积雪苷片和积雪苷霜软膏防治烧伤增生性瘢痕的疗效比较

目的:观察积雪苷片和积雪苷霜软膏防治深Ⅱ度烧伤的疗效和安全性。方法:选择深Ⅱ度烧伤患者103例,分为积雪苷片剂口服治疗组(A组)、积雪苷霜软膏外用治疗组(B组)和积雪苷片剂口服 积雪苷霜软膏外用治疗组(C组)进行防治瘢痕对照临床试验。结果:三组在防治深Ⅱ度烧伤的瘢痕形成均有不同程度疗效,效果依次为C组>B组>A组。结论:积雪苷片剂口服 积雪苷霜软膏外用防治深Ⅱ度烧伤后增生性瘢痕是一种安全、有效、易实行的方法,值得临床推广。     

积雪苷霜软膏质量标准研究

目的对积雪苷霜软膏原标准进行修订和提高。方法将原标准中薄层色谱鉴别项下的"显相同的蓝褐色斑点"修订为"显相同颜色的斑点"。建立了以乙腈-2mmol.L-1倍他环糊精溶液(24∶76)为流动相的HPLC含量测定方法。结果羟基积雪草苷和积雪草苷线性范围分别是0.8573~12.8589μg、0.8607~12.9102μg,二者平均回收率分别为97.6%和98.8%,RSD为0.48%和1.4%。结论所用方法简单、专属性强,适用于积雪苷霜软膏含量控制。     

银锌霜治疗烧伤创面的临床观察

报告银锌霜治疗烧伤创面,结果浅Ⅱ°创面74例,治愈率100％;深Ⅱ°创面治愈率94％。     

积雪苷霜软膏质量标准研究

目的:建立积雪苷霜软膏的质量控制方法。方法:用TLC法鉴别制剂中的羟基积雪草苷、积雪草苷,用HPLC法测定制剂中积雪草苷的含量。结果:鉴别方法专属性强,含量测定方法积雪草苷的平均回收率为97.97%,RSD为1.1%。结论:所建方法为制剂质量标准的制订提供了实验依据。     

积雪苷治疗下肢难愈性皮肤溃疡的疗效观察

目的 探讨积雪苷治疗下肢难愈性皮肤溃疡的疗效及安全性.方法 92例下肢难愈性皮肤溃疡患者随机分为积雪苷外用组(n=30)、积雪苷外用加口服联合治疗组(n=31)和外用康复新液对照组(n=31).外用组:积雪苷霜涂抹于患处,一日3次;联合治疗组:外用积雪苷霜联合口服积雪苷片,外用方法同外用组,口服给药为一日3次,每次2片;对照组:外用康复新液外敷于患处,一日1次.总疗程均为6周.观察比较3组溃疡面评分情况、愈显率以及不良反应.结果 联合治疗组疮面渗出和疮面大小以及疼痛评分较对照组和外用组改善显著(P＜0.05).外用组、联合治疗组及对照组的愈显率分别为60.00％、80.64％和58.07％.各组均未见明显不良反应.结论 积雪苷霜联合积雪苷片治疗下肢难愈性皮肤溃疡安全有效.     

应用积雪苷霜软膏治疗79例小面积深Ⅱ度烧伤

在门诊换药室工作中,对于不需要住院或拒绝住院的小面积(<10%TBSA)烧伤患者的换药,是一项不可忽视的重要工作。如果用药不当容易造成创面感染,延长创面愈合时间,给患者增加痛苦和经济负担,影响工作和生活。2005年1月~2006年1月,我们对小面积烧伤深Ⅱ°创面采用积雪苷霜软膏换药     

硅酮霜治疗烧伤创面的效果

烧伤创面合理有效地用药是促进创面愈合的治疗手段。近年来有机硅中的硅酮以其特殊的分子化合物和显著的生物活性一直为人们所关注犤１犦。自１９９９年以来，我科应用江苏启东医药用品研究所生产的硅酮霜犤苏药（试）字９９D２０１２２８犦，治疗不同深度的烧伤创面３２６处，     

