丹参注射液对内毒素休克兔多器官损伤的保护作用

目的 观察丹参注射液对内毒素休克兔多脏器功能损害的保护作用。方法 建立兔内毒素休克的模型，将大白兔随机分为正常对照组(8只)、内毒素休克组(8只)和丹参防治组(8只)，分别在输注脂多糖(LPS)前及输注LPS后30、60、120、180、240和300min观察炎症介质、脏器功能及主要器官的病理学改变。结果 丹参防治组动物血浆丙氨酸转氨酶(ALT)、心肌肌钙蛋白I(cTnI)及肿瘤坏死因子(TNF-α)显著低于内毒素休克组，而动脉血氧分压(PaO2)和白介素-10(IL-10)显著高于内毒素休克组。丹参防治组肝、肺、心炎性病理改变明显减轻。结论 丹参注射液能改善内毒素休克兔的心、肝、肺功能，减轻全身炎症反应及部分脏器病理损害，对临床用药有一定参考意义。     

山莨菪碱与复方丹参注射液治疗难治性休克

休克是由各种原因引起的急性循环功能障碍，使组织微循环灌注量严重不足以致组织代谢和各重要生命器官功能发生严重障碍而导致一系列症状的危急临床综合征。难治性休克系指休克经积极常规抗休克治疗无效或一度好转又不断恶化。我院自1998年以来采用山莨菪碱、复方丹参注射液治疗难治性休克，获得满意疗效，现报告如下。l临床资料1.1一般资料本组50例患者，男37例，女13例；年龄最大67岁，最小18岁，平均年龄41.5岁；感染性休克38例，低血容量休克5例，过敏性休克7例；全部病例符合内科急症治疗学《休克》诊断标准，低排高阻型44例，高排低阻…     

内毒素休克兔循环血一氧化氮和内皮素—1的动态观察

目的：观察内毒素休克兔循环血一氧化氮（ＮＯ）和内皮素１（ＥＴ１）的动态变化，进一步探讨内毒素休克的发病机制。方法：新西兰白兔２５只，经颈外静脉一次性注射大肠杆菌内毒素（ＬＰＳ，Ｅ．ｃｏｌｉＯ１１１Ｂ４８．０×１０９ｃｆｕ／ｋｇ），观察平均动脉压（ＭＡＰ）、血浆肿瘤坏死因子α（ＴＮＦα）、ＮＯ－２和ＥＴ１的动态变化，以及组织一氧化氮合酶（ＮＯＳ）活性与器官功能变化。结果：一次性注射ＬＰＳ后，ＭＡＰ呈双相下降；血浆ＴＮＦα活性变化呈陡直的单峰曲线；ＮＯ－２含量于实验后３０分钟迅速增高，实验后６小时达峰值，实验后２４小时仍高于实验前；实验后２４小时心脏组织中ＮＯＳ活性明显高于肝、肺和肾组织；血浆ＥＴ１含量呈双相增高（０．５小时、８小时），实验后２４小时仍高于注射前；血浆ＮＯ－２与ＥＴ１含量呈显著正相关；肝、肾功能损害进行性加重。结论：一次性静注ＬＰＳ后，ＮＯ的生成迅速而持久地增加，ＥＴ１的合成与释放则呈双相增加。ＮＯ与ＥＴ呈显著正相关     

参附注射液对兔内毒素休克肺损伤的保护作用

用兔内毒素（ＥＴ）休克模型，对平均动脉压（ＭＡＰ）及支气管肺泡灌洗液（ＢＡＬＦ）中蛋白含量及吞噬细胞胞（ＰＡＭ）变化进行观测，探讨参附注射液（ＳＦ）对兔内毒素休克肺损伤的作用。结果：ＥＴ＋ＳＦ组ＭＡＰ虽下降，但２ｈ后开始上升，至６ｈ基本恢复正常，其与ＥＴ组比，Ｐ〈０．０５，与假手术组比，ＥＴ２ｈ后差异无显著性；对ＢＡＬＦ中细胞总数和ＰＭＮ，ＥＴ＋ＳＦ组与ＥＴ组比较，差异显著；蛋白定量，ＥＴ＋ＳＴ组     

