C—erbB2和nm23表达变化与胃癌临床病理特征及术后再发癌发生的 …

应用Ｓ－Ｐ免疫组化方法研究Ｃ－ｅｒｂＢ２和ｎｍ２３表达变化与胃癌生物学行为及术后再发癌发生的关系及其与ＰＣＮＡ表达的相关性。结果：有淋巴结转移及术后出现再发癌的病人，Ｃ－ｅｒｂＢ２阳性率及ｎｍ２３低表达率显著增高（Ｐ〈０．０５）；其民癌细胞增殖活性明显相关（Ｐ〈０．０５）；ｎｍ２３低表达与胃癌侵袭程度显著相关（Ｐ〈０．０５）。提示Ｃ－ｅｒｂＢ２的过度表达和ｎｍ２３低表达在胃癌淋巴结转移、肿瘤浸润及     

乳腺癌组织蛋白酶D、c-erbB-2蛋白、nm23蛋白表达与淋巴结转移的关系

目的探讨乳腺癌组织蛋白酶Ｄ（ＣａｔｈｅｐｓｉｎＤ）,ｃ－ｅｒｂＢ－２,ｎｍ２３的表达与淋巴结转移的关系。方法应用免疫组织化学Ｓ－Ｐ法,检测１０８例乳腺癌Ｃａｔｈ－Ｄ、ｃ－ｅｒｂＢ－２、ｎｍ２３的表达情况。结果Ｃａｔｈ－Ｄ、ｃ－ｅｒｂＢ－２、ｎｍ２３阳性表达率分别为５８．３％,５４．６％,４８．１％。Ｃａｔｈ－Ｄ,ｃ－ｅｒｂＢ－２阳性表达率与乳腺癌腋窝淋巴结转移之间呈正相关（Ｐ＜０．０５）,ｎｍ２３的阳性表达率与淋巴结转移之间呈非常显著负相关（Ｐ＜０．０１）。结论Ｃａｔｈ－Ｄ、ｃ－ｅｒｂＢ－２的高表达与ｎｍ２３的低表达可能协同促进乳腺癌的淋巴结转移     

胃癌组织中肥大细胞与C－erbB－2癌基因蛋白

用俾士麦棕法和免疫组织化学方法检测了５７例胃癌组织中肥大细胞（ＭＣ）和Ｃ－ｅｒｂＢ－２癌基因蛋白。结果表明：（１）ＭＣ计数与胃癌的分化程度和转移有关，高、中分化腺癌高于低分化腺癌和未分化癌（Ｐ＜０．０５），无转移者高于有转移者（Ｐ＜０．０５）；（２）Ｃ－ｅｒｂＢ－２癌基因蛋白阳性表达与胃癌的分化程度和转移无关（Ｐ＞０．０５）；（３）Ｃ－ｅｒｂＢ－２癌基因蛋白阳性表达与ＭＣ计数有关，ＭＣ高计组，Ｃ－ｅｒｂＢ２癌基因蛋白阳性表达低于ＭＣ低计组（Ｐ＜０．０５）。     

C-erbB-2和nm23-H_1产物在结肠癌中表达的意义

目的：探讨ＣｅｒｂＢ２和ｎｍ２３Ｈ１产物在结肠癌中表达的临床意义。方法：用ＬＳＡＢ法对６４例结肠癌标本的ＣｅｒｂＢ２和ｎｍ２３Ｈ１基因产物的表达进行研究。结果：ＣｅｒｂＢ２蛋白表达与组织类型及淋巴结转移有相关性（Ｐ＜０．０５）;ｎｍ２３Ｈ１表达与淋巴结转移及Ｄｕｋｅｓ分期有相关性（Ｐ＜０．０５）;在结肠癌中两基因产物表达呈正相关（ｒ＝０．４３３Ｐ＜０．０５）。结论：ＣｅｒｂＢ２和ｎｍ２３Ｈ１在结肠癌发生发展中起协同作用,同时检测两种基因产物表达可作为评判结肠癌的临床特征的重要指标。     

乳腺癌组织蛋白酶D,c—erbB—2蛋白,nm23蛋白表达与淋巴结转？…

目的 探讨乳腺癌组织蛋白酶Ｄ（ＣａｔｈｅｐｓｉｎＤ）,ｃ－ｅｒｂＢ－２３,ｎｍ２３的表达与淋巴结转移的关系。方法 应用免疫组织化学Ｓ－Ｐ法,检测１０８例乳腺癌Ｃａｔｈ－Ｄ、ｃ－ｅｒｂＢ－２、ｎｍ２３的表达情况。结果 Ｃａｔｈ－Ｄ、ｃ－ｅｒｂＢ－２、ｎｍ２３阳性表达率分别为５８．３％、５３．６％,４８．１％。Ｃａｔｈ－Ｄ,ｃ－ｅｒｂＢ－２阳性表达率与乳腺癌腋窝淋巴结转移之间呈正相关（Ｐ〈０．０５）,     

