HPLC法测定糖肾康颗粒中黄芪甲苷的含量

目的:测定糖肾康颗粒中黄芪甲苷的含量。方法:采用高效液相色谱法,以乙腈-水(35∶65)为流动相;流速:1.2ml/min;蒸发光散射检测。结果:黄芪甲苷线性范围为0.5～5μg,平均回收率为,RSD=2.08%。结论:高效液相法测定糖肾康颗粒中黄芪甲苷的含量,方法专属性强,结果可靠,可用于糖肾康颗粒的质量控制。     

芪蓟肾康颗粒总多糖对大鼠肾小球系膜细胞IL-6和MCP-1的影响

目的:观察芪蓟肾康颗粒总多糖提取物对大鼠肾小球系膜细胞白介素-6(IL-6)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)表达的影响.探讨芪蓟肾康颗粒总多糖提取物防治肾小球硬化的作用机制.方法:应用血清药理学方法,制取芪蓟肾康颗粒总多糖高、低剂量组(生药:30,15 g·kg-1)的含药血清;用血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)作为刺激因子,培养大鼠肾小球系膜细胞,使其发生增殖;用免疫酶联吸附法(ELISA法)检测系膜细胞IL-6,MCP-1蛋白表达的情况.结果:芪蓟肾康颗粒总多糖对IL-6有显著抑制作用,与AngⅡ组比较,差异显著(P＜0.01);芪蓟肾康颗粒总多糖对MCP-1有显著抑制作用,与AngⅡ组比较,差异显著(P＜0.01).结论:芪蓟肾康颗粒总多糖可能通过抑制IL-6,MCP-1的蛋白表达,抑制炎症反应,从而防治肾小球硬化.     

不同采集地土茯苓中(切面红色、白色)总糖及多糖含量分析与体外抗氧化作用

目的:分析测定26个不同采集地土茯苓中(切面红色、白色)总多糖及多糖的含量并探讨其体外抗氧化活性。方法:采用蒽酮-硫酸比色法,比较分析不同产地及不同切面颜色土茯苓中总糖及多糖含量;同时,以抗坏血酸为阳性对照,通过DPPH自由基(1,1-二苯基-2-苦肼基自由基)清除法来评价该药材中总糖与多糖的抗氧化能力。结果:切面红色土茯苓中总糖的质量分数为1.897 3%~11.680 9%,多糖为0.048 0%~1.863 4%;切面白色土茯苓中总糖的质量分数为7.957 5%~81.681 0%,多糖为0.413 2%~7.963 9%,两者含量差异较大;抗氧化结果表明,总糖及多糖均有清除自由基活性,其IC50依次为抗坏血酸(0.033 4 g·L-1)切面红色多糖(0.176 7 g·L-1)切面白色多糖(0.294 9 g·L-1)切面红色总糖(0.354 8 g·L-1)切面白色总糖(0.769 5 g·L-1)。结论:不同切面颜色及不同产地土茯苓药材中总糖及多糖的含量存在显著性差异,其多糖的含量高低与抗氧化作用的强弱不呈正相关。     

扶正抑瘤颗粒中总多糖的含量测定研究

目的：测定扶正抑瘤颗粒中总多糖的含量。方法：采用苯酚－硫酸法测定。结果：扶正抑瘤颗粒中总糖含量为3．0％,该方法线性关系良好（r=0.9988),平均回收率为97．95％,RSD为1．85％。结论：该方法简单,准确和重现性好,可作为该制剂的质量控制指标。     

糖肾康颗粒治疗糖尿病肾病30例疗效观察

目的:观察糖肾康颗粒治疗糖尿病肾病(DN)的临床疗效。方法:60例DN患者随机分为治疗组和对照组,两组均常规治疗,治疗组加服糖肾康颗粒,对照组加服卡托普利片,疗程均为2个月。观察两组临床疗效及治疗前后相关生化指标的变化。结果:治疗组显效率43.3%,总有效率90.0%,对照组分别为23.3%和56.7%,两组临床疗效比较治疗组均明显优于对照组(P<0.05)。结论:糖肾康颗粒治疗DN临床疗效显著。     