联用参麦注射液和复方丹参注射液治疗休克的临床观察

目的 :观察联用参麦注射液和复方丹参注射液治疗休克的临床疗效。方法 :将 6 2例休克患者随机分为治疗组 32例和对照组 30例。 2组患者常规治疗相同 ,治疗组加用参麦注射液和复方丹参注射液。观察 2组患者治疗后的血压、心率、尿量、意识复常时间以及肢厥、出汗、紫绀、指压复常时间 ,并比较疗效。结果 :治疗组有迅速升压和稳压的效应 ,随着血压的回升 ,主证很快消失 ,临床总有效率治疗组 (96 .87% )明显优于对照组(73.33% ) ;血压、心率、尿量及主要症状、体征的复常时间治疗组均明显短于对照组 (P均 <0 .0 1)。结论 :联用参麦注射液和复方丹参注射液治疗休克能明显提高疗效 ,缩短病程 ,逆转和阻断休克的发展。     

参麦和复方丹参注射液联用对休克早期患者血液流变学指标的影响

目的:探讨参麦和复方丹参注射液联用对休克早期患者血液流变学指标的影响.方法:将60例休克患者随机分为治疗组和对照组,每组30例.两组患者常规治疗相同,治疗组加用参麦和复方丹参注射液治疗.所有患者于治疗前及治疗72 h后分别采血检测血液流变学指标变化.结果:治疗组血液流变学各项指标较治疗前显著下降(P均<0.01);并显著低于对照组治疗后(P<0.05或P<0.01).结论:参麦和复方丹参注射液联用,能改善休克早期患者的血液流变学,降低血液黏度,改善微循环.     

淋巴液对内毒素休克大鼠的干预作用及其机制

目的　观察外源性正常淋巴液对脂多糖 (LPS)所致大鼠内毒素休克的干预作用 ,初步探讨其作用机制。方法　Wistar雄性大鼠 4 0只 ,随机分为内毒素组、淋巴液组、血浆组、正常组。前 3组复制内毒素休克模型 (LPS ,5mg/kg·bw ,iv) ,正常组以等量生理盐水代替LPS。 15min后 ,淋巴液组输入仅占全血量 1/ 15的无细胞淋巴液。血浆组以血浆代替淋巴液 ,内毒素组和正常组以生理盐水代替淋巴液。给予LPS后 4h,取血浆及心、肝、肾、肺组织匀浆 ,对比观察血浆及组织中肿瘤坏死因子 -α(TNF -α)、一氧化氮 (NO)、一氧化氮合酶 (NOS)、诱导型一氧化氮合酶 (iNOS)、超氧化物歧化酶 (SOD)及丙二醛 (MDA)含量的变化。结果　淋巴液干预后 ,淋巴液组血浆TNF -α水平为 18.81± 3.70fmol/mL、NO含量为 4 6 .0 2± 9.2 9μmol/L、NOS活性为 2 5 .16± 4 .2 0U/mL、SOD活性为 10 2 .15± 17.88NU/mL、MDA水平 8.19± 1.6 4nmol/mL ,与其余 3组相比 ,各项指标差异均有统计学意义 (P <0 .0 5～ 0 .0 1)。结论　外源性正常淋巴液对内毒素休克具有干预作用 ,其机制可能与减少细胞因子及自由基损伤有关。     

复方丹参注射液治疗消化性溃疡近期疗效观察

目的：观察口服复方丹参注射液治疗消化性溃疡的近期疗效。方法：治疗组患者口服５０％复方丹参水溶液１０ｍｌ，每日３次餐前半小时服用；对照组患者采用复合维生素Ｂ溶液口服。结果：治疗组愈合率为７９．０７％，总有效率９０．７０％；对照组愈合率为１６．２８％，总有效率３７．２１％。２组疗效差异非常显著（Ｐ均＜０．０１）。结论：口服复方丹参注射液治疗消化性溃疡近期疗效高，腹痛缓解时间快，尤对胃溃疡疗效较佳。     

迷走神经兴奋对内毒素休克兔生命体征的影响

目的 探讨电刺激迷走神经对内毒素(lipopolysaccharide,LPS)休克兔生命体征变化的影响.方法 16只兔随机分为刺激组(S组)和对照组(C组).两组均切断舣侧颈迷走神经干,按600μg/kg静注大肠杆菌LPS.S组选择左迷走神经近心端接刺激电极,在注射LPS前后各持续电刺激(电压10 V,频率5 Hz,波宽5 ms)10 min.分别于输注LPS前及后30,60,120,180,240和300 min记录心率(HR)和平均动脉压(MABP),检测血清中肿瘤坏死凶子(TNF-α)和白介素10(IL-10)含量.结果 兴奋迷走神经能缓解LPS引起的低血压休克,同时与C组比较,S组血清中TNF-α显著降低[(38.12±7.85)ps/mL vs.(55.12±7.89)ps/mL,P<0.01]而IL-10水平明显升高[(55.12±9.37)pg/mL vs.(40.15±5.44)ps/mL,P<0.01].结论兴奋迷走神经可以改善LPS休克兔的生命体征,这种现象可能与迷走神经影响体内炎症介质的合成有关.     

