解脲脲原体套式（Nested）PCR检测研究

本文报告解脲脲原体（ＵＵ）的套式（ＮＥＳＴＥＤ）ＰＣＲ检测方法。经方法学考核表明，本法的特异性、灵敏度以及试剂的稳定性和对临检标本的顺应性均较好。９３份各种生殖道炎症患者之宫颈拭子标本套式ＰＣＲ检出２１份阳性（阳性率２２．６％），而市售ＰＣＲ试剂盒仅检出１份阳性（阳性率１．１％）。前者阳性检出率明显高于后者（Ｐ＜０．０１）。     

套式PCR鉴定精液解脲脲原体培养结果报告

应用套式（Ｎｅｓｔｅｄ）ＰＣＲ鉴定７０例精液解脲脲原体培养结果。显示两种方法的阳性符合率为７８．０４％，其中包括：１．培养结果２４－４８小时阳性，而后转阴性１３例，经套式ＰＣＲ检测６例阳性，阳性率为４６．１％，占阳性经率的１６．２％（６／３７）。２．培养７２小时后才显示阳性结果６例，经套式ＰＣＲ检测均为阳性，占阳性比率的１６．２％（６／３７），说明培养法只能用于初筛。     

解脲脲原体培养法与荧光定量PCR检测结果对比研究

目的对解脲脲原体液体培养法与荧光定量PCR进行方法学评估. 方法 322例病人标本进行液体微量培养与荧光定量PCR平行检测,采用UU-荧光定量PCR试剂盒,以PE 5700全自动分析仪进行检测和分析. 结果 UU-荧光定量PCR法与液体培养法的一致性系数Kappa=0.6825,χ2=3.843,p<0.05.液体培养法敏感性为0.874,特异性为0.815,准确性为0.841. 结论以荧光定量PCR检测解脲脲原体其敏感性、特异性、准确性均优于液体培养法.采用培养法应考虑恰当标本处理,选择优质的商品培养基以减少假阳性和假阴性的机会.     

解脲脲原体培养法与荧光定量PCR检测结果对比研究

目的：对解脲脲原体液体培养法与荧光定量PCR进行方法学评估。方法：322例病人标本进行液体微量培养与荧光定量PCR平等检测，采用UU－荧光定量PCR试剂盒，以PE5700全自动分析仪进行检测和分析。结果：UU－荧光定量PCR法与液体培养法的一致性系数Kappa=0.6825, χ^2=3.843,p＜0．05。液体培养法敏感性为0．874，特异性为0．815，准确性为0．841。结论：以荧光定量PCR检测解脲脲原体其敏感性、特异性、准确性均优于液体培养法。采用培养法应考虑恰当标本处理，选择优质的商品培养基以减少假阳性和假阴性的机会。     

输卵管妊娠患者宫颈拭子解脲脲原体套式PCR检测

近年来，有关解脲脲原体（ＵＵ）感染与盆腔炎症性疾病（ＰＩＤ）的关系报道较多。但生殖道ＵＵ感染与输卵管妊娠的关系研究报道甚少。为此，我们应用更为灵敏、特异的套式ＰＣＲ技术检测了１７例输卵管妊娠患者的宫颈拭子ＵＵ－ＤＮＡ，并以同期５３６例非输卵管妊娠妇科住院病人宫颈拭子为对照组。     

输卵管妊娠患者宫颈拭子解脲脲原体套式(Nested)PCR检测

近年来，有关解脲脲原体（ＵＵ）感染与盆腔炎症性疾病（ＰＩＤ）的关系报道较多。但生殖道ＵＵ感染与输卵管妊娠的关系研究报道甚少。为此，我们应用更为灵敏、特异的套式（Ｎｅｓｔｅｄ）ＰＣＲ技术检测了１７例输卵管妊娠患者的宫颈拭子ＵＵ－ＤＮＡ，并以同期５３６例非输卵管妊娠妇科住院病人宫颈拭子为对照组。检测结果为，前者阳性率为７６．５％，而后者仅为２１．４％，有显著性差异（Ｐ＜０．０５）。作者认为ＵＵ感染所致的输卵管急慢性炎症是输卵管妊娠的重要原因。作者建议：婚龄妇女应定期作ＵＵ生殖道感染检查，阳性者及时治疗，以防止ＰＩＤ和输卵管妊娠的发生。     

