盐酸丁咯地尔对脑梗死的治疗作用

目的：评价盐酸丁咯地尔治疗脑梗死的临床疗效。方法：将脑梗死患者90例随机分为治疗组和对照组各45例，对照组用复方丹参注射液20ml加入5％葡萄糖250ml（糖尿病病人加用普通胰岛素4U）静脉滴注，1次／日，5％葡萄注射液100ml加胞二磷胆碱0．5g静脉滴注，1次／13。治疗组在传统内科治疗的基础上应用注射用盐酸丁咯地尔0．2g加入5％葡萄糖注射液250ml，静脉滴注，1次／日。两组均14d为一疗程，共治疗两个疗程。结果：治疗组显效率、总有效率明显优于对照组，治疗组各型的治愈率均高于对照组，轻型和中型疗效优于重型。结论：盐酸丁咯地尔治疗脑梗死疗效优于传统内科治疗。     

巴曲酶注射液治疗进展性脑梗死临床观察

目的：观察巴曲酶注射液（DF－521）治疗进展性脑梗死的疗效与安全性。方法：60例起病6h后症状仍进行性加重的脑梗死患者，随机分为观察组和对照组各30例，观察组给予DF－521首次10BU，第2天给5BU，静脉滴注，连用3d。两组均每天给予复方丹参葡萄糖注射液250ml，低分子右旋糖酐500ml加胞二磷胆碱0．75g静脉滴注，连用14d。于第2周未评价疗效及副作用。结果：观察组和对照组显效率分别为60％和20％，总有效率分别为83％和40％，两组比较差异均有显著性，显效率（P＜0．05），总有效率（P＜0．01），且无明显副作用。结论：DF－521治疗进展性脑梗死安全、有效。     

654—2联合纳络酮治疗急性酒精中毒50例疗效观察

目的比较纳络酮与纳络酮配伍654—2治疗急性酒精中毒的疗效。方法将80例急性酒精中毒患者随机分为治疗组（30例）与对照组（50例）。两组均在洗胃、输液、利尿、护肝、能量合剂的基础上,对照组单用静脉推注纳络酮0．8mg,治疗组除上述治疗外,加用654—220mg加入5％葡萄糖250ml静脉滴注。比较两组疗效。结果两组均症状消失,但治疗组起效时间和症状消失时间均明显优于单用纳络酮,疔效比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论654—2联合纳络酮治疗急性酒精中毒的疗效比单用纳络酮疗效好。     

国产降纤酶治疗急性脑梗死临床分析(附38例报告)

目的：观察国产降纤酶治疗急性脑梗死的疗效和副作用及不同治疗时间窗的疗效。方法：对38例急性脑梗死患者采用国产降纤酶药首剂2U后1U隔日1次，共用5U，静脉点滴，并与采用低分子右旋糖酐、复方丹参静脉点滴70－14d30例对照。结果：治疗组疗效明显高于对照组（P＜0．01），发病24h内用药组疗效显著高于24h后用药组，实验室检查治疗组纤维蛋白酶原（Fg)明显降低（P＜0．05）。结论：国产降纤酶治疗急性脑梗死能显著改善临床症状，且无严重不良反应，能提高病人生活质量，宜早期用药。     

纳络酮治疗60例急性脑梗死患者疗效分析

目的观察纳络酮治疗急性脑梗死疗效。方法将120例急性脑梗死患者随机分为对照组与纳络酮治疗组,用药20天为1个疗程,以治疗前后神经功能缺损评分为观察目标。结果纳络酮治疗组神经功能缺损评分（8．63±5．73）;对照组神经功能缺损评分（13．41±6．82％）,P〈0．01。结论纳络酮治疗急性脑梗死疗效确切,优于对照组。     