中期胃癌nm23、p21和c-erbB-2基因的表达及其临床意义

目的：探讨ｎｍ２３、ｐ２１和ｃ－ｅｒｂＢ－２基因在中期胃癌的表达及其临床意义。方法：应用免疫组化（ＳＰ）方法，检测手术切除标本癌组织中ｎｍ２３、ｐ２１和ｃ－ｅｒｂＢ－２的表达。结果：（１）６９例中期胃癌标本中的ｎｍ２３低表达、ｐ２１及ｃ－ｅｒｂＢ－２过表达率分别为７１．０％（４９／６９）、６０．９％（４２／６９）及６６．７％（４６／６９）；（２）无淋巴结转移及Ⅰ＋Ⅱ期胃癌的ｎｍ２３表达率（８７．５     

ER,PR和C—erbB—2在胃癌中的表达及意义

（目的）探讨胃癌组织中ＥＲ,ＰＲ,Ｃ－ｅｒｂＢ－２表达及其临床意义。（方法）应用ＳＰ法,对６５例胃癌标本进行免疫组化染色。（结果）ＥＲ,ＰＲ阳性率分别为５２．３％和４９．２％,阳性率与癌细胞分化程度,浸润深度和淋巴在结伴有癌转移呈正相关（Ｐ〈０．０５）。Ｃ－ｅｒｂＢ－２阳性率分别为２３％,阳性率与癌细胞分化程度呈负相关（Ｐ〈０．０５）,与癌浸润深度和淋巴结伴有癌转移呈正相关（Ｐ〈０．０５）,（结论     

P^53过表达和nm23低表达与胃癌淋巴结转移关系的探讨

应用Ｓ－Ｐ免疫组化方法研究Ｐ５３和ｎｍ２３表达变化与胃癌生物学行及淋巴结转移的关系。发现Ｐ５３阳性染色率为４９％，Ｐ５３过表达与肿瘤浸润深度及癌细胞增殖活性呈正相关（Ｐｅａｒｓｏｎ列联系数分别为Ｐ＝０．３２和Ｐ＝０．３５，Ｐ＜０．０５），Ｐ５３阳性肿瘤的淋巴结转移率（９３％）明显高于Ｐ５３阴性的肿瘤（６０％，Ｐ＜０．０５）。同时发现ｎｍ２３低表达与胃癌侵袭程度显著相关（Ｐｅａｒｓｏｎ列联系数Ｐ＝０．２８，Ｐ＜０．０５）。ｎｍ２３低表达者淋巴结转移率（９３％）比正常表达者高（４９％，Ｐ＜０．０５）。Ｐ５３过表达和ｎｍ２３低表达在胃癌淋巴结转移中的关系为独立的联合作用。提示Ｐ５３过表达和ｎｍ２３低表达在胃癌淋巴结转移和肿瘤浸润及增殖中起重要作用。     

胃癌组织c—erbB2蛋白表达的临床意义

采用免疫组织化学ＡＢＣ法检测了上海医科大学肿瘤医院１９９１年手术切除的９７例胃癌ｃ－ｅｒｂＢ２蛋白的表达情况，旨在探讨ｃ－ｅｒｂＢ２蛋白与胃癌生物学行为和预后的关系。结果发现：ｃ－ｅｒｂＢ２染色阳性者３０例（３０．９％），ｃ－ｅｒｂＢ２蛋白的表达在淋巴结转移的病人中较高（Ｐ＜０．０５），单因素、多因素分析表明，ｃ－ｅｒｂＢ２蛋白表达者预后较差（Ｐ＜０．０５）。因此，检测ｃ－ｅｒｂＢ２蛋白的表达将有助于制定个体化的治疗方案，从而有可能提高患者生存期。     

