浓集法检查人血中疟原虫

本文作者采用Percoll连续密度梯度离心法浓集血中疟原虫.其方法为取一份1.5M NaCl加9份Percoll即成100%Percoll混合液,密度近似1.1300g/ml.取8.5份100% Percoll液加1.5份生理盐水混合即成85%(V/V)实验溶液.用一支无菌滴管从含EDTA或肝素抗凝管内吸取1.0ml含疟原虫全血放入含有85%Percoll 9ml 聚乙烯试管内(内径16mm)使成一血液层,30000g10C离心40分钟.离心后血液被分成6层,从上而下分别为S_1(血     

红细胞内疟原虫干扰网织红细胞计数纠正方法的研究

目的解决血液标本中红细胞内疟原虫对网织红细胞（Reticulocyte,Ret）计数结果的干扰问题,对网织红细胞检测结果进行校准。方法通过两种不同的染色方法,一部分标本用新亚甲蓝或煌焦油蓝染液对血液常规标本进行活体染色后,采用手工或血液细胞分析仪对其进行网织红细胞计数;另一部分制成血涂片,使用瑞姬氏染色后,对含疟原虫的红细胞进行计数（与Ret的手工计数方法相同）,含疟原虫红细胞％=1000个红细胞中含有疟原虫的红细胞个数／10.Ret的校正公式：Ret#（绝对数）校正值（×10^12／L）=校正前Ret#-红细胞绝对数×含疟原虫的红细胞％,或Ret％（百分率）校正值=校正前Ret％-含疟原虫的红细胞％。结果红细胞内疟原虫含RNA与网织红细胞内残存的RNA相似,经活体染色后,仪器和手工计数难以分辨,使Ret不同程度假性增高,10例疟疾患者Ret（％）的均值±标准差（x^-±s）校正前后分别为9．86±13．89和6．63±10．93,Ret#（×10^12／L）校正前后分别为0．35±0．47和0．09±0．11。疟疾患者的Ret结果受干扰的程度与含疟原虫红细胞数量有关,含疟原虫红细胞的百分率越高,干扰越大。结论红细胞内疟原虫常可引起Ret假性增高,且增高程度极大,需要对Ret的结果进行校正。该方法具有简便、实用和科学的特点,通过该校正方法对红细胞内疟原虫干扰Ret检测的结果的校正,能够使仪器检测Ret结果更加准确可靠。     

郴州市医疗单位使用中消毒液细菌污染检测

1993～1995年，对郴州市医疗单位使用中的消毒液进行了细菌污染检测。检测时，用无菌吸管取1ml消毒液加至9ml相应中和剂溶液中，混匀。取0．2ml混合液接种普通营养琼脂平板、于37℃培养72h，计数菌落。以消毒液中细菌总数＜250cfu／ml为合格。共检测2962份消毒液，合格率为85．68％。其中，2％戊二醛、含10％甲醛的醛醇合剂等高效消毒剂1179份，合格率为95．59％；75％乙醇、2％碘配等中效消毒剂1031份，合格率为87．88％；1％～5％来苏儿、0．05％～0．1％苯扎溴铵（新洁尔灭）等消毒剂752份，合格率为67．15％。按不同级医疗单位分，检测…     

基层常用诊疗和护理技术（1）

1青霉素皮肤过敏试验 1．1试验液配制青霉素皮肤试验液常用浓度为每毫升溶液中含青霉素200U。①用1ml注射器取每毫升含20万u的青霉素溶液0．1ml,加注射用水至1ml（含青霉素2万U）,摇匀;②取上液0．1ml,再加注射用水至1ml（含青霉素2000U）,摇匀。③取②液0．1ml,再加注射用水至1ml（含青霉素200U）,摇匀即成。     

一种新的疟原虫浓集法

用人工感染约氏疟原虫的小白鼠血液和问日疟患者的静脉血作实验标本,在加有特定比重介质的微量血细胞压积管内离心。取离心后疟原虫浓集层涂片,姬姆萨染色后计算红细胞中疟原虫感染率。试验结果显示:加入该介质离心,能有效地浓集疟原虫,其效果比压积管直接离心浓集法好。     

