高效液相色谱法测定天蛾补肾口服液中淫羊藿苷的含量

目的 建立高效液相法测定天蛾补肾口服液中淫羊藿苷含量的方法 . 方法 高效液相色谱法.采用Hypersil BDSC18色谱柱(5 μm,250 mm ×4.6mm),以乙腈-0.1%磷酸溶液(35∶65)为流动相,检测波长为270 nm,流速1.0 ml/min,柱温25℃. 结果 淫羊藿苷在0.2010μg-1.004 8μg范围内,呈良好线性关系,回归方程为Y=804 362X+144 60(r=0.9999),平均回收率为99.8%,RSD=1.03%. 结论 本法操作简便,准确,重现性好,可用于天蛾补肾口服液的质量控制.     

天蛾补肾胶囊中淫羊藿苷的含量测定

目的:建立以高效液相色谱法测定天蛾补肾胶囊中淫羊藿苷含量的方法.方法:采用高效液相色谱法(HPLC),Diamonsil C18色谱柱,流动相为乙腈-水(30:70),检测波长为270nm.结果:淫羊藿苷在0.172μg～0.860μg范围内呈良好线性关系(r=0.9999,n=5),平均回收率为98.43%,RSD=0.81%(n=5).结论:本法简便、准确、重现性好,可用于天蛾补肾胶囊的质量控制.     

高效液相色谱法测定化瘀通冠颗粒中淫羊藿苷的含量

目的:建立化瘀通冠颗粒中主要有效成分淫羊藿苷的高效液相含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相为乙腈-水(26:74),流速为1.0 ml/min,检测波长为270 nm,柱温为室温.结果:淫羊藿苷进样量在0.019 49～0.389 80 μg范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为100.03%.RSD为0.92%.结论:本方法简便可行、重复性好,可用于本制剂中有效成分淫羊藿苷的含量测定.     

HPLC测定补肾壮骨颗粒中淫羊藿苷的含量

目的:补肾壮骨颗粒为我院院内制剂,淫羊藿是方中君药.文中采用HPLC建立补肾壮骨颗粒中淫羊藿苷含量的测定方法. 方法:采用HPLC法,色谱柱:Agilent HC-18(150mm×4.6mm,5μm),柱温:30℃,以乙腈-水(30∶ 70)为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长270nm,测定了3批补肾壮骨颗粒中淫羊藿苷的含量. 结果:在HPLC色谱中,淫羊藿苷可与其他成分分离,且在0.0962～0.6734μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r2=1(P<0.001),样品平均回收率为94.4%,RSD为1.83%(n=6). 结论:该法分离效果好,分析快速、准确,灵敏度高、重现性好,可用于补肾壮骨颗粒中淫羊藿苷的含量测定.     

HPLC测定前列舒乐胶囊中淫羊藿苷的含量

目的 建立HPLC测定淫羊藿中淫羊藿苷含量的方法.方法 采用BDS HYPERSIL C18色谱柱(4.6mm×25mm,5 μm);流动相:乙腈-水(30:70);检测波长:270nm;流速:1.0mL/min.结果 淫羊藿苷在0.506～2.024μg范围呈良好的线性关系,r=0.9996(n=5),平均回收率99.4%,RSD=1.08%(n=5).结论 该方法简便、准确、重现性好,可作为控制前列舒乐胶囊质量的方法.     

基于液质连用分析法分析补肾活血方中黄酮类化学成分

目的建立补肾活血方中黄酮类化学成分的分析方法测定淫羊藿次苷Ⅱ含量。方法化学成分定性分析采用UPLCESI-Q-TOF-MS技术,C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),梯度洗脱(流动相:甲醇-0.1%甲酸溶液);质谱使用ESI离子源,正离子与负离子模式下采集数据。含量测定采用ACQUITY UPLC BEH C18(2.1mm×100mm ID,1.7μm,Waters,Milford,USA)色谱柱,乙腈-0.1%甲酸溶液为流动相梯度洗脱;经ESI离子源负离子化后,通过Waters-Xevo TQ三重四级杆串联质谱仪,采用多反应离子监测(MRM)对淫羊藿次苷Ⅱ进行含量测定。结果鉴定出补肾活血方中14个黄酮类化学成分。补肾活血方中淫羊藿次苷Ⅱ含量为0.092 80mg/g,单味药淫羊藿中淫羊藿次苷Ⅱ含量为0.010 08mg/g。结论采用液质连用分析法鉴定复方化学成分和测定含量,该方法快速简便、结果可靠,对于研究补肾活血方配伍前后物质变化具有积极意义。     

