醋炒槐米炮制前后鞣质和黄酮的含量变化

槐米是中医常用的止血药,主要用于清热、凉血、止血。药典规定的炮制品种有炒槐米和槐米炭。根据传统经验“炒炭存性”的道理,槐米经炒炭后会使鞣质的含量增加㈨,并保存有一定数量的芦丁。鞣质具收敛性,能与蛋白质结合形成不溶于水的化合物,在粘膜表面起保护作用,制止过多的出血。经药理实验证明:鞣质含量高者止血作用明显增强。除具有收敛止血作用的鞣质外,槐米中含有芦丁(Rutin)、槐花米甲素、乙素、丙素等黄酮类和甾醇类化合物,还含有少量三萜皂甙。其中芦丁有改善毛细血管脆性的作用。有关槐米炭的炮制条件和含量变化的探讨,文献报道较多。本文主要是对按云南省中药饮片炮制规范炮制的醋炒槐米,在炮制前后的鞣质和黄酮的含量变化进行了探讨,并和药典炮     

炮制对槐米中芦丁含量的影响

目的 研究炮制对槐米中芦丁含量的影响.方法 采用HPLC法测定芦丁的含量.结果 随着炮制温度的升高,炮制时间的延长,芦丁的含量逐渐降低.结论 炮制时间及炮制温度的变化对槐米中芦丁的含量有较大影响.     

不同花期龙爪槐花黄酮成分的比较研究

目的比较不同花期龙爪槐花与槐花标准药材的总黄酮和芦丁含量,探索龙爪槐花作为新的槐花药用资源的可行性。方法以超声法用甲醇提取槐花样品总黄酮。按药典规定方法测定总黄酮含量。以HPLC法绘制色谱图并测定芦丁含量。结果不同花期龙爪槐花总黄酮含量分别为：花蕾前期（9.16±0.89）%,花蕾期（10.98±1.20）%,盛花期（7.33±1.32）%,槐花标准药材为25.25%。芦丁含量分别为：花蕾前期（7.49±0.72）%,花蕾期（8.36±0.71）%,盛花期（5.60±0.96）%,槐花标准药材为22.47%。结论龙爪槐花总黄酮和芦丁含量存在生长期变化规律,以花蕾期最高,提示龙爪槐花的最佳采摘期应在花蕾期。与槐花标准药材比较,龙爪槐花总黄酮和芦丁含量明显偏低,但因其具有易采摘、品质好及资源丰富等优点,仍具有作为新的槐花药用资源的应用前景。     

RP-HPLC法测定不同产地槐米中芦丁

芦丁又名芸香苷、紫槲皮苷,是槲皮素的3-O-芸香糖苷,为一来源很广的黄酮类化合物。主要存在于豆科植物槐Sophora japonica L.的花蕾(槐花米)、果实(槐角)中。槐米主要产于天津、北京郊区、河北、山东及江苏等地区[1,2]。芦丁是其主要活性成分,具有广泛的药理活性,开发前景广阔。芦丁的分析方法,已报道有分光光度法、薄层色谱法、高效液相色谱法、毛细管电泳法等[3~5]。为了综合开发利用药物植物资源,掌握不同地区槐花中芦丁的量,为药材及其制剂的质量控制提供依据。本实验采用RP-HPLC法对不同产地的槐米进行了质量评价,以确定该药材的主…     

槐米提取物的制备工艺及其紫外吸收特性考察

目的：优选槐米防晒成分芦丁的最佳提取工艺。方法采用紫外分光光度法检测槐米提取液在波长200~400 nm各区间的平均吸收率,采用高效液相色谱法测定其主要成分芦丁含量。分别以槐米提取液紫外吸收率、芦丁含量为指标,对超声波提取工艺进行单因素考察,并采用L9(34)正交试验优选槐米芦丁的提取工艺。结果槐米提取液在UVA、UVB、UVC波段内对紫外线均有较强的吸收作用。槐米提取液的最佳提取工艺：乙醇浓度为70%,料液比为1：30,超声时间为30 min,超声温度为65℃。结论槐米提取液在紫外各区间均有较强吸光能力,具有很好的广谱防晒能力。超声波提取法具有时间短、提取率高等优点,可用于槐米防晒成分芦丁的提取。     

天麻丸中天麻的显微定量研究

目的 :制定天麻在天麻丸中的显微定量标准。方法 :用显微定量法 ,以天麻的木化厚壁细胞为显微特征物 ,对天麻丸中的天麻进行测定。结果 :天麻含量与每mg特征数呈显著的线性正相关。回归方程为 y =6 2 35x 1 80× 10 -3 (γ =0 9999,a =0 0 5 )。结论 :显微定量法测定天麻丸中天麻的含量是可行的 ,结果可靠。     