纳络酮合用脑蛋白水解物治疗急性脑梗死的疗效观察

目的：观察纳络酮合用脑蛋白水解物治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：将80例发病72h内的急性脑梗死患者随机分为纳络酮与脑蛋白水解物治疗组（42例）与复方丹参与胞二磷胆碱对照组（38例），观察疗效。结果：治疗组总有效率高于对照组（P〈0．05）。结论：纳络酮合用脑蛋白水解物对急性脑梗死所致偏瘫，感觉障碍及多种神经功能障碍有明显疗效，而且无明显副作用，是一种安全有效的方法。     

纳络酮治疗脑梗死的临床观察

目的：探讨用纳络酮治疗脑梗死患者的临床疗效。方法将120例急性期脑梗死患者随机分为两组，纳络酮和常规治疗组，疗程14天，治疗前后进行神经功能缺损程度评分，临床疗效评定及行颅脑CT测量梗死灶大小(体积)。结果纳络酮治疗组神经功能恢复程度明显优于常规治疗组(P＜0．05)；临床治愈率、好转率明显增高(P＜0．05)；梗死灶(体积)明显下降(P＜0．05)。结论：纳络酮是目前治疗脑梗死较理想的药物，尤其适用于发病早期。     

东菱克栓酶与纳络酮联合治疗急性脑梗死疗效观察

目的 观察东菱克栓酶、纳络酮联合治疗急性脑梗死（ACI）的疗效。方法 61例ACI患者随机分为两组,东菱克栓酶、纳络酮治疗组31例,对照组30例,比较两组疗效。结果 治疗组总有效率为87％,明显高于对照组57％,P＜0．01;两组间治疗后血浆β－内啡肽（β-EP）下降差异有非常显著性（P＜0．01）。结论 东菱克栓酶、纳络酮联合治疗ACI的临床疗效明显优于对照组。     

醒脑静联合丁苯酞治疗急性脑梗死对神经功能与临床疗效的影响

目的：观察醒脑静联合丁苯酞治疗急性脑梗死对神经功能的影响。方法：急性脑梗死90例随机分为醒脑静组、丁苯酞组、醒脑静＋丁苯酞组三组各30例,入选患者均在常规治疗的基础上,醒脑静组给醒脑静20ml加入5％葡萄糖250mi中静脉滴注,1次／d,治疗14d;丁苯酞组给丁苯酞氯化钠2Stag静脉滴注,1次／d,治疗14d;醒脑静＋丁苯酞组先后醒脑静20ml加入5％葡萄糖250ml静脉滴注,丁苯酞氯化钠25mg静脉滴注,均1次／d,治疗14d。观察比较NIHSS评分及临床疗效。结果：三组患者NIHSS评分均明显减少（P〈0．01）;临床疗效：丁苯酞＋醒脑静组疗效均明显优于醒脑静组和丁苯酞组（P〈0．05）。结论：醒脑静、丁苯酞对急性脑梗死神经功能缺损均有改善作用,醒脑静联合丁苯酞治疗急性脑梗死对早期神经功能缺损有明显改善效果,二者联用治疗急性脑梗死有协同作用,联合用药临床疗效优于单独使用醒脑静或丁苯酞。     

舒血宁注射液治疗脑梗死60例疗效分析

目的探讨舒血宁对急性脑梗死的疗效。方法120例急性脑梗死住院患者随机分为两组：治疗组（60例）用舒血宁注射液20ml加入5％葡萄糖或生理盐水250ml中静脉滴注,1次／d;对照组（60例）用5％葡萄糖250ml或生理盐水250ml加复方丹参注射液20ml静脉滴注,1次／d。按1995年全国脑血管病学术会议制定的脑梗死判定标准判断疗效。结果治疗组基本痊愈32例,显著进步11例,进步13例,无效3例,恶化1例,总有效率为93．3％;对照组基本痊愈19例,显著进步17例,进步13例,无效8例,恶化3例,总有效率为81．7％。两组总有效率差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组用药前后血液流变学各项指标均显著改善,明显优于对照组（P〈0．05）。结论舒血宁注射液对急性脑梗塞有较好的疗效,安全性强,值得临床推广使用。     

