金属酞菁LB膜的制备及结构表征

研究了金属酞菁化合物四（２，４－二甲基苯氧基）酞菁铜和四（２，４－二甲基苯氧基）酞菁镍在汽－液界面上的成膜特性，制备了相应的Ｌａｎｇｍｕｉｒ－Ｂｌｏｄｇｅｔｔ（ＬＢ）膜。利用紫外可见吸收及偏振紫外可见吸收谱，表征了ＬＢ膜中的酞菁分子主要以二聚体的形式相对于基片水平排列。以酞菁ＬＢ膜为取向层制成液晶盒，取向向列型液晶Ｅ＿７。通过偏光显微镜及锥光干涉系统，确定液晶分子在ＬＢ膜上的排列情况，并进行了电光测试，讨论了导致不同取向效果的机理。     

一氧化氮供体型烷氧基联苯化合物的合成及抗肿瘤活性

基于药物设计的拼合原理,将一氧化氮(NO)供体片段联接到烷氧基联苯结构中,设计、合成了一系列NO供体型烷氧基联苯化合物。采用MTT法评价了目标化合物对人肝癌细胞系HepG-2、Bel-7402、SMMC-7721、QGY-7701及Bel-7404的增殖抑制作用。结果表明,目标化合物(4a~4g)对5种肝癌细胞均呈现出较好的抑制作用,其中对HepG-2的活性最强(IC₅₀=1.15~4.34 μmol/L)。值得注意的是,除化合物4f外,其他化合物对正常肝细胞LO2的抑制作用较小(IC₅₀=5.00~8.53 μmol/L),提示NO供体型烷氧基联苯化合物对肝肿瘤细胞具有一定的选择性。此外,化合物4b对敏感及耐药的K562细胞均具有显著的增殖抑制作用,其IC₅₀分别为1.32和1.28 μmol/L。加入NO清除剂后,化合物4b的抑制活性显著降低,提示该化合物释放的NO对其抗肿瘤活性具有重要贡献。     

轴向苏木精取代-四磺酸钛氧酞菁配合物的合成与表征

目的 在四磺酸钛氧酞菁（TiOPcS4）的中心金属原子Ti的轴向上引入天然配体苏木精，合成轴向取代酞菁配合物——苏木精-四磺酸钛氧酞菁（Ti0PcS4—hematoxylin）。方法采用高锰酸钾降解2-萘酚-6-磺酸钠合成分子碎片4-磺酸邻苯二甲酸单钾盐，通过“固相熔融法”合成四磺酸钛氧酞菁，以此为原料，DMF作溶剂，与苏木精反应合成TiOPcS4—hematoxylin，并对分子碎片以及相关化合物进行紫外光谱、红外光谱、高效液相色谱、核磁共振谱（氢谱）与热重和差热分析表征。结果 表征和确定TiOPcS4-hematoxylin的组成和结构，比较TiOPcS4-hematoxylin与TiOPcS4的紫外光谱和稳定性，前者光谱红移，且配合物的热稳定性强，在水溶液中不易聚集。结论 Ti0PcS4—hematoxylin吸收波长略微红移，热稳定性良好，是一类有潜力的光敏剂。     

烷氧基联苯/姜黄素偶联物的合成及抗耐药肿瘤活性

目的设计、合成具有抗肿瘤活性的烷氧基联苯/C5-姜黄素偶联物。方法以双环醇、丙酮及不同取代的苯甲醛为原料,经吡啶氯铬酸盐（pyridinium chlorochromate,PCC）氧化、两步Aldol缩合反应制备目标化合物。采用MTS法评价目标化合物对敏感K562及耐药K562/A02细胞的增殖抑制作用。结果制备了12个烷氧基联苯/C5-姜黄素偶联物。结论该类化合物的合成路线简单、收率高。化合物3b对敏感及耐药K562细胞均具有显著的增殖抑制作用,其IC50分别为5.38和3.60μmol/L。     

内型异莰烷基烃基酮肟的合成及结构分析

以３种内型异莰烷基烃基酮与羟胺反应合成了３种内型异莰烷基烃基酮肟,产品纯化后进行了ＩＲ、＾１Ｈ－ＮＭＲ与ＭＳ分析,并对３种酮肟的构型进行了讨论。     

含烷氧基乙氧基乙酸根的顺铂(Ⅱ)类配合物的合成及其抗肿瘤活性

目的:研究以烷氧基乙氧基乙酸根为离去基团的顺铂(Ⅱ)配合物的合成及其体外抗肿瘤活性。方法:以K2PtCl4为原料,合成了一系列含烷氧基乙氧基乙酸根的顺铂(Ⅱ)配合物,测试了部分化合物对人肺癌细胞A549和人结肠癌细胞HCT-116的体外抗癌活性。结果和结论:目标化合物经红外光谱、氢核磁共振谱、质谱和元素分析确证。这一系列化合物具有一定的抗肿瘤活性,虽未能超过顺铂,但仍有少数超过奥沙利铂。     

