复方碘化钾滴眼液联合氨肽碘滴眼液治疗玻璃体混浊的研究

目的：探讨复方碘化钾滴眼液联合氨肽碘滴眼液治疗玻璃体混浊的疗效。方法：将150例患者随机分为两组,治疗组80例,对照组70例,治疗组用复方碘化钾滴眼液及氨肽碘滴眼液滴眼,对照组单用氨肽碘滴眼,治疗6个月,观察治疗前后玻璃体混浊的吸收及视力变化情况。结果：治疗总有效率分别为96.3％,87．5％,两组治疗效果差异显著（P〈0．05）,两组治疗后玻璃体混浊的吸收,视力及临床症状都有很大改善。结论：复方碘化钾滴眼液联合氨肽碘滴眼液治疗玻璃体混浊疗效好。     

氨肽碘离子导入治疗玻璃体变性混浊的临床观察

目的：观察氨肽碘离子导入治疗玻璃体变性混浊的临床疗效。方法将非外伤引起的玻璃体变性混浊患者280例（330眼）随机分成治疗组140例（165眼）和对照组140例（165眼）。治疗组用离子导入仪将氨肽碘离子导入治疗,对照组用氨肽碘滴眼液局部滴眼治疗。结果氨肽碘离子导入治疗组与对照组疗效差异具有显著性。结论氨肽碘离子导入治疗玻璃体变性混浊疗效较显著。     

复明片联合氨碘肽滴眼液治疗玻璃体混浊的疗效观察

目的探讨采用复明片联合氨碘肽滴眼液治疗玻璃体混浊患者的临床效果。方法选取2015年1月—2017年1月监利县人民医院收治的玻璃体混浊患者102例,随机分成对照组和治疗组,每组各51例。对照组给予氨碘肽滴眼液,1滴/次,3次/d;治疗组患者在对照组的基础上口服复明片,5片/次,3次/d。两组患者均连续治疗3月。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者玻璃体混浊程度和视力评分。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为82.35%和96.08%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者的玻璃体混浊程度评分显著降低,视力评分显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);同时治疗后治疗组患者玻璃体混浊程度和视力评分明显优于对照组患者,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论复明片联合氨碘肽滴眼液治疗玻璃体混浊患者疗效好,不良反应发生率低,具有一定的临床推广应用价值。     

氨碘肽注射液在近视性玻璃体混浊治疗中的应用

目的观察氨碘肽注射液在治疗近视性玻璃体混浊的疗效。方法对71例98眼近视性玻璃体混浊的患者,分为治疗组39例57眼,对照组32例41眼。治疗组应用氨碘肽注射液2ml肌肉注射,1次/d,30d为一个疗程,共两个疗程。对照组应用复方血栓通胶囊、三七片口服。结果治疗组显效21.5%;有效61.8%;无效16.7%。对照组显效3.26%;有效10.71%;无效86.03%。结论氨碘肽注射液在近视性玻璃体混浊疗效显著,无明显副作用,可以作为近视性玻璃体混浊治疗的首选药物。     

卵磷脂络合碘治疗玻璃体混浊的临床研究

目的探讨卵磷脂络合碘治疗玻璃体混浊的疗效。方法纳入玻璃体混浊患者共148例(161眼),随机分为2组,观察组73例(78眼),对照组75例(83眼)。观察组患者予卵磷脂络合碘口服治疗,对照组患者予氨碘肽滴眼液滴眼治疗,疗程均为8周。观察并比较玻璃体混浊改善程度及视力恢复情况。结果观察组和对照组自身治疗前后比较有明显统计学差异(P<0.05);治疗后观察组视力较对照组明显改善(P<0.05)。观察组和对照组治疗后总有效率分别为95.9%和85.3%,差异有明显统计学意义(P<0.05)。无并发症及不良反应事件发生。结论卵磷脂络合碘口服治疗玻璃体混浊疗效确切,患者的依从性好,临床应用安全有效。     

氨肽碘滴眼液金花明目丸治疗老年性白内障76例

目的:验证氨肽碘滴眼液、金花明月丸治疗老年性白内障效果.方法:老年性白内障76例120眼,应用氨肽磺滴眼液每次1或2滴,每日4或5次滴眼,口服金花明目丸每次4克,tid,30 d为1个疗程,连用3个月.结果:该组患者应用两种药物3个月后检查显效28眼(23.33%),有效76眼(63.33%),无效16眼(13.34%),总有效率为86.66%.结论:此法对早中期白内障有效,值得推广应用.     

