茯苓多糖的提取及其分子量测定

目的：优化茯苓多糖的提取工艺,测定茯苓多糖分子量及其分布。方法：采用正交试验设计对影响茯苓多糖提取的因素(超声时间、料液比、提取温度、提取时间)进行优化;以葡萄糖作标曲通过苯酚硫酸法测定茯苓多糖的含量;高效尺寸排阻色谱-多角度激光光散射-示差折光联用(HPSEC-MALLS-RI)测定其分子量及其分布。 结果：茯苓多糖的最佳提取工艺为超声时间30min,液料比1：50,提取温度100℃,提取时间4h;茯苓多糖含量为93.5%;测得茯苓多糖组分A的重均分子量为4.671×106(±1.003%)Da,组分B的重均分子量为6.144×104(±2.466%)Da。     

正交试验法优选珠子参粗多糖的提取工艺研究

目的优选珠子参粗多糖的提取工艺。方法以珠子参粗多糖的含量为指标,先采用单因子实验获得水提法提取珠子参粗多糖的最佳料液比、提取次数、提取时间。然后根据单因子实验中的实验结论设定恰当的3个水平,通过正交实验,最后获得粗多糖提取的最佳提取工艺。结果对珠子参粗多糖含量影响因素的大小依次是料液比、提取时间、提取次数。结论珠子参粗多糖最佳提取工艺为：料液比8：1、提取次数3次、提取时间3h。     

黄精多糖的提取及其免疫活性研究

目的研究黄精多糖的提取工艺及其免疫活性。方法以料液比、粉碎粒度、提取时间为考察因素,以多糖的得率作为指标,响应面优化黄精多糖的提取工艺;并通过建立免疫抑制小鼠模型,对该组分多糖的免疫调节作用进行研究。结果影响黄精多糖提取的主要因素为粉碎粒度,最佳提取工艺为:料液比1∶20,提取时间2 h,粒度为0.6 cm2,黄精多糖得率为11.142%。免疫结果显示,黄精多糖能显著提高小鼠的脾脏指数、巨噬细胞吞噬指数。结论该工艺切实可行,可为黄精多糖的利用提供参考。     

水提-醇沉法提取大黄多糖工艺优化研究

目的确定大黄多糖的最佳提取条件。方法以大黄多糖的含量为指标,以提取温度、提取时间、提取次数、料液比为因素,利用正交试验法进行试验设计,对传统水提一醇沉法提取大黄多糖的工艺进行优化研究。结果大黄粗多糖得率最高的提取条件是：提取时间3h,提取温度95℃,料液比1：30;大黄粗多糖纯度最高的条件是：提取时间1h,提取温度95℃,料液比1：10;乙醇沉淀大黄多糖的最佳浓度是80％。结论本方法实验结果可作为提取大黄多糖的工艺制定的依据。     

正交试验设计法在佛手多糖提取工艺研究中的应用

目的运用正交试验设计法使佛手多糖提取工艺规范化、科学化。方法以佛手多糖含量为指标,提取次数、提取时间、微波功率、料液比为因素,通过单因素试验确定因素水平,利用正交试验设计对微波法提取佛手多糖的T艺进行优化研究。结果微波法提取佛手多糖的最佳工艺条件为,提取时间：8min,微波提取功率：500W,料液比：1：20。结论正交试验设计可以为规范化的中药提取工艺研究提供科学依据。     

响应曲面法优化桑枝多糖提取工艺

目的:利用响应曲面法优化桑枝多糖的提取工艺。方法:以桑枝多糖得率为指标,采用单因素和响应曲面法对提取温度、提取时间、料液比和提取次数进行考察,优选最佳提取工艺。结果:最佳提取工艺条件为提取温度100℃、料液比1:20、浸提时间2.5h、提取2次,实际测得的多糖得率为6.15%,与模型预测值基本相符。结论:模型可较好地预测桑枝多糖的得率,响应曲面法对桑枝多糖提取条件参数优化具有可行性。     

缘管浒苔多糖提取分离工艺的优化

目的优化缘管浒苔多糖提取分离工艺,获得最佳工艺。方法采用热水浸提法设计单因素试验及4因素3水平正交试验,对缘管浒苔多糖提取工艺进行了优化,采用乙醇沉淀法对缘管浒苔多糖的分离工艺进行研究。结果4因素对缘管浒苔多糖得率的影响因素顺序为料液比>提取次数>提取时间>提取温度,提取最佳工艺为:料液比1:20,提取时间5h,提取温度85℃,提取次数3次。最佳分离条件为3倍体积的95%乙醇沉淀6h。结论优化后的缘管浒苔多糖提取分离工艺稳定可行,在该条件下,缘管浒苔多糖的得率为5.37%。     

