VMP方案治疗Ⅲ期妊娠滋养细胞肿瘤疗效分析

目的探讨甲氨蝶呤、顺铂联合长春新碱(VMP)方案治疗Ⅲ期妊娠滋养细胞肿瘤的疗效及安全性。方法 2007年1月—2011年5月,在安徽省立医院接受VMP方案化疗的Ⅲ期妊娠滋养细胞肿瘤患者共52例,回顾性分析这些患者的临床资料,观察该方案治疗的疗效及安全性。结果 52例Ⅲ期妊娠滋养细胞肿瘤患者共接受244个疗程的VMP方案化疗(其中包括86个疗程的巩固治疗),平均疗程4.69个;低危者完全缓解率达100%,高危者达81.8%;主要毒副反应包括骨髓抑制、消化道反应和口腔溃疡等,无严重毒副反应发生。结论 VMP方案用于Ⅲ期妊娠滋养细胞肿瘤治疗,是一种安全有效的方案。     

紫杉醇联合草酸铂治疗17例晚期胃癌临床观察

目的观察紫杉醇（PTX）联合草酸铂（L—OHP）治疗晚期胃癌的疗效和毒副作用。方法对17例晚期胃癌患者采用紫杉醇联合草酸铂方案予全身化疗。结果17例胃癌患者平均化疗1～2疗程，其中CR2例，RP9例，总有效率为64．7％。毒副作用主要为骨髓抑制、周围神经炎和脱发。结论紫杉醇联合草酸铂方案治疗晚期胃癌患者近期缓解率高。疗效不错，耐受性好。     

EMA／CO方案治疗妊娠恶性滋养细胞肿瘤26例疗效分析

1993年10月～1997年1月，用EMA／CO方案联合化疗治疗妊娠恶性滋养细胞肿瘤（GTT）26例，总结其疗效和毒副作用。在可评价疗效的22例中，近期治愈21例，治愈率95．5％，恶性葡萄胎（恶葡）治愈率100％，绒癌治愈率90．0％。生存期2～39个月，中位生存期16个月。本组毒副作用主要为胃肠道反应、脱发及白细胞下降，毒性范围多在Ⅰ～Ⅱ度，均可耐受，停药后即可恢复正常。作者认为：EMA／CO方案疗效高，见效快，毒性小，可用于治疗各期滋养细胞肿瘤，尤其适用于重症及耐药患者。     

两种化疗方案治疗恶性滋养细胞肿瘤应用分析

目的观察应用不同的化疗方案对滋养细胞恶性肿瘤患者进行治疗的临床效果。方法对本院2007年5月～2010年5月治疗的80例滋养细胞恶性肿瘤患者临床资料进行回顾性分析,将其随机分为观察组与对照组,每组患者40例,对照组40例患者应用5-FU进行单药化疗,对观察组40例患者应用卡铂与甲氨蝶呤以及长春新碱进行联合化疗,并对两组治疗效果进行对比。结果全部患者均进行3个疗程的治疗。对照组6例患者由于耐受问题而转行手术治疗;观察组中1例患者转手术进行根治切除。观察组38例有效,2例无效,其有效率是95.0%;对照组31例有效,9例无效,其有效率是77.5%,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组2例患者发生骨髓抑制,31例胃肠道反应,29例脱发,对照组2例患者发生骨髓抑制,35例胃肠道反应以及31例脱发,对两组不良反应的情况对比,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论应用卡铂与甲氨蝶呤以及长春新碱对滋养细胞恶性肿瘤患者进行联合化疗,不仅安全可靠,疗效确切,并且不良反应也较小,应予临床推广应用。     

多西紫杉醇联合顺铂2周方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的探讨多西紫杉醇联合顺铂2周给药一线治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及毒副作用。方法多西紫杉醇75mg/m2静脉滴注,顺铂25mg/m2×3d静脉滴注联合化疗,每2周重复疗程。化疗期间用粒细胞-集落刺激因子预防性支持治疗。结果共39例晚期NSCLC患者完成化疗,36例可评价疗效,其中完全缓解1例(2.8%),部分缓解13例(36.1%),稳定21例(58.3%),进展1例(2.8%);总有效率38.9%。本方案化疗所致毒性反应主要为骨髓抑制,恶心、呕吐,肌肉、关节痛,脱发和疲劳。结论多西紫杉醇联合顺铂2周给药是治疗晚期NSCLC的有效可行方案,其毒副作用患者可耐受,值得进一步研究。     