胃癌多基因表达的同步检测

应用ＬＳＡＢ和ＡＢＣ法对７５例胃癌及癌旁组织进行了ｐ５３、ｃ－ｅｒｂＢ－２、ＥＧＦＲ和ｒａｓ表达的研究。结果显示：（１）７５例胃癌ｐ５３、ｃ－ｅｒｂＢ－２、ＥＧＦＲ和ｒａｓ表达阳性率分别为４１．３％、１８．７％、６１．３％和４６．７％。ｐ５３在肠型胃癌中阳性率为５２．６％，高于弥漫型胃癌的２９．７％（Ｐ＜０．０５）；在早期胃癌中阳性率较高（６０．０％），癌旁重度异型增生亦有阳性表达（２／４）。ｃ－ｅｒｂＢ－２阳性表达只限于癌灶，而癌旁组织均为阴性。ｃ－ｅｒｂＢ－２在高分化胃癌中阳性率较高（Ｐ＜０．０５）。ＥＧＦＲ表达与胃癌的大体类型、生长方式、分化程度、淋巴结受累和远处转移呈正相关（Ｐ＜０．０５）。（２）ｃ－ｅｒｂＢ－２和ＥＧＦＲ在胃癌中的表达互相独立。（３）ｒａｓ表达与ＥＧＦＲ表达呈正相关，而与ｃ－ｅｒｂＢ－２呈负相关。（４）ｐ５３表达与其它基因表达无明显关系。上述结果表明，胃癌发生发展过程中伴有多种癌基因的变化，其出现时间不同，意义也不一样。     

大肠腺癌组织中nm23和c—abl的表达

目的研究肿瘤转移抑制基因ｎｍ２３和细胞癌基因ｃ－ａｂｌ在１２４例人类大肠癌中的表达,分析其变化的意义。方法免疫组化ＡＢＣ法。结果ｎｍ２３低表达与大肠癌组织分型、侵袭程度显著相关（Ｐ＜０．０５）,ｎｍ２３低表达者淋巴结转移率（８７％）比正常表达者（１０％）高（Ｐ＜０．０５）。ｃ－ａｂｌ在不同分化程度大肠癌中的表达无显著差异（Ｐ＞０．０５）。ｃ－ａｂｌ表达变化与肿瘤的浸润程度、淋巴结转移呈正相关（Ｐ＜０．０５）。结论ｎｍ２３低表达、ｃ－ａｂｌ高表达在大肠癌的发生、发展和淋巴结转移过程中起重要作用     

c－erbB－2和EGFR在胃癌中表达的研究

应用ＡＢＣ和ＬＳＡＢ法对７５例胃癌及癌旁组织进行了ｃ－ｅｒｂＢ－２和ＥＧＦＲ表达的研究。结果：１）７５例胃癌ｃ－ｅｒｂＢ－２表达阳性率为１８．７％，阳性表达只限于癌灶，而癌旁组织均为阴性。ｃｅｒｂＢ－２在高分化胃癌、大体局限型胃癌中的阳性率较高（Ｐ＜０．０５）。２）ＥＧＦＲ表达阳性率为６１．３％，癌旁组织、新生血管有阳性表达。ＥＧＦＲ表达与胃癌的大体类型、生长方式、分化程度、淋巴结受累和远处转移至正相关（Ｐ＜０．０５）。３）ｃ－ｅｒｂＢ－２表达与ＥＧＦＲ表达无明显关系。结果说明：ｃ－ｅｒｂＢ－２表达出现于胃粘膜癌变的后期，是恶性细胞的标志；ＥＧＦＲ表达与胃癌的恶性程度有明显关系；ｃ－ｅｒｂＢ－２和ＥＧＦＲ在胃癌中的表达是互相独立的。     

nm23基因在食管癌中表达的免疫组化研究

目的研究ｎｍ２３基因表达与食管癌生物学行为和预后的关系。方法应用免疫组织化学ＳＰ法检测７６例食管鳞状细胞癌手术标本中ｎｍ２３表达。结果食管癌原发灶癌组织中ｎｍ２３表达阳性率８１．６％，癌旁形态学正常食管粘膜ｎｍ２３阳性率３６．８％，差异具有显著性意义（Ｐ＜０．００１）；食管癌ｎｍ２３高表达者的区域淋巴结转移发生率（５８．２％）明显高于低表达者（２２．２％，Ｐ＜０．００５）；ｎｍ２３表达水平与癌组织浸润食管深度及食管癌ＴＮＭ分期呈正相关，统计学均具有显著性意义（分别为Ｐ＜０．０５、Ｐ＜０．０２）；ｎｍ２３低表达的患者术后三年和五年生存率分别为６０．０％和５１．６％，显著高于ｎｍ２３高表达者（３８．７％和２２．６％），Ｐ＜０．０５和Ｐ＜０．０１。结论ｎｍ２３基因过度表达与食管鳞状细胞癌的浸润及淋巴结转移有关，是预后不良的指标     

