中药补肺益肾汤治疗缓解期支气管哮喘临床分析

目的:探究临床治疗缓解期支气管哮喘的过程中,评价应用中药补肺益肾汤的临床效果,为临床治疗奠定基础.方法:对我院2015年5月~2016年3月收治的128例缓解期支气管哮喘患者,应用不同治疗方案进行治疗,观察临床疗效.结果:对试验组采用中药补肺益肾汤治疗血清中各项炎症指标均显著优于对照组,如IL-4、IL-5、IL-8、IFN-γ、TNF-α等,差异显著(P<0.05).对试验组采用中药补肺益肾汤治疗各项中医证候积分变化均显著优于对照组,如咳嗽、喘息、哮鸣音等,差异显著(P<0.05).结论:临床治疗缓解期支气管哮喘的过程中,经中药补肺益肾汤治疗可显著改善炎症水平及各项中医证候积分,有利于治疗效果的提升,应推广.     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的疗效观察

目的：评价布地奈德联合沙丁胺醇治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法选取85例支气管哮喘急性发作的患者,随机分为治疗组42例,对照组43例两组,均予多索茶碱平喘,适当抗炎治疗,治疗组予布地奈德联合沙丁胺醇雾化,对照组予沙丁胺醇雾化。结果治疗组患者症状、体征明显改善,总有效率97.6%,对照组总有效率86.0%,有显著差异（P〈0.01）。结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的疗效显著。     

平喘汤治疗哮喘的临床疗效观察

目的观察平喘汤治疗哮喘的临床效果。方法选取本院2017年3月至2018年1月期间收治的70例支气管哮喘患者,随机分成观察组和对照组各35例,对照组患者采用常规的治疗方式,观察组使用平喘汤治疗,观察两组的临床效果。结果观察组总有效率91.43%显著高于对照组77.14%,观察组日间以及夜间哮喘评分均显著低于对照组,观察组FEV1、PEFR、FVC均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在治疗哮喘中,平喘汤可以明显改善患者的临床症状,提高治疗效果,值得临床推广。     

布地奈德与沙丁胺醇雾化吸入联合治疗30例支气管哮喘急性发作的疗效观察

目的观察布地奈德与沙丁胺醇雾化吸入联合治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法从我院收治入院的支气管哮喘急性发作患者中抽取60例随机分为观察组与对照组,观察组患者使用布地奈德与沙丁胺醇雾化吸入联合治疗,对照组仅使用沙丁胺醇进行雾化吸入治疗。对比观察两组患者的临床治疗疗效。结果观察组患者治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对支气管哮喘急性发作患者使用布地奈德和沙丁胺醇联合雾化吸入治疗,相比单一药物治疗效果更为理想,具有在临床上进一步推广价值。     

联合药物雾化治疗支气管哮喘急性发作期临床疗效分析

目的评价联合药物治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法选取2010年3月-2013年3月于我院就诊的74例支气管哮喘急性发作患者,随机将其分为观察组和对照组,各37例。对照组采用沙丁胺醇雾化治疗,观察组采用沙丁胺醇、布地奈德联合雾化治疗,对比两组患者临床疗效。结果观察组临床有效率为94.59%,明显高于对照组的64.86%,P〈0.05。结论采用联合药物雾化治疗支气管哮喘患者急性发作有效。     

支气管哮喘缓解期(肺脾气虚证)中西医结合治疗的分析

目的探讨与分析中西医结合治疗支气管哮喘缓解期患者的临床效果。方法选取自2011年8月至2013年8月于我院接受治疗的100例支气管哮喘缓解期的患者为研究对象,随机将其分为对照组与观察组,每组50例。对照组患者给予常规西药治疗方案,观察组患者则在对照组的治疗基础上加用中医辩证治疗,对比观察两组患者的临床治疗效果。结果观察组患者治疗总有效率高达98.0%,显著高于对照组的88.0%,P<0.05。结论采用中西医联合治疗支气管哮喘缓解期患者有其显著的临床治疗效果,能够提升患者的生活质量,降低哮喘复发次数,值得推广。     