显微定量法测定脐风散中全蝎的含量

目的 :制定全蝎在脐风散中的显微定量标准。方法 :用显微定量法 ,以全蝎的横纹肌纤维为显微特征物 ,对脐风散中的全蝎进行测定。结果 :全蝎含量与每毫克特征数呈显著的线性正相关 ,回归方程为y =2 9.6 6x +9.0× 10 -4 (r=0 .9999,a =0 .0 5 )。结论 :显微定量法测定脐风散中全蝎的含量是可行的 ,结果可靠。     

槐花、槐米和槐叶脂肪酸成分的GC-MS分析

目的:研究槐花、槐米和槐叶中的脂肪酸成分。方法:采用索氏提取法分别提取槐花、槐米和槐叶中的脂溶性成分,用气相色谱-质谱联用检测其化学成分。结果:从槐花中分离鉴定了22个化学成分,占色谱总馏分出峰面积的86.73%,从槐米中分离鉴定了16个化学成分,占色谱总馏分出峰面积的55.74%,从槐叶中分离鉴定了14个化学成分,占色谱总馏分出峰面积的66.5%。结论:有7种化合物:硬脂酸、肉豆蔻酸、亚油酸、亚麻酸、花生酸、山嵛酸和植醇是槐花、槐米和槐叶所共有的。     

显微定量法测定中成药中黄柏的含量

目的：制定黄柏在知柏地黄丸中的显微定量标准。方法：用显微定量法,以黄柏的纤维与石细胞总数为显微特征物,对知柏地黄丸中的黄柏进行测定。结果：黄柏含量与每毫克特征数成显著的线性正相关,回归方程为ｙ＝３９．０５ｘ－１．０３×１０－４（γ＝１．０,α＝０．０１）。结论：显微定量法测定知柏地黄丸中黄柏的含量是可行的,结果可靠。     

芦丁过渡金属配合物的制备

芦丁(3—芸香糖,5.7.3’.4’—四羟基黄酮)是中药槐米的有效成份之一,芦丁的4—酮基,5—羟基及3’4’—羟基均为可络合部位。本文介绍了芦丁与金属锌、铜、镍固态配合物的合成。对合成的新配合物作了紫外光谱,红外光谱及元素定量分析,从而推断了配合物的可能结构。实验一、配合物的合成配体:芦丁按文献,自槐米中提取,并以甲醇重结晶两次,所得芦丁的紫外光谱及红外光谱均与文献值相符。     

葛根、槐花饮片及其免煎颗粒中黄酮类有效成分的含量比较

目的:探讨比较葛根、槐花及其免煎颗粒中黄酮类有效成分的含量,为进一步确认中药免煎颗粒的疗效提供理论基础。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法测定葛根、槐花及其免煎颗粒中黄酮类有效成分的含量。结果:葛根饮片、葛根免煎颗粒中葛根素含量分别为为0.01796g/g、0.01760g/g;槐花饮片、槐花免煎颗粒中芦丁含量分别为0.03725g/g、0.03131g/g。结论:免煎颗粒中有效成分的含量与传统饮片无显著差异,但其与饮片的疗效差别还有待进一步研究。     

显微定量法测定中成药中猪牙皂的含量

目的 :制定猪牙皂在脐风散与惊风散中的显微定量标准。方法 :用显微定量法 ,以猪牙皂特有的石细胞为显微特征物 ,对脐风散与惊风散中的猪牙皂进行测定。结果 :猪牙皂含量与每毫克特征数呈显著的线性正相关 ,回归方程为 y =61 .42 x -1 .1 0× 1 0 - 3(γ=1 .0 0 ,α=0 .0 5 )。结论 :显微定量法测定脐风散与惊风散中猪牙皂的含量是可行的 ,结果可靠     

正交法优化槐米中芦丁的提取工艺

目的优选槐米的最佳提取条件。方法以槐米中所含成分芦丁含量和提取率为评价指标,采用L9(34)正交试验,对影响槐米的沸水煎煮提取效果的诸因素(药材的粉碎度、溶剂用量、提取次数、提取时间)进行优选。结果药材为细粉、溶剂2 500 mL、提取3次、提取时间40 m in提取效果最好。结论本实验为优化槐米中芦丁的提取工艺提供了参考依据。     

降糖口服液的质量研究

对降糖口服液中的黄芪、丹参、山茱萸进行了薄层色谱鉴别,用分光光度法测定了槐米中芦丁的含量.方法简便、快速,重现性好.     