碟脉灵注射液治疗急性期脑梗死近期疗效观察

目的探讨碟脉灵注射液治疗脑梗死的近期临床疗效。方法选择急性期脑梗死患者78例。其中治疗组39例，用碟脉灵20ml加入5％葡萄糖注射液250ml，静滴1次／d，对照组39例用雏脑路通0．2g加入5％葡萄糖注射液250ml，静滴1次／d，14d为1个疗程。观察各组用药前、后神经功能评分和血液流变学变化。结果（1）血液流变学改变：治疗组治疗后红细胞压积、高切全血黏度显著下降，和治疗前及对照组比较。差异有统计学意义（P〈0．05）；（2）治疗组用药后CSS神经功能缺损评分显著降低，差异有统计学意义（P〈0．05），且治疗效果较对照组显著，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论碟脉灵注射液能显著改善急性脑梗死患者血液流变学，促进患者的神经功能恢复。对急性期脑梗死有一定疗效。     

奥扎格雷钠治疗脑梗死87例临床对比观察

目的：观察奥扎格雷钠注射液对脑梗死的治疗作用。方法：本文将87例确诊为脑梗死的病人随机分成两组。观察组：49例用奥扎格雷钠注射液80～120mg加入5％葡萄糖注射液250ml中，每日1次静脉滴注；对照组：红花注射液20ml加入5％葡萄糖注射液250ml中，每日1次静脉滴注；均两周为一疗程。结果：观察组总有效率为93．87％，对照组总有效率为76．32％。观察组明显优于对照组（P〉0．05）。结论：奥扎格雷钠注射液治疗脑梗死疗效优于红花注射液。     

倍他司汀治疗椎基底动脉缺血性眩晕的临床观察

目的：探讨倍他司汀注射液对椎基底动脉缺血性眩晕（VBI）的疗效和机制。方法：入选病例随机分为治疗组86例，对照组79例，均于发病24h内治疗。对照组：静滴低分子右旋糖酐500ml＋复方丹参30ml，每日1次，共7d；治疗组：静滴糖水或生理盐水250ml＋倍他司汀30mg，每日1次，共7d。结果：治疗组痊愈率、显效率明显高于对照组（P＜0．01和P＜0．05）。TCD检查治疗组用药后动脉平均血流速度（Vm）与用药前比较明显增加（P＜0．05），并明显优于对照组（P＜0．05）。结论：倍他司汀注射液治疗VBI疗效确切，值得临床推广应用。     

灯盏细辛注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察灯盏细辛注射液治疗脑梗死的临床疗效。方法随机将住院脑梗死患者分为两组，观察组50例，对照组50例。在常规治疗的基础上，观察组给予灯盏细辛针30ml加入50g／L葡萄糖注射液250ml静脉滴注，对照组给予复方丹参20ml加入50以葡萄糖注射液250ml中静脉滴注，观察疗效。结果治疗后两组临床疗效对比，总有效率观察组为90％，对照组为72％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论灯盏细辛注射液治疗脑梗死有较好疗效，值得进一步研究和应用。     

黄芪注射液治疗肾综合征出血热91例疗效观察

目的：观察在常规疗法的基础上加用黄芪注射液治疗肾综合征出血热（HFRS）的疗效。方法：将180例HFRS住院病人随机分为2组，均给予常规治疗，治疗组91例同时加用黄芪注射液30ml加入5％葡萄糖液250ml内静脉滴注，每日1次，直到病情稳定为止。结果：治疗组痊愈率为96．7％，明显高于对照组（88．8％，P＜0．05）。结论：黄芪注射液辅助治疗HFRS疗效满意。     

纳络酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效观察

目的探讨纳络酮治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的临床疗效。方法中重度HIE患儿48例，随机分为常规治疗组20例和纳络酮组28例。纳络酮组在常规治疗基础上加用纳络酮（0．05～0．10mg/kg．次，每8h1次，连用3～5d），比较两组疗效和新生儿神经行为评分（NBNA）。结果在临床症状恢复方面纳络酮组有效率明显高于常规组；NBNA评分明显高于对照组，P〈0．05。结论纳络酮在治疗中重度新生儿HIE方面疗效显著，值得临床推广。     

