黄芪与红芪中游离氨基酸成份分析

利用硅胶薄层层析及自动氨基酸含量测定仪测定了黄芪与红芪中１９种氨基酸的含量，结果表明：两种药材中脯氨酸含量最高，１９种氨基酸的游离氨基酸总量和人体必须氨基酸含量的测定值十分接近。并且两种药材中γ－氨基丁酸的测定值亦十分接近。实验提示：红芪作为黄芪的近缘植物，在其根部多种氨基酸的含量均与黄芪十分接近，尤其是起利尿降压作用的成分γ－氨基丁酸的含量两者间无显著性差异（Ｐ＞０．０５）     

红芪和黄芪水提物对小鼠免疫功能影响的差异

目的 探讨红芪和黄芪水提物对小鼠免疫功能影响的差异,进一步指导临床用药.方法清洁级昆明种小鼠120只,随机分为5组,黄芪组(20 g/kg黄芪),红芪低、中、高剂量组(10、20、40g/kg红芪)和空白组(0.02 mL/g生理盐水).所有动物灌胃给药,1次/d,连续15 d,检测脾脏和胸腺指数、巨噬细胞吞噬功能、迟...     

中药红芪研究现状

对近年来中药红芪的药用、品种、化学成分、药理作用等方面进行综述,为红芪的研究与开发提供依据。     

红芪及其颗粒剂中γ—氨基丁酸的含量测定

用高效Ｇ薄层板分离γ－氨基丁酸，双波长锯齿扫描法测定红芪及其颗粒剂中γ－氨基丁酸的含量，方法简单，重现性好。     

薄层扫描法测定芪倍合剂中黄芪甲苷含量

目的　建立芪倍合剂中黄芪甲苷的含量测定方法。方法　用薄层扫描法测定了黄芪甲苷的含量。结果　黄芪甲苷在 1～ 5 μg范围内呈良好线性关系 (r =0 .9993) ,平均回收率为 98.9% ,RSD为 2 .0 2 % (n =5 )。结论　本法简便、准确、灵敏 ,可作为该制剂的质量控制方法     

含红芪、黄芪玉屏风散对SAMP8小鼠脾淋巴细胞活化影响

目的比较研究含红芪或黄芪玉屏风散对快速老化模型(SAMP8)小鼠脾淋巴细胞活化的影响。方法体外实验分别以含黄芪玉屏风散、含红芪玉屏风散及等体积生理盐水灌胃青龄小鼠14d制备含药血清,将含药血清与SAMP8小鼠脾淋巴细胞共培养。体内实验分别以含黄芪玉屏风散、含红芪玉屏风散、胸腺肽溶液及等体积生理盐水灌胃SAMP8小鼠14 d后取血和脾脏制备成血清及脾淋巴细胞悬液。采用酶联免疫吸附测定(ELISA)检测细胞培养上清液及血清中的肿瘤坏死因子(TNF-α)水平,实时荧光定量PCR检测脾淋巴细胞中CD28分子、p38MAPK mRNA表达及蛋白质印迹法(Western blot)检测其蛋白表达。结果与空白血清组及生理盐水组比较,含药血清组上清液及血清中TNF-α含量均增高,脾淋巴细胞中CD28分子、p38MAPK mRNA及其蛋白表达量均增高。其中体外实验中含红芪玉屏风散组TNF-α含量及CD28分子、p38MAPK mRNA表达均高于含黄芪玉屏风散组(P0.01),体内实验中含黄芪玉屏风散组TNF-α含量高于含红芪玉屏风散组(P0.05),含红芪玉屏风散组CD28分子、p38MAPK mRNA表达均高于含黄芪玉屏风散组(P0.05),中药组效果均不及胸腺肽组(P0.05)。结论含红芪或黄芪的玉屏风散对SAMP8小鼠脾淋巴细胞的活化均具有增强作用,起到一定的抗免疫老化作用。     

薄层扫描法测定芪句颗粒中黄芪甲苷的含量

目的 测定芪句颗粒中黄芪甲苷的含量.方法 采用薄层反射式线性扫描法测定黄芪甲苷的含量.结果 黄芪甲苷在0.504ug～2.52ug范围内.点样量与峰面积积分值呈良好的线性关系,回归方程为:A=366.35C+313.3.32,r=0.9993,平均回收率为99.18%,RSD%为1.84%.结论 方法可靠,结果稳定,重现性好,可作为芪旬颗粒中黄芪甲苷的含量测定方法.     

