硝苯吡啶在消化系疾病中的应用

硝苯吡啶在消化系疾病中的应用张桂敏１隋建超１王忠叶１王年吉２１山东省文登中心医院２６４４００２南京军区南京总医院ＳｕｂｊｅｃｔｈｅａｄｉｎｇｓＤｉｇｅｓｔｉｖｅｓｙｓｔｅｍｄｉｓｅａｓｅｓ／ｄｒｕｇｔｈｅｒａｐｙＰａｃｒｅａｔｉｔｉｓＧａｓｔｒｏｉ...     

脂质体包裹的前列腺素E1在缺血性疾病中的应用

前列腺素E1（PGE,）是一种重要的内源性生理活性物质,具有扩张血管、降低血压、抑制血小板聚集、改善微循环、抗动脉硬化以及免疫调节等多种生理作用,有广泛的临床应用前景。需要PGE,治疗的疾病,以前必须采用大剂量的注射,存在低血压、头晕等可能的不良反应。经脂质体包裹后,     

消化性溃疡活动期脾胃湿热证胃液及血前列腺素E2水平？…

目的：探讨胃液及血前列腺素Ｅ２（ＰＧＥ２）水平与消化性溃疡活动期有湿热证的关系。方法：采用放射免疫法对３０例确诊为消化性溃疡活动期脾胃湿热型血液及胃液中ＰＧＥ２水平进行检测,并与２０例非脾胃湿热型和正常对照组比较。结果：ＡＰＵ患者胃液中ＰＧＥ２低于正常对照组,且以脾胃湿热型为最低。     

前列腺素E的生物学效应及在肝脏病理生理作用

越来越多的证据提示：前列腺素Ｅ（ＰＧＥ）广泛参与肝脏生理机能的调节。具有改善肝血流、促进肝再生、参与肝代谢和胆汁排泄等作用。在不同肝脏疾病中，ＰＧＥ具有保护肝细胞、阻止肝细胞坏死、抑制肝纤维化；改善局部微循环；调节免疫病理反应等作用。同时ＰＧＥ及同系物已开始试用于临床，并取得了较肯定的疗效。现将近年来ＰＧ对肝脏功能调节作用的研究进展综述如下。     

消化性溃疡根除幽门螺杆菌前后血中前列腺素E2和表皮生长因子变…

重点研究消化性溃疡中幽门螺杆菌与前列腺素Ｅ２（ＰＧＥ２）和表皮生长因子之间的关系，胃镜证实良性消化性溃疡３９例，ＨＰ均为阳性，男２６例，女１３例，平均年龄４１．２岁，接受德诺、弗苹莫新、灭滴灵“三联”治疗。     

前列腺素E1与中草药联合治疗酒精性肝病

[目的]观察前列腺素E1(PGE1)和中草药联合治疗酒精性肝病(ALD)的临床疗效,并探讨其作用机制.[方法]ALD患者93例随机分为3组:对照组31例(常规治疗);中草药联合治疗(治疗Ⅰ)组30例(在常规治疗的基础上同时给予中药柴胡等水煎剂,每日1剂);PGE1和中草药联合治疗(治疗Ⅱ)组32例(在治疗Ⅰ组方案的基础上加用PGE1 100 μg加入10%葡萄糖250ml静脉滴注,每日1次),疗程均为1个月.分别观察肝功能、肝纤维化指标及血清细胞因子变化和症状改善情况.[结果]治疗后2治疗组丙氨酸氨基转移酶、天冬氨酸转氨酶、r-谷氨酰转肽酶、总胆红素改善明显,其治疗前后比较及与对照组比较差异均有统计学意义(均P＜0.05);2治疗组血清Ⅲ型前胶原和透明质酸水平均明显下降,与对照组比较均P＜0.05.治疗Ⅱ组肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素1(IL-1)、IL-8水平均有明显下降,与对照组比较均P＜0.05.[结论]PGE1和中草药治疗ALD疗效显著,其作用机制提示是通过下调患者血清TNF-α、IL-1、IL-8水平,阻止肝细胞坏死及改善肝脏微循环,达到改善肝脏功能,抑制肝纤维化的进展.     

前列腺素E1治疗急性水肿型胰腺炎疗效观察

为了解前列腺素Ｅ１（ＰＧＥ１）治疗急性胰腺炎（ＡＰ）的疗效，将５４例ＡＰ随机分为治疗组２６例，对照组２８例。两线除禁食、输液抗生素等相同外，治疗组用ＰＧＥ１２００μｇ加５％葡萄糖液５００ｍｌ静滴，每天１次，连用３天。同时观察腹痛及血、尿淀粉酶变化。结果表明，治疗组腹痛消失及血尿淀粉酶恢复至正常时间均较对照组明显缩短（Ｐ〈０．０１）。提示ＰＧＥ１可提高ＡＰ疗效。     

消化性溃疡活动期脾胃湿热证胃液及血前列腺素E2水平的研究

目的 :探讨胃液及血前列腺素 E2 (PGE2 )水平与消化性溃疡活动期脾胃湿热证的关系。方法 :采用放射免疫法对 30例确诊为消化性溃疡活动期 (APU)脾胃湿热型血液及胃液中 PGE2 水平进行检测 ,并与 2 0例非脾胃湿热型和正常对照组比较。结果 :APU患者胃液中 PGE2 低于正常对照组 ,且以脾胃湿热型为最低。而血中 PGE2检测结果刚好与此相反。结论 :PGE2 与 APU脾胃湿热证的形成有一定关系。     

