人乳头状瘤病毒与喉癌,喉内翻性乳头状瘤发病的关系

应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）法检测人乳头状瘤病毒（ＨＰＶ）抗原，并在透射电镜下查找ＨＰＶ颗粒，在１３例喉内翻性乳头状瘤的标本中，有７例找到ＨＰＶ颗粒，８例ＨＰＶ抗原阳性；其中３例喉内翻性乳头瘤恶变的标本中２例找到ＨＰＶ颗粒且抗原阳性，证明喉内翻性乳头状瘤发病及其癌变与ＨＰＶ密切相关。     

喉乳头状瘤HPV16/18感染与p53蛋白表达的相关性

目的：了解喉乳头状瘤组织内ＨＰＶ１６／１８的感染与抑癌基因ｐ５３变异的关系,以及ＨＰＶ感染在喉乳头状瘤发病中的作用。方法：采用ＰＣＲ和免疫组化技术,检测３５例喉乳头状瘤组织中ＨＰＶ１６／１８ＤＮＡ及ｐ５３蛋白的表达。结果：２４例组织中检出ＨＰＶ１６／１８ＤＮＡ（６８．６％）;１９例ｐ５３蛋白呈过度表达（５４．３％）;在１２例中同时检出ＨＰＶ１６／１８ＤＮＡ和ｐ５３蛋白过度表达（３４．３％）。结论：     

PCR和PCR产物斑占杂交技术检测成人咽喉病变中人乳头状？…

目的：研究成人咽喉部良、恶性病变与人乳头状瘤病毒（ＨＰＶ）感染的关系。方法：应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）和斑点杂交技术,对５５例咽喉不同病变的新鲜组织标本进行ＨＰＶ６,１１,１６,１８,３３共５型ＨＰＶ－ＤＮＡ感染的检测。结果：在咽乳状瘤组ＨＰＶ感染率为６０％（６／１０）,喉乳头状瘤组为７０％（７／１０）,喉鳞状上皮非典型增生组为２０％（１／５）,声带息肉组为２０％（１／５）,喉癌组为２０％（１／５     

原位免位PCR检测喉癌中人类乳头状瘤病毒E6蛋白

针对常规免疫组化检测石蜡包埋的喉癌组织中人类乳头状瘤病毒（ＨＰＶ）１６／１８型Ｅ６蛋白阳性率低、信号模糊等缺点，我们探索出一种敏感而有效的检测方法———原位免疫ＰＣＲ（ＩｎＳｉｔｕＩｍｍｕｎｏ－ＰＣＲ，ＩＳＩ－ＰＣＲ），报告如下：１　材料与方法１．１　材料：９例１６／１８型ＨＰＶＤＮＡ阳性的喉癌高分化鳞癌石蜡包埋组织。生物素标记ＰａＴＥＬ１４／ＥｃｏＲＩＤＮＡ片断。ＰＣＲ引物：５’－ＡＴＡＣＣＴＡＴＴＧＣＣＴＡＣＧＧＣＡＧ－３’；５’－ＣＧＴＴＡＧＴＡＡＡＴＧＡＡＴＴＴＴＣＴ－３’。１．２　方法…     

喉鳞癌与HPV-E1序列的相关性研究

目的为了解喉鳞癌中人类乳头状瘤病毒（ｈｕｍａｎｐａｐｉｌｏｍａｖｉｒｕｓ,ＨＰＶ）ＨＰＶＥ１亚基因片段的发生发展及其作用。方法采用聚合酶链反应（ｐｏｌｙｍｅｒａｓｅｃｈａｉｎｒｅａｃｔｉｏｎ,ＰＣＲ）技术对临床活体组织中ＨＰＶＥ１的表达进行病毒病因学研究,所采用的公共产物代表ＨＰＶ１３个亚型。喉鳞癌２５例,临床病理分级（ＵＩＣＣ,１９９２）为：Ⅰ级５例,Ⅱ级１５例,Ⅲ３例,Ⅳ２例。正常喉组织６例。结果２５例喉鳞状细胞癌中ＨＰＶＥ１亚基因片段出现率为６８％（１７／２５）,６例正常喉组织全部为阴性结果,统计学处理Ｐ＜０．０１。结论某些喉鳞癌中存在ＨＰＶＥ１的感染,但感染与否与喉鳞癌临床病理分级无关。     