积雪苷霜联合丁酸氢化可的松软膏治疗阴囊湿疹的疗效和安全性评价

目的探讨积雪苷霜联合丁酸氢化可的松软膏治疗阴囊湿疹的疗效和安全性。方法 62例阴囊湿疹患者随机分为治疗组(n=32)和对照组(n=30),治疗组以积雪苷霜联合丁酸氢化可的松软膏涂患处,两药分开各涂1次。对照组单用丁酸氢化可的松软膏,早晚各1次,治疗2周,随访2周,为期4周。通过比较各组症状评分情况及疗效评估两组的总有效率和不良反应发生率。结果治疗组与对照组的有效率分别为87.5%和90%,组间差异无统计学意义(P>0.05);两组不良反应发生率分别为6.25%和23.33%,组间差异显著(P<0.01)。结论积雪苷霜联合丁酸氢化可的松软膏治疗阴囊湿疹安全有效。     

积雪苷霜软膏对豚鼠皮肤色素沉着的影响

目的研究积雪苷霜软膏对皮肤色素沉着的抑制作用,为其治疗色素沉着性疾病提供实验依据。方法中波紫外线(UVB)照射豚鼠以形成皮肤色素沉着模型。造模第30日后将模型鼠分为模型组及积雪苷霜组。模型组给予赋形剂,积雪苷霜组每日涂积雪苷霜软膏,连续30日,检测皮肤组织酪氨酸(Tyr)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)含量的变化,并运用Elivision~(TM)plus免疫组化法和图像分析法观测黑色素细胞在表皮中的分布及其分泌功能。结果模型组表皮黑色素沉着增加,Tyr、MDA含量明显升高,SOD含量降低。积雪苷霜组能减轻模型豚鼠表皮黑色素沉着,显著降低Tyr、MDA水平,升高SOD水平。结论积雪苷霜软膏对UVB诱导的豚鼠皮肤色素沉着有一定的抑制作用。     

银锌霜治疗烧伤的临床观察及护理

目的探讨应用银锌霜治疗74例浅II度、深II度烧伤患者的临床效果。方法选取2004年8月至2006年9月浅II度、深II度烧伤患者74例,其中浅II度烧伤患者30例,随机分为观察组、对照组各15例;深II度烧伤患者44例,随机分为观察组24例、对照组20例。观察组用银锌霜创面涂药护理,对照组用紫花烧伤膏创面涂药护理,比较2组疗效。结果浅II度、深II度观察组各项指标均优于对照组,差异有显著性(p<0.05、p<0.01),其次两组治疗方法患者的主观感受存在统计学差异(p<0.01),银锌霜能明显减轻患者疼痛感。结论银锌霜具有较强的抗感染能力,能促进II度烧伤创面愈合,有效地缩短治疗时间,减轻患者疼痛,可广泛地应用于临床。     

积雪草总苷及其制剂的含量研究.Ⅰ.积雪苷霜软膏中积雪草苷和羟基积雪草苷的HPLC法测定

建立了流动相添加剂-HPLC法测定积雪苷霜软膏中积雪草苷和羟基积雪草苷的含量.采用C_(18)色谱柱,以乙腈-水(30:70,添加β-环糊精4.54 g/L)为流动相,检测波长204nm.积雪草苷和羟基积雪草苷在0.2～20μg范围内线性关系良好,平均回收率为99.20%和98.90%,RSD为1.06%和1.17%.     

