新生儿先天性肛门闭锁围手术期护理

先天性肛门闭锁症又称锁肛、无肛门症,尾肠或原始肛管发育不全,肛膜未破裂,则形成肛门闭锁,占新生儿1/1 500～1/5 000,是消化道畸形最常见的疾病,以出生后不排大便、会阴部肛门缺如为特征,手术是主要的治疗措施.     

先天性肛门闭锁一期手术治疗8例

先天性肛门闭锁是小儿常见的消化道畸形，居先天性消化道畸形第一位，发病率为1／1500～1／5000。2001年1月～2004年12月我院共收治8例，均经一期手术治疗，术后恢复良好，现报道如下。     

先天性肛门闭锁治疗

先天性肛门闭锁是小儿常见的消化道畸形,居先天性消化道畸形的第一位,发病率为1/1500～1/15000<'[1]>.我院2004年至2009年共收治先天性肛门闭锁病人37例,均经手术治疗.     

新生儿先天性十二指肠闭锁与狭窄的围术期护理

<正>新生儿先天性十二指肠闭锁与狭窄是一种较常见的先天性消化道畸形,也是新生儿期主要急腹症之一,由于胚胎发育过程中十二指肠部发生障碍引起先天性十二指肠内梗阻,本病占十二指肠梗阻中的0.8%².5%[1]。手术是治疗新生儿先天性十二指肠闭锁的唯一有效方法。无明显贫血及水电解质紊乱者,可急诊手术。如早产儿已合并营养不良、肺炎、硬肿症     

34例先天性直肠肛管畸形手术治疗的护理

３４例先天性直肠肛管畸形手术治疗的护理青海省儿童医院外科李玉梅先天性直肠肛管畸形是小儿外科常见疾病。占消化道畸形首位。是由于在胚胎第７～８周时泄殖腔发育缺陷形成肛门闭锁、狭窄或并痿管，畸形分高、中、低位，表现为低位肠梗阻症状，此类患儿需手术治疗，目的...     

健康教育与随访对减少先天性肛门直肠畸形术后并发症的作用

先天性肛门直肠畸形是小儿外科的常见疾病，占先天性消化道畸形的首位。除了少数肛门狭窄患儿外，均需手术重建肛门位置和功能。由于患儿年龄小，加之具有特殊的病理生理特点，如机体免疫功能低下，皮肤薄嫩等，导致术后发生并症较多，如感染、肛门狭窄、肛周皮炎、肛门失禁等，不但增加患儿的痛苦和家属的心理负担，对患儿的心理、生理发育和社会活动能力均有很大的损害。为了减少先天性肛门直肠畸形患儿术后并发症，减少患儿的痛苦，提高患儿生活质量，我院自2005年10月至2007年3月，对28例先天性肛门闭锁患儿进行了有计划的健康教育和随访，效果满意，现报道如下。     

一期改良pea术治疗高中位肛门闭锁152例临床分析

目的总结改良pea术治疗中高位先天性肛门闭锁的临床效果。方法应用改良pea术一期治疗中高位先天性肛门闭锁152例。结果本组无死亡病例。手术时间100～150分钟,术中出血为16～38mL。术后2周开始扩肛6个月至1年。其中切口Ⅰ期愈合148例,4例切口感染。随访152例,随访时间为6个月至2年。术后肛门排便功能为优146例,占96%;良好4例,占2.6%;差2例,占1.3%,无肛门失禁、肛门狭窄。2例直肠黏膜轻度外翻,肛门松弛,大便次数增多,后经二期手术治愈。结论先天性直肠肛门畸形是小儿最常见的消化道畸形,经典的pea术分三期,结肠造瘘-肛门形成-造瘘口关闭,疗程长、住院费用高。通过改良Pena术治疗一期中高位先天性肛门闭锁,术中暴露好,术后肛门失禁、肛门狭窄发生率低,是一种疗程短、费用低、创伤少、可靠的手术方法。     

改良Pe(n)a术一期治疗高中位肛门闭锁临床探讨

目的 探讨改良Pe(n)a术治疗中高位先天性肛门闭锁.方法 采用改良Pea术一期治疗中高位先天性肛门闭锁53例,回顾53例临床资料进行分析.结果 53例存活,无死亡病例.手术时间110～160 min,术中出血为15～35 ml.术后2周开始扩肛6个月~1年.其中切口Ⅰ期愈合50例,3例切口感染.随访53例,随访时间为6个月~2年.术后肛门排便功能优49例,占92.4%;良好3例,占5.6%;差1例,占1.8%.无肛门失禁、肛门狭窄.1例直肠黏膜轻度外翻,肛门松弛,大便次数增多,后经二期手术治愈.结论 先天性直肠肛门畸形是指胚胎期后肠末端发育异常的一类疾病,是小儿最常见的消化道畸形,经典的Pea术分三期,结肠造瘘-肛门形成-造瘘口关闭,疗程长,住院费用高.通过改良Pea术治疗一期中高位先天性肛门闭锁,术中暴露好,术后肛门失禁、肛门狭窄发生率低,是一种疗程短、费用低、创伤少,且可靠的手术方法.     

新生儿先天性肛门闭锁术后护理体会

新生儿先天性肛门闭锁术后护理体会右江民族医学院附院外科胡庆红（百色５３３０００）先天性肛门闭锁是小儿外科常见的消化道畸形，其发病率在新生儿中为１∶１５００～１∶５０００［１］。１９８７～１９９６年间我科共收治３２例新生儿先天性肛门闭锁，均经手术治疗，...     

