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相似文献
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1.
目的观察痰热清注射液治疗儿童手足口病的疗效。方法随机将110例手足口病患儿分成两组,治疗组56例用痰热清注射液治疗,对照组54例用病毒唑治疗。结果治疗组体温正常、皮疹消退时间均明显短于对照组(P〈0.01)。治疗5d内治愈率治疗组96.4%,对照组85.1%,两组比较差异有高度显著性(P〈0.01)。结论痰热清注射液治疗手足口病可以明显缩短发热时间,皮疹消退快,且安全、可靠、无明显毒副作用。  相似文献   

2.
痰热清注射液治疗麻疹并急性气管支气管炎临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 观察痰热清注射液治疗麻疹并急性气管支气管炎临床疗效。方法 采用随机对照试验,选择麻疹并急性气管支气管炎患者57例,随机分为治疗组和对照组,观察其临床疗效。结果 痰热清注射液是治疗麻疹并急性气管支气管炎的有效药物,疗效对比差异明显(P〈0.05),具有统计学意义。结论 痰热清注射液是能安全有效地治疗麻疹并急性气管支气管炎的药物。  相似文献   

3.
王继武 《中外医疗》2010,29(31):116-117
目的观察痰热清联合抗生素治疗老年性肺炎的临床疗效。方法将53例老年性肺炎患者随机分为治疗组28例和对照组25例。对照组单纯应用头孢他啶治疗,痰热清治疗组在对照组基础上加用痰热清注射液。结果与治疗前比较,治疗后发热症状有明显改善,有显著性差异(P〈0.05),治疗组总有效率85.7%,对照组总有效率68.0%,2组疗效比较有显著性差异(P〈0.05)。结论痰热清联合头孢他啶治疗老年性肺炎有良好的疗效。  相似文献   

4.
目的探讨痰热清注射液辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期(AECOPD)老年患者的临床效果及安全性。方法将120例老年AECOPD患者随机分为观察组及对照组,每组60例,均给予AECOPD的常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用痰热清注射液治疗,疗程均为7d。治疗前后分别进行临床症状评分,血清白介素-4(IL-4)、血清白介素-8(IL-8)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)检测。结果观察组疗效果显著优于对照组(P〈0.05),IL-4、IL-8和TNF-α的水平降低幅度大于对照组(P〈0.05),住院天数少于对照组(P〈0.05),两组均没有出现明显的不良反应。结论痰热清注射液辅助治疗AECOPD疗效比较满意,不良反应少。  相似文献   

5.
目的观察痰热清注射液辅助治疗小儿支气管肺炎的临床疗效及对患儿血清中C-反应蛋白(CRP)水平的影响。方法将96例支气管肺炎患儿随机分为治疗组50例,对照组46例,在给予对症治疗的基础上,对照组采用常规抗生素治疗,治疗组在对照组基础上加用痰热清注射液治疗,0.5-1 mL/(kg·d),1次/d,评价2组临床疗效,采用透射比浊法测定2组患儿在治疗前后血清中CRP水平。结果治疗组临床总有效率98.0%,高于对照组的89.1%(P〈0.05);2组治疗后3,7 d血清中CRP值较治疗前均下降,具有统计学意义(P〈0.05);治疗后7 d显著低于治疗后3 d(P〈0.05),治疗组治疗后同一时间点CRP明显低于对照组(P〈0.05);2组均未发生明显的不良反应。结论痰热清注射液用于辅助治疗小儿支气管肺炎,能明显改善临床症状,有效地降低患儿血清中CRP浓度。  相似文献   

6.
目的观察痰热清注射液治疗儿童手足口病的临床疗效。方法 75例手足口病患儿随机分成治疗组39例与对照组36例。对照组应用利巴韦林注射液抗病毒及对症补液等治疗,治疗组在对照组基础上加用痰热清注射液治疗。结果治疗组总有效率、退热,皮疹消退显效率高于对照组,退热和皮疹消退时间明显短于对照组,比较差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论痰热清注射液治疗儿童手足口病安全有效。  相似文献   

7.
目的:探讨痰热清注射液佐治鲍氏不动杆菌肺炎的临床疗效。方法:将43例鲍氏不动杆菌肺炎患者按随机数字表法分为2组:治疗组21例和对照组22例。2组均常规给予敏感抗生素治疗,治疗组在常规治疗基础上加用疾热清注射液20mL静脉滴注,均治疗10d。结果:治疗组患者临床症状、体征消失时间较对照组明显缩短(P〈0.05)。治疗组总有效率857%,对照组637%,2组相比,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:痰热清注射液佐治鲍氏不动杆菌肺炎疗效明显优于单用抗生素常规治疗。  相似文献   

8.
闫振华 《基层医学论坛》2014,(16):2063-2064
目的:观察痰热清注射液对慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者的临床治疗效果。方法随机将110例COPD急性加重期患者均分为研究组与对照组,对照组采用常规西医处理,研究组加用痰热清注射液治疗,对比分析2组临床疗效。结果研究组总有效率96.36%,明显优于对照组的85.45%,组间对比差异有统计学意义(P〈0.05);研究组在肺功能、C反应蛋白及血氧分压等方面改善较对照组更加明显,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论常规西医治疗加用痰热清注射液对COPD急性加重期患者可以取得更为显著的效果,值得临床借鉴。  相似文献   