复方丹参注射液治疗急性胰腺炎的作用观察

目的 观察复方丹参注射液联合生长抑素治疗急性胰腺炎(AP)的疗效.方法 将40例AP患者随机分为对照组和观察组.每组20例.对照组在常规禁食、胃肠减压等治疗的基础上,先静脉注射生长抑素250 ug,然后改用3 000 ug加生理盐水48 ml以4 ml/h(生长抑素250 ug/h)的速度经微量静脉泵持续静脉泵注;观察组在对照组治疗基础上,予以复方丹参注射液20 ml溶于生理盐水250 ml中静脉滴注.观察并比较两组患者的症状,腹部体征消失的时间,血、尿淀粉酶,血钙浓度变化和并发症发生率、病死率及住院时间.结果 观察组治疗后血淀粉酶显著低于对照组,而血钙水平显著高于对照组,尤以治疗后3 d和5 d更为明显(P均<0.01),并发症发生率显著低于对照组(P<0.05),住院时间缩短(P<0.01).结论 复方丹参联合生长抑素治疗急性胰腺炎疗效优于单用生长抑素.     

复方丹参注射液治疗急性重度酒精中毒的疗效观察

目的：观察复方丹参注射液治疗急性重度酒精中毒的疗效。方法：４５例急性重度酒精中毒患者随机分为２组。对照组２２例主要用纳络酮治疗；治疗组２３例在对照组治疗基础上，加用复方丹参注射液治疗，观察患者意识恢复及自觉症状改善、消失时间。结果：在取得起效、显效和痊愈时间上，治疗组分别为（３２．６±４．２）分钟，（５７．９±７．４）分钟和（１３２．２±１１．１）分钟，均明显早于对照组〔（５８．７±７．６）分钟，（８９．６±１０．３）分钟和（２０７．１±１５．３）分钟，Ｐ均＜０．０１〕；结论：复方丹参注射液与纳络酮合用治疗急性重度酒精中毒患者可缩短病程，提高疗效。     

手术后静滴复方丹参注射液治疗重症胰腺炎的临床观察

目的：观察复方丹参注射液在重症胰腺炎术后的治疗作用。方法：对２１例重症胰腺炎患者手术后应用复方丹参注射液治疗，并与单纯西医治疗的对照组９例作比较。结果：①治疗组的红细胞压积从术前的０．４６１±０．０５２降低至０．３３２±０．０３９；全血粘度高切和低切分别由７．５１±１．０１和１２．２１±２．１８下降至６．６３±０．８１和９．１０±１．２５；血浆粘度由１．９２±０．１５下降至１．７３±０．０８。与术前比较，Ｐ均＜０．０５。②治疗组病死率９．５％，对照组病死率３３．３％，两组比较有显著性差异（Ｐ＜０．０５）。结论：复方丹参注射液能改善重症胰腺炎的血液流变性，有利于胰腺组织的康复，疗效明显。     

脉络宁注射液和复方丹参注射液治疗急性缺血性中风的疗效观察

目的：观察脉络宁注射液和复方丹参注射液治疗急性缺血性中风的临床疗效；并探讨脉络宁注射液的临床疗效与给药时间、药物剂量及中医证型的关系。方法：将急性缺血性中风患者５０２例随机分为脉络宁注射液治疗组３７７例和复方丹参注射液对照组１２５例，连续治疗１４日～２８日。结果：脉络宁注射液的基本显效率（７０．０３％）及总有效率（９５．７６％）均明显优于对照组（２６．４０％和８１．６０％），Ｐ均＜０．０１。时效关系：脉络宁注射液的起效时间在７日，持续作用到１４日；量效关系：脉络宁注射液每日４０ｍｌ为治疗的最佳剂量；证效关系：脉络宁注射液可广泛应用于急性缺血性中风的各个中医证型。结论：脉络宁注射液更适合于急性缺血性中风的治疗     

