“天施康杯”有奖征交活动通知

各位专家:临床用药论文的征集,为您提供用药心得交流的平台、提供用药经验的参考,江西天施康中药股份有限公司又将举行"天施康杯"有奖征文活动,征集论文的产品有:"复方夏天无片"、"杏香兔耳风片"、"血康胶囊/口服液"、"复方鱼腥草滴丸",请您踊跃参加!活动规则     

复方夏天无片的临床新用

复方夏天无片是由夏天无、麝香、全蝎、蕲蛇、三七、乳香、没药等三十三味中药组成，具有驱风逐湿、舒筋活络、行血止痛之功效，主要用于风湿性关节肿痛、坐骨神经痛、脑血栓形成肢体麻木、屈伸不灵、步履艰难及小儿麻痹后遗症等疾病，是江西天施康中药股份有限公司独家生产的国家中药保护品种，也是江西省名牌产品，     

夏天无及其制剂近10年研究进展

综述国内学者近10年来对夏天无及其制剂的研究情况,包括夏天无的化学成分的分析和鉴定、检验方法学研究,重点阐述夏天无抗炎、抗心律失常、镇痛、活血化瘀、提高记忆力和促智的药理作用,并对夏天无制剂的临床应用作了概括,且提出进一步开发和研究夏天无及其制剂的意义.     

美洛昔康胶囊人体生物等效性的研究

目的 评价美洛昔康胶囊(受试制剂)和美洛昔康片(参比制剂)在健康人体的生物等效性.方法 采用HPLC-UV法,测定人血浆中美洛昔康的浓度,并进行方法学验证;采用随机交叉自身前后对照试验设计,20名受试者分别口服受试制剂和参比制剂15 mg后,测定美洛昔康的血药浓度,计算药动学参数,评价两制剂的生物等效性.结果 美洛昔康胶囊和美洛昔康片的t1/2分别为24.61±10.46、26.56±7.57 h,Cmax分别为2.45±0.33、2.49±0.37 μg· mL-1,Tmax分别为4.58±1.35、5.05 ±1.51 h;AUC0→1分别为76.57±17.71、84.12±19.91 μg·h·mL-1.美洛昔康胶囊的相对生物利用度为92.8％±17.7％.结论 两制剂在健康中国人体内具有生物等效性.     

白癜康Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ号制剂治疗白癜风150例临床观察

目的观察白癜康Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ号制剂治疗白癜风的临床效果。方法收集280例患者随机分成两组,分别服用白癜康系列制剂,与8-甲氧基补骨脂素对照组进行疗效对比。结果治疗组有效率为90.66%,对照组有效率为76.92%,两组疗效的差异有统计学意义（P〈0.01）。结论白癜康系列制剂治疗白癜风疗效显著,无毒副作用。     

复方夏天无片的临床应用简述

目的介绍复方夏天无片的临床应用。方法参阅相关文献，介绍复方夏天无片治疗类风湿性关节炎、腰肌筋膜炎、骨性关节炎、治疗椎动咏型颈椎病和缺血性脑血管病的临床疗效。结果与结论复方夏天无片疗效确切、不良反应小、应用广，值得临床推广。     

复方夏天无片治疗缺血性脑血管病30例临床疗效观察

目的 观察复方夏天无片治疗缺血性脑血管病的疗效.方法 治疗组30例用复方夏天无治疗,对照组30例用银杏叶片治疗,疗程5周.结果 治疗组总有效率为93.33%,对照组为100%,两组比较无显著性差异(P＞0.05).但以血液流变指标及大脑中动脉血流速度为指标,观察治疗组用药前后有显著差异(P＜0.05).结论 复方夏天无片治疗缺血性脑血管病疗效好,值得推广使用.     