一磺基酞菁锌的合成和分离及对HL60细胞光敏杀伤的研究

目的合成和分离一磺基酞菁锌（ＺｎＰｃＳ）,并研究其对体外培养人急性白血病细胞（ＨＬ６０细胞株）的光敏杀伤效应。方法采用高效液相色谱法分离纯化ＺｎＰｃＳ,以ＨＬ６０细胞经药物作用４８ｈ红光照射５ｍｉｎ后测定ＺｎＰｃＳ对ＨＬ６０细胞的杀伤作用。结果ＺｎＰｃＳ浓度＜２０μｇ／ｍｌ对ＨＬ６０细胞没有明显暗毒性,在红光照射下,１０～２０μｇ／ｍｌＺｎＰｃＳ在体外能显著杀伤ＨＬ６０细胞,并呈剂量的依赖性。结论ＺｎＰｃＳ对ＨＬ６０细胞表现出很强的光敏杀伤作用,其作用机理可能是ＺｎＰｃＳ与细胞原生质膜相互作用产生高浓度单线态氧（１Ｏ２）,引起细胞生物分子产生过氧化反应。     

载脂蛋白E的合成、结构及功能

<正>冠心病(CHD)是遗传和环境因素共同引起的多因素疾病,其病理、生理基础是在冠状动脉粥样硬化病变的基础上,心肌供氧和需氧量的失衡,引起心肌细胞缺血缺氧,最终导致细胞的缺血受损,导致的一系列并发症。动脉粥样硬化(AS)是冠心病的基本病理基础,脂质代谢紊乱与动脉粥样硬化及     

有机锡缩聚物荧光染料的合成及结构表征

有机锡缩聚物荧光染料是近几年开始研究的、具有广泛应用前景的高分子材料。本文用界面缩聚法,将二烷基二氯化锡与几种染料单体反应合成了一系列有机锡缩聚物荧光染料。探讨了聚合条件,例如两相单体浓度比,搅拌反应时间、pH值等对聚合反应产率的影响。测定了聚合物的溶解性质,并用红外光谱法对聚合物进行了结构表征和测定了染料的热稳定性。     

Bei四羧酸二酰亚胺系化合物的合成及结构分析

以苝四羧酸酐和相应的烷胺、芳胺或双胺反应而制得１８个苝　四羧酸二酰亚胺化合物。反应分别在喹啉，含有吡啶的盐酸溶液，以及胺类水溶液中进行，苯骈咪唑　类化合物是以双异构体的混合物形式存在。由元素分析、红外光谱等方法证实了化合物的结构。     

以乙二胺为核心的聚酰胺-胺树形高分子的合成及毛细管电泳分离研究

在-30℃下合成了1．0G～6.0G聚酰胺．胺(PAMAM)树形高分子，并采用核磁共振、元素分析对其进行了表征；采用毛细管电泳对1．0GPAMAM进行了分离。结果表明：在该温度下合成的PAMAM具有较好的结构完整性，而毛细管电泳是一种有效的分离提纯PAMAM树形高分子的方法。     

含取代吲哚的三碳菁染料的合成及其光性能

合成了９个新的含有取代吲哚杂环的三碳菁染料，通过红外光谱，核磁共振氢谱以及元素分析，确定其分子结构，并给出了染料的电子吸收光谱，荧光光谱以及溶解度数据。     

取代水杨醛缩苯磺酰腙化合物的合成和清除羟自由基能力研究

目的:合成取代水杨醛缩苯磺酰腙化合物,并对其清除羟自由基(.OH)能力进行研究。方法:以苯磺酰肼和取代水杨醛为原料合成3种取代水杨醛缩苯磺酰腙;用邻二氮菲-Fe2+氧化法检测其对.OH的清除作用。结果:目标化合物能有效清除.OH,但活性弱于维生素C并有明显差异。结论:取代水杨醛缩苯磺酰腙类化合物具有一定的清除.OH的能力,水杨醛苯环上引入卤基有助于增强活性。     

邻苯二胺及其金属配位型含氟聚酰胺磺酰胺的合成与荧光性能

采用溶解聚合法使β-四氟乙烷磺内酯分别与邻苯二胺、二氯-邻苯二胺合锌(Ⅱ)和二氯-邻苯二胺合镉(Ⅱ)开环缩聚,制备出邻苯二胺型和金属配位邻苯二胺型含氟聚酰胺磺酰胺聚合物。通过红外光谱、核磁共振氢谱、电感耦合等离子体发射光谱仪、凝胶渗透色谱等手段,确定其分子链为同时含有酰胺、磺酰胺、氟碳基团、芳环和金属离子的特殊结构;采用紫外-可见分光光度计和荧光分光光度计分析表明:邻苯二胺型含氟聚酰胺磺酰胺具有高荧光量子产率0.65,Cd2+配位后荧光量子产率保持0.65,而络合Zn2+的邻苯二胺型含氟聚酰胺磺酰胺的荧光量子产率降低为0.39,Zn2+对该类聚合物的荧光性能具有选择性。     