nm23与p21在胃癌中表达的意义

免疫组化研究ｎｍ２３与ｐ２１在８８例胃癌的表达变化与胃癌生物学行为及淋巴结转移的关系。结果发现ｎｍ２３低表达与胃癌侵袭程度显著相关（Ｐｅａｒｓｏｎ列联系数Ｐ＝０．２８，Ｐ＜０．０５）。ｎｍ２３低表达者淋巴结转移率（９２．７％）比正常表达者高（４８．５％，Ｐ＜０．０５）。同时发现ｐ２１阳性染色率为６５．９％，ｐ２１阳性染色与肿瘤组织分型及癌细胞增殖活性呈正相关（Ｐｅａｒｓｏｎ列联系数分别为Ｐ＝０．３８和０．３５，Ｐ＜０．０５），ｐ２１阳性肿瘤的淋巴结转移率（８７．９％）明显高于ｐ２１阴性的肿瘤（５３．３％，Ｐ＜０．０５）。ｎｍ２３低表达和ｐ２１过表达在胃癌淋巴结转移中的表现为独立的联合作用。提示ｎｍ２３低表达和ｐ２１过表达在胃癌淋巴结转移和肿瘤增殖中起重要的作用，ｎｍ２３与肿瘤浸润有关，而ｐ２１与肿瘤组织分型和增殖有关。     

nm23蛋白与C—erbB—2蛋白在乳腺癌中的表达及临床意义

目的：探讨乳腺癌中抑制转移基因ｎｍ２３的表达及其与Ｃ－ｅｒｂＢ－２、ＥＲ、ＰＲ以及肿瘤组织学分级、淋巴结转移等临床病理特性的相互关系。方法：应用免疫组化ＳＰ法检测７０例乳腺癌中ｎｍ２３蛋白、ＣｅｒｂＢ－２蛋白、ＥＲ、ＰＲ的表达。结果：乳腺癌中ｎｍ２３蛋白阳性率为６２．８６％,ｎｍ２３蛋白的表达与组织学分级、细胞核分级、淋巴结转移以及临床分期均有相关性（Ｐ〈０．０１）,但与Ｃ－ｅｒｂＢ－２蛋白、ＥＲ     

结直肠癌中CD44v6、MMP-2、nm23-H1表达与临床病理的相关性研究

 目的 探讨结直肠癌中ＣＤ４４ｖ６、ＭＭＰ－２和ｎｍ２３－Ｈ１的表达与临床病理特征的关系。方法采用免疫组化 ＳＡＢＣ法结合计算机图像分析技术检测 ＣＤ４４ｖ６、ＭＭＰ－２、ｎｍ２３－Ｈ１蛋白在 ２４例结直肠癌患者癌及癌旁组织中的表达。结果 ２４例结直肠癌组织中 ＣＤ４４ｖ６、ＭＭＰ－２的阳性单位（ＰＵ值）高于癌旁和正常组织（Ｐ＜０．０５），而 ｎｍ２３－Ｈ１的 ＰＵ值则低于癌旁和正常组织（Ｐ＜０．０５）。它们的异常表达与患者的性别、年龄、肿瘤大小及部位无相关性，而与浸润深度、淋巴结转移、远处转移、Ｄｕｋｅ’ｓ分期密切相关（Ｐ＜０．０５）。结论 ＣＤ４４ｖ６、ＭＭＰ－２、ｎｍ２３－Ｈ１与结直肠癌的病理特征密切相关。它们的异常表达在肿瘤的侵袭转移中可能具有正、负协同作用，联合检测 ＣＤ４４ｖ６、ＭＭＰ－２、ｎｍ２３－Ｈ１蛋白可作为预测结直肠癌侵袭转移及客观评价患者预后的生物学指标。     

肾癌组织中CD15和nm23／NDPK表达的临床意义

为了探讨评估肾细胞癌预后因素的指标，应用免疫组化方法研究６０ 例肾癌中细胞粘附分子ＣＤ１５ 和ｎｍ２３ 蛋白表达及其相关关系。结果表明：在肾癌细胞中ＣＤ１５ 和ｎｍ２３ 表达阳性率分别为７０ ．０％ 和５５ ．０ ％ 。肾细胞癌分级、分期和淋巴结转移与ＣＤ１５ 高表达和ｎｍ２３ 低表达有关（Ｐ 均＜ ０．０５） 。ＣＤ１５ 表达与ｎｍ ２３ 表达呈负相关性（ Ｐ＜ ０ ．００５，γ＝ － ０．４２） 。结果提示，ＣＤ１５ 高表达和ｎｍ２３ 低表达对判断肾细胞癌分化程度、预测淋巴结转移是良好指标。     

