非那雄胺治疗男性型秃发临床疗效观察

目的:评价非那雄胺(保发止)治疗男性型秃发的疗效和安全性。方法:治疗组:非那雄胺1mg/d,口服,连续24w;对照组:螺内酯20mg,3次/d,口服,连续24w。结果:治疗组、对照组头发生长改善总有效率分别为65.71％、35.29％。两组间头发生长改善程度比较有显著性差异(P<0.05)。不良反应,治疗组有1例服药4w后出现性功能减弱,继续坚持服用3w性功能自行恢复正常,无其他不良反应,对照组有1例治疗23w后出现性欲减退,24w停药后恢复正常。结论:非那雄胺治疗男性型秃发疗效良好、安全性高。     

低剂量非那雄胺控制男性型秃发临床观察

目的通过随机双盲对照试验评估每日口服非那雄胺1mg治疗2年有效并满意后,减量为5mg/周及1mg隔1日口服治疗中国男性型秃发的疗效。方法选择非那雄胺治疗2年或2年以上的男性型秃发患者175例,随机分为非那雄胺减量治疗组88例和安慰剂对照组87例,分别口服非那雄胺(1~24周5mg/周,24~48周1mg隔日1次口服)或安慰剂48周。并由皮肤科医师在24~48周时对治疗前、后的头发进行显微照像并评价,同期患者也进行自我评价。结果治疗前、后头发显微照像分析认为,治疗24周时非那雄胺减量治疗组脱发率为48.86%,而安慰剂对照组为98.85%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗48周后非那雄胺减量治疗组的脱发率为73.86%,安慰剂对照组为100%,差异有统计学意义。患者在24周和48周时的自我评价的结果也与之相似。结论低剂量口服非那雄胺维持治疗对中国男性型秃发患者脱发有一定作用。     

非那雄胺治疗男性型秃发疗程与疗效的相关性分析

目的:初步探讨非那雄胺在治疗男性型秃发中的疗程与疗效的相关性。方法:选取177例患男性型秃发的患者,口服非那雄胺1 mg,每天1片,连服24个月以上,并对患者在服药前和服药后6个月、12个月、18个月及24个月拍摄头部脱发区,比较4个时段的疗效。结果:6个月、12个月18个月及24个月的显效率和总有效率分别为:15.85%、52.54%;50.84%;92.90%;53.67%、93.78%;58.75%、94.91%。4个时段相比较,6个月分别与12个月、18个月及24个月的疗效比较差异有统计学意义,而12个月分别与18个月及24个月的疗效相比差异则无统计学意义。结论:口服非那雄胺治疗男性型秃发在12个月内疗程越长其显效率及总有效率越高,疗程与疗效呈正相关,连服12个月时疗效最显著。     

非那雄胺治疗中国男性雄激素性秃发疗效和安全性的临床观察

通过双盲、随机、安慰剂对照单中心研究，评价非那雄胺治疗中国男性雄激素性秃发的疗效和安全性，结果显示非那雄胺口服1mg/d治疗男性雄激素性秃发的有效率为70．8％，而安慰剂为25．5％，两组比较有显著性差异（P＜0．001），两组中与,奶可能或肯定有关的不良事件发生率无显著性差异，治疗组为0．9％，对照组为1．8％。     

非那雄胺与米诺地尔治疗男性雄激素性秃发疗效比较

目的:比较1 mg非那雄胺、5%米诺地尔及两者联合治疗男性雄激素性秃发(AGA)的疗效.方法:观察206例Hamilton-Norwood分级为Ⅲv、Ⅳ和Ⅴ级的男性AGA患者,分别给予1 mg非那雄胺(68例)、5%米诺地尔(74例)、1 mg非那雄胺和5%米诺地尔联合治疗(64例),疗程6个月.结果:治疗3个月时,联合治疗组有效率优于非那雄胺组.6个月时非那雄胺组、米诺地尔组及联合治疗组有效率分别为67.65%、62.16%和81.25%,联合治疗组优于米诺地尔组.脱发程度和病程不同者有效率差异均具有统计学意义(P < 0.05).结论:非那雄胺和米诺地尔联合治疗男性AGA起效较早,病程较短、脱发程度较轻、疗程较长者治疗效果较好.     

非那雄胺治疗男性型脱发

在２５～４０岁成年男性中约有１／３发生不同程度的脱发,影响生活质量。美国ＦＤＡ于１９９７年１２月１９日批准由默克（Ｍｅｒｃｋ）公司研制生产的口服非那雄胺（ｆｉ－ｎａｓｔｅｒｉｄｅ）商品名保法止（ｐｒｏｐｅｃｉａ）治疗男性型脱发（ｍａｌｅｐａｔｔｅｒｎｈａｉｒｌｏｓｓ,ａｎｄｒｏｇｅｎｅｔｉｃａｌｏｐｅｃｉａ,ＡＧＡ）又称雄激素性脱发。经过Ⅲ期临床试验对１８７９例的临床观察取得良好治疗效果,较少不良反应,批准１９９８年在美国率先上市;相继在墨西哥,新西兰等国上市销售。它是美国ＦＤＡ有史以来批准治疗…     

米诺地尔治疗男性型秃发的疗效评价

采用随机双盲安慰剂对照的方法，研究评价３％米诺地尔治疗男性型秃发的疗效。治疗组１１７例，对照组５２例。治疗４月，工程师与病人共同评价，毛发计数和拍照作为疗效判断。结果两组有效率分别为６２．４％和１３．５％。治疗４月后两组改用相同药物。毛发计数显示，发数量增多，毳毛向非毳毛转化。     