大枣不同加工部位含糖量测定及脱糖大枣的研究思路

目的:对大枣不同加工部位中总糖和还原糖的含量进行测定,并推算出低聚糖和多糖含量。方法:通过苯酚-硫酸法及3,5-二硝基水扬酸(3,5-dinitrosalicylic acid,DNS)法对大枣浸膏、枣渣和粗多糖中总糖和还原糖含量进行测定。结果:大枣的总糖含量为52.14%,还原糖含量为36.90%,低聚糖和多糖含量为15.24%。还原糖占总糖含量的70.78%,低聚糖和多糖占总糖含量的29.22%。结论:苯酚-硫酸法及3,5-二硝基水扬酸法可以用于大枣浸膏、枣渣和粗多糖中总糖和还原糖含量测定,并通过总糖与还原糖含量之差,反映出低聚糖和多糖含量。这可为脱糖大枣的研究提供参考。     

茜草粗多糖的提取及总糖的含量测定

茜草为芸香科植物茜草 Rubia cordifolia L .的干燥根及根茎 ,临床上常用于治疗吐血、衄血、崩漏下血、外伤出血等 [1] ,近年来 ,对茜草多糖的药理实验研究表明 ,茜草多糖可抑制自由基脂质过氧化作用 [2 ] ,而且对急性肾缺血再灌注损伤肾脏有明显的保护作用 [3 ] 。但茜草粗多糖中总多糖的含量尚未见报道 ,本文采用水提醇提法从茜草中提取粗多糖 ,硫酸-苯酚法测定茜草粗多糖中总糖及药材中多糖的含量 ,结果表明茜草中粗多糖收率是 8.7% ,粗多糖中总糖的含量是 87.6 3% ,药材中多糖含量是 2 .6 5 %。报告如下。1　仪器与药品1.1　仪器　 U1…     

黄精膏中水溶性总糖与多糖的测定

目的:测定黄精膏中水溶性总糖、多糖含量。方法:采用紫外可见分光光度法,经0.2%蒽酮-硫酸溶液显色测定黄精膏中的总糖、多糖含量。结果:实验测得黄精膏中总糖、多糖含量分别为85.63%、31.70%。精密度、回收率实验结果理想。结论:该方法简便、快速、准确,灵敏度高。     

不同巴戟天炮制品中糖的分布与含量测定

目的探讨不同巴戟天炮制品的糖含量与入药意义。方法采用紫外可见分光光度法对净巴戟天、去木芯巴戟天、巴戟天木芯及蒸制后的巴戟天肉中总糖和多糖含量进行测定。结果净巴戟天总糖为54.83%,多糖为12.09%;去木芯巴戟天总糖含量为59.58%,多糖为13.01%;巴戟天木芯总糖为23.12%,多糖为5.91%;而炮制后的巴戟肉总糖56.61%,多糖12.93%,糖的含量比净巴戟天高。结论巴戟天糖主要分布在肉的部分,不同巴戟天炮制品中其糖的含量存在明显的差异。通过蒸制除去木芯,使药材得到净化,更有利于用药准确。     

复方黄芪无糖颗粒冲剂治疗冠心病疗效及对内皮功能的影响

目的 :观察复方黄芪无糖颗粒冲剂治疗冠心病心绞痛的临床疗效及对内皮功能的影响。方法 :选取冠心病心绞痛患者 6 0例 ,随机分为两组 ,分别给予复方黄芪无糖颗粒冲剂和地奥心血康胶囊 4周。结果 :复方黄芪无糖颗粒冲剂可改善冠心病心绞痛患者的临床症状 ,总有效率为 84.85 % ,地奥心血康胶囊总有效率为 5 9% ,两组差异显著 ,同时 ,复方黄芪无糖颗粒冲剂可使血清一氧化氮 (NO)含量明显增加 ,血清内皮素 (ET)水平降低 ,与地奥心血康组比较差异显著。结论 :复方黄芪无糖颗粒冲剂能缓解冠心病心绞痛的临床症状 ,改善其内皮功能。提示 :复方黄芪无糖颗粒冲剂的作用机理是通过增加NO ,抑制ET而介导的。     