复方夏天无＋甲胺喋呤：中西医结合治疗类风湿关节炎的首选配伍

类风湿关节炎（RA）是以对称性多关节侵蚀性病变为主要表现的系统性疾病。目前RA正规药物治疗主要包括一线非甾体抗炎药、二线改善病情药物、肾上腺糖皮质激素、生物制剂及中成药制剂等五大类（徐卫国,徐昌海,2006）。而中成药制剂以其副作用小、安全性高且可以减少细胞毒药物的应用而被广泛作为辅助治疗用药。其中复方夏天无是以夏天无为主药的一种中药制剂。     

复方夏天无片治疗类风湿关节炎的实验研究

目的 探讨复方夏天无片对胶原诱导性关节炎（collagen induced arthritis，CIA）小鼠的疗效及安全剂量。方法 将CIA小鼠随机分为6组：模型组、正常组、阳性（雷公藤15 mg·kg^-1）组、复方夏天无片低、中、高剂量（288，864，1 728 mg·kg^-1）组，每组10只。治疗21 d后，比较各组小鼠的一般情况、关节病理情况。探索复方夏天无片的安全浓度及对TNF-a诱导下的滑膜成纤维细胞（fibroblast-like synoviocyte，FLS）增殖程度的影响。结果 与模型组比较，各给药组小鼠足爪肿胀情况明显减轻，复方夏天无片中、高剂量组关节炎指数显著降低（P<0.05或P<0.01）。病理上，复方夏天无片可减少炎性细胞浸润，降低TNF-a表达，抑制破骨细胞形成，且复方夏天无片中、高剂量组优于阳性组。复方夏天无片安全浓度≤200 mg·mL^-1，与模型组比较，复方夏天无片高剂量组可明显抑制FLS细胞增殖（P<0.05）。结论 复方夏天无片可改善CIA小鼠的一般情况，降低关节炎指数及TNF-a阳性表达，抑制破骨细胞形成及FLS增殖。     

安吡昔康胶囊的人体生物等效性

目的:进行试验制剂安吡昔康胶囊与参比制剂安吡昔康片的单剂双交叉人体生物等效性考察。方法:采用高效液相色谱法测定安吡昔康代谢物吡罗昔康血浓度,以DAS软件计算吡罗昔康主要药动学参数,评价两制剂的生物等效性。结果:安吡昔康试验制剂和参比制剂活性代谢物吡罗昔康主要药动学参数t1/2分别为(44.7±9.0)h和(46.2±13.0)h,Tmax分别为(7.7±2.2)h和(7.2±1.6)h,Cmax分别为(2.6±0.5)mg.L-1和(2.6±0.5)mg.L-1,AUC0~144分别为(187.3±32.1)mg.L-1.h和(188.7±30.0)mg.L-1.h,AUC0-∞分别为(216.6±36.6)mg.L-1.h和(219.1±40.2)mg.L-1.h。试验制剂人体相对生物利用度(100.2±15.9)%。结论:安吡昔康试验制剂和参比制剂中吡罗昔康主要药动学参数周期间和剂型间无显著性差异,为生物等效制剂。     

对肝炎药物疗效的评价

据报导,成都市卫生局曾组织十四所医院,对五十种治疗肝炎药物进行临床疗效再评价。参加的大多数专家认为,疗效较好的肝炎药物有:联苯双酯片、云芝制剂、五咪子制剂、水飞蓟制剂、齐墩果酸片、肝泰乐片、维丙肝片(针)、肝血复康片、肌苷注射液、银耳孢糖胶囊、     

改进妇宁康片薄层色谱鉴别方法的建议

目的 改进妇宁康片薄层色谱鉴别方法.方法对<卫生部药品标准中药成方制剂第十五册>妇宁康片[鉴别](3)项的薄层色谱条件进行了修改.结果 供试品色谱中在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的蓝紫色斑点.结论 该方法操作简便、重现性好,可用于妇宁康片的薄层色谱鉴别.     

美洛昔康口腔崩解片的质量标准考察

目的:研究美洛昔康口腔崩解片的质量控制方法。方法:考察了崩解时限及溶出度,并采用高效液相色谱法检测制备的美洛昔康口腔崩解片的含量。结果:美洛昔康口腔崩解片稳定性良好,其溶出度、崩解时限、含量及有关物质检查均符合2005年版《中国药典》。结论:建立的美洛昔康口腔崩解片质量标准能够全面反映该制剂的质量,方法简便、可行。     

乳康片质量标准研究

目的 建立乳康片的质量标准.方法 采用薄层色谱法鉴别乳康片中苍术、当归、川芎、香附、连翘,采用高效液相色谱法测定该制剂中盐酸小檗碱含量.结果 薄层色谱定性鉴别分离度好,专属性强;盐酸小檗碱含量测定的线性范围为9.131～73.050 μg,平均回收率为96.41%,RSD＝1.33%（n＝6).结论 所建立的方法可靠、准确、专属性强,可用于该制剂的质量控制.     

