卡氮芥与铜铁制剂联合用于抗脑胶质瘤的动物实验

采用诱发小鼠脑胶质母细胞瘤G_(422)瘤株进行卡氮芥(BCNU)与铜铁制剂(AC7851)联合用于抗脑胶质瘤,结果显示:小剂量BCNU(10 mg/kg)与AC 7851(0.96g/kg)联合应用,荷瘤小鼠生存期延长23.62％～40.09％;且能明显抑制肿瘤生长,抑瘤率为54.60％～81.90％。联合用药时使肿瘤细胞周期G_1期细胞减少10.6％,S期细胞增加10.4％。同时使骨髓造血祖细胞(GM-CFU)克隆形成率恢复正常。上述结果表明AC 7851可增强BCNU的抗脑胶质瘤作用,同时减轻BCNU的骨髓抑制作用。     

恶性胶质瘤术后卡氮芥和甲氨喋呤联合化疗临床观察

目的；探讨恶性胶囊瘤术事联合应用卡氮芥，甲氨喋呤杀灭残余的肿瘤组织和细胞的作用，方法：根据显微手术切除程度，将２９例恶性胶质瘤患者分别为Ａ组（全切）１３例和Ｂ组（大部切除）１６例，均采用甲氨喋呤１００ｍｇ术中瘤床处理及残余瘤内注射和术后卡氮芥每次动脉灌注２～３ｍｇ／ｋｇ合并每次椎管内注射甲氨喋呤４０ｍｇ治疗。每６周重复１次，结果：２９例均连续随访，１２，２４，３６个月生存数Ａ组分别为１２／１３，１     

反义寡核苷酸对脑胶质瘤细胞生长抑制作用的动态研究

OBJECTIVE: To examine the therapeutic effect of oncogene c-myb antisense oligodeoxynucleotide (AON) on rat C6 glioma in vivo. METHODS: C6 glioma cells were implanted into the subcutis of nude mice, the animals were randomly divided into three groups (12 mice respectively) when the tumor grew about 10 mm in size, and the mice with subcutaneous tumor foci were treated with sense oligodeoxynucleotide (SON), AON and normal saline. Three animals of each group were killed after treatment at 4, 8, 12 and 16 days respectively. The dynamic growth manifestations, features, histopathological changes and apoptosis of the glioma in each group were observed. RESULTS: AON suppressed the growth of C6 glioma cells, the suppression rates being 66.7%, 71.4%, 72% and 73% at 4, 8, 12, 16 days respectively (P < 0.05). The changes in weight were concurrent with the variations of tumor volume, the tumor weight of AON groups was significantly decreased (P < 0.05). The immunohistochemical assay showed the expression of c-myb proto-oncogenes was significantly decreased in AON groups (P < 0.05). The flow cytometry analysis found the apoptosis cell percentage of AON groups to be 13.4%, 27.1%, 46.1% and 48.4% at 4, 8, 12 and 16 days respectively, and this percentage of AON groups was about 3.5 times the apoptosis cell percentage of SON and control groups at the corresponding time. In addition, noticeable inflammatory infiltration and calcification were observed after the treatment with AON. CONCLUSION: The above findings indicate that c-myb gene might be associated with the suppression of carcinogenesis in brain glioma, and oncogene c-myb might be chosen as a target for antisense gene therapy of gliomas.     

恶性胶质瘤术后卡氮芥和甲氨喋呤联合化疗临床观察

目的：探讨恶性胶质瘤术后联合应用卡氮芥、甲氨喋呤杀灭残余的肿瘤组织和细胞的作用。方法：根据显微手术切除程度，将２９例恶性胶质瘤患者分为Ａ组（全切）１３例和Ｂ组（大部切除）１６例，均采用甲氨喋呤１００ｍｇ术中瘤床处理及残余瘤内注射和术后卡氮芥每次动脉灌注２～３ｍｇ／ｋｇ合并每次椎管内注射甲氨喋呤４０ｍｇ治疗，每６周重复１次。结果：２９例均连续随访，１２、２４、３６个月生存数Ａ组分别为１２／１３、１１／１３、８／１３，Ｂ组分别为１４／１６、１１／１６、８／１６。结论：这种联合化疗方法可以明显提高恶性胶质瘤患者术后生存时限。     