前列腺素E1辅助治疗轻中度急性胰腺炎的临床分析

目的对比观察前列腺素E1在治疗急性胰腺炎(AP)中的临床疗效和安全性。方法前瞻性研究2014年5月-2015年1月吉林大学第一医院收治的轻中度AP患者80例,随机分为2组。对照组44例行胰腺炎常规综合治疗,试验组36例在常规治疗基础上加用前列腺素E1。比较2组患者腹部症状消失时间、血尿淀粉酶、血清脂肪酶、C反应蛋白、降钙素原降至正常水平的时间。计量资料组间比较采用独立样本t检验;计数资料组间比较采用χ2检验或Fisher精确检验。结果 2组血淀粉酶、C反应蛋白、中性粒细胞百分比恢复正常值的时间及住院费用间差异均有统计学意义(P值分别为0.041、0.030、0.012、0.026)。前列腺素E1可明显加速缓解腹痛、腹胀,快速降低血淀粉酶、C反应蛋白和中性粒细胞百分比;缩短住院时间,减少住院费用。结论前列腺素E1在治疗胰腺炎中具有良好的临床疗效、安全性好,可作为胰腺炎药物综合治疗的辅助用药选择。     

前列腺素E1治疗慢性乙型肝炎108例疗效观察

目的：探讨治疗乙型肝炎（乙肝）及抗肝纤维化的有效方法。方法：采用前列腺素E1（PGE1）静脉滴注治疗慢性乙肝患者108例（治疗组），并与行综合治疗90例（对照组）疗效比较，观察两组治疗前后，后血清Ⅲ型前胶原（PCⅢ），层粘蛋白（LN）、透明质酸（HA）、Ⅳ型胶原（Ⅳ－C）、肝功能等指标变化。结果：治疗组血清肝纤维化指标（PCⅢ、LN、HA、Ⅳ－C），丙氨酸转氨酶，天冬氨酸转氨酶，总清总胆红素均明显降低，与治疗前及对照组比较差异均有非常显著性意义（均P＜0．01），结论：PGE1具有较好的保肝和抗肝组织纤维化作用。     

前列腺素E1在糖尿病慢性并发症中的应用研究

前列腺素Ｅ１（ＰＧＥ１）肥显著扩张血管,抑制血小板聚集,改善微循环障碍,用于防治糖尿病神经病变、肾脏病变及足病等慢性并发症取得显著疗效。     

前列腺素E1治疗急性胰腺炎32例临床观察

近年来的研究表明，胰腺血液循环障碍可诱发急性胰腺炎(AP)和促使水肿型胰腺炎发展成出血坏死型胰腺炎，而维持正常的胰腺血液供应可有效改善AP的预后。自1999年以来．我院应用前列腺素E1(PGE1)治疗AP32例，效果满意，现告如下。     

前列腺素E与肝脏

越来越多的证据提示，前列腺Ｅ（ＰＧＥ）广泛参与肝脏生理、病理机能的调节，同时ｐＧＥ及其同系物已开始试用于临床，并取得了较肯定的疗效。     

前列腺素E1治疗糖尿病足疗效观察

目的：观察前列腺素E1治疗糖尿病足的疗效。方法：48例糖尿病足患者随机分成治疗组26例和对照组22例，治疗组给予前列腺素E1治疗。结果：治疗组治愈率、总有效率均明显高于对照组（P〈0．05），平均好转天数、平均治愈天数均明显短于对照组（P〈0．05）。结论：前列腺素E1是治疗糖尿病足安全有效的药物。     

前列腺素E2的代谢和转运途径及其在肝再生中的作用

肝脏是具有再生能力的器官,对于机体稳态的维持至关重要。在病理情况下,例如慢性肝炎、肝硬化等,肝脏再生能力的受损会导致患者肝功能不足甚至肝衰竭,促进肝脏的再生可以改善患者预后。前列腺素E2是一种有生理活性的激素样信使,具有促进组织再生的作用。现针对前列腺素E2的代谢和转运途径及其在肝脏组织再生中的作用机制进行综述,并提出...     

枯否细胞前列腺素E2的分泌与肝脏再生

本文用大鼠从体内、外观察了前列腺素E_2(PGE_2)对肝再生的作用。重点集中在肝部分切除后所分离的离体枯否细胞(KC)在大肠杆菌脂多糖(LPS)的刺激下合成及分泌PGE_2的能力。结果显示,给大鼠体内注射消炎痛(5mg/kg)抑制KC的PGE_2产生,从而显著地阻碍了肝脏的再生。其DNA合成率明显低于未使用组(P<0.01)。而在DNA合成高峰期(术后24h)所分离的再生肝之KC,其合成PGE_2的能力明显强于假手术组对等数量的KC(PGE_2浓度分别为15ng/ml及6.5ng/ml,P<0.01)。据此我们得出结论,KC通过其内源性PGE_2的产生从而启动肝细胞的再生。     

前列腺素E1治疗实验性肝坏死的机理研究

应用丙酸杆菌和内毒素引起肝坏死动物模型对前列腺素Ｅ＿１（ＰＧＥ＿１）抑制肝坏死发生作用及其机理进行了研究。结果：①ＰＧＥ＿１投给组的动物生存率为９０％较对照组（１７％）明显增高。肝组织学检查未发现肝细胞坏死；②当ＰＧＥ＿１添加后。丙酸杆菌处理小白鼠肝内枯否细胞培养上清液中的肿瘤坏死因子（ＴＮＦ）、分泌型白细胞介素１（ＳＩＬ－１）和膜型白细胞介素１（ｍＩＬ－１）活性受到抑制，其抑制程度随ＰＧＥ＿１浓度增加而增大。上述结果说明：ＰＧＥ＿１可以抑制肝坏死的发生，其作用机制可能与抑制ＴＮＦ、ＳＩＬ－１和ｍＩＬ－１活性有关。