小剂量氢氯噻嗪联合厄贝沙坦治疗原发性高血压的临床效果评价

目的分析小剂量氢氯噻嗪联合厄贝沙坦对于原发性高血压的作用。方法选取我院的原发性高血压患者98例,分为2组,对照组给予厄贝沙坦治疗,观察组给予小剂量氢氯噻嗪联合厄贝沙坦治疗,对比分析2组患者治疗后疗效、治疗前后血压变化。结果治疗后观察组的疗效更好、血压更低,2组间对比差异有统计学意义(P0.05)。结论应用小剂量氢氯噻嗪联合厄贝沙坦治疗原发性高血压是有效的,对血压水平控制较好。     

氯沙坦并氢氯噻嗪对原发性轻中度高血压的疗效观察

近年来高血压病的药物治疗进展较快 ,治疗方案也日益增多。本文旨在探讨氯沙坦 (科素亚 )与氢氯噻嗪合用治疗原发性轻中度高血压的疗效及安全性 ,报告如下。资料与方法一、一般资料　对象来自 2 0 0 0年 1～ 10月就诊我院的 80例原发性轻中度高血压患者 ,均符合ＷＨＯ高血压病的诊断标准。其中男 5 0例 ,女 30例 ,年龄 36～ 70岁。随机分为 :单用氯沙坦组 4 0例 ,男 2 4例 ,女 16例 ,平均年龄 (5 6 .7± 6 .7)岁 ;氯沙坦与氢氯噻嗪合用组 4 0例 ,男 2 6例 ,女 14例 ,平均年龄 (5 4.6± 7.7)岁 ;两组在血压、性别、年龄间无显著性差异 (Ｐ >0…     

氢氯噻嗪与氯沙坦或培哚普利联合治疗原发性高血压患者疗效的比较

目的:比较联合应用氯沙坦和氢氯噻嗪与培哚普利和氢氯噻嗪治疗原发性高血压患者的疗效和安全性比较.方法:60例原发性高血压患者,血压水平为1～2级,随机分为两组.一组选用每天氯沙坦50mg和氢氯噻嗪12.5mg;另一组选用每天培哚普利4mg与氢氯噻嗪12.5mg.以基线值与用药4周末血压的平均变化作为疗效指标,并记录药物不良反应,结合实验室检查结果作安全性评估.结果:两治疗组第4周平均收缩压及平均舒张压均较治疗前降低,治疗后两组间收缩压及平均舒张压差异无统计学意义(P>0.05).与药物相关的不良反应咳嗽发生率氯沙坦和氢氯噻嗪组(3.44%)低于培哚普利与氢氯噻嗪组(12.90%),但无统计学意义.结论:联合应用氯沙坦和氢氯噻嗪与培哚普利和氢氯噻嗪治疗原发性高血压降压疗效相似,但前者的安全性和耐受性较好.     

福辛普利并氢氯噻嗪对原发性轻中度高血压的疗效观察

近年来 ,高血压病的药物治疗进展较快 ,治疗方案日益增多。本文旨在探讨福辛普利 (蒙诺 )与氢氯噻嗪合用治疗原发性轻中度高血压的疗效及安全性 ,现报告如下。1　资料与方法1 1　一般资料　 92例患者均来自 2 0 0 1年 1月至 2 0 0 2年 7月在我院就诊的原发性高血压病例 ,符合WHO高血压诊断标准 ,并排除继发性高血压、充血性心力衰竭、脑血管意外、肝肾功能损害、心律失常、糖尿病等疾病。其中男 50例 ,女 42例 ,年龄 36～ 70岁。随机分为两组 :蒙诺单用组 47例 ,男 2 4例 ,女 2 3例 ,平均年龄 (56 7± 6 7)岁 ;蒙诺与氢氯噻嗪合用组 45例…     

卡托普利联合氢氯噻嗪在2级原发性高血压降压治疗中的疗效观察

目的观察卡托普利联合小剂量氢氯噻嗪对原发性高血压降压作用的临床疗效和安全性。方法将2011年1～7月就诊的2级原发性高血压患者65例,随机分为氢氯噻嗪组（A组）30例与卡托普利联合小剂量氢氯噻嗪组（B组）35例,A组使用氢氯噻嗪片25 mg/d治疗,B组使用卡托普利片75 mg/d和氢氯噻嗪片12.5 mg/d治疗,两组疗程8周。分别在治疗前及治疗后8周监测血压、心率、血生化等指标和不良反应。结果 B组较A组血压达标率高;两组患者治疗后收缩压和舒张压较治疗前明显下降,B组下降幅度较A组大,差异有高度统计学意义（P〈0.01）;治疗后B组患者的心率、血生化指标较治疗前无明显变化（P〉0.05）。结论卡托普利联合小剂量氢氯噻嗪用于2级原发性高血压患者的联合降压疗效显著,副作用少,安全性高,值得临床推广。     