新生儿先天性消化道畸形围手术期的护理

新生儿先天性消化道畸形主要包括:先天性食道闭锁、肥厚性幽门狭窄、肠闭锁、肠狭窄、肠旋转不良、巨结肠、肛门直肠畸形等疾病[1].该类疾病直接影响患儿的生命或生长发育,必须在新生儿期予以治疗.手术是主要的治疗措施,做好围手术期护理是保证手术成功的必要条件之一.我科2002年1月～2003年12月共收治新生儿先天性消化道畸形患儿95例,治疗效果满意,无1例死亡,现将护理体会报道如下.     

先天性食管闭锁患儿手术过程中护士的配合

先天性食管闭锁是新生儿消化系统的一种严重的先天性畸形,手术是治疗本病的唯一途径.现将2002年5月～2005年6月12例Ⅲ型先天性食管闭锁患儿的手术配合报道如下.     

新生儿肛门成形的术中护理体会

<正> 新生儿先天性肛门闭锁是一种严重的肛门畸形,手术修复肛门是其唯一治疗手段,在手术中对患儿实施正确的护理,对防止并发症和保证手术顺利进行至关重要,2001年我院手术室行此类手术3例,现就术中护理体会汇报如下。1 一般资料 病例1:患者,男性,出生1h,因“发现无肛门1h”,入院诊断为“先天性肛门闭锁”,在全麻下行“经腹会阴、肛门成形术”,手术顺利,住院19d痊愈出院。     

新生儿先天性肛门闭锁诊治体会

新生儿先天性肛门闭锁是小儿外科常见的先天性疾病，为胚胎时期后肠发育障碍所致的消化畸形，占先天性消化遭畸形首位。先天性肛门闭锁急诊处置优劣，不仅关系到患儿生存与否，而且影响患儿成长过程中的生活质量。延安大学附属医院自2003～2005，共诊治32例，现总结如下。     

先天性肛门直肠畸形围手术期的护理

目的:探讨先天性肛门直肠畸形围手术期的护理经验,降低手术死亡率,提高治愈率,减少术后并发症和恢复肛门的正常排便功能.方法:回顾分析2004年以来诊治的60例先天性肛门直肠畸形的临床资料,结果:按照直肠盲端至肛门皮肤的距离分为高位闭锁、中位闭锁、低位闭锁三类,其中会阴肛门成形术35例,结肠造口术25例.结论: 先天性肛门...     

会阴前入路直肠肛门成形术治疗无肛前庭瘘

先天性直肠肛门闭锁是小儿最常见的畸型之一，肛门闭锁合并瘘管者约占75％，男性约70％合并瘘管，女性中有95％合并瘘管。而无肛前庭瘘是最常见的肛门直肠畸形。针对这种畸形以往多采用后切或骶会阴肛门成形术治疗，因不能保留瘘口及外括约肌的完整性，外观及排便功能不甚满意。我们自2000年—2003     

罕见结肠重复症合并先天性多发畸形2例报道

<正> 消化道重复症是一种较少见的先天性畸形,发生在结肠甚少,我院曾收治2例罕见的结肠重复症合并先天性多发畸形,现报告如下。例1 女,1岁。生后肛门闭锁合并直肠会阴瘘,因大便困难入院。查体:发育欠佳, 消化道重复症是一种较少见的先天性畸形,发生在结肠甚少,我院曾收治2例罕见的结肠重复症合并先天性多发畸形,现报告如下。例1 女,1岁。生后肛门闭锁合并直肠会阴瘘,因大便困难入院。查体:发育欠佳,体质消瘦,体重8 kg。心肺(-)。腹软,肝脾未及,耻骨联合分离约2.5cm。双阴道,尿道开口正常,肛门闭锁,会阴部有直径约0.6     

新生儿肛门成形术围手术期护理

先天性肛门闭锁是新生儿常见的消化道畸形,须行肛门成形术,良好的围手术期护理是手术成功的重要保证[1].     

先天性食管闭锁围手术期胃管置管的护理

资料显示[1],在各种先天性食管畸形中,食管闭锁最为常见,约占85%,北京儿童医院统计40年来食管气管畸形537例,其中Ⅲ型占88.6%,有30%～50%伴有其他畸形,如伴有脊椎畸形、肛门闭锁、心     

儿童先天性巨输尿管症的影像学表现（附3例报告）

泌尿系统先天性畸形约占人体各种先天性畸形的1／3，其中输尿管先天性畸形在临床工作中比较常见。而先天性巨输管症较少见，收集我院近年三例经手术证实的儿童先天性巨输尿管症，对其中影像学部分作回顾性分析，并结合文献报告如下。     

一期Pena术治疗中间位先天性肛门闭锁诊疗体会

目的:探索中间位先天性肛门闭锁的手术治疗方法和疗效。方法:分析一期Pena术治疗中间位先天性肛门闭锁36例临床资料,总结术后疗效并随访其排便功能。结果:36例患儿均一次手术成功,无死亡病例,所有病例术后均获得随访,随访时间半年至2年,结果优32例,占88.9%,良4例,占11.1%,差0例,无大便完全失禁及瘘管复发病例。结论:一期Pena术治疗中间位先天性肛门闭锁术中暴露好,肛门失禁、肛门狭窄发生率低,是一种可靠、成熟的手术方法。