当归补血汤颗粒中黄芪甲苷和黄芪多糖的含量测定

目的:探讨当归补血汤颗粒中黄芪甲苷和黄芪多糖的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定黄芪甲苷的含量,采用苯酚-硫酸比色法测定黄芪多糖的含量,旨在为自制的当归补血汤颗粒质量评价奠定基础。结果:黄芪甲苷和黄芪多糖的平均回收率分别为97.64%,97.61%,RSD分别为2.10%,3.20%。结论:采用高效液相色谱法测定黄芪甲苷的含量,高效液相色谱法能实现黄芪甲苷与有关物质的有效分离,黄芪甲苷峰形好,含量测定结果重复性好;所用测定黄芪多糖含量的苯酚-硫酸比色法,具有准确可靠、灵敏度高、重现性好等优点,可用于评价当归补血汤颗粒质量的有效方法。     

芩地颗粒剂质量标准研究

目的建立芩地颗粒剂成品检验的质量标准。方法采用薄层色谱法(TLC)对芩地颗粒剂进行薄层色谱鉴别;用高效液相色谱法(HPLC)测定芩地颗粒剂中黄芩苷的含量。结果用TLC方法检查重复性良好;含量测定用高效液相色谱法,黄芩苷含量不得小于2.0%;颗粒剂含水量用干燥失重法,含水量不得大于14%。结论各项检验方法简便、准确、可靠,可作为该制剂的质量控制方法。     

苯酚-硫酸法测定益肺通络颗粒水提液总多糖含量

目的：建立益肺通络颗粒水提液总多糖的含量测定方法.方法：以葡萄糖为对照品,通过单因素试验,优选苯酚—硫酸法测定总多糖的最佳显色条件.结果：最佳显色条件为：加5％苯酚1.0mL,浓硫酸6.0mL,在100℃的条件下反应20min,冰水中冷却至室温.葡萄糖质量在16.6～124μg范围内与吸光度呈良好线性关系（r=0.999 1）,平均回收率为100.6％,RSD为2.5％.结论：该法快速准确、稳定方便,可用于益肺通络颗粒工艺研究中总多糖的含量测定.     

生脉散制剂中总皂苷含量的测定

目的:测定生脉散制剂中的总皂苷含量.方法:比较3种显色方法的优劣,选用高氯酸法作为总皂苷的含量测定方法.结果:以人参皂苷Re为标准品,高氯酸为显色剂,测得生脉散制剂-心得康颗粒剂中的总皂苷含量为6.14%.结论:用高氯酸法测定复方中的总皂苷,方法简便、准确,重复性好,可作为生脉散制剂中总皂苷的质量控制方法.     

降浊健美颗粒质量标准研究

目的：建立降浊健美颗粒的质量标准。方法：对山楂、火麻仁、陈皮进行了薄层鉴别；用HPLC法测定了降浊健美颗粒中厚朴酚、和厚朴酚的含量。结果：厚朴酚平均回收率为98．2％，RSD为2．35％；和厚朴酚平均回收率为98．9％，RSD为2．7％。结论：方法简便、准确、重复性好，可用于控制该制剂的质量。     

丙肝宁冲剂中大黄与虎杖的定性定量研究

目的：建立丙肝宁冲剂的部分质量标准。方法：采用TLC法对方中大黄、虎杖进行定性鉴别,采用HPLC法测定虎杖中白藜芦醇苷的含量。结果：大黄中的芦荟大黄素可作为其定性依据。白藜芦醇苷含量测定平均回收率为97．5％,RSD为1．625％,暂定标准为不少于4mg/g。结论：此法简单快捷,结果准确。     