大肠癌中C－erbB－2癌基因产物的表达及意义

应用ＡＢＣ免疫组化方法和Ｃ－ｅｒｂＢ－２癌基因的单克隆抗体对９３例大肠组织标本进行了免疫组化染色。结果表明：在６８例大肠癌中，Ｃ－ｅｒｂＢ－２阳性表达为６１．８％。其中高分化腺癌组Ｃ－ｅｒｂＢ－２阳性表达为４０％；中分化腺癌组阳性表达为５０％。低分化腺癌组阳性表达为８１．２％；粘液细胞癌组阳性表达为８５．７％。粘液细胞癌组和低分化癌组Ｃ－ｅｒＢ－２阳性表达明显高于其它２组（Ｐ＜０．０１）。在已有淋巴结转移的大肠癌中，Ｃ－ｅｒｂＢ－２癌基因阳性表达为７６．２％（３２／４２）。在无淋巴结转移的大肠癌中，Ｃ－ｅｒｂＢ－２阳性表达为３８．５％（１０／２６）。二者比较，Ｃ－ｅｒｂＢ－２癌基因表达有显著性差异（Ｐ＜０．０１）。在１５例大肠腺瘤标本中，Ｃ－ｅｒｂＢ－２癌基因阳性表达为６．７％。１０例慢性炎症和１０例正常肠粘膜Ｃ－ｅｒｂＢ－２则均为阴性。以上这些结果提示：Ｃ－ｅｒｂＢ－２癌基因产物不仅可视为肿瘤的一种标志，而且与大肠癌的分化程度、淋巴结的转移密切相关，这证明Ｃ－ｅｒｂＢ－２癌基因的检测对大肠癌的病理诊断和预后判断有很高的实用价值。     

nm23基因在人甲状腺乳头状癌的表达及其与淋巴结转移的关系

应用免疫组化ＡＢＣ法检测１００例甲状腺乳头状癌标本中ｎｍ２３基因产物二磷酸核苷激酶（ＮＤＰＫ）的表达。结果总阳性率６７％，其中无淋巴结转移组阳性率８５％（３４／４０），伴有淋巴结转移组阳性率５５％（３３／６０）（Ｐ＜０．０１）；未侵犯包膜组阳性率７９％（３０／３８），侵犯包膜组阳性率６０％（３７／６２）（Ｐ＜０．０５），提示ｎｍ２３基因在甲状腺乳头状癌的表达与淋巴结转移及包膜侵犯呈负相关关系。结果还显示，在ｎｍ２３基因表达阳性的病例中，未侵犯包膜与侵犯包膜组淋巴结转移率分别是７％（２／３０）及８４％（３１／３７），（Ｐ＜０．０１），提示尽管ｎｍ２３阳性，侵犯包膜组明显比未侵犯包膜组淋巴结转移机会大；在未侵犯包膜的病例中，ｎｍ２３（－）及ｎｍ２３（＋）病例的淋巴结转移率分别是７５％（６／８）及７％（２／３０）（Ｐ＜０．０５），提示尽管未侵犯包膜，但在ｎｍ２３阴性时，淋巴结转移的可能性仍很大。结论：本检测有助于探讨代表甲状腺乳头状癌转移趋势的分子生物学标志，更科学地选择手术方式。     

140例HCC中抗转移抑制基因编码蛋白nm23／NDPK表达的研究

本文应用２种抗转移抑制基因编码蛋白ｎｍ２３／ＮＤＰＫ亚型（Ｈ１－Ｈ２和Ｈ１），免疫组化（ＩＨ）方法定位１４０例人肝细胞癌（ＨＣＣ）及癌旁组织。结果ｎｍ２３Ｈ１和Ｈ１－Ｈ２阳性检测率分别为６０．７１％（８５／１４０）和７６．４２％（１０７／１４０）。ｎｍ２３亚型均主要表达在细胞浆内，但在核内和胞膜上也可阳性。ＨＣＣ旁伴肝硬化和不典型增生肝细胞有２９％（４０／１４０）呈弱阳性反应。其表达形式呈明显的异质性，阳性细胞或片状或弥散或灶性单个散在分布。２种ｎｍ２３亚型与ＨＣＣ转移和存活期相关。与肿瘤大小，组织学分级，组织学类型，ＨＢＶ感染，ｐ５３蛋白表达无直接的相关性（Ｐ＞０．０５）。Ｈ１与ＨＣＣ复发关系密切（Ｐ＜０．０５），而Ｈ１－Ｈ２无相关性（Ｐ＞０．０５）。ＡＦＰ检测阳性病例与Ｈ１－Ｈ２表达相关（Ｐ＜０．０５）。