红芪多糖对小鼠细胞免疫的影响：红芪多糖抗衰老研究

红芪多糖对小鼠细胞免疫的影响──红芪多糖抗衰老研究孙启祥，郑云霞，苏菊萍，黄正良中药药理研究室关键词：红芪多糖，调节免疫，延缓衰老自报道红芪与黄芪的化学成分有所不同之后，（１）对红芪的药理研究受到了普遍关注。红芪多糖（ＲａｄｉｘＨｅｄｙｓａｒｉＰｏｌ...     

蒙古黄芪的化学成分研究

目的 研究蒙古黄芪Astragalus membranaceus var. mongholicus的化学成分。方法 利用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、大孔树脂柱色谱、ODS柱色谱及制备高效液相等色谱技术对蒙古黄芪70%乙醇提取物进行分离纯化,根据理化数据和波谱数据鉴定化合物的结构。结果 共分离得到16个化合物,分别鉴定为芒柄花素（1）、毛蕊异黄酮（2）、(6aR, 11aR)-3-羟基-9, 10-二甲氧基紫檀烷（3）、染料木素（4）、芒柄花苷（5）、毛蕊异黄酮苷（6）、7, 2′-二羟基-3′,4′-二甲氧基异黄烷-7-O-β-D-葡萄糖苷（7）、(6aR, 11aR)-9, 10-二甲氧基紫檀烷-3-O-β-D-葡萄糖苷（8）、红车轴草素-7-O-β-D-葡萄糖苷（9）、黄芪甲苷（10）、异黄芪皂苷II（11）、黄芪皂苷VIII（12）、腺嘌呤（13）、鸟嘌呤核苷（14）、尿嘧啶核苷（15）、胡萝卜苷（16）。结论 化合物13、14为首次从该属植物中分离得到。     

HPLC法测定芪麦口服液中黄芪甲苷的含量

[目的]采用高效液相色谱法测定芪麦口服液中黄芪甲苷的含量。[方法]色谱柱为Waters symertry C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(1∶2),检测波长为203nm。[结果]黄芪甲苷的线性范围为0.20μg~1.10μg,平均回收率为96.88%,RSD=1.32%(n=5),三个批号的样品含量分别为0.328mg/ml,0.319mg/ml,0.356mg/ml。[结论]HPLC法快速准确,可用于芪麦口服液的质量控制。     

SIRT1通路介导紫檀芪减轻大鼠急性心肌梗死损伤研究

目的:探讨紫檀芪对大鼠急性心肌梗死损伤的保护作用及SIRT1/NF-κb信号通路在该过程中的作用机制.方法:选取SD大鼠40只,随机分成4组:假手术组、急性心梗组(AMI)、紫檀芪(PTE)预处理+AMI、PTE预处理+SIRT1抑制剂+AMI.结扎大鼠心脏左前降支根部血管,制作急性心肌梗死模型(AMI),TTC法测定心肌梗死面积,ELISA法测定血清CK-MB、LDH含量,试剂盒测定心肌组织超氧化物歧化酶(SOD)水平,western blot法检测各组SIRT1、NF-κB蛋白表达情况.结果:心肌梗死时,SIRT1、SOD表达下降,NF-κB升高,心肌损伤标记物CK-MB、LDH增加(与假手术组比,P<0.05);紫檀芪预处理后,SIRT1、SOD表达上升,NF-κB下降,梗死面积减少(与心梗组比,P<0.05);加入SIRT1抑制剂后,心肌梗死面积扩大,NF-κB升高(与紫檀芪预处理组比,P<0.05).结论:紫檀芪能减轻大鼠急性心肌梗死损伤,可能与SIRT1/NF-κB通路有关.     