硝苯地平联合氢氯噻嗪治疗轻中度原发性高血压

目的评价硝苯地平缓释片联合小剂量氢氯噻嗪治疗1、2级原发性高血压患者的疗效。方法将178例轻中度原发性高血压患者随机分成2组各89例,治疗组给予硝苯地平联合氢氯噻嗪,对照组给予硝苯地平,观察2组治疗前后血压变化情况及有效率。结果治疗后治疗组降压疗效优于对照组,有显著性差异。结论硝苯地平联合氢氯噻嗪治疗轻中度原发性高血压,疗效优于单用硝苯地平,具有良好的协同降压效果,不良反应较少。     

非洛地平缓释片联合氢氯噻嗪治疗老年原发性高血压临床观察

目的 观察非洛地平缓释片联合小剂量氢氯噻嗪治疗老年轻、中度原发性高血压的疗效与安全性.方法 入选80例轻、中度老年原发性高血压患者,停用一切降压药1～2周后,选用非洛地平缓释片5mg/d及氢氯噻嗪12.5mg/d,治疗2周末如血压未达标(目标血压:舒张压<85mmHg),则非洛地平缓释片加量至10mg/d,共治疗8周....     

不同时间服药对高血压病控制血压晨峰的疗效观察

目的:探讨降压药物联合使用,不同时间服药对高血压患者降压及控制血压晨峰的疗效。方法:对原发性高血压病64例患者随机分成两组:早晨顿服组32例,分次服用组32例,使用拉西地平4mg和厄贝沙坦/氢氯噻嗪162.5mg,治疗8周。治疗前后分别行24h动态血压监测,以观察降压疗效及血压晨峰值的变化。结果:治疗8周,早上顿服组与分次服用组服药后比较:(1)24h平均收缩压140.6±12.7 mmHg vs121.5±10.6 mmHg(P<0.01);(2)夜间平均收缩压125.4±10.6 mmHg vs110.4±9.8 mmHg(P<0.05),夜间平均压舒张压81.2±6.2 mmHg vs75.2±5.6 mmHg(P<0.05);(3)血压晨峰值36.8±6.2 mmHg vs22.4±5.3 mmHg(P<0.01)。结论:拉西地平和厄贝沙坦/氢氯噻嗪不同时间分次服用可平稳降低夜间血压,有效控制晨峰现象,减少心血管事件发生。     

硝苯地平、阿替洛尔、氢氯噻嗪联用治疗高血压的疗效分析

目的探讨硝苯地平、阿替洛尔、氢氯噻嗪联用治疗高血压的临床疗效。方法分析2010年1月至2012年6月联合应用小剂量硝苯地平、阿替洛尔和氢氯噻嗪治疗95例原发性高血压患者的临床资料。结果95例患者治疗两个月后显效36例,有效51例,总有效率91.6%,无效8例,无效率8.4%。治疗前患者收缩压(SBP)为(157.2±17.8)mmHg,治疗后患者收缩压为(127.6±12.7)mmHg,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗前患者舒张压(DBP)为(101.3±12.1)mmHg,治疗后患者舒张压为(81.3±9.4)mmHg,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论联合应用小剂量硝苯地平、氢氯噻嗪、阿替洛尔治疗原发性高血压,疗效满意,是一组比较理想的联合降压方案。     

苯那普利联合小剂量氢氯噻嗪治疗高血压68例疗效观察

目的 苯那普利联合小剂量氢氯噻嗪治疗高血压疗效观察.方法 本文作者采用苯那普利联合小剂量氢氯噻嗪对68例原发性高血压病患者进行临床治疗,并观察了治疗前、后血压,心率,血脂,血糖等生化指标的变化.结果 小剂量氢氯噻嗪与苯那普利联合治疗高血压及心功能不全具有协同作用,且减少了苯那普利致高血钾、氢氯噻嗪致使低血钾可能,也抑制了氢氯噻嗪可能引起的RAS激活.结论 苯那普利联合小剂量氢氯噻嗪治疗原发性轻、中度高血压病,服药方便,疗效明显且不良反应小,值得推广.     