补肾强身片中淫羊藿苷的含量测定

目的建立补肾强身片中淫羊藿苷的含量测定方法。方法对国内有五个企业生产的十三个批次的补肾强身片,采用Agilent Eclipse Plus C_(18)色谱柱(4.6×250 mm,5μm),流动相是乙腈-水(30:70),流速1.0 m L/min,检测波长为270 nm,柱温35℃。结果淫羊藿苷回归方程为:Y=20722X+4.495,相关系数r=1(n=6)。淫羊藿苷的线性范围在0.048~0.96μg。结论本方法操作简便、准确、专属性强、稳定,可用于补肾强身片中淫羊藿苷的含量测定。     

RP-HPLC法测定男宝胶囊中淫羊藿苷和丹皮酚的含量

目的:建立RP-HPLC法同时测定男宝胶囊中淫羊藿苷和丹皮酚的含量.方法:采用高效液相色谱法测定6批不同药厂生产的男宝胶囊中淫羊藿苷和丹皮酚的含量.色谱系统:Diamonsil C8色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温为25℃,检测波长为270 nm,流动相A和B分别为水和乙腈,梯度洗脱,流速:1.0 ml/min.结果:本法灵敏度高,重现性好,提取方法与色谱条件均较简单,能有效鉴别并测定男宝胶囊中淫羊藿苷和丹皮酚的含量.结论:该方法操作简便、灵敏,结果准确可靠.可用于男宝胶囊中淫羊藿苷和丹皮酚的含量测定.     

HPLC法测定益精补肾冲剂中淫羊藿苷的含量

我们应用高效液相色谱法对益精补肾冲剂中的淫羊藿苷进行含量测定,为有效控制益精补肾冲剂的质量提供依据。1仪器及试药应用美国waters高效液相色谱系统。M32色谱工作站(江苏汉邦科技有限公司产品),乙腈、甲醇为色谱纯。淫羊藿苷对照品购自中国药品生物制品检定所(供含量测定用)。益精补肾冲剂由本院制剂室提供。2方法与结果2.1色谱条件water600E泵,7725i定量进样阀,996二极管阵列检测器,色谱柱:Lichrospher-C18柱(4.6 mm×200 mm,5μm);流动相:乙腈-2%乙酸水(30∶70);检测波长270 nm,流速1 ml/min,柱温:室温;进样量10μl。2.2各供试溶液…     

HPLC法测定妇宁康胶囊中淫羊藿苷含量

目的:建立妇宁康胶囊中淫羊藿苷的含量测定方法.方法:色谱柱为Diamonisil(TM钻石)C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇一水一冰醋酸(60:40:0.3);检测波长270 nm;流速:1.0ml·min-1.结果:淫羊藿苷进样量在0:0315-0.189μg时呈良好的线性关系(r=0.9995).结论:本法操作简便,重现性良好.     

高效液相色谱法测定参苏口服液中橙皮苷的含量

目的:建立以高效液相色谱法(HPLC)测定参苏口服液中橙皮苷含量的方法。方法:采用Waters-symmetry C18(WAT054275,5μm,250 mm×4.6 mm)色谱柱,流动相为甲醇-醋酸-水(35∶4∶61),流速:1 ml/min,检测波长为283 nm。结果:橙皮苷在0.073 56～1.103 4μg浓度内,峰面积与浓度呈良好线性关系(r=0.999 9);加样回收率为96.91%～98.31%,RSD=0.53%(n=6)。结论:此方法简便、快速、准确、重复性好,可用于参苏口服液的质量控制。     

HPLC法测定益肾颗粒中淫羊藿苷的含量

目的建立益肾颗粒中淫羊藿苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,以Kromasil C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱为固定相,乙腈—水（26∶74）为流动相,流速为1.0 mL·min-1,柱温为30℃,检测波长为270 nm。结果淫羊藿苷在0.1184～1.1840μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为98.50%,RSD为1.70%（n=6）。结论该方法简便可行,专属性强,重复性好,可以用于益肾颗粒的质量控制。     

HPLC法测定二仙增精合剂中淫羊藿苷的含量

目的 建立二仙增精合剂中淫羊藿苷的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱色谱法,色谱柱:Sinochrom ODS-bp(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-水(体积比26∶74);柱温:30℃;检测波长:269nm;流速:0.9 mL·min-1.结果 淫羊藿苷在0.118～1.18 mg·mL-1之间...     