布地奈德、特布他林、异丙托溴胺雾化联合甲强龙治疗支气管哮喘急性重症发作时的疗效观察

目的探讨布地奈德、特布他林、异丙托溴胺雾化联合甲强龙治疗支气管哮喘急性重症发作时的疗效情况。方法分析我院2013年2月~2014年4月收治的96例患者的临床资料,依据治疗方式不同进行分组,对照组46例和观察组50例。观察两组支气管哮喘急性重症发作患者临床症状消失时间、治疗前后肺功能、临床疗效情况。结果观察组支气管哮喘急性重症发作患者呼吸困难、喘息、啰音、咳嗽消失时间均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组支气管哮喘急性重症发作患者治疗前第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、最大呼气流速峰值(PEF)差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后对照组和观察组患者FEV1、FVC、PEF均高于治疗前,观察组患者治疗后FEV1、FVC、PEF均高于对照组,观察组患者临床治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德、特布他林、异丙托溴胺联用雾化并联合甲强龙治疗支气管哮喘急性重症发作患者,临床症状和肺功能改善明显,疗效良好,值得临床推广应用。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作疗效观察

目的：观察布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的效果。方法：随机将我院2014年9月～2015年9月收治的76例支气管急性哮喘发作患者分为两组,每组38例。两组均行常规治疗,对照组单纯雾化吸入布地奈德治疗,观察组在对照组的基础上联合特布他林治疗。比较两组临床治疗效果。结果：观察组治疗有效率、临床症状改善时间等显著优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作效果理想,值得在临床推广。     

沙美特罗替卡松联合氨茶碱治疗支气管哮喘的疗效观察

目的探讨沙美特罗替卡松联合氨茶碱治疗支气管哮喘的临床疗效,并探讨支气管哮喘的病理机制。方法选取2009年6月－2013年4月收治的124例支气管哮喘患者作为观察对象,将其随机分为观察组和对照组,每组62例,对照组单用沙美特罗替卡松治疗,观察组采用沙美特罗替卡松联合氨茶碱治疗,分析对比两组患者的临床治疗效果。结果观察组患者治疗总有效率明显高于对照组（P〈0.05）,观察组不良反应发生率明显低于对照组（P〈0.05）,观察组治疗后的临床症状发作次数及每次发作持续时间均明显少于对照组（P〈0.05）。结论采用沙美特罗替卡松联合氨茶碱治疗支气管哮喘可有效改善患者临床症状,减少并发症。     

布地奈德联合博利康尼雾化吸入治疗哮喘急性发作疗效分析

目的分析布地奈德联合博利康尼雾化吸入治疗哮喘急性发作的疗效。方法 60例哮喘急性发作患者,随机分为观察组和对照组,每组30例。对照组给予平喘、抗感染和祛痰治疗,观察组在对照组的基础上使用布地奈德联合博利康尼雾化吸入治疗,观察两组患者治疗效果和肺功能情况。结果治疗后两组患者的肺功能与治疗前相比均有明显增高,且观察组提高幅度高于对照组(P<0.05);观察组的治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德联合博利康尼雾化吸入治疗哮喘急性发作效果优于普通抗感染解痉治疗,值得临床推广。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗54例小儿支气管哮喘急性发作的临床观察

目的观察布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法将98例支气管哮喘急性发作的儿童患者随机分为两组,其中观察组54例,对照组44例,在两组均采用常规针对气道阻塞、低氧血症和恢复肺功能的对症治疗的基础上,对照组单纯采用沙丁胺醇雾化吸入,观察组使用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入,观察治疗效果。结果实验中对照组与观察组的总的有效率分别为65.91%、92.39%,P<0.05存在统计学意义。其中对于中度和重度的哮喘急性发作儿童布地奈德联合沙丁胺醇吸入的治疗效果优于单纯使用沙丁胺醇吸入(P<0.05);而对于轻度和危重的哮喘急性发作的儿童布地奈德联合沙丁胺醇吸入的效果与单纯使用沙丁胺醇吸入无明显差异(P>0.05)。结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿轻度、中度和重度支气管哮喘急性发作有显著疗效,可及时缓解小儿的哮喘症状,恢复呼吸功能,并有预防哮喘发作的作用,值得临床推广。     

