雷公藤多苷片联合黄葵胶囊治疗糖尿病肾病疗效观察

目的 观察雷公藤多苷片联合黄葵胶囊治疗糖尿病肾病的疗效及安全性.方法 128例糖尿病肾病患者随机分为两组,观察组64例采用雷公藤多苷片联合黄葵胶囊治疗;对照组64例单采用黄葵胶囊治疗,比较观察治疗前后两组的临床疗效、尿蛋白水平的变化.结果 观察组总有效率为82.8％,高于对照组的65.6％ (x2 =4.940,P＜0.05).两组治疗后24h尿微量白蛋白和α1微球蛋白水平均较治疗前明显下降(t =4.131、3.912、7.253、6.517,均P＜0.05),观察组较对照组下降更明显(t=5.114、4.526,均P＜0.05).两组均未发生严重不良反应.结论 雷公藤多苷片联合黄葵胶囊治疗糖尿病肾病,能够明显提高临床疗效,降低尿蛋白水平,不良反应少.     

黄葵胶囊联合雷公藤多苷片治疗糖尿病肾病的临床观察

目的:观察黄葵胶囊联合雷公藤多苷片治疗糖尿病肾病(DN)的临床疗效及安全性。方法:将136例DN患者随机均分为试验组和对照组,在给予糖尿病基础治疗的同时,试验组患者给予黄葵胶囊5粒,口服,3次/d,并给予雷公藤多苷片20 mg,口服,3次/d;对照组患者仅给予雷公藤多苷片20 mg,口服,3次/d。两组患者疗程均为12周。观察患者治疗的总有效率及肾功能、血脂、血糖、氧化应激指标的改善及不良反应情况。结果:治疗后试验组患者总有效率显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);试验组患者治疗后肾功能、血脂、血糖、氧化应激指标的改善均显著优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。所有患者不良反应均可耐受,未见严重不良反应发生。结论:黄葵胶囊联合雷公藤多苷片较单用雷公藤多苷片治疗DN疗效更显著,且安全性较好。     

黄葵胶囊联合雷公藤多苷片对比单用雷公藤多苷片治疗糖尿病肾病有效性和安全性的Meta分析

目的:系统评价黄葵胶囊联合雷公藤多苷片对比单用雷公藤多苷片治疗糖尿病肾病(DN)的有效性和安全性,以为临床治疗提供循证参考。方法:计算机检索中国期刊全文数据库、万方数据库、中文科技期刊数据库、Cochrane图书馆、EMBase和Medline,收集黄葵胶囊联合雷公藤多苷片(试验组)对比单用雷公藤多苷片(对照组)治疗DN的随机对照试验(RCT),对符合纳入标准的临床研究进行资料提取和质量评价后,采用Rev Man 5.1统计软件进行Meta分析。结果:共纳入5项RCT,合计400例患者。Meta分析结果显示,试验组患者有效率[OR=4.10,95%CI(2.27,7.38),P<0.001]、24 h尿蛋白定量值[MD=-0.54,95%CI(-0.72,-0.36),P<0.001]显著高于对照组,差异均有统计学意义;丙氨酸氨基转移酶值[MD=0.14,95%CI(-1.08,1.36),P=0.82]、外周血白细胞变化值[MD=-0.31,95%CI(-0.64,0.03),P=0.07]与对照组相比,差异均无统计学意义。结论:黄葵胶囊联合雷公藤多苷片治疗DN的疗效优于单用雷公藤多苷片,且安全性相当。受纳入研究方法学质量限制,该结论有待更多设计严格、长期随访的大样本RCT加以验证。     

黄葵胶囊联合雷公藤多苷治疗糖尿病肾病的疗效观察

<正>糖尿病肾病(DN)是糖尿病患者的主要致死性并发症,是终末期肾病(ESRD)的主要原因之一,为延缓DN的发展,我科自2006年开始应用黄葵胶囊联合雷公藤多苷治疗DN,取得了一定的疗效。现报告如下。1资料与方法1.1临床资料:2006年3月至2011年6月在我科住院或门诊治疗的DN患者,糖尿病的诊断及DN诊断、分期均符合文献[1]的诊断标准。诊断糖尿病早期肾病和临床肾病患者44例,男性21例,女性23例,其中Ⅲ期8例,Ⅳ期36例。随机     