免疫组化法检测解脲脲原体的研究

目的　建立检测解脲脲原体 (UU)的实验方法。方法　应用亲和素 生物素 酶复合物技术 (ABC法 )观察UU感染者 ,并与培养法和PCR法相比较。结果　ABC法对 75例临床标本的检出率为 5 2 % ,与培养法和PCR法比较 ,在统计学上差异无显著性 (P >0 .0 5 )。结论　ABC法可作为诊断UU感染的快速检测方法 ,在临床应用中有一定实用价值。     

PCR法解脲脲原体分群和四环素耐药检测

目的 建立解脲脲原体(Ureaplasma urealyxicum，Uu)的分群和四环素耐药PCR检测方法。方法 1．根据Uu的多带抗原(multi—banded antigen，MBA)基因序列自行设计引物(P15′-ATT，TGC，AAT，CTT，TAT，ATG，TT；P25′-TTC，AGC，TGA，TGT，AAG，TGC，AGC，ATT，AAA，T)，并建立分群PCR反应体系。2．根据TetM基因序列自行设计引物(P15′-TTA，TCA，ACG，GTT，TAT，CAG，G；P25′-GCT，ATA，TAT，GCA，AGA，CG)，并建立四环素耐药反应体系。结果 1．MBA基因PCR能将Uul4个血清型正确分为二个生物群，其中生物一群(1、3、6、14等4个血清型)出现404bp的产物带，生物二群(2、4、5、7、8、9、10、11、12、13等10个血清型)出现448bp的产物带。60株Uu临床分离株经MBA基因PCR检测，生物一群53例、生物二群6例、生物一／二群同时存在1例。2.Uu典型株14个血清型，TetM基因PcR扩增的不能出现任何条带；60株Uu临床分离株经TetM基因PCR检测41例出现目的条带。结论 PCR法进行Uu生物分群和四环素耐药检测简单、快速，为相关研究提供了手段。     

应用PCR与培养法检测解脲支原体感染的研究

本文应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）对１９８便病人进行检测，阳性率３８．９％，同时应用培养法进行对照检测，阳性率２１．７％。结果表明ＰＣＲ法检测 同于培养法检测阳性率，确定ＰＣＲ法是目前对支原体诊断的准确性、敏感性、特异上于最佳的检测方法。     

新生儿疾病沙眼衣原体和解脲脲原体感染的PCR检测研究

为探讨沙眼衣原体（CT）和解脲脲原体（UU）与新生儿疾病的关系，我们采用套式聚合酶链式反应（PCR）技术，从100例住院新生儿的结膜拭子中共检出阳性者58例，阳性率58％（其中CT36倒、UU22例）：剖宫产7例（CT4例，UU3例）；经产道分娩51例（CT32例、UU19例）。结果表明：新生儿是CT、UU易感者．可引起新生儿肺炎、宫内感染、早产、低体重、结膜炎、肠炎。采用先进的套式PCR技术检测具有灵敏、特异、简便的优点。     

新生儿疟眼沙眼衣原体和解脲脲原体感染的PCR检测研究

为探讨沙眼衣原体（ＣＴ）和解脲解原体（ＵＵ）与新生儿疾病的关系，我们采用套式聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术，从１００例住院新生儿的结膜拭子中共检出阳性者５８例阳性率５８％其中ＣＴ３６例，ＵＵ２２例）；剖宫产７例（ＣＴ４例，ＵＵ３例）经产道分娩５１例（ＣＴ３２例，ＵＵ１９例）结果表明：新生儿是ＣＴ，ＵＵ易感者，可引起新生儿肺炎，宫内感染，早产，低体重，结膜炎，肠炎，采用先进的套式ＰＣＲ技术检测具有灵敏，     

新生儿肺炎患儿解脲支原体和人型支原体套式PCR检测的研究

软皮纲支原体属拥有９０余种支原体。支原体是一类无细胞壁的大小介于细菌与病毒之间能通过滤菌器、在无生命的人工培养基中可生长繁殖的原核生物，其中能致人类疾病的支原体有解脲支原体（ＵＵ）、肺炎支原体（ＭＰ）、人型支原体（Ｍｈ）、发酵支原体（Ｍｆ）、生殖支原...     