健脾补肺法联合穴位敷贴治疗支气管哮喘缓解期41例

目的：观察健脾补肺法联合穴位敷贴治疗支气管哮喘缓解期的临床疗效。方法：将符合诊断标准的患者82例随机分为治疗组（41例）和对照组（41例）。治疗组予健脾补肺法联合穴位敷贴;对照组内服茶碱缓释片,并喷舒利迭气雾剂,两组均治疗2年。结果：两组治疗前后肺功能、血清总IgE及皮质醇变化比较,治疗组疗效优于对照组,P均〈0．01。结论：健脾补肺法联合穴位敷贴治疗支气管哮喘缓解期疗效确切。     

金匮肾气汤结合冬病夏治穴位贴敷治疗支气管哮喘缓解期的临床疗效

目的分析金匮肾气汤结合冬病夏治穴位贴敷治疗支气管哮喘缓解期的临床疗效。方法 2015年1月至2018年8月,于我院收治的支气管哮喘缓解期患者中选取82例,随机分为两组,对照组进行常规西医治疗,观察组在对照组治疗基础上联合金匮肾气汤与冬病夏治穴位贴敷治疗,对比两组临床疗效。结果相较于治疗前,两组治疗后的FVC、FEV1水平均有所提高,且观察组提高幅度大于对照组,P <0.05;观察组临床治疗总有效率为97.56%,相较于对照组的72.31%更高,P <0.05。结论金匮肾气汤结合冬病夏治穴位贴敷治疗支气管哮喘缓解期的临床疗效显著,可推广。     

中西医结合治疗支气管哮喘急性发作期60例疗效观察

目的观察自拟宣肺平喘汤联合西药常规治疗支气管哮喘急性发作期的疗效。方法将115例支气管哮喘急性发作期轻、中度患者随机分为两组，对照组55例，常规口服氨茶碱片，沙丁胺醇气雾剂吸入；治疗组60例，在对照组的基础上给予口服中药汤剂自拟宣肺平喘汤。结果自拟宣肺平喘汤联合西药常规总有效率（96．67％）与单纯西药常规总有效率（89．09％）上相比，两组差异有统计学意义（P〈0．05）。结论自拟宣肺平喘汤联合西药常规治疗支气管哮喘急性发作期疗效显著，值得在临床应用。     

布地奈德、沙丁胺醇联合异丙托溴铵吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床效果观察

目的应用布地奈德、沙丁胺醇联合异丙托溴铵吸入治疗支气管哮喘急性发作,观察治疗后患者临床效果。方法病例选取2014年1月至2016年1月本院收治的120例支气管哮喘急性发作患者,根据治疗方式分成2组,观察组(布地奈德、沙丁胺醇联合异丙托溴铵吸入治疗)和对照组(采用地塞米松磷酸钠注射液治疗),观察两组患者治疗后的临床效果,并记录两组患者胸闷气短、肺部哮鸣音、咳嗽等持续的时间。结果观察组治疗总有效率96.67%,高于对照组86.67%(P<0.05);观察组胸闷气短、肺部哮鸣音、咳嗽等持续时间均少于对照组,组间对比有明显差异,具备统计学意义(P<0.05)。结论在治疗支气管哮喘急性发作时,应用布地奈德、沙丁胺醇联合异丙托溴铵吸入治疗,治疗效果显著,患者临床症状可尽早缓解。     