卵磷脂络合碘治疗玻璃体混浊的临床分析

目的分析对玻璃体混浊患者采用卵磷脂络合碘治疗的临床疗效。方法对2015年5月至2016年5月年我院眼科收治的126例(198眼)玻璃体混浊患者进行观察,采用随机数字表法将患者分为研究组(63例,98眼)和对照组(63例,100眼)。对照组使用氨碘肽滴眼液进行治疗,研究组采用口服卵磷脂络合碘片治疗。治疗2个月,观察两组治疗效果。结果经过2个月的治疗后,两组患者均为出现不良反应。研究组总有效率、视力水平明显优于对照组,有统计学意义(P<0.05);研究组主要症状消失时间明显低于对照组(P<0.05)。结论口服卵磷脂络合碘的吸收性好,起效迅速,无不良反应,疗效安全可靠,值得推广。     

安妥碘结膜下注射治疗玻璃体变性混浊的效果评价

分析安妥碘治疗玻璃体变性混浊的临床疗效。方法将无外伤史的玻璃体变性混浊的患者300例(350眼)随机分成治疗组150例(175眼)和对照组150例(175眼)。治疗组用安妥碘0.1 mg结膜下注射,隔日1次,对照组用安妥碘0.4 g肌肉注射,隔日1次治疗。结果治疗组与对照组疗效具有显著性差异。结论安妥碘结膜下注射治疗玻璃体变性混浊具有较好的疗效。     

重组人表皮生长因子促进外伤性角膜上皮缺损修复的临床观察

目的探讨金因舒(重组人表皮生长因子rhEGF)滴眼液治疗外伤性角膜上皮缺损的临床效果。方法观察200例外伤性角膜上皮缺损病例,随机分成治疗组100例和对照组100例,治疗组采用金因舒滴眼液滴入结膜,4次/d,1～2滴/次;对照组采用0.3%妥布霉素滴眼液滴入结膜,1～2滴/次。滴眼后3d、6d观察角膜上皮缺损修复情况。结果滴眼3d和6d,金因舒滴眼液治疗组外伤性角膜上皮缺损的治愈率明显高于对照组,经χ2检验,治疗组与对照组在滴眼后3d、6d差异均有显著意义(P<0.01)。结论金因舒滴眼液的主要成分是重组人表皮生长因子,它能够特异性和角膜上皮细胞及内皮细胞受体结合提高损伤的角膜上皮创伤愈合的时间和增大愈合速度,是一种治疗外伤性角膜上皮缺损的有效方法。     

氨碘肽滴眼液致眼结膜严重充血1例

氨碘肽滴眼液为治疗玻璃体混浊与早期老年性白内障的药物,能改善血液循环,促进新陈代谢,促进玻璃体混浊的吸收和抑制白内障的发展,提高视觉功能。氨碘肽滴眼液临床应用有轻微刺激或灼热现象,一般可自行消失。本病例在应用氨碘肽滴眼液数日后出现迟发性的眼结膜严重出血症状,值得引起临床的重视。     

氨碘肽滴眼液直流电导入治疗玻璃体积血临床分析

目的 分析直流电导入氨碘肽滴眼液对玻璃体积血的疗效。方法 选取本院收治的玻璃体积血患者103例,随机分成对照组(采取血栓通进行治疗)52例、观察组(除前组治疗外加以直流电导入氨碘肽滴眼液进行治疗)51例,比较两组有效率、视力恢复以及不良反应出现情况。结果 观察组在有效率高于对照组(P<0.05)。观察组的视力恢复情况优于对照组(P<0.05)。两组患者的不良反应发生率相比无差异(P>0.05)。结论 直流电导入氨碘肽滴眼液对玻璃体积血疗效理想,能改善患者的视力水平,且安全性较高,值得采用。     

利水散结方治疗玻璃体混浊临床观察

目的观察利水散结方治疗玻璃体混浊的临床疗效。方法将符合标准的60例患者分为治疗组30例(45眼)和对照组30例(42眼)。治疗组予利水散结方内服,对照组予石斛夜光丸口服。结果①两组药物均有治疗玻璃体混浊的作用,治疗前后各项指标均有差异(P<0.05)。②两组药物临床疗效相比治疗组优于对照组(P<0.05)。结论利水散结方治疗玻璃体效果显著,值得临床推广。     

