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一、淋巴因子免疫疗法最近,重组淋巴因子的克隆、表达和大规模制备大大促进了辅助性T 细胞依赖性效应细胞的开发应用。尤其是重组IL-2已在体外用于诱导LAK 细胞,且能使转移性恶性黑色素瘤、肾细胞癌等某些肿瘤得以缓解。IL-2扩增后的TILS(肿瘤侵润性淋巴细胞),包括LAK 细胞前体、细胞毒性T 细胞和辅助性T 细胞,对同系肿瘤明显具有比LKA 细胞更强的细胞毒性,从而具有更大的疗效潜力。很多淋巴因子,包括IL-1、LL-4、IL-5、TNF、GM-CSF 和IFN—β在体外诱导LAK 细胞中与IL-2有协同作用,从而为淋巴因子联合应用的体内试验开 相似文献
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基因治疗已被视为人类最有希望彻底征服遗传性疾病和肿瘤等重大疾病的手段之一,发展非病毒基因转运系统对基因治疗的临床应用具有十分重要的推进作用。目前已发展了缓释系统介导的DNA体内转移,物理方法介导的基因转移及基于流体力学的基因转运系统。 相似文献
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肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)系浸润于实体瘤中的淋巴细胞,并能在IL-2中培养生长,具独特的溶解自体瘤特性。TIL和IL-2的过继转移能介导肿瘤的持续消退。我们使用逆转录病毒介导的基因转导,把标志基因插入TIL后输注给患者。由于这是首次转移外来基因给人,需NIH批准并考虑实践多样性、安全性、及伦理上的问题。以下报告将基因修饰过的TIL转移给5名晚期癌患者 相似文献
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白细胞介素2(IL-2)促进调节性T细胞（Treg）和B淋巴细胞活化增殖并参与体液免疫与细胞免疫应答,介导细胞毒性T细胞（cTc）、自然杀伤细胞（NK）、淋巴因子激活的杀伤细胞（LAK）等的分化,在抗感染与肿瘤免疫中发挥重要作用。近年研究发现IL-2缺乏引起Treg-IL-2轴紊乱破坏外周免疫耐受稳态,在系统性红斑狼疮（SLE）等多种自身免疫性疾病的发病机制中起重要作用,同时小剂量IL-2治疗SLE在国内外均取得良好疗效。本文就IL-2在SLE发病机制及治疗的研究进展进行综述。 相似文献
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白细胞介素(IL)-38是IL-1家族新成员,其基因序列与IL-1受体拮抗剂(IL-1Ra)和IL-36Ra的基因有较高同源性,呈现IL-36部分受体拮抗剂的功能。目前认为IL-38可广泛参与胞内感染、炎症反应等体内免疫应答,在自身免疫病、骨关节炎、肿瘤、心肺疾病等疾病中起重要调节作用。然而,IL-38的分子免疫调控机制复杂,涉及特异性受体募集、凋亡介导的吞噬细胞调控、调控Th17细胞分化等诸多过程,这也为疾病治疗提供了多条新的线索。IL-38已成为多种疾病生物治疗研究的新热点,具有广泛的应用前景和深入探索的价值。 相似文献
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<正> 美国国立癌症研究所Rosenberg S于1985年12月5日在《新英格兰医学杂志》报道用基因重组白细胞介素-2(IL-2)临床治疗癌症病人的初步而有希望的结果,在报界等产生巨大反响,其盛况不亚于当年首次用基因重组技术生产干扰素。他给25例常规治疗无效的转移性癌症,施用过继免疫疗法和IL-2。取病人白细胞,在体外用IL-2处理,继将这类“淋巴因子激活的杀伤细胞”回输给病人。有11例病人的肿瘤消失 相似文献
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基因治疗转移方法研究进展 总被引：7，自引：1，他引：6
基因治疗已经广泛应用于遗传病、肿瘤等疾病治疗临床试验，基因转移方法是基因治疗研究的基础和关键，脂质体介导的基因转移是物理化学方法中的最佳选择；反转录病毒介导的基因转移系统较为成熟，临床运用最广泛；腺病毒，腺病毒相关病毒基因转移系统也已进入临床试验，单纯疱疹病毒、痘菌病毒、细小病毒以及哺乳动物细胞人工染色体的基因转移系统也在研究之中。 相似文献
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IL-1β是一种多效的细胞因子,是调节免疫反应和炎症的关键介质。近年来的研究发现,IL-1β通过介导多种通路,参与肿瘤发生、血管生成、肿瘤侵袭转移、肿瘤微环境调控以及影响肿瘤对药物的反应性。深入解析IL-1β在不同类型肿瘤,以及在肿瘤发生发展的不同阶段的精确作用机制,将为研发以IL-1β为靶点的新型肿瘤治疗策略提供重要的理论依据。 相似文献