Ⅱ型苯并三唑类紫外线吸收剂的性能

测定了１４个苯并三唑类紫外线吸收剂的吸收波长,发现引入齿原子使紫外线吸收性能,提高。计算了１０个紫外线吸收剂的溶解度参数,测定了６个紫外线吸收剂与高分子材料的相容性,发现引入长碳链有利于提高紫外线吸收剂与高分子材料的相容性,通过光氧化降解实验证明了紫外线吸收剂对高分子材料有较好的防护作用。     

高压单芯电缆金属屏蔽断裂原因分析及查测技术

通过对一起高压单芯电缆金属屏蔽层断裂事故原因的分析及故障测试和修复,提出此类隐蔽性故障的危害和预防,以及解决此类故障的方法,保障线路的正常运行。     

取代芳基杂环磷酸盐类成核剂对等规聚丙烯性能和微观形态的影响

研究了不同的取代芳基杂环磷酸金属盐类成核剂对等规聚丙烯(iPP)性能及其微观形态的影响。结果表明:取代芳基杂环磷酸的一价金属盐类成核剂如钠盐(NA 11)、锂盐(NA 03)和钾盐(NA 19)具有很好的成核效果。当添加0.2%的钠盐、锂盐或钾盐时,iPP的拉伸强度可提高10%左右,弯曲模量可提高30%左右,雾度可降低40%左右,热变形温度提高25°C左右。而取代芳基杂环磷酸的二价金属盐如钙盐(NA 20)、镁盐(NA 12)、锌盐(NA 30)和三价的铝盐(NA 13)则基本上没有成核效果。对iPP及成核iPP的微观形态研究表明:不同成核剂的加入都可以降低球晶的尺寸,但一价钠盐(NA 11)降低iPP球晶尺寸的效果更显著,且生成的球晶更加致密和均匀。     

壳聚糖/羧甲基壳聚糖金属配合物对氧自由基的清除作用研究

以NADH-PMS-NBT体系产生超氧阴离子自由基(o2-·)和EDTANa2·Fe(Ⅱ)-H2O2体系产生 羟自由基(·OH)来研究壳聚糖Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)配合物、羧甲基壳聚糖Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)配合物时氧自由基的 清除作用。结果显示配合物对O2-·和·OH均具有明显的清除作用,其中铜(Ⅱ)配合物对O2-·的清除活 性最高,而锌(Ⅱ)配合物比铜(Ⅱ)配合物具有更强的清除·OH的能力,羧甲基壳聚糖Cu(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)配合 物与含有相同金属离子的壳聚糖配合物相比对O2-·和·OH具有更高的抑制活性。     

重庆市2015—2019年免费抗结核固定剂量复合制剂使用核查分析

Objective To analyze the difference in the use of free fixed dose combination (FDC), and indirect evaluation of the rationality of anti-tuberculosis drug use before and after transformation of new TB prevention and control service mode in Chongqing from 2015 to 2019, it can provide reference for drug demand measurement, procurement, distribution, use and supervision.Methods We used China Information System for Disease Control and Prevention to obtain the number of TB patients, the quarterly reports of anti-tuberculosis drug distribution and other data registered in 2015-2019, and calculated the annual theoretical consumption and actual consumption of FDC-HRZE and FDC-HR respectively, and then utilizing the calculation formula of the difference in the use of drugs, checked the FDC use verification difference of Chongqing city and its four regions.Results From 2015 to 2019, the average differences of FDC-HRZE and FDC-HR in Chongqing were -43.70% and -31.34%, respectively. The main urban area were -52.91% and -45.38%, the metropolitan area were -39.01% and - 24.51%, the town group of the three gorges reservoir area in Northeast Chongqing were -42.00% and -30.75%, the town group of Wuling mountain area in Southeast Chongqing were -47.73% and -29.25%, respectively,all beyond the set range of ±25%. After the transformation of new TB prevention and control service mode, the average differences of FDC-HRZE and FDC-HR were -22.19% and -21.36% in 2018, and -21.65% and -16.43% in 2019, respectively,both in the set range of ±25%. And the average differences of FDC-HRZE, and FDC-HR of the main urban area in 2018 were -29.90%, -36.36% and -29.69%, - 11.67% in 2019; the metropolitan area -20.34%, -20.54% in 2018 and -8.73%,-0.19% in 2019; the town group of the three gorges reservoir area in Northeast Chongqing were -18.51%, -17.07% in 2018 and -19.72%, -21.36% in 2019; the town group of Wuling mountain area in Southeast Chongqing were -26.54%, -11.47% in 2018 and -54.10%, -56.45% in 2019, respectively. Conclusions In recent years, the administration of free anti-tuberculosis drugs in our city had achieved certain results, the use of free anti-tuberculosis drugs was more reasonable after the transformation, but there were big regional differences. It was suggested to carry out drug use verification every half a year or once a year, once a quarter for regions with large differences, combined with on-the-spot supervision. It was to strengthen the management of patients and ensure the standardized use of drugs in the whole course of treatment. © 2021 Editorial Office of Chinese Journal of Schistosomiasis Control. All Rights Reserved.