去甲长春花碱加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的 观察肿瘤新药甲长春花碱（Ｎａｖｅｌｂｉｎｅ,ＮＶＢ）加顺风 后（Ｃｉｓｐｌａｔｉｎ,ＤＤＰ）联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌（Ｎｏｎ Ｓｍａｌｌ ｃｅｌｌ ｃａｎｃｅｒ,ＮＳＣＬＣ）的疗效。方法 ＮＶＢ联合ＤＤＰ治疗ＮＡＳＣＬＣ３２例,各例至少治疗２个周期,男性２３例,女性９例。病理类型以腺癌为主,Ⅲａ期５例,Ⅲｂ８例,Ⅳ１９例。     

异长春花碱联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌效果观察

目的：观察异长春花碱（NBV）联合顺铂（DDP）治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法：治疗晚期非小细胞肺癌96例，NBV25mg/m^2，静注，第1，8天；DDP30mg/m^2，静滴，第1－3天。每3周为1周期，连用至少2周期评价疗效。结果：完全缓解（CR）3例，部分缓解（PR）43例，有效率47．9％。有效率初治者（55．6％）高于复治者（33．3％）（P＜0．05）。Ⅲ期（53．9％）高于Ⅳ期（25．0％）（P＜0．05）。毒副反应主要是骨髓抑制和胃肠道反应。结论：NBV联合DDP方案对晚期非小细胞肺癌有较好的疗效，毒副反应可以耐受，值得临床作为一线化疗方案推广使用。     

异环磷酰胺联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效观察

目的观察异环磷酰胺(IFO)为主的方案治疗晚期非小细胞癌(NSCLC)的疗效和毒副作用。方法采用ICE或MIP方案治疗晚期非小细胞肺癌38例。观察2种方案的疗效及毒副作用。结果总有效率47．4％。主要毒副作用为骨髓抑制，发生率为39．5％。结论以IFO为主的联合化疗方案治疗晚期NSCLC有效率较高，毒副作用可以耐受。     

异长春花碱联合丝裂霉素、顺铂治疗晚期非小细胞肺癌

为评价异长春花碱、丝裂霉素和顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌疗效,观察３４ 例晚期非小细胞肺癌,１９ 例为初治,１５ 例为术后复发,均为初次化疗,用ＭＮＰ 方案（ 异长春花碱２５ ｍ ｇ／ ｍ ２ 静推,第１ 天,丝裂霉素８ ｍ ｇ／ ｍ ２ 静推,第１ 天,顺铂３０ ｍ ｇ／ ｍ ２ 静滴,第１ ～３ 天,每３ ～４ 周重复疗程） ,结果：ＣＲ２ 例（５ ．９ ％ ） ,ＰＲ１６ 例（４７ ％ ） ,总有效率为５２ ．９ ％ ,毒副作用主要是骨髓抑制,无毒性相关死亡发生。认为ＭＮＰ 方案是治疗晚期非小细胞肺癌疗效较高的方案,值得进一步研究。     

联合化疗加放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：探讨以顺铂为主的化疗方案加放疗局部晚期非小细胞肺癌的疗效。方法：52例局部晚期非小细胞肺癌患者随机分为联合化疗加放疗组（治疗组）以及单纯化疗组（对照组）各26例。化疗方案：EP（VP－16＋DDP）、CAP（CTX＋ADM＋DDP）、MVP（MMC＋VDS＋DDP）三种方案。每例病人至少化疗2疗程,完成化疗后第7－14天行放疗。疗效及不良反应按WHO标准评价。随诊3年。结果：治疗组有效率为69．2％,中位生存期12．5个月;对照组有效率为34．6％,中位生存期8个月。两组差异有显著性（P＜0．05）。两组不良反应主要为骨髓抑制、恶心呕吐、脱发。其中Ⅲ Ⅳ度血白细胞下降治疗组为53．8％,对照组为46．2％,两组无差异（P＞0．05）。结论：以顺铂为主的化疗方案加放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的疗效较高,可提高肿瘤局部控制率和延长生存期。     

去甲长春花碱并顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌的效果

①目的 观察国产去甲长春花碱加顺铂联合方案治疗晚期非小细胞肺癌的效果。②方法 应用去甲长春花碱加顺铂联合治疗Ⅲb、Ⅳ期非小细胞肺癌86例。③结果 无完全缓解者,部分缓解33例,稳定37例,进展16例,总有效率38．4％,总的1年生存率为37．2％。主要的副作用为骨髓抑制、恶心呕吐及静脉炎。④结论 去甲长春花碱加顺铂联合方案是治疗晚期非小细胞肺癌效果较好、毒性适中的一线方案。     

国产异长春花碱加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的：观察不同方案的国产异长春花碱加顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法：采用缓慢低浓度静脉滴注（Ａ组）与常规第1、5天静脉给药法（B组）两种不同的长春花碱加顺铂方案治疗39例晚期非小细胞肺癌,对比观察其近期疗效及毒副反应。结果：A组完全缓解2例,部分缓解10例,有效率50．0％。B组完全缓解0例,部分缓解6例,有效率40．0％。结论：国产异长春花碱缓慢低浓度持续静脉滴注与通常的第1、5天静脉给药法疗效相当,但可明显降低,患者白细胞减少的发生率。     