正交试验法优化阿里红多糖的提取工艺

目的建立阿里红多糖的最佳提取工艺。方法采用水提醇沉法,以总多糖提取率为指标。对阿里红中多糖提取工艺进行系统研究。选择提取时间、浸提料液比、和浸提次数三因素。通过正交实验L9（3^3）确定阿里红多糖的最佳提取工艺条件。结果最佳工艺条件为浸提时闻2h,料液比1：12,浸提次数3次。结论该工艺简便、合理,为从药材或制荆中提取阿里红多糖提供了参考。     

太子参多糖提取工艺优选

目的：更好的开发利用太子参中的多糖。方法：对太子参中多糖的超声提取工艺进行了研究，对料液比、提取温度、提取时间、提取次数分别进行了单因素试验和L9（3^4）正交试验。结果：最佳工艺为料液比1：20，温度60℃，超声提取40分钟，提取3次。结论：这种方法操作简便、提取迅速．并能获得高含量的多糖成分，     

弯管列当多糖最佳提取工艺研究

目的 优选弯管列当多糖的最佳提取工艺.方法 以多糖提取率为评价指标,采用四因素三水平正交试验优选最佳提取工艺.结果 四因素对弯管列当多糖提取率的影响大小依次为提取次数＞提取温度＞料液比＞提取时间.最佳提取工艺为料液比1∶15,提取温度80℃,提取2次,每次提取1h.结论 优化工艺可为弯管列当多糖的深入研究和利用奠定基础.     

星点设计-效应面法优化健脾颗粒的提取工艺

目的:以星点设计-效应面法优选健脾颗粒的提取工艺。方法:以加水量和提取时间为自变量,以橙皮苷转移率为因变量对自变量各水平进行多元线性回归和二项式拟合,用效应面法选择较佳工艺条件,并进行预测分析。结果:确定较优提取工艺为加11倍量水,提取时间80 min,提取2次,提取率实测值与预测值偏差为0.54%,二项式拟合复相关系数r=0.958 3。结论:采用星点设计-效应面法优选健脾颗粒的提取工艺,方法简便,预测性良好。     

响应曲面法优化山菠萝中黄酮的提取工艺

目的：以响应曲面法优化山菠萝黄酮的提取工艺。方法：在单因素试验的基础上,采用响应曲面法研究乙醇的浓度、提取时间、料液比和提取次数对山菠萝中总黄酮含量的影响。结果：山菠萝中黄酮提取的的最佳工艺条件为：乙醇浓度为80%、提取时间为94.2min、料液比为1：20、提取次数为2次的条件下,山菠萝中总黄酮的含量为14.37mg.g_-1。结论：响应曲面法工艺简单,得率较高,可用于山菠萝中总黄酮的提取。     

响应面法优化香姜中6-姜辣素的提取工艺及其抗氧化活性研究

目的：根据响应面法优化湖南永州江永香姜中6-姜辣素的提取工艺及其抗氧化活性研究。方法：对乙醇浓度、料液比、提取时间（t）进行单因素试验,运用Box-Behnken中心组合试验和响应面法考察乙醇浓度、料液比、提取时间对6-姜辣素得率的影响并以2,6-二叔丁基对甲酚和L-抗坏血酸作对照,测定香姜6-姜辣素总还原能力。结果：优化后的最佳提取工艺：乙醇体积分数为80%、料液比1：12（g·mL^-1）、提取时间90 min,在此条件下,6-姜辣素得率达90%以上。香姜中6-姜辣素体外清除羟基自由基能力的IC₅₀值为0.60 mg·mL^-1。结论：该法相对水提法、压榨法,该工艺更具提取率高,回收率高等优点。6-姜辣素总还原能力和清除羟自由基能力弱于同浓度的L-抗坏血酸（Vc）,但强于2,6-二叔丁基对甲酚（BHT）。     

响应面法优选广玉兰种籽油的超声提取工艺

目的：优选广玉兰种籽油的超声提取工艺。方法：以得油率为评价指标,以液固比、超声温度、超声时间为考察因素,采用响应面法优选超声提取工艺。结果：优选的提取工艺为液固比25：1（ml／g）,超声温度为40℃,超声时间为30min。结论：所选工艺合理、可行,可用于广玉兰种籽油的提取;所建立的数学模型与试验观察数据相符。     