降糖口服液质量研究

对降糖口服液中的黄芪、丹参、山茱萸进行了薄层色谱鉴别,用分光光度法测定了槐米中芦丁的含量。方便简便、快速,重现性好。     

血脉安袋泡茶质量控制标准制定

目的为血脉安袋泡茶建立一个行之有效的质量控制标准。方法采用薄层色谱法鉴别槐花中芦丁、菊花中绿原酸、山楂中熊果酸及高效液相色谱法测定芦丁含量。结果用十八烷基硅烷键舍硅胶为填充剂；甲醇-水-醋酸（55：40：5）为流动相；检测波长为257nm。理论板数按芦丁峰计应不低于3000，测定样品中芦丁含量。血脉安袋泡茶每克含槐花按芦丁计，应不少于7．0mg。结论此方法灵敏、快速、简便、可靠。     

发酵槐米液中有效成分检测方法的建立

目的 建立利用高效液相色谱法(HPLC)测得槐米发酵液中芦丁和槲皮素含量的方法。方法 采用发酵法提高槐米中的芦丁和槲皮素含量。采用色谱柱为Phenomenex Gemini 5μ C18 110A (250 mm × 4.6 mm I.D.,5 μm);流动相为甲醇(B)-水(A)(0.05%甲酸)的溶剂系统线性梯度洗脱[0 min→15 min→20 min→25 min→26 min→36 min,甲醇-水(0.05%甲酸)比例为35:65→50:50→55:45→60:40→35:65→35:65];流速1.0 mL/min,槲皮素的检测波长254 nm,芦丁的检测波长为257 nm,柱温25℃。结果 芦丁和槲皮素在0.031~1 mg/mL质量浓度范围线性关系良好(R12=0.9997,R22=0.9991);精密度RSD分别为芦丁0.997%,槲皮素0.392%;稳定性RSD分别为芦丁0%,槲皮素0.05%;重复性RSD分别为芦丁1.405%,槲皮素1.649%;平均加样回收率分别为芦丁93.90%,RSD 1.55%,槲皮素为98.55%,RSD 1.65%。3批槐米供试品溶液中芦丁的含量为(19.9199±0.1436)mg/g,槲皮素的含量为(0.6501±0.0089)mg/g。结论 检测方法准确可靠、简便,适用于槐米发酵液中芦丁和槲皮素的含量测定。     

槐花浸膏和芦丁的超临界CO2提纯工艺研究

以槐花为研究对象，就超临界CO2萃取的可行性进行了研究。选择压力为10—20MPa，温度35—50℃进行萃取。还讨论了用乙醇为共溶荆时的萃取结果。结果发现，用超临界CO2可以选择性地萃取槐花中的馨香成分（槐花浸膏）。而辅助乙醇为共溶剂可以进一步萃取芦丁。建议的条件为：鲜槐花萃取10MPa、40℃；干槐花15MPa、40℃。将萃取过浸膏的原料，进一步用夹带剂修饰的超临界CO2萃取、超声、微波、碱溶酸沉法提取芦丁，证明超声辅助的碱溶酸沉法提取效果最好，芦丁提取率为6，4％。     

反相高效液相色谱法测定槐米中槲皮素的含量

中药槐米为豆科植物槐Sophora japonica L的干燥花蕾，具有清热止血的功效，用于血热所致的各种出血症。槐米的成分十分复杂，主要有效成分是芦丁和槲皮素等黄酮类生物活性物质。槲皮素具有抗炎、抗氧化、抗过敏、抗菌、抗病毒等多方面的药理作用，其对恶性肿瘤生长和转移的抑制作用是近年来一个十分活跃的研究课题。槲皮素是芦丁的甙元。因此分析测定槐米中黄酮类化合物含量时，一般先通过酸水解方法，使芦丁转化成槲皮素。槲皮素的高效液相色谱测定方法已有文献报道，但槲皮素的提取方法为中国药典(2000版，第一卷)记录的甲醇提取法，而且提取与酸水解同时进行，提取率低，溶剂使用量大，因此提取成本高，且会造成环境污染。本实验利用芦丁在沸水与冷水中的溶解度不同，先提取槐米中的芦丁，然后再将其酸水解为槲皮素．大大提高了提取率，为槐米中药制剂开发研制提供了一种新技术。     

应用正交设计法研究槐米炭炮制工艺

用正交设计,以槐米中所含的鞣质、芦丁,槲皮素为指标,研究槐米炭炮制工艺。试验数据经用多指标试验公式评分法处理,得出最佳制炭工艺方案,即铁锅温度