黄葵胶囊联合雷公藤多甙片治疗 IgA 肾病临床研究

目的研究黄葵胶囊联合雷公藤多甙片治疗IgA肾病的疗效。方法经肾穿刺活检并结合临床确诊为原发性IgA肾病82例,随机分成治疗组（n=40）和对照组（n=42）,治疗组服用黄葵胶囊加用雷公藤多甙片,对照组单独服用雷公藤多甙片。结果对照组与治疗组在研究开始时各项指标间差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗6个月时,对照组与治疗组24h尿蛋白定量及尿RBC计数均明显下降（P〈0．01）,血白蛋白升高（P〈0．05）,但2组间比较差异无统计学意义（P〉0．05）;对照组副作用出现总频数为38．1％;治疗组副作用出现总频数为17．5％。结论雷公藤总甙片联合黄葵胶囊治疗IgA肾病,对蛋白尿及镜下血尿有明显疗效,但联合应用副作用更少。     

雷公藤多苷片联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病临床疗效

目的探讨雷公藤多苷片联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法选取我院早期糖尿病肾病患者60例,随机分为两组,对照组患者在基础糖尿病治疗的基础上,加用缬沙坦80mg／d。观察组在与对照组相同的治疗基础上加用雷公藤多苷片1～1．5mg／kg。观察两组患者治疗的疗效以及治疗后不同时间段患者尿白蛋白的下降情况。结果观察组患者治疗有效率为90．0％,明显高于对照组的56．6％,差异具有统计学意义,P〈0．05。且在治疗后3个月、6个月时患者尿白蛋白下降幅度远高于对照组,差异具有统计学意义,P〈0．05。结论雷公藤多苷片联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病效果显著,安全性好。     

雷公藤多苷片配合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病疗效观察

目的观察雷公藤多苷片配厄贝沙坦对糖尿病肾病患者临床症状、尿蛋白、血浆白蛋白、血肌酐、血白细胞的影响。方法 64例患者随机分为观察组和治疗组,每组32例。两组皆适用降糖方案加厄贝沙坦进行治疗,观察组在此基础上加用雷公藤多苷片。以30d为1个疗程,连用3个疗程,观察两组变化。结果观察组治疗后较治疗前Upro、Scr、ALB、WBC及疗效明显改善,差异有统计学意义（P〈0.01）,观察组与治疗组的Upro、Scr、ALB、WBC比较明显改善,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论雷公藤多苷片配合厄贝沙坦治疗糖尿病肾病效显著,可明显减少蛋白尿,缓解症状,提高血白蛋白。     

雷公藤多苷片治疗老年性糖尿病肾病

目的探讨雷公藤多苷片治疗老年性糖尿病肾病的临床疗效。方法随机将60例老年糖尿病肾病患者分为两组,治疗组和对照组各30例。对照组在控制饮食、运动、降血糖、降血压、降血脂等常规综合治疗,治疗组在对照组基础上加用雷公藤多苷片,比较治疗前后患者血常规、肝功能、尿蛋白定量及血肌酐情况。结果治疗组尿蛋白定量、血肌酐均有所下降（P〈0．01）,对照组下降不明显,血常规、肝功能等指标治疗组与对照组无明显变化（P〉0．05）,治疗组有2例转氨酶轻度升高,经保肝治疗后恢复正常,治疗过程无其他明显不良反应发生。结论在常规降血糖血脂控制血压基础上,雷公藤多苷片能更有效减低尿蛋白,保护肾功能,延缓肾功能减退。     

雷公藤多苷治疗糖尿病肾病Ⅲ期疗效分析

目的 观察雷公藤多苷治疗糖尿病肾病(DN)Ⅲ期的疗效.方法 75例2型糖尿病并DNⅢ期患者,完全随机分为观察组(40例)和对照组(35例).观察组予以雷公藤多苷60 mg/d及氯沙坦100 mg/d,对照组给予氯沙坦100 mg/d,总疗程12周.治疗前后进行24h尿微量白蛋白(24 h Alb)、层黏连蛋白(LN)、Ⅳ型胶原(C-Ⅳ)、血浆高敏C反应蛋白(hs-CRP)的定量测定及尿中足细胞计数.结果 治疗后2组24 h Alb、尿中足细胞计数、LN、C-Ⅳ、hs-CRP均明显下降[对照组:(117±30) mg比(173±35) mg,(1.2±0.6)个/ml比(1.7±0.8)个/ml,(127±25) μg比(144±26) μg,(248±25)μg比(274±27) μg,(4.3±1.4) mg/L比(5.0±1.7) mg/L;观察组:(104±20)mg比(169±27) mg,(1.1±0.4)个/ml比(1.8±0.7)个/ml,(125±27)μg比(145±28) μg,(253±74) μg比(282±74) μg,(3.8±1.2) mg/L比(4.9±1.7)mg/L,均P＜0.05],且观察组下降更明显,其中24 h Alb、尿足细胞计数及C-Ⅳ减少差异具有统计学意义(均P＜0.05);2组均无严重不良反应发生.结论 雷公藤多苷可以减少DNⅢ期患者尿微量白蛋白及足细胞的凋亡,炎症因子在DN的发生发展中起重要的作用.     