介绍一种白前与再障的早期鉴别方法

本文采用血液浓集涂片法，对全血细胞减少或任一二系血细胞减少的20例患者进行检查，其中有二例查出幼稚细胞，经骨髓穿刺检查，诊断为骨髓增生异常综合症（MDS）。1材料与方法1·1ACD保养液葡萄糖3g，拘檬酸钠1.33g．构檬酸0.47g，加蒸馏水100ml。1．2检查对象全血细胞减少或任一、二系血细胞减少的患者。1．3方法取ACD保养液1．0ml于试管内，抽静脉血4．0ml，于盛有保养液的试管中，然后以2000r／min离心5min，弃去上清液，用滴管吸取白细胞层放入小试管中，然后以3000r／min离心5min，弃去上清液，吸白细胞层制片，干后瑞氏染色油复…     

离心对尿沉渣定量检测的影响

将离心对尿沉渣定量检测的影响分析如下。 1 对象和方法 1．1 对象 选择我院门诊患新鲜异常尿标本。 1．2 方法（ 1）尿液经充分混匀后，都分两份进行测量。一份不离心直接用UF-50测量；另一份取混匀尿10ml于离心管中，相对离心力400g离心5min，倾去上清液，混悬，再加生理盐水稀释至10ml，也用UF-50测量；（2）取按上述离心后倾倒出的上清尿液标本30份，用UF-50测量，数据以至土S形式表示；（3）取门诊患尿液标本50份，按上述离心操作后用刻度吸管测量剩余浓缩尿量。     

疟原虫血液浓集法的改进

疟原虫血液浓集法的改进韦林（广东省恩平市圣堂中心卫生院，广东恩平５２９４４１）《临床检验杂志》１９９４年第３期“介绍一种疟原虫的血液浓集法”（以下简称原法）一文觉得还不够完善。原法用抗凝血离心后只取红细胞表层做镜检是不够的，这仅适用于红细胞体积显著增...     

自配美蓝液作妇科白带十项检查

1．1 材料 显微镜、玻片、美蓝染液美蓝染液配制：称取美蓝5g，用95％酒精50ml溶液。即成饱和溶液。吸取饱和液30ml加蒸馏水至100ml，用滤纸过滤即成应用液。     

肾病的淀粉酶肌酐清除比值(摘要)

淀粉酶肌酐清除比值（ACCR）应用于急性胰腺炎曾有少量文章，但是在肾病应用上未见报道．1方法1．1淀粉酶（Ams）测定加4．938μmol／ml的Merck淀粉基质液1ml，尿（血清）20μl，37℃水浴12min，加0．715mmol／L应用碘液7．OInl。空白管最后加标本，金同．以水调本，在660urn读取吸光度．U川l一（Aa－AU）X1000／AB．1．2WN（Cre）测定取血浆0．5ml，加单一鹤酸试剂4．5ml混匀，10min后，离心沉淀取上情3ml（或0．2ml／dl的尿3ml），加0．04mol／L苦味酸和0．75mol／L氢氧化销各0．75ml，混匀，10min后500nm读取吸光度，尿肌醉展X5…     

改良白膜法制备汇集浓缩血小板的临床应用

目的本研究旨在改进手工制备浓缩血小板方法，提高血小板制备质量。方法在白膜法的基础上，延长血小板解聚时间，汇集多人份白膜层，第2次离心时采用二元无聚梯度离心原理，收集血小板。结果7份按本法制备的汇集浓缩血小板（10U／袋），其血小板计数、血小板回收率及白细胞、红细胞混入量、容量分别为（2．90±0．32）×10^11、（66±4）％、（4．2±1．9）×10^8／袋、（7．2±2．3）×10^9／袋、250～300ml。结论本法制备的手工血小板回收率较高，质量指标全部超过全血和成分血国家质量标准，适宜血站推广应用。     