化疗囊灌注卡氮芥治疗颅内胶质瘤22例

<正> 化疗是治疗脑肿瘤方法之一,众多的药物中因卡氮芥(BCNU)具有毒性小,疗效好的特点被选为常用药物。我院自1991年7月开始,使用国产B型化疗囊理囊注入BCNU治疗颅内胶质瘤22例,效果良好,现报告如下。 临床资料     

原核表达的血管抑素K (1-3)蛋白对脑胶质瘤的生长抑制作用

目的获得具有抗血管生成活性的 angiostatin K(1-3)[AK(1-3)]基因的原核表达蛋白,应用该蛋白治疗裸鼠皮下人脑胶质瘤.方法构建和鉴定 pDH-AK(1-3)载体并在大肠杆菌DH5α内表达,诱导后用 SDS-PAGE分析、经亲和层析纯化后行Western Blot鉴定,以人脐带静脉血管内皮细胞抑制实验和鸡胚绒毛膜尿囊膜实验验证其生物学活性,应用AK (1-3) 蛋白治疗裸鼠皮下人脑胶质瘤.结果获得抑制人脐带静脉血管内皮细胞生长活性的AK(1-3) 原核表达蛋白(Mr为35×103),其蛋白总量占菌体总蛋白的12 %,该纯化表达蛋白5 mg·kg-1·次-1和10 mg·kg-1·次-1组均可抑制裸鼠皮下人脑胶质瘤生长,抑瘤率分别为34.5%和64.6%.结论该实验为应用抗血管生成药物治疗人脑胶质瘤等实体瘤研究奠定了初步基础.     

DMSA@γ-Fe2O3纳米磁流体联合卡氮芥在交变磁场下对人胶质瘤细胞U251的影响

目的 研究在一定强度交变磁场下DMSA@γ-Fe2O3纳米磁流体热疗联合化疗药物卡氮芥对人胶质瘤细胞U251的影响.方法 对Fe2O3纳米材料进行体外升温实验,以期找到热疗(43℃)所需的最佳浓度.MTT法评价Fe2O3纳米材料对人胶质瘤细胞U251的毒性作用,并确定卡氮芥对该细胞的工作浓度.将人胶质瘤细胞U251分为对照组、磁纳米热疗组、化疗组、磁纳米热疗联合化疗组(简称热化疗组),对照组更换培养液后继续培养,磁纳米热疗组加入适当浓度的Fe2O3浸提液置于磁场下43℃热疗2h,化疗组加入工作浓度的卡氮芥后继续培养24h,热化疗组加入上述浓度的卡氮芥后置于于磁场下43℃热疗2h,采用流式细胞仪观察各组细胞的凋亡情况.结果 Fe2O3纳米材料升温效应良好,当Fe2O3浓度≥8g·L-1时,温度可达43℃以上.Fe2O3纳米材料对U251细胞毒性为0～1级,均属对细胞无毒性范畴.以24h 时IC10～IC25的药物浓度作为实验的工作浓度,确定卡氮芥的工作浓度为0.02g·L-1;43℃单独热疗和单独化疗均对胶质瘤细胞有抑制和杀伤作用(P<0.05),而在此温度下磁纳米热疗与药物联合抑制作用均明显强于单独热疗和单独化疗(P<0.05);流式细胞仪结果显示,对照组、磁纳米热疗组、化疗组、热化疗组细胞凋亡率分别为2.58%、13.75%、17.60%和35.27%.结论 交变磁场作用下,磁纳米热疗(43℃)可以明显增强化疗药物卡氮芥对人胶质瘤细胞U251的抑制作用.     

