RP-HPLC法测定二至丸中齐墩果酸的含量

目的 :建立二至丸中齐墩果酸的含量测定的方法。 方法 :采用Venusil X B P-C₁₈ 柱( 4.6 mm×250 mm,5 μm),以甲醇- 0.4%乙酸铵溶液(83 ∶17)为流动相,检测波长210 nm,柱温25 ℃,流速1.0 mL ·min^-1。 结果 :齐墩果酸在0.100 4~1.807 μg呈线性关系(r=0.999 8) ,平均回收率为99.7% (RSD 1.75% )。 结论 :此方法操作简便、可靠,重现性好,专属性强,能有效控制该制剂的质量。     

高效液相色谱法测定二至丸中齐墩果酸的含量

目的：研究二至丸中齐墩果酸的含量测定方法。方法：色谱柱：HangBangC18（200±4．6mm5μm）;流动相：甲醇-水（体积比为92：8）;检测波长为UV210nm;流速为0．5ml／min;结果：该方法的线性范围为0．311—1．555μg（r=0．9999）,平均回收率为98．99％。结论：本法具有简便实用,能重复等优点,可以达到控制二至丸质量的要求。     

HPLC法测定桐叶中齐墩果酸和熊果酸的含量

目的：建立桐叶中齐墩果酸和熊果酸的含量测定方法。方法：采用HPLC法,色谱柱为PromosilC18柱（4．6minx250mm,5μm）,流动相为乙睛-甲醇-水-磷酸（66：12：22：0．02）,流速为1．0mL·main-1检测波长为210nm,柱温为25℃,进样量为20μL。结果：齐墩果酸在0．1292—1．5504μg范围内呈良好的线形关系（r=0．9999）,平均回收率为100．1％,RSD％为3．4％（n=6）。熊果酸在O．2428—2．9136μg范围内呈良好的线形关系（r=O．9999）,平均回收率为99-3％,RSD％）为2．2％（n=6）。结论：该方法操作简单、准确,重现性好,可用于桐叶的质量控制。     

HPLC法测定杞菊地黄丸、金匮肾气丸中齐墩果酸、熊果酸的含量

采用HPLC法测定杞菊地黄丸、金匮肾气丸中齐墩果酸、熊果酸的含量。流动相:乙腈-甲醇-水-乙酸胺(70:16:14:0.5),检测波长215 nm;流速1 ml/min。齐墩果酸线性范围0.18～5.27μg,r=0.9998(n=6);熊果酸线性范围0.18～5.36μg,r=0.999(n=6)。杞菊地黄丸(浓缩丸)齐墩果酸平均回收率为98.7％,RSD=2.1％,金匮肾气丸(浓缩丸)齐墩果酸平均回收率为98.5％,RSD=2.3％。杞菊地黄丸熊果酸平均回收率101.9％,RSD=1.3％;金匮肾气丸(浓缩丸)熊果酸平均回收率100.8％,RSD=1.9％。杞菊地黄丸、金匮肾气丸中齐墩果酸、熊果酸分离良好,本法分析简便、灵敏、迅速、准确。     

HPLC法测定土家药独正岗中齐墩果酸的含量

目的:建立独正岗中齐墩果酸含量测定方法。方法:采用ypersilODS(200×4.6mm,5um)色谱柱;以乙腈-0.1%磷酸溶液(67:33)为流动相;检测波长210nm;流速1mL/min;柱温30℃。结果:齐墩果酸在0.483ug-9.66ug范围内峰面积与进样量线性关系良好,r=0.9998,n=5;平均回收率为99.6%,RSD为0.84%,n=6。结论:该方法简便快速、结果准确可靠、可用于独正岗中齐墩果酸的含量测定。     

薄层扫描法测定天麻丸中齐墩果酸的含量

目的 :为天麻丸质量控制提供依据。方法 :采用薄层扫描法测定了天麻丸中齐墩果酸的含量 ,以氯仿 -乙醚 (10 :3)为展开剂 ,10 %硫酸 -乙醇溶液为显色剂 ,扫描波长为 5 4 0nm。结果 :齐墩果酸在 0 .6 5～ 7.15 μg范围内线性关系良好 (r=0 .9998) ,平均回收率为 95 .2 % ,RSD =2 .95 %。结论 :本法操作简便、可靠 ,可作为天麻丸质量标准的补充。     