上呼吸道乳头状瘤HPVDNA的检测

应用多重引物ＰＣＲ技术对４７例复发性呼吸道乳头状瘤病（ＲＲＰ）和９例声带息肉石蜡包埋组织中ＨＰＶ６／１１、１６、１８ＤＮＡ进行了检测。结果发现：①ＲＲＰ组织中ＨＰＶ６／１１ＤＮＡ的阳性率为６８．１％（３２／４７），其中喉乳头状瘤、口咽乳头状瘤、鼻腔和鼻前庭乳头状瘤组织中ＨＰＶ６／１１ＤＮＡ的阳性率分别为７０．４％（１９／２７）、６６．７％（４／６）和６４．３％（９／１４）；②所有ＲＲＰ标本中均未发现特异性的ＨＰＶ１６和ＨＰＶ１８ＤＮＡ；③９例声带息肉标本中四种型号的ＨＰＶＤＮＡ全部阴性。实验结果表明，ＲＲＰ的发病与ＨＰＶ６／１１感染密切相关。多重引物ＰＣＲ检测ＨＰＶＤＮＡ具有敏感、特异、快速、简便等优点，适合于临床广泛开展和进行流行病学调查。     

人乳头状瘤病毒及其相关基因在中耳胆脂瘤中的表达

目的 探讨人乳头状瘤病毒（ｈｕｍａｎ ｐａｐｉｌｌｏｍａｖｉｒｕｓ,ＨＰＶ）感染在中耳胆脂瘤发生发展中的作用。方法 运用共同引物聚合酶链反应（ｐｏｌｙｍｅｒａｓｅ ｃｈａｉｎ ｒｅａｃｔｉｏｎ,ＰＣＲ）和核酸分子斑点杂交法对４４例（４４耳）中耳胆脂瘤标本组织中的ＨＰＶ ＤＮＡ进行检测,并结合其中３５例（３５耳）的病理学检查结果进行对比分析。结果 １２耳（３４．３％）中耳胆脂瘤组织中观察到了ＨＰＶ感     

小儿喉乳头状瘤HPV-DNA及体液免疫检测

目的：探讨小儿喉乳头状瘤（ＪＬＰ）人乳头瘤病毒（ＨＰＶ）感染途径及发病机理。方法：采用ＰＣＲ及ＰＣＲ产物斑点杂交技术检测ＪＬＰ组织ＨＰＶ－ＤＮＡ;散射免疫比浊法测定血清Ｉｇ及补体Ｃ３。结果：ＪＬＰ组织ＨＰＶ总感染率为９５％（１９／２０）,其中ＨＰＶ。型为５５％（１１／２０）,ＨＰＶ１１为３０％（６／２０）,ＨＰＶ６＋１１型为１０％（２／２０）;ＪＬＰ患者血清ＩｇＧ、ＩｇＡ、ＩｇＭ、Ｃ３值正常,对照     

生物素探针原位核酸杂交检测喉乳头状瘤人乳…

采用定位准确、敏感性高、特异性强的原位核酸杂交技术，生物素标记ＨＰＶ６、１１、１６、３０型作探针，在喉乳头状瘤石蜡包埋及冰冻标本检测人乳头瘤病毒同源列。４５例石蜡标本１７例ＨＰＶ６阳性１９例ＨＰＶ１１阳性，ＨＰＶ１６、３０无一例阳性。实验结果为喉乳头状瘤的病毒病因不说提供了直接证据。对喉乳头状瘤发病与ＨＰＶ型别关系，ＨＰＶ型别在幼年型及成年型喉乳头状瘤检出率不同进行了比较和讨论。     

喉乳头状瘤临床行为与细胞增殖活性关系的研究

利用ＩＳＨ方法以及免疫病理手段对不同型的ＬＰ组织的标本进行ＰＣＮＡ、Ｐ５３检测，探讨不同型ＨＰＶ与ＬＰ的发生发展的相关机制，以寻求有效的检测方法帮助临床对ＬＰ的预后进行评估。标本选自１９９４年１月￣１９９５年１２月间我院收治的ＬＰ共３６例。ＩＳＨ法ＨＰＶ６ｂ／１１阳性率为７５％，明显高于ＨＰＶ１６和／或ＨＰＶ１８的表达。１０例喉鳞癌各有１例ＨＰＶ１６、１８阳性，无ＨＰＶ６ｂ／１１阳性。ＡＢＣ法行Ｐ     