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白细胞间素2(IL-2)是分子量15,000的糖蛋白,能维持T细胞体外生长,直接或间接参与多种免疫调节过程。在AIDS病、肿瘤等疾病中患者的IL-2缺陷。利用IL-2或通过其活化自然杀伤细胞或淋巴因子活化的杀伤细胞(LAK),可对这些疾病进行治疗。因此,对IL-2的理论及应用研究有重要的意义。 目前测定IL-2最好的方法是Gillis等所建立,以促进T细胞体外增殖程度来确定IL-2活性的生物学方法。此法敏感,但受影响因素多,又费时、费工。本文介绍一种可解决这些 相似文献
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<正> 自细胞介素2(Inter Leu kin2 IL-2)又称T细胞生长因子(TCGF)。是T淋巴细胞受抗原刺激后所分泌的具有免疫调节作用的淋巴因子。IL-2诱导自然杀伤细胞(NK)、细胞毒性T细胞(CTL)、淋巴因子活化的杀伤细胞(LAK)的活化和增殖,从而杀伤肿瘤细胞,的作用近年来日益受到人们的重视。联合应用大剂量IL-2和LAK细胞即IL-2/LAK疗法,治疗多种肿瘤患者已取得了显著的效果。但 相似文献
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随着分子生物学的飞跃发展,许多淋巴因子及其受体的基因结构、氨基酸序列均已阐明,尤其是近年来,许多工作者纷纷探索淋巴因子用于临床的途径。本文扼要介绍淋巴因子受体研究进展。IL-1受体:IL-1受体在细胞表面的数量较少,但现已有大量有关IL-1受体的资料。 相似文献
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<正> 目前,人们已将白细胞介素2(IL-2)广泛应用于增强机体免疫功能以治疗多种疾病,其中,联合应用淋巴因子激活的杀伤细胞(Lymphokine-activated Killer Cells,LAK)与IL-2作过继免疫治疗(Adoptiveimmunotherapy,AIT)肿瘤最为引人瞩目,而且已取得了令人鼓舞的效果。但IL-2/LAK疗法在临床应用中还存在某些问题,限制了其疗效的提高和推广应用,因此各国学者都在积极改进和研究增强其疗效的各种方法,也在探讨能替代IL-2/LAK疗法的更佳途径。本文综述了目前有关IL-2及IL-2/LAK疗法抗肿瘤作用研究的现状和发 相似文献
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理想的基因转移系统是成功实现基因治疗的关键因素。噬菌体фC31位点特异性整合酶体系集有效性和安全性于一体，通过介导特异性识别位点间的同源重组反应，将外源基因整合到基因组中，使转基因的表达达到持续、高效的目的，为非病毒载体转移系统在遗传病基因治疗上的应用开辟了新的途径。 相似文献
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IL—7的生物学作用 总被引：1，自引：0，他引：1
IL-7除刺激B细胞前体细胞成熟外,还可刺激成熟的T细胞增殖,增强T细胞的作用和淋巴因子的反应性;促进CTL、LAK、NK细胞的产生;诱导单核细胞分泌细胞因子IL-L0、IL-1p、IL-6、TNF-a、IFN-7等,且与ConA、PMA、IL-4、IL-12、IL-2等发生协同作用。分泌IL-7的肿瘤细胞致瘤率明显低下,可以作为肿瘤疫苗,同时它在抗肿瘤转移中具有一定的作用。 相似文献
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杆状病毒是一个极具开发和应用前景的基因治疗载体。本文将就杆状病毒的结构特点,作为转基因治疗载体的特点,介导外源性基因在哺乳动物细胞中的表达等方面进行综述。 相似文献
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IL—2激活的杀伤细胞(LAK)和肿瘤浸润性淋巴细胞(TIL)所介导的免疫抗瘤作用是近十年来恶性肿瘤生物治疗中最引人瞩目的成就之一,而如何进一步提高 IL—2/LAK 疗法的抗瘤效果、克服其不足,成为当前深化免疫疗法抗瘤研究与应用的重点.最近,美国 Rcsenberg 等人运用逆转录病毒介导的基因转移技术将外源新霉素抗性基因(Neo~R)和肿瘤坏死因子(TNF)基因导入人 LAK、TIL 等淋巴细胞表达获得成功,促 相似文献