HPLC法测定江南牡丹草块茎中齐墩果酸的含量

江南牡丹草是一味有效的止血、止痛良药,但历代文献未见记载,以裘宝林在浙江西北部湖州市安吉县孝丰山地发现的该种植物根茎并在杭州植物园栽培实验后发表的新种,命名为江南牡丹草Gymno-     

HPLC法测定冬凌草中熊果酸、齐墩果酸的含量

用高效液相色谱法对冬凌草中的熊果酸、齐墩果酸进行了含量测定。本法准确、灵敏，可用于冬凌草的质量控制     

HPLC法测定参仙片中齐墩果酸的含量

目的：应用高效液相色谱法测定参仙片中齐墩果酸的含量。方法：采用Diamonsil—TMC18色谱柱（5μm 250mm×4．6mm），流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液（80：20），流速1．0ml·min^-1。检测波长210nm。结果：齐墩果酸在进样量0．464μg～2．320μg范围内线性关系良好（r=0．9999）；平均加样同收率为98．43％，RSD=1．50％（n=6）。结论：本法操作简便、准确、灵敏度高，重现性好，可用于参仙片中齐墩果酸的含量测定。     

HPLC法测定肝喜乐片中齐墩果酸的含量及含量均匀度

目的：建立用HPLC法测定肝喜乐片中齐墩果酸含量及含量均匀度的方法。方法：采用KromasilC18柱（4．6×150mm,5um）,以乙腈-水-磷酸溶液（75：25：0．42）为流动相,流速为1．0ml·min^-1,检测波长为210nm,进样量为10止,柱温为室温。结果：齐墩果酸在0．592～2．96μg（r=0．9997）范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99．06％,RSD=1．78％（n=5）。结论：该方法简便、准确,可作为肝喜乐片质量控制的方法。     

HPLC -ELSD法测定肝速康胶囊中齐墩果酸的含量

目的:建立HPLC-ELSD法测定肝速康胶囊中齐墩果酸的含量.方法:采用Phenomenex C18色谱柱,以甲醇-0.1%三氟醋酸(TFA)溶液(90:10)为流动相,柱温为室温,流速为1.0mL·min-1,以蒸发光散射检测器检测,漂移管温度88℃,空气作为载气,流速为1.6L·min-1.结果:齐墩果酸在2.007～12.04 μg与相应峰面积呈良好线性关系(r=0.999 2,n=5),平均回收率为100.12%,RsD为0.62%(n=5).结论:方法准确,专属性强,该法可用于该制剂的质量控制和评价.     

HPLC法测定复方护肝颗粒中齐墩果酸的含量

目的：建立测定复方护肝颗粒中齐墩果酸含量的方法。方法：采用反相HPLC法，KROMASIL C18色谱柱，以甲醇-水-冰醋酸-三乙胺（88：12：0．04：0．02）为流动相，检测波长210nm，流速0．7ml·min^-1。结果：浓度在12·48～124．80μg·ml^-1范围内齐墩果酸线性关系良好（r=0．9999），平均回收率为99．07％，RSD=1.12％。结论：该法简便可靠，重现性好，适合于测定复方护肝颗粒中齐墩果酸的含量。     

HPLC法测定潮安颗粒中齐墩果酸的含量

目的建立潮安颗粒中齐墩果酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法，以甲醇-0．4％磷酸溶液（9010）为流动相，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，检测波长为210nm。结果齐墩果酸进样量在0．13—1．04μg的范围内与峰面积积分值之间呈良好的线性关系。相关系数为0．9998，平均回收率为99．56％；RSD=1．17％。结论本方法简便快速，分离度好，结果准确可靠。     

薄层扫描法测定天麻丸中齐墩果酸的含量

目的：为天麻丸质量控制提供依据。方法：采用薄层扫描法测定了天麻丸中齐墩果酸的含量，以氯仿-乙醚(10：3)为展开剂，10％硫酸-乙醇溶液为显色剂，扫描波长为540nm。结果：齐墩果酸在0．65—7．15μg范围内线性关系良好(r=0．9998)，平均回收率为95．2％，RSD=2．95％。结论：本法操作简便、可靠，可作为天麻丸质量标准的补充。     