头颈部鳞状细胞癌中人乳头状瘤病毒DNA的表达

为探讨头颈部鳞癌与人乳头状瘤病毒（ＨＰＶ）感染的关系和ＨＰＶ在头颈癌中基因组型的分布与表达，应用聚合酶链反应技术制备非放射性探针标记物－地高辛村沪ＨＰＶ共有引物探针，对１０３例头颈部鳞癌（喉癌６８例，鼻腔和上颌窦癌２１例，鼻咽癌１４例）和１５例正常喉组织新鲜组织标本，进行ＨＰＶ６，１１，１６，１８，３１，３３，３５，４２，５８共９型ＨＰＶ ＤＮＡ感染的检测；阳性者用多重引物ＰＣＲ方法分型。喉癌ＨＰ     

喉癌组织中人乳头状瘤病毒感染与p15和p16蛋白的表达

人乳头状瘤病毒 (ｈｕｍａｎｐａｐｉｌｌｏｍａｖｉｖｕｓ ,ＨＰＶ)与喉鳞状细胞癌 (简称喉鳞癌 )的发生有相关性已被肯定。我们采用原位杂交方法与免疫组化方法 ,分析ＨＰＶ感染与ｐ15、ｐ16蛋白表达之间的相关性 ,以进一步明确喉鳞癌的病因及发病机制。一、材料与方法1.标本来源 :6 2例喉鳞癌组织系我科 1997年 1月～ 1999年 9月间手术的肿瘤组织标本 ,男 5 5例 ,女 7例 ;年龄 33～ 78岁 ,平均 5 5 8岁。声门上型 36例 ,声门型 2 5例 ,声门下型 1例。病理分级 :低分化 12例 ,中分化 35例 ,高分化15例。ＴＮＭ分期 (ＵＩＣＣ 1987) :Ｉ期…     

用聚合酶链反应技术制备地高辛素标记核酸探针检测国人喉 …

应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术制备非放射性针标记物－－地高辛素标记人类乳头瘤病毒９ＨＰＶ）共有引物探针，对１４６例喉不同病主煌新鲜组织标本进行６，１１，１６，１８，３１，３３，３５，４２，５８共９例ＨＰＶＳＤＮＡＳ感染的检测。结果表明，喉癌组ＨＰＶ感染阳性率４５．６％，喉癌颈转移淋巴结组阳性率２０．０％，喉癌前病变阳性率１１．８％，声带息肉组了性率６．３％，１５例癌主１５例癌周正常喉组织均为ＨＰＶ     

原位杂交在成年和幼年型喉乳头状瘤HPV病因学的对比研究

探讨成年和幼年型喉乳头状瘤ＨＰＶ感染发病差异及其影响因素。方法：用地高辛配基（Ｄｉｇｏｘｉｇｅｎｉｎ）标记ＨＰＶ６和ＨＰＶ１１型作探针，原位核酸杂交方法在２９例成年型喉乳头状瘤（ＡＬＰ）和２１例幼年型喉乳头状瘤（ＪＬＰ）石蜡包埋标本检测ＨＰＶ同源序列。结果：ＡＬＰＨＰＶ６和ＨＰＶ１１阳性率分别为４１４％（１２／２９）和４８３％（１４／２９）；ＪＬＰＨＰＶ６及ＨＰＶ１１阳性率均为７６２％（１６／２１）。ｘ２统计示：两型喉乳头状瘤ＨＰＶ６及ＨＰＶ１１阳性率明显不同（ＨＰＶ６ｘ２＝５９９，ＨＰＶ１１ｘ２＝３９５，Ｐ均小于００５）。结论：１）ＡＬＰ和ＪＬＰＨＰＶ感染发病存在差异。２）ＡＬＰ除了ＨＰＶ感染外，其促发因素不可忽视，ＪＬＰ更倾向于依赖ＨＰＶ感染而发病。     

喉上皮增生性病变中PCNA及c-erbB-2的表达及其临床意义

目的：研究ＰＣＮＡ及ｃ－ｅｒｂＢ－２在喉上皮增生性病变中的表达与增生程度的关系。方法：对１０例上皮单纯性增生、２６例异型增生及３０例喉鳞状细胞癌石蜡包埋标本,用免疫组化ＳＰ法检测其ＰＣＮＡ及ｃ－ｅｒｂＢ－２。结果：单纯性增生、异型增生和喉鳞癌间三者ＰＣＮＡ指数分别为６．６４％、２９．６３％及６２．６７％,差异有显著性意义（Ｐ〈０．０１）;单纯性增生病变与轻度异型增生间亦有显著性差异（Ｐ〈０．０１）     