中药内服联合非那雄胺治疗男性雄激素性秃发临床观察及依从性分析

目的观察中药内服联合1 mg非那雄胺治疗男性雄激素性秃发(AGA)的疗效。方法青年男性AGA患者共70例,随机分为2组,分别予口服1 mg非那雄胺联合中药、单纯口服中药治疗,观察2组治疗3、6个月时头皮局部症状(油腻、瘙痒、头屑)、毛发生长改善情况。结果中药内服联合1 mg非那雄胺治疗湿热青年男性型脱发28例(剔除脱落7例),止脱率为89.3%,有效率为82.2%;对照组收录27例(剔除脱落8例),止脱率为85.2%,有效率为55.6%,治疗组止脱率较对照组差异无统计学意义(P0.05),治疗组的有效率要高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);经6个月治疗后,治疗组与对照组组内头皮油腻、瘙痒、头屑情况较治疗前均有明显好转,差异有统计学意义(P0.05),2组间头发油腻、头屑、头皮瘙痒情况治疗后差异无统计学意义(P0.05);治疗组脱落率为20.0%,对照组脱落率为22.86%,低于单纯口服非那雄胺脱落率;秃发的疗效同秃发的严重程度呈负相关性。结论单纯中药内服可显著改善头皮局部症状(油腻、头屑及瘙痒),毛发生长改善较慢;中药内服联合1 mg非那雄胺治疗AGA可较快的控制秃发情况,缓解头皮症状,提高患者依从性,降低脱落率,提高疗效。     

非那雄胺对男性雄激素性秃发患者性功能的影响

目的:观察口服非那雄胺对男性雄激素性秃发患者性功能的影响.方法:用药前及用药后不同时段,应用国际勃起功能指数5项(IIEF-5)和男性性欲量表4项(MSF-4)问卷调查表对患者进行性功能评估.结果:IIEF-5 和MSF-4 两种表格之间结果没有统计学差异.口服非那雄胺治疗后2 个月,129例患者中有11例(8.53%)出现性功能评分减退,IIEF-5 平均总分较用药前减低;用药后4 个月,IIEF-5 总分分值降至谷底;继续用药后,性功能评分减退的发生率明显减少,IIEF-5 总分逐渐恢复,治疗9 个月后,IIEF-5 平均总分恢复到与治疗前相似的水平.结论:用药后少数患者出现性功能减退,但随着用药时间的延长可以逐渐耐受并恢复.     

非那雄胺和米诺地尔治疗雄激素性秃发的临床研究

目的:观察非那雄胺、5%米诺地尔及两者联合治疗男性雄激素性秃发(AGA)的疗效.方法:男性AGA患者共248例,分为3组,分别外用5%米诺地尔、口服非那雄胺,及米诺地尔与非那雄胺联合治疗,随访12个月,每次随访时拍照并进行分级和评分,同时观察和记录不良反应.结果:用药6个月、12个月时,联合用药组疗效优于口服组及外用组.口服组、联合用药组的疗效与疗程呈正相关,各组患者的疗效与脱发严重程度相关,与发病年龄和家族史无相关性.结论:联合治疗与单独口服非那雄胺、单独外用米诺地尔相比,起效快,疗效好;且疗程长达1年,联合用药的疗效优于单独用药.     

米诺地尔酊治疗斑秃和男性型秃发的临床观察

斑秃及男性型秃发在临床上尚无理想的治疗方法。我们采用多中心随机双盲法,对浙江万马制药有限公司生产的5%米诺地尔酊(商品名蔓迪)治疗斑秃及男性型秃发的临床疗效及安全性进行了观察及评价。     

非那雄胺对不同年龄组雄激素性脱发患者的疗效观察

目的评价非那雄胺1mg/d治疗不同年龄组雄激素性脱发(AGA)男性患者的疗效及安全性。方法选取117名符合Norwood/Hamilton分级Ⅲ～Ⅴ级及Ludwing分级Ⅰ～Ⅱ级的AGA患者,按年龄分为两组:I组(≤26岁)、II组(26岁),均每日口服非那雄胺1mg,连续12个月。结果Ⅰ组在治疗第3,6,9,12个月的有效率分别是为42.31%,65.38%,88.46%,96.15%;Ⅱ组分别为28.33%,46.67%,73.33%,80.00%。在治疗6个月、9个月和12个月时Ⅰ组和Ⅱ组的有效率差异均有统计学意义(P均0.05)。结论每日口服1mg非那雄胺能安全有效的治疗AGA,且疗效与年龄相关,≤26岁的患者疗效更佳。     

缝隙切开,毛囊微株移植术治疗男性型秃发

缝隙切开，毛囊微株移植术是在志发皮瓣移植及环钻整柱体移植的基础上改良，发展起来的一种新移植术，由于采取缝隙切开，受植部位不去除任何组织，用微小毛细胞株植入以及前额发际线单行囊微移植成形等，所以，植后成活率很高，而瘢痕形成率很低，美容效果好，被称之为毛发移植史上最重要的进展，现就该移植术的原理，特点，适应证，操作步骤及术后处理等进行介绍。     

雄激素性秃发治疗进展

雄激素性秃发是最常见的一种脱发,在基因易感的女性也同样常见。该文总结了针对男性和女性雄激素性秃发的内服药物（如非那雄胺、异维A酸、氟他胺、激素疗法等）、外用药物（如米诺地尔、非那雄胺凝胶等）、毛发移植和物理治疗（高压氧及激光）等治疗方法的原理、用法、不良反应等最新进展。