马氏钳蝎蝎毒对离体豚鼠心脏的作用

本文观察了马氏钳蝎蝎毒(BmKv)对离体豚鼠心脏心肌收缩力和心率的影响。BmKv使心肌收缩力增强,心率减慢。心(?)可阻断其正性肌力作用,阿托品可阻断其负性心率作用,酚妥拉明和戊脉安对BmKv的作用没有影响.表明肾上腺素β受体与BmKv的正性肌力作用有关,而胆硷M受体与其负性心率作用有关,BmKv对离体心脏的作用与肾上腺素α受体、Ca~(++)通道无关。     

兴奋α-腎上腺素能受体所产生的正性肌力效应与cAMP和或cGMP水平无关

已知eAMP和cGMP对心脏收缩状态起着相反的调节作用。兴奋心脏的β-肾上腺素能受体产生正性肌力效应,并伴有灌流的离体大鼠心脏中eAMP含量增加,同时cGMP含量减少。而兴奋心脏的α-肾上腺素能受体也引起正性肌力效应。苯肾上腺素在豚鼠离体左心房、大鼠离体心室肌条、家兔离体心脏灌注以及家兔乳头肌的     

盐酸小檗胺对离体豚鼠心房的作用

小檗胺能抑制离体豚鼠心房肌的收缩力,自律性和延长功能性不应期,对兴奋性无影响。小檗胺的负性肌力作用随时间延长而加强。小檗胺明显提高肾上腺素对心房肌自律性的阈浓度,此外,小檗胺还能明显延长豚鼠心房肌功能性不应期,这可能是小檗胺抗心律失常作用的原理之一。本实验和其他实验研究均证明,小壁胺和戊脉安两药在较低浓度时使CaCl_2量-效曲线平行右移,而在较高浓度时     

N-甲基小檗胺对豚鼠离体心房作用的研究

N-甲基小檗胺能明显地抑制豚鼠离体心房收缩力及减慢频率,其作用与戊脉安相似,但较弱。此作用可能与钙有关,作用原理值得进一步研究。     

褐藻氨酸降压机制的离体标本分析

用离体实验方法观察了褐藻氨酸对兔主动脉条、大鼠子宫、大鼠后肢血管、豚鼠回肠和豚鼠心房的作用。结果表明，褐藻氨酸的降压作用与α和β受体无关，而与其对Ｍ胆碱受体的激动有关。与乙酰胆碱相比，褐藻氨酸是一弱的Ｍ受体激动剂，其效力较乙酰胆碱弱１０４以上。离体豚鼠心房实验还表明，褐藻氨酸的降压也与其对心肌收缩力的抑制有关，此抑制可能为褐藻氨酸对心脏的直接作用。     

枳实有效成份 N—甲基酪胺强心作用的受体研究(初步报告)

枳实有效成份之—N—甲基酪胺(简称 MT)能间接兴奋α和β受体而发挥升压作用。曾报道心得舒与 MT 对离体豚鼠心房和在体兔心的β受体有竞争性拮抗作用,证明 MT 作用于β受体而发挥强心作用。据文献报道β受体兴奋时血浆或组织的环腺苷酸(cAMP)含量增加,α受     

戊脉安抗过敏反应慢反应物质的作用

本文报道戊脉安(Verpamil),能明显抑制变态反应慢反应物质SRS-A100u/ml引起的离体豚鼠气管条或肺条的收缩作用,也桔抗SRS-A引起离体人气管或肺条的收缩。iv戊脉安25mg/kg能明显拮抗SRS-A增加的肺溢流作用,并且对整体豚鼠SRS-A性喘息具有保护作用。戊脉安的     

吗啡和脑啡肽对离体豚鼠总胆管括约肌自动节律性运动的影响

用离体豚鼠总胆管括约肌进行离体实验表明,吗啡和亮啡肽对离体豚鼠总胆管括约肌的自动节律性运动具有明显的兴奋作用,且呈剂量—反应关系。鸦片受体阻断剂纳洛酮能有效地阻断吗啡和亮啡肽的兴奋作用。去甲肾上腺素对离体豚鼠总胆管括约肌运动也表现兴奋作用,而这种兴奋作用可被α和β肾上腺素能受体阻断剂所阻断。但这种受体阻断剂却不能阻断吗啡的兴奋作用。 实验结果表明:豚鼠总胆管括约肌存在鸦片受体,吗啡和亮啡肽对离体豚鼠总胆管括约肌的兴奋作用并非通过去甲肾上腺素起作用,并提示内源性鸦片样物质及其受体在总胆管括约肌运动调节中可能具有重要作用。     

15-甲基前列腺素F_(2α)对离体兔输卵管的作用与钙离子的关系

本实验利用含有不同浓度CaCl_2或无钙的和不同浓度钙拮抗剂——戊脉安的Krebs液,来研究15-甲基前列腺素F_(2α)(15-甲-PGF_(2α))对离体兔输卵管平滑肌的作用与钙离子的关系。结果表明15-甲-PGF_(2α)可明显地提高输卵管平滑肌收缩力,并且随浓度的升高而增强。在半钙液或无钙液中,或用戊脉安处理后,输卵管平滑肌对15-甲-PGF_(2α)的反应明显减弱,戊脉安尚能缓解15-甲-PGF_(2α)所致输卵管平滑肌的兴奋作用。这都提示15-甲-PGF_(2α)对输卵管平滑肌的兴奋作用与细胞外钙离子的内流有密切关系。     

褐藻氨酸降压机制的离体标本分析

用离体实验方法观察了褐藻氨酸对兔主动脉条、大鼠子宫、大鼠后肢血管、豚鼠回肠和豚鼠心房的作用。结果表明，褐藻氨酸的降压作用与ａ和β受体无关，而与其对Ｍ胆碱受体的激动有关。与乙酰胆碱相比，褐藻氨酸是一弱的Ｍ受体激动剂，其效力较乙酰胆碱弱１０＾４以上。离体豚鼠心房实验还表明，褐藻氨酸的降压也与其对心肌收缩力的抑制有关，此抑制可能为褐藻氨酸对心脏的直接作用。