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相似文献
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1.
目的:探讨脑星形胶质细胞瘤组织P21~(WAF1/CIP1) mBNA的表达与p~(53)基因突变的关系及其意义。方法:应用 RT-PCR、PCR-SSCP方法对38 例新鲜脑星形胶质细胞瘤组织中上述两种基因进行研究。结果:p~(53)基因在脑星形胶质细胞瘤组织中的突变率为28.9%(11/38),且在Ⅲ、Ⅳ级肿瘤突变率显著高于Ⅰ~Ⅱ级者(P<0.05);P21~(WAF1/CIP1)mRNA在Ⅲ,Ⅳ级中的表达显著低于Ⅰ~Ⅱ级肿瘤组织(P<0.01);11例p~(53)基因突变组中,P21~(WAF1/CIP1)mRNA表达阳性率明显低于27例p~(53)基因未突变组(P<0.05)。结论:脑星形胶质细胞瘤组织中P21~(WAF1/CIP1)mRNA的低表达可能与p~(53)基因突变有关。  相似文献   

2.
人脑胶质瘤WAF1/CIP1表达的研究   总被引:4,自引:2,他引:2  
目的检测抑癌基因WAF1/CIP1在人脑胶质瘤中的表达。方法取46例胶质瘤组织及12例脑外伤组织,提取其mRNA,用WAF1/CIP1作为模板进行逆转录PCR(RT-PCR)。结果46例胶质瘤中有14例有WAF1/CIP1蛋白表达(14/46),表达率为30.4%,12例脑外伤标本全部表达(12/12),表达率为100%,两组比较有显著差异(P<0.01)。结论WAF1/CIP1的缺失是脑胶质瘤发生及进展的原因之一。  相似文献   

3.
目的研究P53抗癌基因突变与脑星形细胞瘤恶性程度的关系。方法采用非同位素PCR-SSCP分析法检测了31例星形细胞瘤患者P53抗癌基因的突变情况。结果(1)9例存在突变,突变区域分布于第5~8外显子中,以第6外显子突变率最高,第9外显子未测得突变病例。(2)2例存在多点突变,其中1例同时存在第5、6外显子突变,另1例同时存在第6、7外显子突变。(3)病理级别为Ⅰ、Ⅱ级组的突变率为0,Ⅲ级组的突变率为36.4%,Ⅳ级组的突变率为50%。Ⅲ、Ⅳ级组与Ⅰ、Ⅱ级组的突变率比较,均存在极显著差异(P<0.01)。结论P53基因的突变和星形细胞瘤的恶性程度有关  相似文献   

4.
目的 探讨野生型P^53激活片段(WAF1)在人脑胶质瘤中的表达及与肿瘤病理学的相关性。方法 用46例胶质瘤组织及12例脑外伤组织RNA逆转录,然后用PCR定量检测WAF1mRNA。结果 及外伤WAF1mRNA全部表达,用激光扫描仪检测的总面积及百分面积均大于胶质瘤,两者有显著性差异。胶质瘤WAF1表达均在病理分级较低级别中。结论 WAF1的有无表达及定量多少可以作为判断脑质瘤恶性程度及预后的一个  相似文献   

5.
作者随机选取22例星形细胞瘤的新鲜标本作冰冻切片,然后采用抗P^53单克隆抗体pAb240,按ABC法作免疫组化检测。结果发现星形细胞瘤I级P^53蛋白表达阳性率为0,Ⅱ级阳性率为25%,Ⅲ-Ⅳ级阳性率为50%,三组间的阳性率有极显著差异。本文还讨论了P^53基因的生物学特性及其与临床的关系。  相似文献   

6.
目的 检测30例不同病理级别星形细胞瘤标本中p53基因的表达状况及肿瘤其它生物学特性。方法 采用常规HE染色及免疫组化技术检测30例标本中p53,增殖细胞核抗原(PCNA)胶质纤维酸性蛋白(GFAP)波形蛋白(VIM),S100蛋白的表达。结果 p53免疫组化染色阳性率随病理级别增高而增高,Ⅳ级染色阳性率83.3%,Ⅰ~Ⅱ级15.4%,且不同级别染色有差异;PCNA均呈阳性,Ⅳ级病理染色阳性强度大  相似文献   