复方丹参注射液和黄芪注射液治疗肺源性心脏病急性发作期并心力衰竭的疗效观察

目的：观察复方丹参注射液加黄芪注射液治疗肺源性心脏病（肺心病）急性发作期并心力衰竭（心衰）的疗效。方法：９５例肺心病急性发作期并心衰患者随机分为２组。对照组４４例给予休息、低盐饮食、低流量持续吸氧、保持呼吸道通畅、抗感染、止咳祛痰平喘、强心、利尿等综合治疗；治疗组５１例在对照组治疗基础上静滴复方丹参注射液和黄芪注射液。２组患者于治疗后２周测定血液流变学指标并进行疗效判断。结果：治疗组治疗后血液流变学各项指标均有显著性改善（Ｐ均＜０．０１），且优于对照组。治疗组和对照组治疗后临床总有效率分别为９２．１６％和７２．７３％，经统计学处理有显著性差异（χ２＝１０．８６，Ｐ＜０．０１）。２组均无不良反应。结论：肺心病急性发作期并心衰加用复方丹参注射液和黄芪注射液治疗效果显著，用药安全。     

联用复方丹参注射液和大剂量维生素C治疗急性病毒性心肌炎疗效观察

目的：观察联用复方丹参注射液和大剂量维生素Ｃ治疗急性病毒性心肌炎的临床疗效。方法：对治疗组２８例急性病毒性心肌炎患者采用复方丹参注射液联合大剂量维生素Ｃ静注治疗，并与同期单纯应用西药（病毒唑、能量合剂等）治疗的对照组２６例进行对比观察。结果：治疗组总有效率为９２．８６％，显效率７１．４３％；对照组总有效率为７３．０８％，显效率４６．１５％。２组疗效有非常显著性差异（Ｐ＜０．０１）。结论：复方丹参注射液配合大剂量维生素Ｃ静滴治疗病毒性心肌炎有显著疗效。     

纳络酮加复方丹参注射液佐治小儿肺炎合并急性心力衰竭疗效观察

目的：观察纳络酮加复方丹参注射液佐治小儿肺炎合并急性心力衰竭（心衰）的疗效。方法：７８例小儿肺炎合并心衰患者随机分为２组。２组均用抗感染、强心、利尿、吸氧等常规治疗方法。治疗组并加用纳络酮和复方丹参注射液静滴。结果：治疗组在缓解呼吸困难，减轻心脏负荷，改善肝脏淤血及促进肺内口罗音的吸收等方面所需时间均明显短于对照组（Ｐ＜０．０１和Ｐ＜０．００１）。纠正心衰时间亦短于对照组，２组比较有非常显著性差异（Ｐ＜０．００１）。结论：纳络酮加复方丹参注射液是理想的抗肺炎并心衰，改善心功能的药物。     

复方丹参注射液治疗急性汞中毒的实验研究

目的：探讨复方丹参注射液对急性汞中毒的治疗作用。方法：采用皮下注射１０ｇ／Ｌ氯化高汞（１．７ｍｌ／ｋｇ）引起家兔急性汞中毒的动物模型（汞中毒组），测定血浆及组织匀浆中丙二醛（ＭＤＡ）含量及肺组织中卵磷脂（ＰＣ）和总磷脂（ＴＰＬ）含量，同时检测血尿素氮（ＢＵＮ）浓度及尿常规；并与中毒后复方丹参注射液组（治疗组）和生理盐水对照组比较。结果：汞中毒后２４小时血浆和组织中ＭＤＡ含量均明显增加（Ｐ＜０．０５或Ｐ＜０．０１）；血ＢＵＮ浓度升高，与汞中毒前及对照组比较均有显著性差异（Ｐ均＜０．０１）；尿蛋白及尿镜检均为（＋＋＋＋）；肺组织ＰＣ及ＴＰＬ含量与对照组比较均明显减少（Ｐ均＜０．０１）。注射氯化高汞后给予复方丹参注射液可减少ＬＰＯ生成，降低ＢＵＮ水平，逆转尿的改变，且能防止肺表面活性物质（ＰＳ）减少。结论：急性汞中毒后不仅损害肾脏，而且累及肺脏，其ＰＳ减少可能与ＭＤＡ增加有关；复方丹参注射液能抑制这一过程，进而减轻汞的致毒效力