基于“基准样品”的小柴胡颗粒质量评价方法建立与应用

该实验基于《中国药典》生产工艺制备多批次小柴胡颗粒"基准样品",建立可用于评价市面样品的指纹图谱方法与含量测定方法。通过收集小柴胡颗粒主要药味多批次饮片,按照《中国药典》制备工艺,制备多批次小柴胡颗粒"基准样品"。采用UHPLC建立小柴胡颗粒"基准样品"指纹图谱方法,并同时建立柴胡皂苷B2、柴胡皂苷B1、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、甘草苷、甘草皂苷G2与甘草酸8个成分含量测定方法。结果显示小柴胡颗粒"基准样品"对照指纹图谱共有26个共有峰,包含柴胡、黄芩、党参、甘草与生姜化学成分信息。市售31家企业47批小柴胡颗粒与对照指纹图谱相似度分布在0.74~0.99,建立指纹图谱适用性较好。所测小柴胡颗粒主要成分黄芩苷、柴胡皂苷B2、甘草酸含量分别为22.917~49.108 mg/袋(RSD 19%)、0.28~2.19 mg/袋(RSD 62%)、0.897~6.541 mg/袋(RSD 41%),不同厂家小柴胡颗粒中柴胡皂苷B2与甘草酸质量差异性较大。基于《中国药典》生产工艺制备的小柴胡颗粒"基准样品"建立的指纹图谱与多成分含量测定方法,适用于市售小柴胡颗粒质量评价,有必要增加柴胡皂苷B2、甘草酸、甘草苷作为小柴胡颗粒含量控制指标,以提升产品质量。     

高效液相法测定恒古骨伤愈颗粒中橙皮苷含量

目的建立恒古骨伤愈颗粒中橙皮苷含量测定方法。方法采用C18柱(Shimadzu ODS,4.6mm×150 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液(19∶81)为流动相,检测波长为283 nm,测定恒古骨伤愈颗粒中橙皮苷含量。结果橙皮苷线性关系良好,平均加样回收率为98.80%,RSD为0.95%。结论方法重现性好,可用于恒古骨伤愈颗粒质量控制。     

复方木尼孜其颗粒中骆驼蓬子质量控制方法研究

目的研究复方木尼孜其颗粒中骆驼蓬子的质量控制方法。方法分别以骆驼蓬碱(HAL)和去氢骆驼蓬碱(HAR)为对照,建立复方木尼孜其颗粒中骆驼蓬子的薄层色谱鉴别及HPLC含量测定方法。薄层色谱:以硅胶HSGF254为薄层板,乙酸乙酯-甲醇-氨水(10∶1.5∶0.5)为展开剂;HPLC条件:采用反相HPLC色谱柱,以乙腈-醋酸铵缓冲盐(22∶78)为流动相,流速1.0 ml/min,柱温为30℃,检测波长为330 nm。结果复方木尼孜其颗粒的薄层色谱中HAL、HAR分离度良好,可以用于鉴别复方木尼孜其颗粒中的骆驼蓬子。含量测定方法学研究结果表明,HAL和HAR分别在0.33~104.10 mg/L和0.13~40.91 mg/L范围内呈良好的线性关系,方法平均回收率分别为97.04%和101.83%,RSD分别为2.02%和2.32%,方法的日内和日间精密度RSD均小于3%。15批复方木尼孜其颗粒样品的测定结果表明,HAL含量范围为1.62~5.04 mg/袋,平均为(2.87±0.95)mg/袋;HAR含量范围为0.87~2.22 mg/袋,平均为(1.51±0.41)mg/袋;总碱(HAL+HAR)含量范围为(2.49~7.14)mg/袋,平均为(4.38±1.33)mg/袋。结论建立的复方木尼孜其颗粒中骆驼蓬子质量控制方法灵敏、准确、重现性好、精密度高、专属性强,适用于复方木尼孜其颗粒中骆驼蓬子的质量控制。