新中药烧伤膏湿润疗法治疗烧伤的临床观察

目的探究新中药烧伤膏湿润疗法治疗烧伤的临床效果。方法选取2009年10月—2013年10月我院收治的烧伤患者48例,随机分为观察组与对照组,各24例。对照组患者给予京万红膏治疗,观察组患者给予新中药烧伤膏湿润疗法。观察两组患者治疗效果及创面愈合情况。结果治疗后,观察组患者治愈率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗6d、12d、18d,观察组患者创口愈合率均高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论新中药烧伤膏湿润疗法能有效提高烧伤患者的治疗效果,促进患者创口的愈合,减轻患者的痛苦。     

芦荟防疤烧伤膏的制备及质量控制

目的制备芦荟防疤烧伤膏并建立其质量控制方法。方法以库拉索芦荟凝胶冻干粉、冰片、十六醇、凡士林、十二烷基硫酸钠、甘油、尼泊金乙酯、蒸馏水制备膏剂;以纸色谱法对芦荟防疤烧伤膏中芦荟凝胶多糖进行定性鉴别,利用1%香草醛硫酸与龙脑和异龙脑发生显色反应鉴别其中的冰片,采用蒽酮-硫酸法测定芦荟凝胶多糖的含量。结果本品为易涂展、有轻微油腻气味的乳白色软膏;上述方法可鉴别出芦荟凝胶多糖、冰片;芦荟凝胶多糖检测浓度在0.02~0.2mg/ml范围内与吸光度线性关系良好,平均加样回收率为106.3%(RSD=2.5%)。结论该制剂制备方法可行,质量控制方法简单、准确、重现性好。     

大白鼠点状烫伤——一种评价烧、烫伤药物的动物模型

采用大白鼠点状烫伤的动物模型对“愈烫霜”进行药效学评价,结果表明:大白鼠点烫伤模型适合用于烧、烫伤药物的评价。     

痤疮乳膏及其微米制剂治疗痤疮的临床疗效观察

目的：观察痤疮乳膏及其微米制剞治疗痤疮的临床疗效及安全性。方法：97例患者随机分为治疗组1（32例）、治疗组2（32例）和对照组（33例）。治疗组1、治疗组2分别外用痤疮乳膏及微米痤疮孔膏，对照组外用0．025％维A酸乳膏，连续治疗6周。结果：3组临床疗效无显著性差异，治疗组1、治疗组2、对照组不良反应发生率分别为6．25％、0％、27．27％。结论：痤疮乳膏、微米痤疮乳膏治疗痤疮安全、有效。     

磺胺嘧啶锌银霜的制备及临床疗效

目的 :研究磺胺嘧啶锌银霜的制备方法及临床疗效。方法 :采用水包油型霜剂基质的工艺制备 ,并用自身对照法验证疗效。结果与结论 :本制剂设计合理、工艺可行、性质稳定、质量可控 ;用于烧伤治疗 ,疗效确切 ,安全可靠。     

MEBO联合EGF治疗烧伤残余创面的临床研究

目的：探讨湿润烧伤膏（MEBO）联合重组人表皮生长因子（EGF）在治疗烧伤残余创面的临床效果,为临床医生提供参考。方法：将89例患者随机分为观察组46例和对照组43例,前者应用MEBO和EGF治疗,后者应用京万红软膏治疗,治疗时间为两个疗程,每个疗程5～7 d,疗程结束比较治疗效果。结果：观察组可以有效清除创面细菌、减少痛苦、缩短愈合时间和减少瘢痕形成,疗效显著（P〈0.01）。结论：MEBO联合EGF治疗烧伤残余创面效果显著,方法简单、方便,值得临床推广应用。     

复方硝酸益康唑乳膏治疗鳞屑角化型手足癣的临床疗效

目的:探讨复方硝酸益康唑乳膏治疗鳞屑角化型手足癣的疗效。方法:47例患者,随机分为甲乙两组,甲组给予复方益康唑乳膏同时设自身对照给予硝酸咪康唑霜,乙组给予复方益康唑乳膏同时设自身对照给予复方益康哇乳正加角质剥脱剂封包治疗。结果:复方益康喷乳膏临床疗效高于硝酸咪康哇霜;采用封包治疗临床疗效显著提高,真菌清除率93.33％。结论:复方益康吐乳膏治疗鳞屑角化型手足癣疗效确切,采用封包和加用角质剥脱剂后,疗效显著提高,疗程明显缩短。