排毒清脂片治疗高脂血症的研究

目的观察排毒清脂片对高脂血症的疗效。方法2008年8月至2009年5月笔者用江西天施康中药股份有限公司生产的排毒清脂片和中国科学院成都地奥制药生产的脂必妥片各治疗高脂血症80例。结果两组调脂总疗效比较,排毒清脂片比脂必妥片为优,统计学上有明显差异。结论“排毒清脂片”是治疗高脂血症较好的药物。     

参芪肝康片质量标准研究

目的探讨参芪肝康片质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别制剂中的当归、五味子、菌陈和黄芪，用高效液相色谱法测定制剂中绿原酸含量。结果绿原酸进样量在65～650ng范围内与峰面积线性关系良好（r=0.99995），平均回收率为98.45％，RSD为0.99％（n=9）。结论所建立的方法简便、快捷、准确，能很好地控制参芪肝康片的质量。     

圣脑康丸与3种中药复方制剂耐缺氧作用比较研究

目的比较圣脑康丸与几种中药复方制剂对缺氧小鼠的保护作用。方法采用小鼠常压密闭缺氧、急性脑缺氧和亚硝酸钠(NaNO2)中毒缺氧实验,观察圣脑康丸与几种中药复方制剂(红景天胶囊,复方党参片,速效救心丸)对缺氧小鼠存活时间的影响。结果与几种中药复方制剂比较,圣脑康丸能显著延长小鼠常压密闭缺氧存活时间、急性脑缺氧存活时间及NaNO2中毒小鼠的存活时间。结论圣脑康丸具有显著的耐缺氧作用。     

复方夏天无片配合穴位封闭治疗坐骨神经炎的临床观察

目的观察复方夏天无片配合穴位封闭治疗坐骨神经炎的疗效。方法将60例患者随机分为观察组30例和对照组30例,观察组用复方夏天无片口服,每日3次,每次2片,连续使用2周,并配合常规穴位封闭及口服消炎痛、维生素B1治疗;对照组予以常规穴位封闭及口服消炎痛、维生素B1治疗。结果观察组临床有效率为96.67%,高于对照组的73.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方夏天无片治疗坐骨神经炎效果好,不良反应少,是治疗坐骨神经炎的理想药物,值得临床推广应用。     

安吡昔康胶囊在健康志愿者体内的生物等效性

目的：测定人血浆中安吡昔康代谢物吡罗昔康的浓度,评价安吡昔康胶囊在健康志愿者体内的生物等效性。方法：20例健康志愿者,随机分成两组,分别单次口服27mg受试制剂安吡昔康胶囊和参比制剂安吡昔康片。采用HPLC-UV法测定给药后不同时间点血浆中的安吡昔康代谢物吡罗昔康血浓度,用DAS2.1软件计算其药代动力学参数,并作方差分析和双单侧t检验。结果：口服受试制剂和参比制剂后的T1/2为（49.19±11.50）和（47.85±9.86）h,Cmax为（1.885±0.361）和（1.90±0.40）mg.L-1,Tmax为（7.21±3.34）和（6.95±3.33）h,AUC0-216为（155.02±36.60）和（150.23±31.371）mg/L.h,AUC（0-∞）为（164.52±41.20）和（159.00±33.77）mg/L.h。结论：受试制剂安吡昔康胶囊的相对生物利用度为（103.9±17.0）%,两种制剂具有生物等效性。     

微生态制剂治疗小儿腹泻临床应用

目的:通过微生态制剂四联康探寻提高婴幼儿腹泻治疗效果的方法.方法:实验组使用微生态制剂四联康治疗,对比分析治疗效果.结果:四联康治疗小儿腹泻总有效率为91.2%,明显高于对照组(P＜0.05).结论:微生态制剂可有效治疗小儿腹泻.四联康为微生态制剂产品,具备益生菌和益生元的双重作用.