响应曲面法优选金银花中绿原酸微波辅助提取工艺

目的:优选金银花中绿原酸微波辅助提取工艺,并对提取物的抗氧化能力进行分析。方法:以甲醇浓度、料液比、提取时间为考察因素,以提取液在327nm波长的吸光度和二苯代苦味酰基自由基(DPPH·)清除率为响应值,采用响应曲面法优选工艺;通过比较提取液对DPPH·的清除能力分析提取物的抗氧化能力。结果:最佳提取工艺为以43%的甲醇溶液作提取剂、按液料比40mL·g-1、在微波功率400W下提取8min,绿原酸提取率为7.62%;金银花提取物对DPPH·的清除能力与绿原酸含量呈正相关。结论:优化的工艺稳定、合理、可行,提取率高、提取时间短;绿原酸在金银花提取物的抗氧化能力中起主要作用。     

响应面法优化超声波辅助萃取蒲公英多酚的研究

目的： 超声波辅助萃取蒲公英中多酚化合物的工艺进行了优化。方法： 在单因素试验的基础上,筛选了超声时间、超声温度、料液比和有机溶剂浓度4个主要影响因素,应用Central Composite设计响应面试验,以蒲公英多酚提取率为响应值优化确定了最佳工艺条件。结果： 蒲公英多酚的最佳提取工艺条件为：超声温度为40℃,超声时间21 min,料液比1：40,溶剂体积分数28%。在此优化工艺条件下蒲公英多酚提取率为39.85%。结论： 验证值和预测值基本一致。     

响应面法优化乌蔹莓的提取工艺

目的：利用Box-Behnken响应面法优化乌蔹莓软膏原料的最佳醇提工艺。方法：以干浸膏得率和木犀草素含量作为评价指标,通过响应面法优化工艺,采用综合评分法作评价指标,并进行二项式方程拟合,预测最佳工艺。结果：对指标影响最大的是醇倍量,其次为提取时间,影响最小的为乙醇浓度。最佳醇提工艺条件为：醇倍量12倍;提取时间2.5 h;乙醇浓度70%。3次验证试验的木犀草素平均含量为0.32 mg·g-1;综合得分为0.98,与预测值的相对误差为2.2%。结论：响应面法优化的提取干浸膏工艺高效稳定,木犀草素提取率较高,为乌蔹莓软膏的开发奠定了基础。     

响应面法优选桑黄总三萜的超声提取工艺

目的：优化桑黄总三萜的超声提取工艺。方法：在单因素试验基础上,根据中心组合试验设计原理,以乙醇浓度、超声时间、超声温度为考察因素,以总三萜得率为评价指标,利用响应面法优选工艺。结果：最佳提取工艺为采用70%乙醇作提取溶剂,料液比为1∶20（g/mL）,于60℃超声提取21min。在此最佳条件下,总三萜得率为9.80mg·g-1。结论：试验结果与模型预测值相符,表明优选的提取工艺合理、可行。     

响应曲面法优化超声-微波协同提取澳洲坚果油的工艺研究

目的研究超声-微波协同提取澳洲坚果油的工艺。方法以提取率为指标,通过单因素实验分别考察了提取剂种类、微波功率、超声功率、液料比和提取时间对澳洲坚果油提取率的影响。利用Design-expert软件设计正交实验,用响应曲面法优化澳洲坚果油的提取工艺。结果确定的最佳工艺参数为:微波功率430 W,超声功率360 W,液料比20∶1mL·g~(-1),提取时间9min。在最佳条件下,澳洲坚果油的一次提取率为80.25%±0.18%(n=3),与理论计算值82.41%基本接近,说明回归模型能较好地预测坚果油的提取率。结论超声-微波协同提取澳洲坚果油具有提取率高、速度快和操作简便等优点,也为澳洲坚果的进一步开发提供了参考依据。     

响应面分析法优化牡丹皮中总黄酮的提取工艺

目的:采用响应面分析法优化牡丹皮中总黄酮的提取工艺。方法:固定提取时间,以乙醇浓度、料液比、提取温度为响应因子,总黄酮得率为响应值,采用3因素3水平的响应面分析法优化牡丹皮中总黄酮的提取工艺参数。结果:各因素对总黄酮提取率的影响大小依次为料液比>提取温度>乙醇浓度;牡丹皮总黄酮的最佳提取工艺条件为乙醇浓度60%,提取温度55℃,料液比1∶40(W/V),在此条件下,牡丹皮总黄酮得率为3.11mg·g-1。结论:试验结果与模型预测值相符,该工艺可用于牡丹皮中总黄酮的提取。