布地奈德与沙丁胺醇雾化吸入联合治疗支气管哮喘急性发作的效果研究

目的分析观察应用布地奈德与沙丁胺醇雾化吸入联合治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法将确诊为支气管哮喘急性发作的84例患者,随机分成对照组和治疗组,其中对照组42例患者采用在常规抗感染、化痰给药治疗的基础上,单独使用沙丁胺醇雾化吸入治疗,治疗组42例患者采用在常规抗感染、化痰给药治疗的基础上,使用布地奈德与沙丁胺醇联合雾化吸入治疗,观察对比临床疗效。结果治疗组采用在常规抗感染、化痰给药治疗的基础上,使用布地奈德与沙丁胺醇联合雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作,患者在临床症状的恢复情况优于对照组,两组样本数据差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用在常规抗感染、化痰给药治疗的基础上,使用布地奈德与沙丁胺醇联合雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作患者的临床疗效显著,在临床治疗上值得进一步推广应用。     

支气管哮喘急性发作采用沙丁胺醇、布地奈德联合治疗效果探讨

目的:探讨沙丁胺醇、布地奈德联合治疗支气管哮喘急性发作的临床治疗效果。方法:选取自2015年1月~2015年12月在某院治疗的100例支气管哮喘急性发作患者,将其随机分为观察组和对照组,其中,对照组患者给予沙丁胺醇治疗,观察组在对照组的基础上联用布地奈德雾化吸入治疗,比较两组患者的临床治疗效果。结果:观察组治疗总有效率为98%,对照组总有效率为84%,观察组治疗有效率显著高于对照组,观察组患者咳嗽咳痰消失时间、热退时间以及呼吸困难消失时间均显著少于对照组,两组患者的肺部功能明显改善,观察组效果更为明显,具有统计学意义。结论:支气管哮喘急性发作采用沙丁胺醇、布地奈德联合治疗临床治疗效果较好,能够显著改善患者的临床症状和肺部功能,不良反应较少,安全性较好,可临床进一步推广。     

布地奈德联合特布他林雾化治疗支气管哮喘急性期临床观察

目的：观察布地奈德联合特布他林雾化治疗支气管哮喘急性期的疗效。方法98例支气管哮喘急性期患者,随机分为对照组和观察组,各49例。两组均予吸氧、祛痰、解痉平喘等常规治疗。对照组予特布他林雾化吸入治疗;观察组在对照组基础上加用布地奈德雾化吸入治疗。对比两组临床疗效。结果治疗后两组FEV1、PEF比较,观察组明显优于对照组(P<0.05);两组总有效率比较,观察组优于对照组(P<0.05)。结论布地奈德联合特布他林雾化治疗支气管哮喘急性期疗效显著,值得临床推广。     

舒适护理对支气管哮喘患者症状改善和FEV 1%、PEF数值的影响

目的观察舒适护理联合中医固本活血法对支气管哮喘患者治疗前后的症状改善和FEV1%、PEF数值的影响。方法 64例反复间断发作病程在4年以内的支气管哮喘患者,随机分为观察组(n=33)和对照组(n=31)两组,对照组一般护理联合西医解痉、平喘、激素、抗菌素、中医固本活血疗法(固本平喘汤加减)治疗。观察组在对照组治疗的同时再加用舒适护理,两组均治疗2周。结果治疗2周后观察组FEV1%、PEF改善程度高于对照组(P0.05);观察组总有效率高于对照组(P0.05)。结论在西医解痉、平喘、激素、抗菌素疗法及一般护理的同时再实施舒适护理联合固本活血疗法治疗比单纯西医解痉、平喘、激素、抗菌素疗法及一般护理能更有效改善FEV1%、PEF,提高治疗有效率。     

三伏天穴位贴敷防治支气管哮喘的临床观察

目的 观察三伏天穴位中药贴敷防治喘敷的疗效.方法 77例支气管哮喘缓解期患者分为2组,即治疗组(4 0例,给予中药哮喘膏三伏天穴位贴敷)和对照组(37例,在缓解期不给予任何处理药),观察治疗前后临床疗效和IgE、Eos指标的变化.结果 治疗组治疗后IgE,Eos与治疗前比较均有改善,差异有显著性(P＜0.05或P＜0.01),且优于对照组(P＜0.05或P＜0.01).结论 中药哮喘膏三伏天穴位贴敷可显著改善患者IgB、Eos,从而减轻和控制哮喘发作.