夏天无滴眼液联合消旋山莨菪碱滴眼液治疗儿童假性近视的疗效观察

目的探讨夏天无滴眼液联合消旋山莨菪碱滴眼液治疗儿童假性近视的临床疗效。方法选取2014年2月—2015年2月就诊于开封市中心医院眼科的假性近视患儿86例,随机均分为对照组和治疗组,每组各43例。对照组给予消旋山莨菪碱滴眼液滴眼,1~2滴/次,2次/d;治疗组在对照组的基础上给予夏天无滴眼液,1~2滴/次,3~5次/d,两种药物滴眼间隔5 min,两组均连续使用30 d。治疗后,观察两组的临床疗效,并比较两组治疗前后裸眼视力和屈光度及其不良反应的变化。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为81.40%、95.35%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组裸眼视力和屈光度均有显著改善,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组裸眼视力和屈光度改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。两组不良反应发生情况比较差异无统计学意义。结论夏天无滴眼液联合消旋山莨菪碱滴眼液治疗儿童假性近视疗效确切,不良反应较少,具有一定的临床推广应用价值。     

氨肽碘滴眼液治疗白内障效果观察

目的分析氨肽碘滴眼液治疗白内障的临床疗效。方法选择我院眼科收治的88例白内障患者,按照入院顺序分为对照组44例和观察组44例;对照组患者给予常规治疗,观察组患者在常规治疗的基础上给予氨肽碘滴眼液治疗,治疗结束后对比两组患者症状并进行综合效果评价。结果对照组显效13例(29.5%),有效23例(52.3%),无效8例(18.2%),总有效率为81.8%;观察组显效25例(56.8%),有效15例(34.1%),无效4例(9.1%),总有效率为90.9%。观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义。结论在常规方法的基础上加用氨肽碘滴眼液治疗白内障具有较好的临床疗效。     

石斛夜光丸联合重组人表皮生长因子滴眼液治疗干眼症的临床研究

目的 探讨石斛夜光丸联合重组人表皮生长因子滴眼液治疗干眼症的临床疗效。方法 选择2020年1月—2021年6月解放军总医院京南医疗区收治的120例干眼症患者,按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组外用重组人表皮生长因子滴眼液,直接滴入眼结膜囊内,2～3滴/次,4次/d。在对照组的基础上,治疗组口服石斛夜光丸,7.3g/次,2次/d。两组患者连续治疗7d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者症状好转时间,眼底泪膜破裂时间（BUT）、眼底中央泪河高度（TMH）和泪液分泌距离（SIT）水平,及血清因子白细胞介素-6（IL-6）、过氧化脂质（LPO）、超氧化物歧化酶（SOD）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）水平。结果 治疗后,治疗组总有效率（98.33%）明显高于对照组总有效率（83.33%,P＜0.05）。治疗后,治疗组患者症状好转时间均明显早于对照组（P＜0.05）。治疗后,两组患者BUT、SIT、TMH、SOD水平明显升高,IL-6、LPO和TNF-α水平明显降低（P＜0.05）,且治疗组BUT、SIT、TMH、IL-6、LPO、SOD和TNF-α水平明显好于对照组（P＜0.05）。结论 重组人表皮生长因子滴眼液与石斛夜光丸联合治疗干眼症疗效确切,可有效改善干眼症症状,增加泪液分泌,提高泪膜的保护性,有效降低炎性反应,且安全有效。     

石斛夜光丸联合聚乙二醇滴眼液治疗干眼的临床研究

目的 分析石斛夜光丸联合聚乙二醇滴眼液治疗干眼的临床疗效。方法 选取2022年6月—2023年6月黑龙江中医药大学附属第一医院收治的136例干眼患者,按随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各68例。对照组接受聚乙二醇滴眼液治疗,使用前摇匀,每眼1滴/次,3次/d。治疗组在对照组治疗基础上口服石斛夜光丸,1丸/次,2次/d。两组疗程4周。比较两组临床疗效、荧光素染色泪膜破裂时间（FBUT）等相关临床检查指标及眼表疾病指数（OSDI）量表、干眼相关生活质量评分问卷（DEQS）、简式抑郁–焦虑–压力量表（DASS-21）评分和泪液中转化生长因子-β2(TGF-β2)、CC趋化因子配体1(CCL1)、可溶性生长刺激表达基因2蛋白（s ST2）、白细胞介素（IL）-1β水平。结果 治疗后,治疗组总有效率是97.06%,显著高于对照组的88.24%(P<0.05)。治疗后,两组FBUT、SⅠt和泪河高度均显著增加,而FL评分均显著降低（P<0.05）;治疗后,治疗组相关临床检查指标改善优于对照组（P<0.05）。治疗后,两组OSDI评分、DEQS评分和DASS-21评分...     