雷公藤单体对胶质瘤细胞体外抑制作用的实验研究

目的：研究雷公藤单体对胶质瘤细胞的体外抑制作用。方法：MTT法测定3种雷公藤单体对胶质瘤细胞株SHG44、C6、U251的体外抑制作用；免疫组化法观察雷公藤甲素与雷公藤红素对SHG44胶质瘤细胞bax,bcl-2蛋白表达的变化。结果：雷公藤二萜类单体雷公藤甲素对胶质瘤细胞有极明显的抑制作用；雷公藤三萜类单体雷公藤红素的抑制作用次之。两者均使SHG44细胞bax表达增加，bcl-2表达下降。结论：雷公藤甲素与雷公藤红素对胶质瘤细胞有明显的抗肿瘤作用，其作用与促进bax表达，抑制bcl-2表达，促进细胞凋亡有关。     

苯乙酸对胶质瘤细胞C6DNA合成的抑制作用

目的：观察诱导分化剂苯酸对胶质瘤细胞Ｃ６的诱导分化作用，并在发子水平上探讨其作用机理。方法：细胞计数和＾３Ｈ－ＴｄＲ掺入法检测细胞增殖，流式细胞术分析细胞周期。结果：苯乙酸对细胞增殖存在剂量（２．５ｍｍｏｌ／Ｌ，５．０ｍｍｏｌ／Ｌ）依赖性抑制，免疫细胞检测ＣＰＭ值降低，肿瘤细胞ＤＮＡ合成减少，细胞周期分析Ｇ０／Ｇ１期所占比例下降，Ｓ期相对升高。结论：苯乙酸可阻抑细胞增殖周期，使细胞周期增殖循环上止     

卡氮芥诱导9L胶质瘤细胞凋亡的实验研究

目的:研究卡氮芥(BCNU)是否具有抑制鼠胶质瘤的作用,并对其作用机制进行初步探讨。方法:应用不同浓度BCNU,且在不同时间点分别处理9L胶质瘤细胞株,采用四甲基噻唑蓝比色(MTT)法,观察BCNU对9L胶质瘤细胞株生长的影响,以透射电镜、Hoechst33342/PI双染荧光和TUNEL检测细胞凋亡的形态变化,并用Annexin-v-FITC/PI双标记法流式细胞仪检测细胞凋亡率。结果:MTT法发现,BCNU0.003～3000μmol.L-1的浓度均可显著抑制9L胶质瘤细胞株的生长。经BCNU作用后,透射电镜、Hoechst33342/PI双染荧光和TUNEL均观察到9L胶质瘤细胞发生了显著的凋亡形态改变;运用Annexin-V-FITC/PI双标记法在流式细胞仪检测显示,随BCNU浓度的增大和时间的延长,9L胶质瘤细胞株的凋亡率明显上升。结论:BCNU在体外可显著抑制9L胶质瘤细胞株生长,其机制与诱导肿瘤细胞凋亡有关,且凋亡率随BCNU作用的时间和剂量的增加而增加。     

卡氮芥脂质体对鼠C6胶质细胞瘤内化疗的研究

目的 :研究卡氮芥脂质体 ( BL)对鼠 C6胶质细胞瘤的化疗作用。方法 :30只 Wistar大鼠做实验动物 ,C6胶质细胞脑内移植建立鼠 C6胶质细胞瘤模型、卡氮芥脂质体肿瘤内注射 ,观察化疗作用。结果 :BL组与氯乙亚硝脲 ( BCNU)组存活期存在统计学差异 ( P<0 .0 5)。 BL组与空白对照组存在显著性差异 ( P<0 .0 1 ) ,BCNU组与空白组存在显著性差异 ( P<0 .0 1 )。结论 :BL脑肿瘤内注射 ,控制 BCNU的释放 ,提高 BCNU的药效 ,有效延长荷瘤鼠的存活期。     