黄葵胶囊联合厄贝沙坦片治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的观察黄葵胶囊联合厄贝沙坦片治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法糖尿病肾病而肾功能未受损患者102例,分为A组63例,B组39例。2组患者均给予糖尿病教育和糖尿病饮食控制,常规口服降糖、降压药物,A组在口服厄贝沙坦基础上,口服黄葵胶囊,B组单独服用厄贝沙坦。观察2组治疗前及治疗后12周24h尿蛋白、尿β2微球蛋白水平。结果治疗12周后2组尿蛋白及尿β2微球蛋白较治疗前明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05和P<0.01);且治疗12周后A组尿β2微球蛋白值低于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论黄葵联合厄贝沙坦片治疗糖尿病肾病有明确临床疗效。     

雷公藤多苷治疗糖尿病肾病的临床疗效观察

目的 探讨雷公藤多苷治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法 80例糖尿病肾病患者,依据数字奇偶法分为对照组与观察组,各40例。对照组在入院后采用常规对症治疗,观察组在对照组基础上采用雷公藤多苷片治疗。对比两组临床疗效及治疗前后临床化验指标[血肌酐、24 h尿蛋白定量、白蛋白]。结果 观察组治疗总有效率95.00%高于对照组的77.50%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组血肌酐(81.32±4.02)μmol/L、24 h尿蛋白定量(0.69±0.14)g、白蛋白(27.35±3.47)g/L均优于对照组的(84.04±5.53)μmol/L、(1.21±0.23)g、(22.62±4.13)g/L,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 采用雷公藤多苷片治疗糖尿病肾病患者疗效显著,可以降低蛋白尿及肌酐水平,能够延缓糖尿病肾病进展。     

雷公藤多苷片联合复方α-酮酸片治疗糖尿病肾病的临床观察

目的:观察雷公藤多苷片联合复方α-酮酸片治疗糖尿病肾病(DN)的疗效和安全性。方法:186例糖尿病肾病患者随机分为对照组(93例)和研究组(93例)。在常规治疗的基础上,对照组患者给予雷公藤多苷片20 mg,口服,每日3次;研究组患者在对照组治疗的基础上给予复方α-酮酸片3.78 g,口服,每日3次。两组均连续治疗3个月。观察两组患者的临床疗效,治疗前肾功能[肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、胱抑素C(Cys C)、肾小球滤过率(GFR)、24 h尿蛋白]、肾间质纤维化指标[血清同型半胱氨酸(Hcy)、血管内皮生长因子(VEGF)、肝细胞生长因子(HGF)、转化生长因子β_1(TGF-β_1)]、氧化应激指标[总抗氧化能力(T-AOC)、超氧化物歧化酶(SOD)、晚期蛋白氧化产物(AOPP)、丙二醛(MDA)]水平及不良反应发生情况。结果 :两组患者治疗过程中未出现患者脱落,均完成治疗。研究组患者总有效率(91.39%)显著高于对照组(80.65%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者Scr、BUN、Cys C、24 h尿蛋白、Hcy、VEGF、TGF-β_1、AOPP、MDA水平均显著低于同组治疗前,且研究组显著低于对照组;两组患者GFR、HGF、T-AOC、SOD水平均显著高于同组治疗前,且研究组显著高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 :雷公藤多苷片联合复方α-酮酸片治疗DN的疗效显著,且未增加不良反应的发生。     

雷公藤多苷联合缬沙坦治疗糖尿病肾病的临床疗效观察

目的分析缬沙坦与雷公藤多苷治疗糖尿病肾病的效果。方法将86例糖尿病肾病患者分成对照组(缬沙坦)和治疗组(缬沙坦结合雷公藤多苷)。结果治疗组的临床治疗有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论应用缬沙坦与雷公藤多苷治疗糖尿病肾病临床效果良好。     