妊娠滋养细胞肿瘤的化疗方案疗效评价

目的总结分析5-氟尿嘧啶(5-fluorouracil,5-Fu)联合更生霉素化疗及替加氟联合更生霉素化疗方案治疗妊娠滋养细胞肿瘤的疗效。方法选择2003年1月至2013年1月在我院使用5-Fu联合更生霉素化疗及替加氟联合更生霉素方案治疗妊娠滋养细胞肿瘤的患者共104例,随访时间12~72个月。分析两组化疗方案的疗效及其对骨髓抑制、消化道反应及肝功能的影响。结果该方案治疗的104例妊娠滋养细胞肿瘤患者中,侵蚀性葡萄胎治愈率为92.5%,绒癌治愈率为66.7%。两种化疗方案出现骨髓抑制及消化道反应的疗程数比较差异有统计学意义,而二者对肝功能的影响比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论替加氟联合更生霉素方案可作为妊娠滋养细胞肿瘤的一线化疗方案,其疗效肯定,毒性反应小,适合临床应用。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期肿瘤12例近期疗效观察

目的：观察紫杉醇联合顺铂化疗方案治疗晚期肿瘤的疗效和毒性。方法：采用紫杉醇加顺铂方案化疗。紫杉醇175mg/m^2，第1天，顺铂30mg/m^2，第2－4天，每4周重复。结果：完全缓解(CR)1例（8．3％），部分缓解（PR）6例（50％），总有效率（CR＋PR）58．3％。全组中位缓解期7个月（2－13个月）。比报道的常规化疗方案治疗晚期肿瘤的疗效高。与紫杉醇相关的常见不良反应为骨髓抑制，脱发，肌肉、关节和周围神经痛，均为轻、中度，停药后可恢复。结论：我们认为以紫杉醇为主的化疗方案是治疗晚期肿瘤的有效方法，特别是对耐药的转移性和复发性晚期肿瘤有很好的疗效，可以考虑作为第二线治疗方案。经治疗提示了患者的近期疗效及治疗后的生活质量。     

顺铂联合替吉奥治疗晚期头颈部肿瘤40例的临床疗效观察

目的分析探讨替吉奥联合顺铂治疗晚期头颈部肿瘤的临床疗效和毒副作用,评价其安全性。方法收集信阳市中心医院肿瘤科收治的晚期头颈部肿瘤的患者共80例,按入院先后顺序随机分为单用药组和联合用药组,每组各40例,单用药组给予患者替吉奥药物治疗,联合用药组给予患者替吉奥联合顺铂联合治疗,两组患者疗程结束后,进行疗效评价,观察治疗两组的相关临床指标。结果所有患者治疗后均可评价,联合用药组化疗方案有效率为45.0%,单用药组化疗方案有效率为32.5%,联合用药组有效率显著高于单用药组,差异具有统计学意义(P<0.05);联合用药组在恶心、呕吐发生率,白细胞下降率,血小板下降发生率较单用药组,明显下降,P<0.05,差异具有统计学意义差异。结论替吉奥联合顺铂联合治疗晚期头颈部肿瘤的临床治疗效果显著,毒副作用可耐受,值得在临床治疗晚期头颈部肿瘤应用推广。     

依托泊苷联合顺铂治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的疗效

目的观察依托泊苷联合顺铂方案对经多西他赛和阿比特龙治疗失败的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者的临床疗效。方法 mCRPC患者10例进行依托泊苷联合顺铂化疗方案:第1～5天,分别静脉滴注依托泊苷50～100 mg/m²和顺铂10～15 mg/m²,21 d为1个疗程,共3个疗程。比较化疗前后血清前列腺特异性抗原(PSA)变化和骨痛缓解程度,记录不良反应发生情况。结果 10例患者均完成3个疗程化疗。化疗后,1例患者PSA完全缓解,4例患者部分缓解,2例患者稳定,3例患者进展。化疗后,6例患者骨痛缓解,其中骨痛完全缓解3例,数字评分法评分降为0分;由重度疼痛降为轻度疼痛2例,由中度疼痛降为轻度疼痛1例。患者不良反应主要为骨髓抑制及胃肠道反应。结论依托泊苷联合顺铂方案对经多西他赛和阿比特龙治疗失败的mCRPC患者有一定疗效,但不良反应也较明显。     

多西紫杉醇联合顺铂、5-氟尿嘧啶化疗治疗进展期胃癌的48例疗效观察

目的探讨多西紫杉醇、顺铂、5-氟尿嘧啶的联合化疗方案对进展期胃癌的疗效和毒副作用。方法自2007年1月至2008年12月共有48例进展期胃癌患者入组本次临床研究。化疗方案为：多西紫杉醇75mg/m^2,第1天;顺铂25mg/m^2,第1～3天;5-氟尿嘧啶500mg/m^2,持续滴入或泵入（第1～5天）,每3周为1个周期,共2个周期。观察化疗后肿瘤原发病灶的变化情况及化疗的毒副反应。结果临床有效率为62.5%,其中完全缓解（CR）2例,部分缓解（PR）28例,疾病稳定（SD13例）,疾病进展（PD）5例。毒副作用主要是白细胞减少、腹泻、恶心、呕吐、脱发,但未有因此而死亡的病例。结论多西紫杉醇加顺铂及5-氟尿嘧啶的联合化疗方案是治疗进展期胃癌有效安全的方法之一。     