氢氯噻嗪联合马来酸依那普利治疗轻中度原发性高血压75例临床观察

目的观察氢氯噻嗪联合马来酸依那普利治疗轻中度原发性高血压患者的降压疗效和不良反应.方法选择舒张压为95～114 mmHg(1 mmHg=0.133kPa)且收缩压≤180 mmHg的原发性高血压患者150例,治疗组75例服用氢氯噻嗪联合马来酸依那普利;对照组75例服用马来酸依那普利.共治疗8周.结果服药8周末治疗组舒张压下降达19±6 mmHg,总有效率94.67%;对照组舒张压下降达13±4mmHg,总有效率81.33%;两组舒张压下降比较有显著性差异(P＜0.05),总有效率比较有显著性差异(P＜0.05),且治疗组马来酸依那普利用量7.5±3 mg/次明显低于对照组12.5±5 mg/次.两组无严重不良反应发生.结论氢氯噻嗪联合马来酸依那普利降压作用疗效可靠,无明显的不良反应,值得临床推广应用.     

波依定联合倍他乐克、小剂量氢氯噻嗪治疗高原地区原发性高血压的疗效分析

目的：观察波依定联合倍他乐克、小剂量氢氯噻嗪治疗高原地区原发性高血压3级患者的疗效及安全性。方法：选择原发性高血压3级患者92例,随机分为观察组46例、对照组46例,观察组给予口服波依定5mg/次,1次/天,倍他乐克起始剂量6.25mg/次,2次/天,每（2～4）周剂量加倍直至患者最大耐受量（12.5～25）mg/次,2次/天,小剂量氢氯噻嗪25mg/次,1次/天;对照组给予波依定联合小剂量氢氯噻嗪,剂量方法同观察组,两组疗程均为8周。结果：观察治疗前后两组临床疗效,并检测治疗前后血糖、血脂、肝肾功能。结论：采用波依定联合倍他乐克、小剂量氢氯噻嗪治疗高原地区原发性高血压临床疗效优于使用波依定联合小剂量氢氯噻嗪组。     

氢氯噻嗪分别与缬沙坦和福辛普利联合应用的降压疗效和安全性的比较观察

据报道 ,有近 70 %的高血压病患者需要同时使用两种或两种以上的药物联合治疗 ,以达到目标血压[1] 。我们分别联合应用缬沙坦和氢氯噻嗪与福辛普利和氢氯噻嗪对 112例高血压病患者治疗 ,对降压疗效和安全性进行比较观察 ,报告如下。1　资料与方法1 1对象　按 1999年新修订ＷＨＯ标准诊断老年原发性高血压患者 112例 ,年龄 2 8～ 6 9岁 ,平均 5 0±6 8岁。其中Ⅰ期 4 8例 ,Ⅱ期 6 4例。男 88例 ,女2 4例。所有入选者肝肾功能正常 ,并排除糖尿病等继发高血压患者。采用随机开放分两组 ,两组患者的年龄、性别、病程以及血压水平均无统计学差异…     

动态血压监测比较北京降压0号和氢氯噻嗪的降压疗效

目的评价北京降压0号治疗轻中度原发性高血压患者的降压疗效,并与氢氯噻嗪单药疗效进行比较。方法将57例原发性高血压患者随机分为2组,分别应用北京降压0号和氢氯噻嗪治疗8周。应用动态血压监测(ABPM),治疗前后测定动态血压、诊室血压、心率及相关血清生化指标。结果治疗8周后,2组的诊室血压、24 h动态血压、收缩压负荷及舒张压负荷均较治疗前明显降低,差异均有统计学意义(P<0.01),心率较治疗前无明显变化。降压幅度比较,北京降压0号降低舒张压的幅度显著高于氢氯噻嗪(P≤0.01),降低收缩压幅度2组无明显差异。北京降压0号组和氢氯噻嗪组总有效率分别为79.3%和42.9%(P=0.005)。北京降压0号组收缩压和舒张压的谷峰比分别为60.59%和78.13%,平滑指数(SI)分别为0.72±0.27和1.09±0.26。氢氯噻嗪组收缩压和舒张压的谷峰比分别为39.76%和30.79%;SI分别为0.59±0.29和0.40±0.26。2组出现的不良反应均轻微。结论北京降压0号是一种安全有效的复方降压制剂,其降压疗效优于氢氯噻嗪单药应用。     