雷公藤多苷片配合芪胶升白胶囊对糖尿病肾病Ⅳ期的影响

目的观察雷公藤多苷片配合芪胶升白胶囊对糖尿病肾病（DN）IV期患者临床症状、蛋白尿及生化指标的影响。方法 96例患者随机分为洛丁新组、雷公藤组和治疗组,每组32例。洛丁新组应用洛丁新,雷公藤组应用雷公藤多苷片,治疗组应用雷公藤多苷片及芪胶升白胶囊治疗。以30 d为1个疗程,连用3个疗程,观察三组各项指标变化。结果治疗组较另两组的尿蛋白、血白蛋白、血肌酐及疗效明显改善,差异有统计学意义（P〈0.01）;血白细胞治疗组与洛丁新组比较差异无统计学意义,较雷公藤组明显升高,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05或〈0.01）。结论雷公藤多苷片配合芪胶升白胶囊治疗DN IV期疗效显著,既可明显减少蛋白尿,缓解症状,保护肾功能,提高血白蛋白,又能升高血白细胞,降低雷公藤多苷片的不良反应。     

雷公藤多苷联合胰激肽原酶治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的 探讨雷公藤多苷联合胰激肽原酶对2型糖尿病肾病的影响.方法 选择65例2型糖尿病肾病患者,随机分为2组：观察组35例和对照组30例,在常规降糖、血管紧张素受体拮抗剂降压、降蛋白等治疗的基础上,对照组加用胰激肽原酶口服,观察组在对照组基础上给予雷公藤多苷治疗.结果 2组治疗后总有效率相比,差异有统计学意义（P＜0.05）.2组经治疗后24 h尿蛋白定量下降,但治疗组下降更为明显,与对照组相比差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗组血尿素氮及肌酐下降较对照组明显（P＜0.05）,治疗组血清白蛋白较治疗前上升（P＜0.05）而对照组不明显.结论 雷公藤多苷联合胰激肽原酶可有效减少2型糖尿病肾病患者的蛋白尿水平.     

雷公藤多苷片联合百令胶囊治疗Ⅳ期糖尿病肾病的临床效果

目的 探讨雷公藤多苷片联合百令胶囊治疗Ⅳ期糖尿病肾病(DN)的临床效果。方法 选取2017年1月—2021年6月我院120例Ⅳ期DN,按治疗方法分为雷公藤联合百令组、百令组及对照组各40例。对照组予缬沙坦治疗,百令组在对照组基础上予百令胶囊治疗,雷公藤联合百令组在百令组基础上予雷公藤多苷片治疗,均连续治疗6个月。观察3组临床效果,比较治疗前、治疗3和6个月24 h尿蛋白定量和尿足细胞数,以及不良反应发生情况。结果 雷公藤联合百令组总有效率高于百令组和对照组,且百令组高于对照组(P<0.05)。治疗3个月时,3组24 h尿蛋白定量、尿足细胞数较治疗前下降或减少,且雷公藤联合百令组低于或少于百令组、对照组(P<0.05)。治疗6个月时,3组24 h尿蛋白定量、尿足细胞数低于或少于治疗3个月时,且雷公藤联合百令组和百令组低于或少于对照组,雷公藤联合百令组低于或少于百令组(P<0.05)。3组治疗后总不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 雷公藤多苷片联合百令胶囊治疗Ⅳ期DN效果确切,可明显降低24 h尿蛋白定量,减少尿足细胞数,保护肾功能,且安全性较...     

雷公藤多苷联合缬沙坦治疗早中期糖尿病肾病的临床观察

糖尿病肾病（DN）是糖尿病（DM）微血管并发症之一,也是DM患者死亡的主要原因。既往对DN发病机制的研究多集中在肾组织糖代谢紊乱、脂代谢紊乱、高血压等方面,近年随着研究的深入,炎症被认为是DN发病中关键的一环^[1],而肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAS）在DN肾损害中的作用也被重视。雷公藤多苷具有独特的抗炎及免疫抑制作用^[2]。     

雷公藤多苷联合替米沙坦治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的探讨雷公藤多苷联合替米沙坦治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法选取2012年10月—2014年10月天津市第一中心医院内分泌科收治的2型糖尿病肾病患者126例,随机分为对照组(64例)和治疗组(62例)。对照组在基础治疗上口服替米沙坦片80 mg/次,1次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服雷公藤多苷片,20 mg/次,3次/d。两组均连续治疗12周。观察两组的临床疗效,同时比较两组治疗前后血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、24 h尿蛋白定量、肾小球滤过率(GFR)、糖化血红蛋白(Hb A1c)的水平变化。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为85.94%、96.77%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者24 h尿蛋白定量、Scr、BUN、Hb A1c水平出现明显降低,GFR较治疗前升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善程度优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论雷公藤多苷联合替米沙坦治疗糖尿病肾病具有较好的临床疗效,可有效降低患者尿蛋白水平,无不良反应,具有一定的临床推广应用价值。