9.
目的:探讨痰热清注射液治疗慢性支气管炎急性发作的临床疗效及对免疫指标的影响。方法:将90例慢性支气管炎急性发作患者随机分为观察组和对照组,每组45例,两组患者均给予常规内科治疗,观察组患者在此基础上加用痰热清注射液治疗,观察两组患者治疗后的免疫指标(IgA、IgG和IgM),并对临床疗效进行评价。结果 :观察组患者治疗后的IgA、IgG和IgM水平均优于对照组患者,组间差异有统计学意义(P〈0.05)。观察组患者治疗总有效率为95.6%,明显高于对照组患者的75.6%,组间差异可见统计学意义(P〈0.05)。结论:痰热清注射液在慢性支气管炎急性发作临床治疗中具有重要的价值。  相似文献   

10.
目的观察痰热清注射液治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的效果。方法选择2007年7月-2011年12月我院收治的COPD急性加重期患者120例,随机分成两组,即对照组和治疗组各60例。对照组给予基础治疗,治疗组在基础治疗同时加痰热清注射液,疗程1周。结果治疗组总有效率98.3%,对照组总有效率91.7%,两组对比差异显著(P〈0.05)。治疗组的退热起效时间快于对照组(P〈0.05)。两组治疗前后白细胞总数、C-反应蛋白(CRP)均降低,两组之间无差异。治疗组的中性粒细胞比率下降更明显,与对照组相比,有显著差异(P〈0.05)。治疗组治疗过程中1例患者出现皮肤瘙痒,但症状轻微,治疗结束后上述症状消失。结论痰热清注射液治疗COPD急性加重期效果显著;痰热清注射液能进一步降低中性粒细胞水平,快速持续降温和提高治疗疗效,安全性好,值得推广应用。  相似文献   

11.
匹多莫德联合痰热清治疗手足口病疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
赵爱英 《中国现代医生》2011,49(23):100-101
目的观察匹多莫德联合痰热清注射液治疗手足口病的效果。方法100例手足口病患儿随机分为两组,对照组给予痰热清注射液静滴,治疗组采用匹多莫德口服联合痰热清注射液静滴治疗。结果治疗组的总有效率高于对照组(P〈0.05),治疗组体征消退的时间明显短于对照组(P〈0.05),治疗组血清IL-2、IFN—γ水平升高显著(P〈0.05)。治疗期间,患儿未发生严重不良反应。结论匹多莫德联合痰热清注射液治疗手足口病具有协同作用,疗效显著,安全可靠。  相似文献   

12.
痰热清注射液治疗小儿支气管肺炎的疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察痰热清注射液治疗小儿支气管肺炎的疗效及安全性。方法将104例支气管肺炎患儿随机分为治疗组和对照组各52例,两组均给予阿奇霉素治疗7d,在此基础上治疗组另加痰热清注射液治疗。结果两组退热时间及咳、痰、喘、肺部口罗音和阴影消失所需时间比较,均有显著性差异,治疗组明显短于对照组(P<0.01);治疗组的显效率为86.5%,显著高于对照组的65.4%(P<0.05);治疗组的总有效率为96.2%,也显著高于对照组的80.8%(P<0.05),且未见明显副作用。结论痰热清注射液治疗小儿支气管肺炎安全、有效,值得临床推广。  相似文献   

13.
陈雄捷 《西部医学》2012,24(7):1316-1317,1319
目的观察痰热清注射液治疗急性上呼吸道感染的疗效。方法将132例患者随机分为治疗组68例与对照组64例。治疗组给予痰热清注射液,对照组给予利巴韦林注射液静脉滴注.疗程6d。结果治疗组、对照组的痊愈率分别为61.8%、40.6%,总有效率分别为92.6%、81.2%,治疗组疗效明显优于对照组,两组间比较差异有统计学意义(P〈0.05);治疗组经治疗后发热、鼻塞流涕、咽痛、咳嗽症状改善时间明显短于对照组,无明显不良反应发生。结论痰热清注射液治疗急性上呼吸道感染安全可靠,疗效满意。  相似文献   

14.
痰热清注射液佐治肺部感染43例疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察痰热清注射液治疗肺部感染的疗效及安全性。方法将86例肺部感染患者随机分为治疗组和对照组各43例。两组均给予祛痰平喘等对症支持及左氧氟沙星静滴治疗,在此基础上治疗组另加痰热清注射液静滴治疗7d。结果治疗组的显效率为81.4%,显著高于对照组的51.2%((P<0.01)。治疗组的总有效率为95.3%,也显著高于对照组的74.4%(P<0.01)。治疗组在退热,咳、痰、喘、肺部罗音和阴影消失所需时间方面,均明显短于对照组(P<0.01),且未见明显副作用。结论痰热清注射液治疗肺部感染安全、有效,值得临床推广。  相似文献   