131-碘联合云克静点和布林佐胺滴眼液治疗Graves病合并眼病的临床观察

目的观察120例Graves病合并眼病的患者行131-碘治疗Graves病术后联合应用云克静点、布林佐胺滴眼液治疗Graves眼病（GO）,进而观察该治疗组的临床疗效。方法选取Graves病合并眼病患者120例,随机分为两组,其中对照组37例,仅给予131-碘治疗甲状腺机能亢进;观察组83例,给予131-碘治疗甲亢的基础上加用云克静点治疗3～6个疗程,同时应用布林佐胺滴眼液滴眼。结果观察患者显效及总有效率分别为36.27%,及79.45%。131-碘联合云克、布林佐胺滴眼液局部滴眼对轻度突眼有效率明显高于中度突眼,中度突眼显效率明显高于重度突眼患者。结论 131-碘联合云克静点、布林佐胺滴眼液治疗Graves病合并眼病的治疗效果明显,且方法简便,经济实用。     

奥洛他定治疗过敏性结膜炎临床观察

目的 观察奥洛他定治疗过敏性结膜炎的临床治疗效果.方法 将67例过敏性结膜炎患者,随机分为观察组(34例)和对照组(33例).观察组给予0.1％盐酸奥洛他定滴眼液,每眼1滴/次,2次/d.早晚各1次,眼用;对照组给予2％色甘酸钠滴眼液,每眼1滴/次,4次/d,眼用.均治疗7d.观察两组治疗后1h、7d、30 d的症状改变情况及不良反应的发生情况.结果 观察组治疗7d后各症状的总有效率分别为91.18％ 、91.18％和85.19％,均优于对照组的72.7％、75.76％、85.19％(均P＜0.05).结论 奥洛他定用于治疗过敏性结膜炎起效快、作用时间长、安全性高,值得临床推广使用.     

玻璃酸钠滴眼液与贝复舒滴眼液对眼角结膜干燥症患者的临床疗效评价

目的:评价玻璃酸钠滴眼液与贝复舒滴眼液联用治疗眼角结膜干燥症(简称干眼症)患者的临床疗效。方法:选取2014年6月—2016年6月间诊治的干眼症患者100例临床资料,采用随机化分组原则,将其分为观察组和对照组,每组50例;观察组患者给予玻璃酸钠滴眼液和贝复舒滴眼液滴眼治疗,对照组患者给予玻璃酸钠滴眼液滴眼治疗,比较两组患者治疗后的总有效率和治疗前后FS、BUT、SIT以及眼部症状评分值的改善程度。结果:观察组患者治疗前后FS、BUT、SIT和眼部症状评分值的改善程度均优于对照组(P<0.05);观察组患者治疗后的总有效率为96.00%高于对照组为80.00%(P<0.05)。结论:采用玻璃酸钠滴眼液与贝复舒滴眼液联用治疗干眼症的临床疗效较为确切,可有效改善患者泪液的分泌,缓解了眼睛干涩程度。     

联合用药治疗准分子激光原位角膜磨镶术后干眼症的疗效观察

目的观察羟糖甘滴眼液联合重组人表皮生长因子(EGF)衍生物滴眼液治疗准分子激光原位角膜磨镶术(Lasik)术后干眼症的疗效。方法选择Lasik术后干眼症患者60例100只眼,随机分为治疗组34例60只眼和对照组26例40只眼。治疗组术后给予羟糖甘滴眼液联合EGF衍生物滴眼液滴眼治疗,对照组术后仅给予羟糖甘滴眼液滴眼治疗。用药后比较2组临床疗效、病程及不良反应情况。结果治疗组总有效率为96.7%高于对照组的87.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组用药后病程为(19.83±2.15)d短于对照组的(22.76±3.22)d,差异有统计学意义(P<0.05)。2组均未出现药物过敏等严重不良反应。结论羟糖甘滴眼液联合EGF衍生物滴眼液治疗Lasik术后干眼症能缩短病程、加速角膜上皮愈合、疗效确切,值得临床推广应用。