培美曲塞联合顺铂方案对晚期肺癌临床疗效观察

目的：探究培美曲塞联合顺铂治疗方案应用于晚期肺癌的临床疗效。方法：选取2012年1月～2015年3月我院收治的确诊为晚期非小细胞肺癌患者89例,随机分成对照组和实验组。对照组44例,采用吉西他滨联合顺铂方案治疗;实验组45例,采用培美曲塞联合顺铂方案治疗。统计评估两组临床疗效。结果：实验组在疾病控制率及有效率均显著高于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）;实验组药物毒副作用显著低于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。结论：培美曲塞联合顺铂化疗方案应用于晚期非小细胞肺癌治疗,可取得良好的临床疗效,有效避免药物毒副作用,值得临床推广。     

肺癌患者化疗中不同的用药方式的临床评价

目的 是探讨肺癌患者化疗中不同的用药方式的副作用以及临床疗效的评价.方法 选取2010年1月至2011年1月本医院的50名住院接受EP(顺铂,依托泊苷)方案化疗前四个疗程的肺小细胞癌患者,进行回顾性分析EP方案中顺铂的不同用药途径在肺癌(SCLC) 治疗中的近期疗效和不良反应.结果 1次组和分次组近期有效率分别68%和72%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05); 1次组不良反应(乏力、食欲减退、恶心、呕吐、脱发、口腔溃疡及发热)发生率均明显高于分次组(P<0.05).结论 分次组明显改善肺癌化疗患者的睡眠质量及化疗不良反应发生情况,使患者的生活质量得到明显提高,顺铂分次用药能减轻化疗相关毒副作用,提高患者的生活质量.     

泰索帝联合顺铂治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌疗效分析

目的 探讨分析泰索帝联合顺铂方案治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌的疗效与毒副作用。方法 应用泰索帝联合顺铂对24例蒽环类耐药性晚期乳腺癌患者进行治疗,化疗结束后评价其疗效及毒副作用。结果 CR 2例(8.33%),PR 12例(50.00%),SD 6例(25.00%),PD 4例(16.67%),总有效率为CR+PR14例(58.33%)。本组毒副作用以胃肠道反应和骨髓抑制为主。结论 泰索帝联合顺铂治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌疗效显著,毒副作用少,是治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌的理想化疗方案,值得在临床上推广。     

泰索帝联合顺铂治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌疗效分析

目的 探讨分析泰索帝联合顺铂方案治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌的疗效与毒副作用。方法 应用泰索帝联合顺铂对24例蒽环类耐药性晚期乳腺癌患者进行治疗,化疗结束后评价其疗效及毒副作用。结果 CR 2例(8.33%),PR 12例(50.00%),SD 6例(25.00%),PD 4例(16.67%),总有效率为CR+PR14例(58.33%)。本组毒副作用以胃肠道反应和骨髓抑制为主。结论 泰索帝联合顺铂治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌疗效显著,毒副作用少,是治疗蒽环类耐药性晚期乳腺癌的理想化疗方案,值得在临床上推广。     

宫颈小细胞神经内分泌癌108例临床分析

目的 探讨宫颈小细胞神经内分泌癌（SCNECC）患者的临床病理特征、治疗及预后影响因素。方法 回顾性分析2011年4月—2018年8月我院收治的108例SCNECC患者的临床资料、生存及复发情况，探讨其预后影响因素。结果 随访截止时间为2021年6月30日，中位随访时间30个月（1～123个月），随访期内死亡65例。SCNECC患者3年和5年累积总生存率分别为46.5%和31.2%，中位总生存时间（OS）为33个月。随访期内71例患者出现复发或转移，3年和5年累积无进展生存率分别为35.3%和30.9%，中位无进展生存时间（PFS）为14个月。单因素分析结果显示，SCNECC患者的预后与分期、根治性手术/放疗+系统性化疗以及≥4个疗程的化疗明显相关（P<0.05），而与年龄、肿瘤大小、肿瘤成分及化疗方案无明显相关性（P>0.05）。其中，分期越早的患者预后越好；实行根治性手术/放疗+联合化疗患者的预后明显好于姑息性放疗或化疗者；化疗疗程≥4的患者预后明显较好，且当化疗疗程提高到6个疗程时，预后可进一步改善。紫杉醇+顺铂/卡铂化疗组与顺铂+依托泊苷化疗组患者的预后无明显差别（P>0.05）。结论 SCNECC患者预后较差，分期越早，则预后越好；早期SCNECC主要行手术+系统性化疗，晚期SCNECC以同步放化疗+系统性化疗为主；给予≥4个疗程的化疗对于患者的预后较有意义，若患者可耐受，建议给予6个疗程化疗；可考虑以紫杉醇+顺铂/卡铂方案替代顺铂+依托泊苷方案化疗。     