去甲长春花碱联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的:观察去甲长春花碱(NVB)、顺铂(DDP)联合治疗非小细胞肺癌疗效。方法:自2000年11月至2002年4月,对21例晚期非小细胞肺癌采用去甲长春花碱联合顺铂的化疗方案治疗。结果:全组21例,部分缓解8例,总有效率为38%。主要毒性反应为骨髓抑制,其中白细胞下降Ⅲ、Ⅳ度者达57.1%。结论:去甲长春花碱联合顺铂治疗非小细胞肺癌疗效较好。     

去甲长春花碱与顺铂联合化疗晚期非小细胞肺癌42例

目的：观察国产去甲长春花碱(NVB)、顺铂(DDP)联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NS(NSCI.C)的近期疗效和不良反应。方法：NVB25mg／m^2 生理盐水(NS)40ml，静注，第1、8天；同时地塞米松5mg NS10ml冲管；DDP20mg／m^2 3％NS250ml静滴第1～5天，同时注意水化利尿。21天为1个周期，2个周期后评价疗效。结果：全组42例，完全缓解(CR)2例，部分缓解(PR)18例，稳定(SD)18例，进展(PD)4例，CR率4．76％，总有效率47．62％。腺癌有效率62．50％，鳞癌有效率27．78％。初治有效率61．54％，复治有效率25．00％。主要不良反应为骨髓抑制、消化道反应及神经毒性。结论：NVB DDP方案(NP方案)联合化疗治疗晚期NSCLC有较好的疗效。     

去甲长春花碱与顺铂联合方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察去甲长春花碱与顺铂(NP)方案治疗非小细胞肺癌的近期疗效。方法:NVB 25mg/m2,静脉注射,第1、8天;DDP20mg/m2,静脉滴注(不水化),第1~4天。21d为1个周期,32例病人全部进行3个周期化疗。结果:CR2例(6.25%),PR 9例(28.1%),SD 13例(40.6%),PD 8例(25%),有效率为33.3%。结论:NP方案对于晚期非小细胞肺癌病人是一个安全有效的联合化疗方案。     

诺维本加顺铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌20例观察

目的　观察抗肿瘤新药诺维本 (NVB)加顺铂 (DDP)联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌 (NSCL C)的疗效。　方法　 2 0例 期 NSCL C病人 (腺癌 12例 ,鳞癌 8例 ;9例初治 ,11例复治 )用 NVB- DDP治疗 2个周期以上。　结果　完全缓解 1例 ,部分缓解 9例 ,无变化 8例 ,进展 2例 ,总有效率 5 0 %。主要毒性为骨髓抑制及静脉炎。　结论　以 NVB- DDP联合化疗治疗晚期 NSCL C有效率高 ,毒性可以耐受 ,值得进一步观察探讨。     

吉西他滨+卡铂与长春瑞滨+卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的：观察吉西他滨＋卡铂（GEM＋CBP，GC）及长春瑞滨（NVB）＋CBP（NC）方案治疗晚期非小细胞肺癌（NSCIL）的疗效与毒副反应。方法：65例晚期NSCLC患者分别接受GC方案（32例。GEM1000mg／m^2，d1．8,CBP300mg／m^2，d1）和NC方案（33例。NVB25mg／m^2，d1．8，CBP300mg／m^2，d1），两种方案都以3周为1个疗程。结果：GC组与NC组的有效率分别为46．9％和42．4％，中位生存期分别为7．8个月和8．0个月，GC组Ⅲ/Ⅳ级血小板下降发生率（15．6％）明显高于NC组（6．1％）（P〈0．05），但NC组静脉炎发生率（21．2％）明显高于GC组（0．0％）（P〈0．01）。结论：两种方法治疗晚期NSCLC均是安全、有效的。毒性均可耐受。     

诺维本联合化疗治疗非小细胞肺癌46例

为了观察抗肿瘤新药诺维本联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌 (NSCL C)的疗效及毒性反应 ,将晚期 NSCL C46例初治患者随机分为 2组 ,2 6例为 NP方案 :诺维本 (NVB) 顺铂 (DDP) ,2 0例为 NE方案 :诺维本 (NVB) 表阿霉素 (EPI)。 46例患者 CR 0例 ,PR 2 2例 ,总有效率 47.8%。白细胞减少发生率 :NP组 :78.8% ,NE组 :70 .0 % ;静脉炎发生率 :NP组 :48.0 % ,NE组 :42 .5 %。结果提示 :以诺维本为主的联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌有效率高 ,毒性可以耐受 ,NP、 NE两组比较 ,有效率及毒性均无显著性差异 ,惟 NE组采用表阿霉素 ,治疗费用提高。     