荧光定量PCR技术对诊治阴道解脲脲原体感染价值的研究

目的　通过荧光定量PCR技术检测阴道内解脲脲原体感染状况 ,用以指导临床正确治疗。方法　对门诊的阴道炎患者 ,采用特制密封棉拭子宫颈管内取样 ,然后采用重量差减法 ,求出分泌物的重量 ,采用荧光定量PCR测定解脲脲原体。FQ -PCRUu的拷贝数 /g分泌物 ,与临床患者不同的症状体征作对照研究。结果　解脲脲原体拷贝数 /g≥ 1× 10 6的患者 ,82 9%具有典型阴道炎症状 ,71 9%具有阴道炎体征。拷贝数 /g <1× 10 6的患者 ,症状体征均不明显 ,二者之间差异显著     

IST支原体培养与PCR解脲支原体检测方法的比较

目的：比较分析ＰＣＲ解脲支原体检测法与ＩＳＴ支原体培养法的结果及两种方法的优缺点。方法：同时采集８８例临床上诊断为非淋菌性尿道炎（ＮＧＵ）、阴道炎患者分泌物标本两份,分别用ＩＳＴ支原体培养法和ＰＣＲ解脲支原体（Ｕｕ）检测法进行对照实验和分析。结果：ＩＳＴ支原体培养法Ｕｕ阳性２５例（２８．９４％）,人型支原体（Ｍｈ）１例（１．１４％）,Ｕｕ＋Ｍｈ５例（５．６８％）。ＰＣＲ检测Ｕｕ阳性３０例（３４．０４％）,其中男性５例ＰＣＲ检测Ｕｕ为阳性,而ＩＳＴ支原体培养法为阴性;女性３例ＰＣＲ检测Ｕｕ阴性,培养法为阳性。两种方法的Ｕｕ阳性率经统计学ｘ２检验（Ｐ＞０．０５）无显著性差别。结论：ＩＳＴ支原体培养法与ＰＣＲ检测Ｕｕ法均能适用于临床Ｕｕ的检测。ＩＳＴ支原体培养法操作简便,不需要特殊仪器;能进行支原体的种类鉴别;有参考病理阈值并可同时做药敏实验,特别适合基层医院的支原体检测工作。     

用套式PCR技术检测围产儿咽部NG,UU,CT感染

淋球菌（ＮＧ）、解脲脲原体（ＵＵ）、沙眼衣原体（ＣＴ）是最常见的性传播疾病的病原体，在育龄妇女的生殖道，有较高的感染率。孕妇感染后，常无症状，但可导致胎儿宫内感染，危害极大。因此，近年来，对母婴传播的研究已成为热点。１９９６年８月至１９９７年５月，我...     

解脲脲原体的实验室检测方法的研究现状

解脲脲原体是一种条件致病菌，多与宿主共存，仅在某些条件下引起机会性感染，感染部位常为男女泌尿道，其中更易致病的为U．urealyticum型。近年来检测解脲脲原体的方法主要有液体培养法、固体培养法、免疫学方法和分子生物学方法等等，这些检测方法各有优劣。本文就临床使用较多的液体培养法、固体培养法和分子生物学方法进行重点分析，希望能给临床提供更多的帮助。     

液体培养法检测育龄妇女生殖道感染标本中解脲支原体

目的了解育龄妇女生殖道解脲支原体感染情况。方法用液体培养法对2004年1月至2005年9月间拟诊为生殖道感染的年龄在23~40岁之间的育龄妇女宫颈分泌物标本检测解脲支原体。结果女性生殖道感染组解脲支原体阳性率为54.9%(282/514),高于对照组(22%);经卡方检验,二者之间有高度显著性差异(P<0.005)。结论解脲支原体与女性生殖道感染有关,育龄妇女生殖道解脲支原体感染率很高,并且逐年不断增高的趋势,所以育龄妇女应在孕前或产前检测解脲支原体,这对优生工作有重要意义。     

128例原发性不育患者精液解脲脲原体的检测

采用解脲脲原体检测试剂对１２８例原发性不育患者的精液进行解脲脲原体病原学诊断，阳性率为３１．２５％（４０／１２８）。本文结果提示在山西省大同地区，解脲脲原体感染可能是引起男性原发性不育的重要原因之一。     

解脲脲原体感染的检测与体外耐药性分析

目的探讨本地区解脲脲原体(Uu)感染及耐药情况,指导临床合理用药。方法对临床送检的531份标本进行Uu培养、计数、鉴定和药敏试验;对775份标本进行荧光定量PCR(FQ-PCR)法和培养法检测Uu。结果FQ-PCR法检出Uu阳性339例,阳性率43.74%。培养法检出Uu206例,阳性率38.79%。Uu对9种抗菌药物的耐药率最高为环丙沙星(CIP)80.10%,最低为交沙霉素(JOS)0.00%,敏感率最高为原始霉素(PRI)98.54%。结论Uu用两种方法检测均可有效检出。培养法能提供药敏结果,更有利于临床治疗。药敏结果提示本地区Uu感染经验用药可选择交沙霉素和强力霉素。