蚁芪胶囊的质量标准研究

目的建立蚁芪胶囊的质量标准.方法 采用薄层色谱法(TLC)对处方中的黄芪和三七进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定制剂中黄芪甲苷的含量.结果 TLC法可检出黄芪、三七的特征斑点;黄芪甲苷的线性范围为1.042~10.42μg(r =0.9999),平均回收率为97.81%(RSD =1.17%,n =6).结论 该质量标准可有效控制蚁芪胶囊的质量.     

薄层扫描法测定芪黄口服液中黄芪甲苷的含量

芪黄口服液由黄芪、黄精、穿山龙、益母草等组成，健脾补肾，活血化瘀、清 热利湿，用于治疗气阴两虚型的慢性肾炎。黄芪为君药，其主要活性成分黄芪甲苷具有明显的补气益肾作用。本实验采用薄层扫描法测定黄芪甲苷的含量，作为质量控制指标。     

薄层扫描法测定复方芪参颗粒中黄芪甲甙的含量

采用双波长锯齿扫描法测定复方芪参颗粒中黄芪甲甙的含量,平均回收率 １０１１１％ , Ｒ Ｓ Ｄ 为３１％ ,方法稳定、可靠。     

红芪化学成分和抗肿瘤活性研究

目的 研究红芪Hedysarum polybotrys的化学成分和生物活性。方法 采用硅胶柱色谱,Sephadex LH-20分离化学成分,根据波谱数据和理化性质确定化学结构;MTT法测定化合物对人肝癌细胞系HepG2的体外抑制作用,用半数抑制浓度(IC50)评价其抗肿瘤活性。结果 共分离鉴定了11个化合物,分别为正二十四烷酸(Ⅰ)、正二十六烷酸(Ⅱ)、三油酸甘油酯(Ⅲ)、单棕榈酸甘油酯(Ⅳ)、3-甲氧基-4-羟基-反式苯丙烯酸正十六醇酯(阿魏酸正十六醇酯,Ⅴ)、丁香脂素(Ⅵ)、7-羟基-4′-甲氧基异黄酮(Ⅶ)、异甘草素(Ⅷ)、3-羟基-9-甲氧基紫檀烷(Ⅸ)、β-谷甾醇(Ⅹ)、胡萝卜苷(Ⅺ)。化合物Ⅸ对HepG2的IC50为10.69 μmol/L。结论 化合物Ⅰ～Ⅳ、Ⅵ为首次从该植物中得到;首次研究化合物Ⅸ的抗肿瘤活性,结果显示其对HepG2具有一定的细胞毒活性。     

芪珍抑瘤颗粒中黄芪甲苷含量的测定

目的:建立芪珍抑瘤颗粒黄芪甲苷含量测定方法。方法:用双波长薄层扫描法测定黄芪甲苷的含量。结果:黄芪甲苷在1.188～5.940μg范围内有良好的线性关系,平均回收率为99.19％(n=5),RSD=2.41％。结论:本方法简便,准确,重现性好,可作为本品的质量控制方法。     

HPLC法测定归芪补血口服液中黄芪甲苷含量

归芪补血口服液是广西医科大学制药厂生产的中成药产品,由黄芪、党参、当归、三七、丹参、茯苓多种中药材组方炮制而成的中药口服液,主要用于气血不足、气虚血瘀之少气懒言,神疲乏力,心悸失眠,头晕目眩等症.黄芪为组方的主药,黄芪甲苷为主要活性成份之一,因此其含量的高低直接影响归芪补血口服液的质量.黄芪甲苷的测定方法有薄层色谱法[1]和HPLC法[2].为有效控制归芪补血口服液的质量,本文采用HPLC法测定归芪补血口服液中黄芪甲苷的含量,方法简便、准确,为该制剂的质量控制提供可靠的检测方法.     

反相高效液相色谱法测定贞芪扶正颗粒中黄芪甲苷的含量

[目的]反相高效液相色谱法测定贞芪扶正颗粒中黄芪甲苷的含量。[方法]采用反相高效液相色谱法，流动相为乙腈-水(30：70)，检测波长为205nm。[结果]线性方程为Y=751565．09X-41668．30，r=0．9998，黄芪甲苷在0．53μg～2．65μg范围内线性关系良好，平均回收率为98．17％，RSD％为1．61％(n=6)。[结论]建立的检测方法简便、准确。