喉乳头状瘤相关HPV—DNA序列检测及临床观察

对１６例喉和喉气管乳头状瘤的组织切片复习，其中１３例可见凹空细胞，应用同位素＾３２Ｐ标记ＨＰＶ６ｂ，１１，１６，以Ｓｏｌｔ ｂｌｏｔ杂交技术，对瘤组织ＤＮＡ进行检测。结果阳性率为ＨＰＶ６ｂ为８７．５％，ＨＰＶ１１为９３．７％、ＨＰＶ１６为８１．２％。对１２例阳性的瘤组织ＤＮＡ做Ｓｏｕｔｈｅｒｎ ｂｌｏｔ杂交，结果３例为典型的ＨＰＶ１１型，５例弱阳性反应，为未定型。全部病例采用间接喉镜或支撑喉显微镜     

人乳头状瘤病毒与鼻内翻性乳头状瘤的关系

为探讨人乳头状瘤病毒（ＨＰＶ）感染与鼻内翻性乳头状瘤（ＩＰ）发病及其恶变的关系，研究选取组织病理确认为ＩＰ（３６例）和ＩＰ癌变（１６例）的石蜡包埋标本，采用多聚酶链反应（ＰＣＲ）方法对标本进行ＨＰＶ相关ＤＮＡ序列扩增。结果显示：３６例ＩＰ组织有２１例（５８．３％）为ＨＰＶ阳性；１６例ＩＰ癌变组织中有１１例（６８．８％）阳性。经统计学处理，二者间无显著性差异（Ｐ〉０．０５）．提示ＨＰＶ感染在ＩＰ的发     

鼻、鼻窦恶性肿瘤中EB病毒和人乳头状瘤病毒的检测

目的：探讨ＥＢ病毒和人乳头状瘤病毒（ＨＰＶ）与鼻、鼻窦恶性肿瘤的关系。方法：用聚合酶链反应（ＰＣＲ）方法检测，３２例鼻、鼻窦恶性肿瘤组织蜡块的ＥＢ病毒和ＨＰＶ（ＨＰＶ６、１１、１６、１８、３３型）基因，分析其与病理分型及ＴＮＭ分期的关系。结果：３２例中检出ＥＢ病毒１２例（３７．５％），ＨＰＶ２１例（６５．６％），其中混合感染６例，５例均未检出。与之对照的１０例鼻息肉中未检出ＥＢＶ和ＨＰＶ。ＴＮＭ分     

人咽喉部良恶性肿瘤与乳头状瘤病毒关系的研究

采用免疫组化及ＤＮＡ斑点杂交技术检测人咽喉部乳头状瘤及鳞状细胞癌组织中人乳头状瘤病毒（ＨＰＶ）壳蛋白抗原及ＨＰＶ６、１１、１６、１８型ＤＮＡ。１１例乳头状瘤ＨＰＶ抗原与ＨＰＶ ＤＮＡ阳性率均为４５．５％。２２例鳞状细胞癌ＨＰＶ抗原阳性率２２．７％，ＨＰＶ ＤＮＡ阳性率２７．３％。乳头状瘤ＨＰＶ检出率与组织学检查的结果相符。提示咽喉部乳头状瘤及鳞状细胞癌的发生、发展与ＨＰＶ感染有关。     

p27Kipl在喉鳞状细胞癌癌变过程中表达的临床意义

依赖性激酶抑制蛋白 (ｃｙｃｌｉｎ ｄｅｐｅｎ ｄｅｎｔｋｉｎａｓｅｉｎｈｉｂｉｔｏｒｓ ,ＣＤＫＩ)是近年分离得到一类重要的细胞周期调控蛋白 ,参与细胞周期的负调控 ,可防止细胞过度增殖和恶变[1] 。ｐ2 7Ｋｉｐｌ(简写ｐ2 7)基因是新近发现的ＣＤＫＩ家族成员之一 ,其基因定位于 12ｐ12 13.1,编码的ｐ2 7蛋白可抑制细胞从Ｇ1期进入Ｓ期而参与细胞的负调控。本文采用免疫组化法通过对ｐ2 7蛋白在喉鳞状细胞癌 (ｌａｒｙｎｇｅａｌｓｑｕａｍｏｕｓｃｅｌｌｃａｒｃｉｎｏｍａ,ＬＳＣＣ)、喉不典型增生病变和喉正常粘膜的表达 ,探讨ｐ…