汤传统汤剂与配方颗粒厚朴酚、和厚朴酚、芦荟大黄素的含量存在明显的差异。     

HPLC法测定正柴胡饮冲剂中芍药甙含量

本文采用ＨＰＬＣ法测定正柴胡饮冲剂中芍药甙含量，方法简便，干扰较小，加样回收率达９９．０％，ＲＳＤ为２．７４％。     

HPLC测定健胃消炎颗粒中芍药苷的含量

目的：建立高效液相色谱法测定健胃消炎颗粒中芍药苷含量的方法。方法：采用luna-C18（4.6mm×150mm,5μm）色谱柱;流动相：乙腈-水（13：87）;检测波长：230nm;流速：1.0ml/min。结果：芍药苷在0.1008～2.0160μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=1.0000）,平均回收率为100.59%,RSD=0.75%（n=6）。结论：本方法简便、准确、重现性好,可用于健胃消炎颗粒中芍药苷的质量控制。     

槐米化学成分研究Ⅱ

目的:对槐米(Sophora japonica L.)70%乙醇提取物化学成分进行研究,为进一步开发利用该植物资源提供依据。方法:采用正相硅胶、反相ODS、Sephadex LH-20等柱色谱及高效液相色谱法等手段进行分离纯化,并通过理化性质与光谱分析鉴定化合物的结构。结果:从槐米(Sophora japonica L.)70%乙醇提取物中分离鉴定了5个单体成分,分别为:(1)licoagroside B、(2)maltol 3-O-(4'-O-p-coumaroyl-6'-(3-hydroxy-3-methylglutaroyl))-β-glucopyranoside、(3)(E,E)-terrestribisamide、(4)N-p-coumaroylN'-feruloylputrescine、(5)(1'R,3'S,5'R,8'S,2Z,4E)-dihydrophaseic acid。结论:化合物1、3~5为首次从槐属植物中分离得到的化合物。     

黄芪种子中总黄酮、总蛋白质和氨基酸的含量测定

目的检测黄芪种子中总黄酮、总蛋白质及氨基酸的含量,为开发利用黄芪种子资源提供依据。方法将黄芪种子用适量石油醚脱脂后,以80％的乙醇为提取溶剂,采用索氏提取法从黄芪种子中提取总黄酮,以芦丁为对照品,采用比色法测定黄芪种子中总黄酮的含量;按照中华人民共和国国家标准（GB5009．5—2010）法测定黄芪种子中总蛋白质含量;按照中华人民共和国国家标准（GB／T5009．124—2003）法狈4定黄芪种子中所含氨基酸的种类及含量。结果黄芪种子中总黄酮的含量为5．168mg·g-1,总蛋白质的含量为41．78％;黄芪种子中含有16种不同的氨基酸,分别是天冬氨酸、苏氨酸、丝氨酸、谷氨酸、脯氨酸、甘氨酸、丙氨酸、胱氨酸、缬氨酸、异亮氨酸、亮氨酸、酪氨酸、苯丙氨酸、赖氨酸、组氨酸、精氨酸,其总含量为36．15％。结论黄芪种子中总黄酮、蛋白质及氨基酸含量较高,具有良好的开发利用前景。     

参桂胶囊中阿魏酸的含量测定

目的:建立参桂胶囊中阿魏酸的含量测定方法.方法:采用Lichrospher C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱,以甲醇-1.5%冰醋酸溶液(50∶51)为流动相,流速为1.01 ml/min,柱温为25℃,检测波长为315 nm.结果:阿魏酸在0.00408～0.0408 μg范围内线性关系良好,γ=1.0000,平均回收率为102.26%.结论:本法灵敏准确,简便易行,重现性好.     

高效液相色谱法测定更年舒片中淫羊藿苷的含量

目的建立更年舒片中淫羊藿苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以C18色谱柱(5μm,4.6 mm×250 mm);乙腈-水(30∶70)为流动相;流速为1.0 mL.min-1,检测波长为270 nm。结果淫羊藿苷在0.092μg~1.472μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 7。平均回收率为101.4%,RSD为1.0%。结论该方法简单、灵敏度高,可用于更年舒片中淫羊藿苷的含量测定。