卡氮芥脂质体对鼠C6胶质细胞瘤内化疗的研究

目的：研究卡氮芥脂质体（ＢＬ）对鼠Ｃ６胶质细胞瘤的化疗作用。方法：３０只Ｗｉｓｔａｒ大鼠做实验动物,Ｃ６胶质细胞脑内移植建立Ｃ６胶质瘤模型、卡氮芥脂体肿瘤内注射,观察化疗作用。结果：ＢＬ组与氯乙亚硝脲（ＢＣＮＵ）组存活期在统计学差异（Ｐ〈０．０５）。ＢＬ组与空白对照组存在显著性差异（Ｐ〈０．０１）,ＢＣＮＵ组与空白组存在显著性差异（Ｐ〈０．０１）。结论：ＢＬ脑肿瘤内注射,控制ＢＣＮＵ的释放,提高Ｂ     

颈内动脉灌注卡氮芥治疗恶性脑瘤导致的并发症：附52例分析

自70年代以来,国内外开展颈内动脉灌注卡氮芥(BCNU)治疗恶性肿瘤基础与临床研究取得良好效果。由于静脉灌注卡氮芥往往可使大多数患者产生较为明显的骨髓抑制,亦有少部分患者发生肺部毒性反应,而颈内动脉内灌注卡氮芥则由于药物主要集中在肿瘤局部,全身药物分配相对减少,加之BCNU本身半衰期短等原因,因而可使患者避免这些全身性毒性反应。     

博来霉素与卡氮芥体外抑制颅咽管瘤的比较

目的 :比较卡氮芥与博来霉素对颅咽管瘤细胞的体外抑瘤效果。 方法 :体外原代培养新鲜颅咽管瘤细胞 ,然后分别加入浓度为 0 .0 1、0 .1和 1.0 g/L的博来霉素或卡氮芥培养液进行培养 ,在不同时段计数以绘出抑瘤曲线 ,培养 6 d后以 ATP荧光测定法测定抑瘤效果。结果 :加药后肿瘤细胞明显减少 ;0 .0 1、0 .1和 1.0 g/L的博来霉素和卡氮芥的相对 ATP含量 (×10 - 1 4 mol/L)分别为 30 5 .5 8± 6 1.11、16 4.5 0± 5 3.0 3、1.14± 0 .45和 1.0 1± 0 .82、0 .6 8± 0 .19、0 .0 4± 0 .0 3,同一浓度组中卡氮芥抑瘤效果强于博来霉素。较低浓度组博来霉素无显著抑制颅咽管瘤作用 ,而不同浓度组卡氮芥均有显著抑瘤作用。 结论 :卡氮芥体外抑制颅咽管瘤的效果强于博来霉素 ,有应用于颅咽管瘤囊内化疗的潜在价值。     

尼卡地平合并卡氮芥使C6细胞株同步化辐射增敏的实验研究

尼卡地平合并卡氮芥使Ｃ＿６细胞株同步化辐射增敏的实验研究哈尔滨医科大学第三医院放疗科乔文波，阚玉成，王喜春脑胶质瘤是常见的多发病，约占脑瘤的４０．９％。该肿瘤生长在人体生命的重要部位脑组织中，因其特殊的解剖关系以及脑胶质瘤无包膜，呈浸润性生长的特性，...     

非洛地平缓释剂治疗高血压病的疗效观察

采用非洛地平缓释剂治疗原发性高血压病患者２２例，剂量为每日２．５－２０ｍｇ，疗程８周，血压从治疗前的２０．８８／１３．７０ｋＰａ下降到治疗后的１７．１６／１１．０４ｋＰａ，心率从治疗前的７９次增加到治疗后的８２次，无其它不良反应。认为非洛地平缓释剂是一种安全有效、服用方便的新型抗高血压药。     

碳铂壳聚糖微球对胶质瘤细胞作用的形态学研究

目的：在体外培养Ｃ６胶质细胞时加入自制的碳铂壳聚糖缓释微球,通过形态学观察确定肿瘤细胞与药物的互动关系。方法：利用相差显微镜进行动态观察,并辅以扫描电镜进行形态学的观察。结果：通过观察我们发现药物微球球面光整,表面无结晶,释药２周后球体坍塌率小于２％;而在扫描电镜下微球的超微结构观察显示微球的外壳首先脱落出现“脱皮现象”,然后药物晶体通过溶渗作用在微球表面形成众多的微孔,而在此后的过程中药物球体大