HPLC—ELSD法测定肝速康胶囊中齐墩果酸的含量

目的：建立HPLC—ELSD法测定肝速康胶囊中齐墩果酸的含量。方法：采用Phenomenex C18色谱柱，以甲醇-0．1％三氟醋酸（TFA）溶液（90：10）为流动相，柱温为室温，流速为1．0mL·min^-1，以蒸发光散射检测器检测，漂移管温度88℃，空气作为载气，流速为1．6L·min^-1。结果：齐墩果酸在2．007～12．04μg与相应峰面积呈良好线性关系（r=0．9992，n=5），平均回收率为100．12％，RSD为0．62％（n=5）。结论：方法准确，专属性强，该法可用于该制剂的质量控制和评价。     

HPLC转换波长法测定木瓜中绿原酸、齐墩果酸和熊果酸含量

目的:建立HPLC转换波长法,同时测定木瓜中绿原酸、齐墩果酸、熊果酸含量。方法 :采用HPLC法,Kromasoil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相:乙腈-0.6%磷酸溶液,梯度洗脱,流速:0.8 mL/min,检测波长:326 nm,210 nm;柱温:30℃。结果:绿原酸在0.192~2.880μg(r=0.9994),齐墩果酸在0.488~7.320μg(r=0.9999),熊果酸在0.437~6.468μg(r=1)范围内,线性关系良好;三种化合物的平均回收率为别为101.13%(RSD=1.98%,n=6)、99.64%(RSD=1.97%,n=6)及99.66%(RSD=1.90%,n=6)。结论:该方法简便准确,重现性好,可为控制木瓜质量提供参考。     

HPLC测定不同批次藏茵陈胶囊中齐墩果酸的含量

采用HPLC测定藏茵陈胶囊中齐墩果酸的含量。色谱条件:Agilent C8柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-水(80:20,v/v);流速为1.0 mL/min,柱温:40℃;检测波长:210 nm。结果表明齐墩果酸的线性关系、精密度、稳定性、重复性良好,加样回收率为101.7%,RSD为1.55%。测定的十批藏茵陈胶囊均达到国家药典要求。该方法简便、准确,为藏茵陈的质量标准的升级提供理论依据。     

HPLC法测定白芪龙胶囊中齐墩果酸和熊果酸

目的 建立白芪龙胶囊中齐墩果酸和熊果酸的定量测定方法.方法 色谱柱Kromasil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相甲醇-乙腈-0.1％冰醋酸(80∶5∶15);检测波长215 nm;体积流量1.0 mL/min;柱温40℃.结果 齐墩果酸和熊果酸分别在0.410 4～3.078 0μg(r=0.999 9)、0.814 4～6.108 0 μg(r=0.999 9)范围内线性关系良好,回归方程分别为Y=490 276.942 1X-1 265.765 3和Y=457 259.686 7X+14 380.9603,平均加样回收率分别为98.60％(RSD为1.35％)和99.40％(RSD为1.19％).结论 所建立的方法准确可靠,重复性好,可用于白芪龙胶囊的质量控制.     

HPLC测定肝速康胶囊中齐墩果酸的含量

肝速康胶囊为《卫生部药品标准中药成方制剂》第十三册收载的品种,由齐墩果酸粗品和云芝多糖两味药组成,本品具有降酶,降浊,调整机体免疫功能,改善代谢障碍、肝病症状及加速肝功能恢复等作用,临床上用于急、慢性、迁延性肝炎。本实验以方中主要活性成分齐墩果酸为测定指标,采用高效液相色谱法测定其含量,并经方法学考察,认为本法可行,为该制剂的质量控制提供了快速、准确的测定方法。1仪器与试药仪器:PU-1580高压液相泵,日本JASCO公司UV-1575紫外检测仪,CK色谱王工作站。试药与试剂:齐墩果酸对照品批号为709-9803(中国药品生物制品检定…     

HPLC法测定齐墩果酸缓释片中齐墩果酸的含量

1材料与试药 美国Waters2695-2966型高效液相色谱工作站;电子天平BSl24SGC-06：北京赛多利斯仪器有限公司;齐墩果酸缓释片：本课题组从龙牙檧木中自行提取制备;齐墩果酸对照品：中国生物制品检定所;乙腈为色谱纯,其余试剂均为分析纯。2试验方法与结果2.1色谱条件ODS-C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）;流动相：乙腈-0.1%磷酸[1]溶液（67：33）;检测波长：210nm;流速：1.0ml/min;柱温：30℃[2]。