组织中利什曼原虫的简易定量法

本文作者将血琼脂培养基改进为液体培养基，从而使组织中利什曼原虫的培养更访易且可定量。培养基为完全Schneider培基。每100ml内含85．4ml，Schneider培基（Sigma，St．Louis，MO；S－9895）；10ml加热灭活的胎牛血清（Sigma，F－2442）；2ml新鲜除菌人尿；0．5ml1MHEPES溶液，pH7．3；1ml酚红溶液（每毫升含0．5ing酚红，Sig－ma，P-5530）；抗生素：1ml青霉素／链霉素溶液及0．1ml庆大霉素溶液（每毫升含庆大霉素50mg）。接种及培养待检材料经处理（Titusetal.1985）后置96孔板内，每个相同的浓度加10个孔。用上述完全Schneide…     

酶法测定红细胞肌酸作为红细胞寿命指标

已有文章报告,新生成的红细胞内肌酸含量较衰老者高。为此,作者建立了测定红细胞肌酸含量的酶法分析,对该法进行了方法学评价。此方法与高效液相色谱法相比较有很好的一致性,同时用该方法对不同年龄、不同性别的健康人群红细胞肌酸含量进行检测,对其作为红细胞寿命指标进行了评估。方法血液经EDTA抗凝后离心取红细胞,加入4倍红细胞体积的1．og／L皂at,置室温10分钟充分破碎红细胞后作为测定样品。取100VI样品,与200…O．15mol／LBa（OH）2和ZO叩ic．15n01／Lic－SO‘混合去蛋白,上清液在自动分析仪上用CTase／SOX／POD偶…     

介绍一种浆膜积液脱落细胞制片法

在恶性肿瘤病人的浆膜积液中常出现血性积液。常规应用比积管按红细胞比积测定法离心，取白细胞层涂片，存在操作繁琐、细胞容易变形、涂片背景不干净以及病理细胞少者制片不理想等缺点。我们采用甲四、冰乙酸固定液，直接固定细胞，细胞新鲜固定不易变形，可均匀地散布在玻片上。因红细胞在固定时被破坏，故背景透明，细胞形态易观察。现将方法介绍如下．一、固定滩配制3份甲醇加1份冰乙酸，必须新鲜配制。二、制片方法1．将浆膜积液10ml置离心管1500rpmX8min，弃去上清液，约留0．5ml。如红细胞含量多，则采用小口径试管离心，取中间白细…     

快速测定冷凝集素的方法探讨

原发性非典型肺炎,某些含寒冷凝集素的溶血性贫血患者,传染性单核细胞增多症,肝硬化、疟疾、雷诺病和螺旋体病等患者血清中,非特异性冷凝集素效价可升高,能在0～4℃凝集人红细胞。根据此原理,将人红细胞与待测血清混合,在0～4℃观察凝集现象可判断冷凝集素的存在。 1 材料和方法 1．1 1％人O型RBC悬液：新鲜O型RBC用5倍量N．S洗三次,末次用2000rpm离心10分钟,取压积红细胞用生理盐水（N．S）配成1％悬液。 1．2 待测血清 抽血后立即置37℃水浴箱,离心后析出血清置37℃水浴箱。 1．3 一次性V型血凝板 1．4 原法 排列10支试管…     

介绍一种毛细玻管法检测血液疟原虫

国外学者采用QBC分析管浓集和检测血液寄生虫,大大提高了血寄生虫的阳性检出率。受此启发,本文采用普通抗凝毛细玻管检测血疟原虫,效果满意,观介绍如下：1材料和方法1．1取含有肝素的毛细玻管（省长80mm,内径1．5mm）吸末梢血0．lml左右。1．2用橡皮泥封住毛细管二端,双手轻轻搓动,使血液与抗凝剂混匀,以2000r／min离心10min。1．3取出毛细被管,于红细胞表层上2mm,下3mm处折断,两端弃去,留取中段混匀制成薄血膜徐片,常规染色法镜检。2结果与讨论血徐片查找疟原虫通常采用薄血膜法和厚血股法。薄血膜法,红细胞完好,疟原虫形…     