苯那普利联用双氢氯噻嗪治疗高血压合并心功能不全疗效分析

目的　观察苯那普利联用小剂量双氢氯噻嗪 ( DCT)治疗原发性高血压合并心功能不全的疗效。方法　对原发性高血压合并心功能不全患者 2 8例进行治疗 ,4周后观察血压、心功能、心率、心电图、血糖、血电解质、肝肾功能变化。结果　治疗 4周后血压稳定下降 ,有效率 89% ( P <0 .0 1 ) ;心功能改善 ,有效率 89% ;心电图缺血性改变有恢复 ,副作用轻微。结论　苯那普利和双氢氯噻嗪联合使用 ,对原发性高血压合并心功能不全者有降压和改善心功能双重作用。     

依那普利与氢氯噻嗪联用治疗轻、中度高血压疗效观察

目的 :研究依那普利与氢氯噻嗪联用在我国治疗高血压患者的疗效。方法 :氢氯噻嗪 12 .5 mg,每日 1次口服 ,依那普利从小剂量开始 2 .5 mg,渐增至 10 m g～ 2 0 mg,每日 2次口服 ,共治疗 4周。结果 :4周末患者坐位平均收缩压和舒张压均较治疗前显著下降 ,平均由 [(15 2 .1± 6 .4 ) / (98.9± 5 .6 ) ]mm Hg,下降到 [(130 .5± 9.0 ) / (81.8±9.8) ]mm Hg,(P<0 .0 1)。结论 :依那普利与氢氯噻嗪联用疗效高、副作用少。     

小剂量联合用药对高血压患者控制率的疗效观察

目的 观察小剂量联合用药对高血压患者控制率的疗效.方法 将186例高血压患者随机分为2组,其中治疗组93例,选用小剂量的硝苯地平、阿替洛尔、氢氯噻嗪;观察组93例,仅用硝苯地平治疗,疗程一年.结果 小剂量的硝苯地平、阿替洛尔、氢氯噻嗪对高血压患者控制率较硝苯地平比较(P＜0.05)差异有显著性.结论 小剂量的硝苯地平、阿替洛尔、氢氯噻嗪对高血压患者控制率有显著疗效.     

卡托普利联合小剂量氢氯噻嗪治疗原发性高血压临床观察

目的观察卡托普利联合小剂量氢氯噻嗪对原发性高血压患者降压效果及耐受性. 方法 选择180例原发性高血压患者服卡托普利联合氢氯噻嗪,共4周,观察用药期间患者血压、心率及不良反应情况.结果服药1周起,收缩压、舒张压、平均动脉压显著下降,P＜0.01,至第4周降压幅度最显著,P＜0.001.结论卡托普利联合小剂量氢氯噻嗪对任何年龄的高血压患者都有效,不良反应少,耐受性好.     

氢氯噻嗪、氯沙坦单用或联用降压效果的观察及其对内皮功能的影响

为比较氢氯噻嗪、氯沙坦、氯沙坦 /氢氯噻嗪 (海捷亚 ) 3种药物对轻中度原发性高血压患者诊室血压和内皮功能的影响 ,选择 77例初诊原发性高血压患者随机服用氢氯噻嗪、氯沙坦、氯沙坦 /氢氯噻嗪 ,分别在治疗前和治疗4周后测量诊室血压及血浆内皮素 (ET)和一氧化氮 (NO)浓度。发现 3种药物均有显著降低诊室血压的作用 ,氯沙坦 /氢氯噻嗪降舒张压幅度和降平均动脉压幅度优于其他 2组。氯沙坦 /氢氯噻嗪明显升高血浆NO浓度和NO/ET比值。提示 :氯沙坦 /氢氯噻嗪是一种良好的复合降压制剂 ,降低血压的效果优于氯沙坦和氢氯噻嗪 ;氯沙坦 /氢氯噻嗪能改善轻中度高血压患者的内皮功能。     

洛汀新联合氢氯噻嗪对糖尿病性高血压的疗效观察

目的:研究洛汀新与氢氯噻嗪联用在治疗糖尿病性高血压患者的疗效。方法:氢氯噻嗪12.5mg,1次/d口服,洛汀新从小剂量开始2.5mg渐增至10mg,1次/d,共治疗4周。结果:4周末患者平均收缩压和舒张压均较治疗前显著下降,平均由[(150±10)/(90±8)]mmHg下降到[(125±12)/(80±13)]mmHg(1mmHg=0.133kPa),(P<0.01)。结论:洛汀新与氢氯噻嗪联用疗效高,副作用少。