纳络酮治疗肺性脑病30例临床观察

目的：探讨纳络酮治疗肺性脑病临床疗效及安全性。方法：将入选60例病例随机分为治疗组及对照组，两组均予以抗感染、持续低流量吸氧（给氧浓度为30％-40％，氧流量为1—3L／min，鼻导管给氧法）、解痉平喘、止咳化痰、保持呼吸道通畅、维持酸碱、水、电解质平衡、营养支持等综合治疗。治疗组在此基础上加用纳络酮注射剂（0．4mg／支），首剂负荷量0．8mg，加入5％葡萄糖20ml中静脉推注，连用3d。结果：治疗组总有效率显著高于对照组（P〈0．05）；动脉血气分析指标（PaO2）显著高于对照组（P〈0．05）；动脉血二氧化碳分压（PaCO2）显著低于对照组（P〈0．05）；治疗过程中无不良反应发生。结论：纳络酮治疗肺性脑病疗效确切、安全。     

重度乙醇中毒不同给药方法研究

目的：研究不同给药方法对重度乙醇中毒患者的催醒效应，以得到最佳治疗方案。方法：将90例患者随机分为3组，第一组首剂给予纳络酮0．8mg静脉注射，然后每隔10～30min重复静脉注射纳络酮0．8mg。第二组先给予纳络酮0．8mg静脉注射，然后给予纳络酮1．2mg加入5％葡萄糖氯化钠注射液500ml中持续静脉滴注。第三组一次性给予纳络酮0．8mg静脉注射，不再追加纳络酮用量。确切记录给药时间、患者神志转清正确回答问题时间及肢体恢复正常活动时间。分组统计，并进行统计学处理。结果：第一组患者的平均清醒时间及平均肢体正常活动时间明显短于第二组（P〈0．05）。而第二组患者的平均清醒时间及平时肢体正常活动时间明显短于第三组（P〈0．05）。结论：重度乙醇中毒患者的治疗中应尽可能选择纳络酮重复给药或持续给药。     

依达拉奉与巴曲酶联用治疗急性脑梗死的临床分析

目的：观察分析自由基清除剂依达拉奉与巴曲酶联用治疗急性脑梗死的疗效。方法：将80例急性脑梗死患者随机分成两组，两组患者均在控制高血压、降低颅内压等综合治疗基础上使用扩张血管和改善微循环等药物，治疗组依达拉奉注射液30mg加入生理盐水100ml中静脉滴注，每隔12h一次，共用10d；巴曲酶第1天10BU加入生理盐水150ml静脉滴注，第3、5天分别5BU静脉滴注。对照组用胞二磷胆碱1g加入5％葡萄糖或生理盐水500ml静脉滴注，1次／d，共用10d；同时应用巴曲酶，用法同治疗组。结果：治疗组总有效率为95．0％，而对照组为72．5％，治疗组疗效优于对照组（P〈0．05）；治疗后两组血浆纤维蛋白原水平均明显降低（均P〈0．05）。结论：依达拉奉联合巴曲酶治疗急性脑梗死疗效显著，无明显不良反应。     

参麦注射液辅助治疗充血性心力衰竭

目的 观察参麦注射液治疗充血性心力衰竭（CHF）的疗效与安全性。方法 治疗组38例CHF患者在常规治疗（地高辛和利尿剂）的基础上加用参麦注射液50ml 5%葡萄糖液250ml，静脉滴注，每日1次；30例常规治疗的CHF患者作为对照组，两组疗程均为14d。结果 治疗组临床症状改善总有效率为92．11％，明显高于对照组的70．00％，P＜0．05。两组治疗后心脏射血分数（EF），每搏出量（SV），心输出量（CO）有心脏指数（CI）较治疗前有明显改善（P＜0．05），但治疗组更优于对照组（P＜0．05，P＜0．01）。结论 参麦注射液辅助治疗CHF患者可明显增强抗心衰作用，提高临床疗效及改善心功能。