TritonX-100在嗜酸性粒细胞直接计数的应用

嗜酸性粒细胞（EWBC）直接计数稀释波多采用低渗性溶液破坏红细胞（RBC）和其它白细胞。EWBC计数要求在较短时间内（30min）完成。随着时间的延长．EWBC肿胀，破坏，不易辨认，计数结果偏低。而且存在稀释液粘附计数用具，不易清洗等缺点。TritonX100为非离子表面活性剂，对细胞具有溶解作用。我们通过实验观察，建立了在等渗溶液中用TritonX100破坏RBC和其它白细胞，曙红染色EWBC．作EWBC直拨计数的方法。经实际应用．效果甚为满意，特介绍如下。1稀释液称取曙红1．0g．加500ml生理盐水溶解后，加3．0mlTritonX-100混匀即成。…     

对QBC-R干式血细胞定量仪的浅识

QBC（QuantitativeBuffyReference）干式血细胞分析仪又称淡黄色层定量分析仪，是八十年代由Wardlaw氏首先报导的又一新型血细胞分析仪。其定量分析的依据是按血液中各种细胞成份和血浆所占体积比例，再换算成各种细胞的数量，主要用了三项技术。现简要其概述如下，供同道们参考。1、离心技术基本原理同红细胞比积测定，是根据各种血细胞比密的差异，把定量的待测血液吸入QBC特制毛细管内，以相对离心力14387ｘg（转速为12000转份）离心5分钟，使血细胞分离在QBC管的不同区域，自上而下为血浆层、血小极层、白细胞层、红细胞层。2‘放…     

除草剂2,4-D丁酯的GC/MS检测及其在中毒患者诊治中的应用

目的建立除草剂2,4-D丁酯的气相色谱-质谱（GC／MS）检测方法,用于临床中毒患者的检测。方法以乙酸乙酯提取血液中2,4D丁酯,采用GC／MS检测。定性采用全扫描法（SCAN）,定量采用选择离子法（SIM）,离子选择m／z175、185、276。结果2,4-D丁酯在10～1500ng／ml成线性,方程为Y=10．565X-1203．5,R=0．9941,标加1000ng／ml浓度的2,4-D丁酯于血液,平均回收率为94．6％,RSD=7．1％;2,4-D丁酯最低检出浓度为3ng／ml（S1M）,信噪比S／N=3;日内精密度RSD为4．1％,日间精密度RSD为5．8％。结论所建方法灵敏、快速、线性范围好,可用于2,4-D丁酯中毒患者的检测。     

一种同时鉴定和检测产超广谱β内酰胺酶细菌的方法

目的评价含64μg／ml头孢噻肟的CHROMagar尿道菌定位琼脂在检测产超广谱13内酰胺酶（ESBLs）细菌中的作用。方法以美国临床和实验室标准协会（CLSI）推荐的酶抑制剂增强试验检测产ESBLs菌株结果为标准，评价含头孢噻肟CHROMagar尿道菌定位琼脂在检测产ESBLs细菌的敏感度和特异度。菌株鉴定采用API条。结果在上海华山医院临床分离的260株大肠埃希菌和287株肺炎克雷伯菌中，CLSI推荐的酶抑制剂增强试验检测产ESBLs菌株分别为175株、200株。含64μg／ml头孢噻肟CHROMagar尿道菌定位琼脂检测产ESBLs菌株分别为172株、197株。与CLSI推荐的酶抑制剂增强试验检测结果相比，含64μg／ml头孢噻肟CHROMagar尿道菌定位琼脂检测大肠埃希菌中产ESBLs菌株的敏感度、特异度和准确性分别为98．3％（172／175）、100％（85／85）和98．8％（257／260），肺炎克雷伯菌中产ESBLs菌株的敏感度、特异度和准确性分别为98．5％（197／200）、100％（87／87）和98．9％（284／287）结论含64μg／ml头孢噻肟CHROMagar尿道菌定位琼脂在鉴定大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌的同时即能检测是否为产ESBLs菌株，不失为一种简便快捷的方法，值得在临床微生物实验室推广应用。