15.
廖冰  魏茂刚  罗林城  陈丹 《西部医学》2011,23(11):2158-2159
目的探讨左氧氟沙星联合痰热清注射液治疗细菌性肺炎的临床疗效。方法将127例细菌性肺炎患者按入院先后随机分为观察组(64例)和对照组(63例)。两组均给予左氧氟沙星0.2g/d静脉滴注,每天2次。观察组在此基础上加用痰热清注射液20ml加入5%葡萄糖注射液或0.9%的氯化钠注射液250ml静脉滴注,每天1次。两组疗程均为14d。结果观察组总有效率为100%,对照组总有效率为89%。两组总有效率比较有显著性差异(P〈0.05)。两组治疗期间均未发生明显不良反应。结论左氧氟沙星配伍痰热清注射液治疗细菌性肺炎疗效确切。  相似文献   

16.
痰热清注射液治疗小儿急性支气管炎的临床疗效分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨痰热清注射液治疗小儿急性支气管炎的临床效果。方法:将116例急性支气管炎随机分为治疗组和对照组各58例,对照组给予常规抗病毒、抗感染、止咳祛痰治疗,治疗组在对照组常规治疗的基础上加用痰热清注射液静脉滴注,剂量为0.5~1.0 ml/(kg.d),比较两组的治疗效果及症状改善情况。结果:治疗1周后,治疗组总有效率为96.55%(56/58),对照组总有效率为77.59%(45/58),两组疗效比较,差异有统计学意义(P〈0.05);治疗组平均退热时间、咳嗽消失或明显减轻时间均短于对照组,差异有显著性(P〈0.05)。结论:在常规治疗的基础上应用痰热清注射液治疗小儿急性支气管炎能迅速缓解症状,缩短疗程,取得较满意的疗效。  相似文献   

17.
痰热清注射液治疗小儿急性支气管炎40例临床观察   总被引:4,自引:1,他引:3  
陈霞 《海南医学院学报》2009,15(10):1294-1295
目的:探讨痰热清注射液治疗小儿急性支气管炎的临床疗效。方法:急性支气管炎患儿80例随机分为两组,对照组40例予常规抗感染、抗病毒、止咳祛痰等治疗;治疗组40例在常规治疗基础上,加用痰热清注射液0.5~1 mL.kg-1.d-1静脉滴注,疗程7 d,比较两组的治疗效果。结果:治疗组治愈34例,好转5例,未愈1例,总有效率为97.5%;对照组治愈27例,好转8例,未愈5例,总有效率为87.8%。治疗组总有效率明显高于对照组(P〈0.05)。结论:痰热清注射液治疗小儿急性支气管炎疗效显著,安全性好,值得临床推广使用。  相似文献   

18.
目的 探讨痰热清注射液对严重脓毒症患者高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平的影响.方法 选取2015年1月至2016年12月收住重庆市荣昌区人民医院重症医学科的72例严重脓毒症合并低HDL-C患者为研究对象,按随机数表法分为对照组和观察组各36例,对照组予常规综合治疗,观察组在对照组基础上加用痰热清注射液,疗程均为7 d.比较两组患者治疗前后的血清HDL-C、载脂蛋白A1(apoA1)水平、APACHEⅡ评分的变化及住ICU时间和总住院时间.结果 两组患者入科后的APACHEⅡ评分、血浆HDL-C、apoA1水平比较差异均无统计学意义(P>0.05);两组患者住ICU时间比较差异无统计学意义(P>0.05);总住院时间观察组为(14.33±5.21)d,明显低于对照组的(18.36±4.43)d,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组患者的APACHEⅡ评分为(10.11±2.13)分,明显低于对照组的(14.33±2.87)分,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组患者的HDL-C、apoA1水平分别为(0.81±0.33)mmol/L、(1.34±0.55)g/L,明显高于对照组的(0.59±0.28)mmol/L、(0.91±0.320)g/L,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 痰热清注射液佐治脓毒症可提高严重脓毒症患者体内HDL-C水平,缩短病程,提高临床疗效.  相似文献   

19.
目的探讨痰热清联合胸腺肽治疗脑卒中合并肺炎的临床效果及安全性。方法选择广东省湛江中心人民医院2012年8月~2013年12月收治的136例脑卒中(表热证)合并肺炎患者,采用随机数字表法将其分为治疗组和对照组,各68例。在西医常规治疗的基础上,治疗组加用痰热清联合胸腺肽治疗,对照组加用痰热清治疗。通过对退热时间、咳嗽和咯痰缓解时间、啰音消失时间、X线片影消失时间、白细胞恢复时间、住院时间等观察指标及不良反应进行比较,对两组临床疗效进行评价。结果治疗组退热时间、咳嗽和咯痰缓解时间、啰音消失时间、X线片影消失时间、白细胞恢复时间、住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗组有效率为97.06%,对照组有效率为85.29%,差异有统计学意义(P〈0.05)。治疗组不良反应发生率为8.82%,对照组为10.29%,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论痰热清联合胸腺肽治疗脑卒中合并肺炎具有较好的效果,不良反应较少,安全性好,值得临床推广应用。  相似文献   

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