鸦胆子乳合GP方案治疗中晚期非小细胞肺癌

目的:观察鸦胆子乳剂注射液与GP方案化疗联合治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及毒副反应。方法:将40例晚期非小细胞肺癌患者随机分两组,治疗组用鸦胆子乳剂 GP方案治疗(即泽菲加顺铂);对照组应用GP方案治疗。结果:治疗组有效率50%,对照组有效率45%,两组对比差异无显著意义(P<0.05);两组患者近期疗效差异无统计学意义;治疗组生活质量改善75%,对照组50%,治疗组明显优于对照组(P<0.01);消化道反应,治疗组Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ度发生率30%,对照组50%,两组比较,差异有显著意义(P<0.01)。结论:鸦胆子乳剂注射液与GP方案联合治疗晚期非小细胞肺癌可明显提高患者的生活质量,改善症状,减轻化疗的毒副反应。     

多西他赛联合顺泊治疗晚期非小细胞肺癌46列临床观察

目的观察多西紫杉醇联合顺铂治疗非小细胞肺癌的疗效及不良反应。方法对经细胞学或组织学证实的46例非小细胞肺癌患者给予多西紫杉醇+顺铂联合化疗。结果全组完全缓解2例,部分缓解19例,稳定18例,进展7例,总有效率为45.65%,最常见的不良反应为骨髓抑制,不良反应均可耐受。结论艾素(多西他赛)联合顺泊治疗NSCLC疗效好,不良反应可以耐受,有生存优势,值得推广应用。     

加味六君子汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床研究

目的:观察加味六君子汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:选取晚期非小细胞肺癌患者78例,随机分成两组,治疗组采用加味六君子汤联合化疗,对照组采用单纯化疗,分别评价两组患者的临床疗效、生存质量、临床症状改善情况及化疗不良反应等。结果:治疗组临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);生存质量、临床症状改善情况及化疗不良反应等方面,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:加味六君子汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌,可提高患者的生存质量,改善临床症状,减轻化疗的不良反应,从而提高肿瘤控制效果。     

吉西他滨单药治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察吉西他滨单药治疗老年晚期非小细胞肺癌（NscLc）的临床疗效和不良反应。方法36例晚期NSCLC初治老年患者予吉西他滨1000mg／m^2第1、8天静脉滴注30min,21d为1个周期,治疗2～4个周期,每2个周期评价疗效。结果完全缓解（CR）I例,部分缓解（PR）11例,稳定（SD）10例,进展（PD）14例,总有效率（CR＋PR）33．4％,疾病控制率（CR＋PR＋SD）为61．2％。主要毒副反应为骨髓抑制和血小板减少。结论吉西他滨单药治疗老年晚期NSCLC有效,耐受性好。     

中医辨证合MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌

目的:观察中医辨证配合MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床疗效.方法:采用丝裂霉素、长春花碱酰胺和顺铂(MVP)方案同时,将入选患者中医辨证分型为气虚痰湿、阴虚热毒、气阴两虚、气血瘀滞四型,分别给予导痰疡、沙参麦冬汤、生麦饮、香附旋复花汤等加减治疗.6周后进行疗效评价.结果:客观疗效总有效率(CR PR)46.87%,症候改善率各型总有效率为75%.其中气虚痰湿型客观有效率87.50%,症候改善率100%,与其它型比较,差异有显著性意义.结论:中医辨证配合MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌能够提高客观有效率,改善临床症候,特别是气虚痰湿型患者获益更多.     

长春瑞滨同步放疗治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效

目的观察低剂量长春瑞滨(NVB)同步常规分割放射治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效及毒副反应。方法经病理学或细胞学证实的Ⅲ期或Ⅳ期NSCLC 69例病人分为3组:①同步组20例,采用常规分割胸部放射治疗,2Gy/d,5周,DT60Gy,在放疗的第1、4周的第1、3、5天,放疗前30~60min NVB5mg/m2静脉滴注。②化疗组24例,采用NVB DDP化疗,NVB 25mg/m2第1、8天,静脉滴注;DDP80 mg/m2,第1天静脉滴注,每3周一周期,连用2周期。③放疗组25例,常规分割胸部放射治疗,方法与剂量同同步组。结果同步组、化疗组、放疗组总有效率分别为60.0%、45.8%、52.0%(P>0.05);放射性毒性同步组与放疗组间比较无统计学意义(P>0.05);白细胞下降发生率3组分别为10.0%、58.3%和8.0%(χ2=22.494,P<0.05),血色素下降分别为0、20.8%和0(χ2=10.074,P<0.05),恶心、呕吐分别为15.0%、50.0%和0(χ2=16.905,P<0.05),毒副反应比较均有统计学意义。结论低剂量NVB同步常规分割胸部放射治疗晚期NSCLC有较高的局部控制率,毒副反应可耐受,疗效满意。     

得力生注射液加诺为本、顺铂方案治疗中晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的 观察得力生注射液配合诺为本(NVB)、顺铂(DDP)即NP方案治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效.方法 将60例非小细胞肺癌病人随机分为2组,治疗组接受得力生 NP方案治疗,对照组单用NP方案,两组均以21 d为1个周期,重复3个周期.结果 治疗组比对照组近期客观有效率高,但差异无显著性(P＞0.05);而临床症状及生存质量改善率差异有显著性(P＜0.05).结论 得力生注射液有助于中晚期非小细胞肺癌临床症状的改善,并提高生存质量.