顺铂联合依托泊苷治疗初治小细胞肺癌的临床疗效观察及不良反应处理

目的探讨顺铂联合依托泊苷治疗初治小细胞肺癌临床疗效观察及不良反应处理。方法回顾分析本院2016年1月至2018年1月收治的初治小细胞肺癌患者合计90例,均予以顺铂联合依托泊苷治疗,观察患者临床疗效。结果总有效占比为85.56%;不良反应主要为骨髓抑制,白细胞减少占比为83.33%,血小板减少占比为25.56%,恶心、呕吐减少占比为86.67%,脱发减少占比为26.67%,所有病理均无明显的肝肾功能损伤。结论在初治小细胞肺癌临床疗效观察及不良反应处理中,顺铂联合依托泊苷治疗临床疗效极佳,有良好的临床应用价值。     

伊立替康联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及毒性反应观察

目的观察伊立替康联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及毒性反应。方法对本院2013年1月-2013年12月接受伊立替康联合顺铂治疗的30例晚期非小细胞肺癌患者的临床资料进行回顾性分析,观察治疗近期疗效及毒副作用。结果晚期非小细胞肺癌患者化疗后完全缓解0例（0）,部分缓解10例（33．33％）,总有效率为33．33％。主要毒性反应为粒细胞减少、脱发、腹泻、恶心呕吐等。结论伊立替康联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效明显,患者耐受性较好,可在临床上进一步应用。     

伊利替康联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的 探讨盐酸伊利替康联合顺铂治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效及不良反应.方法 非小细胞肺癌患者120例,随机分为观察组和对照组,观察组60例采用盐酸伊利替康联合顺铂化疗方案,对照组采用顺铂联合依托泊苷方案,评定治疗效果.结果 观察组总有效率为56.7%,明显高于对照组的41.7%（χ^2=2.700,P＜0.05）;观察组平均生存时间为（9.3±4.2）个月,明显长于对照组的（7.2±3.2）个月（P＜0.05）.按照Kamofsky分级标准,观察组化疗后总体有效率76.7%,明显优于对照组的56.7%（χ^2=5.400,P＜0.05）.结论 盐酸伊利替康联合顺铂治疗NSCLC不仅疗效显著,且可有效降低毒性反应,提高患者生存质量.     

同步化疗方案治疗晚期食道癌的疗效分析

目的观察同步化疗治疗食道癌的临床疗效和毒副作用。方法 52例患者随机分成两组,治疗组26例,同时给予顺铂（DDP）、平阳霉素（PYM）、5-氟尿嘧啶（5-FU）、醛氢叶酸（CF）化疗,3周为1个周期,3周期为1个疗程;对照组26例,采用紫杉醇（TAX）、顺铂（DDP）方案治疗,3周为1个周期,3周期为1个疗程。结果 52例治疗后总有效率治疗组61.5%,对照组50.0%,主要毒副反应为恶心、呕吐、腹泻为主的消化道反应、骨髓抑制、脱发,两组差异无统计学意义。结论 PPLF同步化疗方案对治疗晚期食道癌临床疗效确切,缓解率高,毒副反应较轻,患者可以耐受,是一种安全有效的方法,值得临床推广。     

卡铂为主的联合方案治疗恶性滋养细胞肿瘤

目的：前瞻性观察卡铂联合甲氨喋呤、长春新碱治疗恶性滋养细胞肿瘤的疗效和副反应。方法：采用卡铂联合方案对41例初治和9例耐药的恶性滋养细胞肿瘤进行治疗，其疗效和副反应与同期用5Fu加KSM治疗的40例初治病例做对照。结果：对初治病例观察组和对照组的治愈率分别100％和90％，差异无显著意义（P＞0．05），但观察组HCG降至正常和达治愈标准所需的平均疗程数仅为1．88和2．71，明显少于对照组的2．81和3．31（P＜0．01和P＜0．01）；对9例耐药病例用卡铂联合方案治疗后有8例获得治愈，平均疗程为2．88。化疗中发生呕吐和腹泻的疗程，观察组占28．8％和1．4％明显低于对照组的74．0％和9．3％（P＜0．001和P＜0．01），而骨髓抑制情况两组相似。结论：卡铂联合方案治疗恶性养细胞肿瘤具有疗效好、疗程短、副反应轻，对耐药病例亦有较好的疗效等优点。