高效液相色谱法测定抗病毒口服液中（R,S）-告依春含量

目的：采用高效液相色谱法测定抗病毒口服液中（R,S）-告依春含量的方法。方法：色谱条件：PhenomenexC18柱（4.6mm×250mm,5μm）;流动相：甲醇-0.02%磷酸溶液（7∶93）;流速：1mL·min-1;柱温：30℃;检测波长：245nm。结果：甘草酸铵在进样量0.017~0.107μg范围内线性关系良好,相关系数r=0.9996,回收率（n=6）为99.0%,RSD为1.26%。结论：本法准确可靠,重现性好,可用于测定抗病毒口服液中（R,S）-告依春的含量。     

消栓口服液质量标准的研究

目的：制订消栓口服液的质量控制方法。方法：采用TLC法对处方中的赤芍、当归、川芎进行了定性鉴别,采用HPLC法对处方中黄芪进行了含量测定,以CAPCELL PAK C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）为分析柱,以乙腈-水（35∶65）为流动相,流速为1.0 ml/min,蒸发光散射检测器。结果：赤芍、当归、川芎可用薄层色谱鉴别;黄芪甲苷进样量在1.2795~12.795μg范围内进样量的自然对数与峰面积的自然对数呈良好的线性关系（r=0.9998）;平均回收率（n=9）为101.25%,RSD为1.91%。结论：该方法准确灵敏、简便,重复性好,提高后的质量标准更有效的控制该制剂的质量。     

新工艺合成奥美沙坦酯原料药的有关物质及含量测定

目的:建立RP-HPLC法测定奥美沙坦酯原料药含量及其有关物质的方法。方法 :色谱柱为WelchromC8柱(4.6*150,5um),以乙腈-磷酸缓冲盐溶液为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0ml/min,柱温25℃,检测波长256nm。结果:确定了奥美沙坦酯合成中引入的6个杂质以及奥美沙坦酯的峰位置,主峰能与相邻杂质峰较好的分离。杂质含量均小于0.1%。结论:采用反相高效液相色谱方法简准确、快捷,可有效的控制奥美沙坦酯中的有关物质。     

HPLC法测定抗病毒口服液中连翘苷的含量

目的 :以高效液相色谱法测定抗病毒口服液中连翘苷的含量。方法 :色谱条件 :ELITEC18色谱柱 ;流动相 :乙腈 -水 (2 5∶75 ) ;流速 :1.0ml/min ;检测波长 :2 77nm ;柱温 :室温。结果 :在 6份不同浓度下 ,测得平均回收率为10 1.4 5 % ,RSD为 2 .0 0 % ,稳定性与精密度分别为 1.4 %和 1.4 %。结论 :该方法简便 ,准确 ,可作为测定抗病毒口服液中连翘苷含量的方法     

高效液相色谱法测定抗骨增生片中的淫羊藿苷的含量

目的:建立测定抗骨增生片中淫羊藿苷含量的高效液相色谱方法。方法:Shim-pack VP-ODS柱(4.6×250?,5μ)色谱柱;以乙腈-0.1%磷酸溶液(27∶73)为流动相;检测波长为270nm,流速1.0ml/min。结果:淫羊藿苷在0.104~0.520μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率98.5%。结论:本方法简便、准确,可作为抗骨增生片中的淫羊藿苷的定量分析方法。     

紫外分光光度法测定补肾口服液中总黄酮含量的不确定度评定

目的:评价紫外分光光度法测定补肾口服液中总黄酮含量方法学的不确定度。方法:通过紫外分光光度法测定补肾口服液中总黄酮含量的测定及方法学验证数据,对来自对照品溶液配制、样品前处理、显色反应、标准曲线拟合及回收率因素所引入的不确定度进行评估,由此计算合成不确定度,最终给出测量结果的扩展不确定度和置信水平。结果:本次试验补肾口服液中总黄酮含量测定结果为(2.6992±0.1599)mg/ml。结论:本方法适用于紫外分光光度法测定中药含量的不确定度分析中,使测定结果更加可靠。     

HPLC法测定马黄酊中栀子苷的含量

目的:建立高效液相色谱(HPLC)法测定马黄酊中栀子苷的方法。方法:色谱柱为Aglient zorbax SB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-水(10∶90,V/V)为流动相,检测波长为238 nm,柱温35℃。结果:栀子苷在0.149~0.894μg范围内线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为99.89%(RSD=0.167%)。结论:该方法简便、准确、重复性好,可用于马黄酊的质量控制。