7.
44例人脑胶质瘤P53基因突变的研究   总被引:4,自引:1,他引:3  
用PCR-SSCP及DNA直接测序研究了44例人脑胶质瘤。发现13例有P53基因突变。33例星形细胞瘤12例有P53基因突变。11例非星形细胞瘤1例有P53基因突变。DNA直接测序证实所有突变均在P53基因第5~8外显子,发现了一些新的突变位点,并发现在3例胶质母细胞瘤中存在P53基因的多个位点的突变。该结果提示在大多数非星形细胞胶质瘤并不涉及P53基因突变,P53基因突变对星形细胞瘤的诊断有重要价值。特别是多位点的P53基因突变可做为星形细胞瘤进展到胶质母细胞瘤的基因标志。  相似文献   

8.
儿童恶性脑胶质瘤P53与细胞增殖核抗原表达的预后价值   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的探讨P53与细胞增殖核抗原(PCNA)在儿童恶性脑胶质瘤表达的预后价值。方法采用ABC免疫组化方法对33例儿童恶性脑胶质瘤P53与PCNA表达进行回顾性研究。结果33例儿童恶性脑胶质瘤中P53表达阳性15例(45%),PCNA表达阳性29例(88%)。间变性星形细胞瘤、胶质母细胞瘤及髓母细胞瘤P53蛋白表达的阳性比例分别为5/12、9/16、1/5,肿瘤P53蛋白阴性者其细胞增殖活性均较阴性者高(P<005);PCNA标记指数与肿瘤的恶性程度呈正相关(Pearson列联系数=0.56,P<001)。P53或PCNA表达阳性者存活率分别显著低于P53或PCNA表达阴性者(P<005,P<001)。结论P53基因突变以及由此导致的细胞异常增殖与儿童恶性脑胶质瘤的发生和发展有关;PCNA能较好地反映胶质瘤的恶性程度,其表达检测对临床预后判定有重要参考价值。  相似文献   

9.
脑星形细胞瘤增殖活性的研究:FCM分析和PCNA表达的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的探讨星形细胞瘤的增殖活性,及星形细胞瘤的DNA倍体特性、细胞周期分布和增殖细胞核抗原标记指数(PCNA-LI)与病理分级的关系。方法应用流式细胞术(FCM)和PCNA免疫染色对50例星形细胞瘤新鲜组织标本进行FCM检测以及PCNA阳性表达的研究。结果(1)FCM测定结果示Ⅰ~Ⅳ级星形细胞瘤的异倍体率分别为9.1%、12.5%、30.8%和80%。Ⅰ~Ⅳ级星形细胞瘤的s期比例(SPF)分别为14.12±4.89%、15.91±16.64%、25.18±14.80%、41.92±17.84%。(2)正常对照组均未见PCNA阳性表达;Ⅰ~Ⅳ级星形细胞瘤的PCNA-LI分别为28.64±13.75%、45.75±22.14%、64.38±19.17%和83.7±6.99%。结论(1)FCM直接评估星形细胞瘤的增殖活性,异倍体和SPF有助于病理分级。(2)PCNA-LI可作为评估增殖活性的良好指标,尤其在Ⅰ级与Ⅱ级判别困难时,PCNA-LI具有重要价值。  相似文献   

10.
目的 研究76例脑质瘤的p53CerbB-2和PCNA表达意义及其相关性。方法 应用SP微波免疫组化技术和统计学分析。结果 (1)在76例脑胶质瘤组织中;p53,CerbB-2和PCNA的阳性表达率分别是44.74%(34/76),34.21%(26/76)和80.26%(61/76)。(2)p53的表达强度与胶质瘤的组织学类型和恶性程度呈显著正相关(P〈0.01)。(3)p53CerbB-2和P  相似文献   

11.
增殖细胞核抗原在星形细胞瘤中表达的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
对33例星形细胞瘤标本进行增殖细胞核抗原(PCNA)抗体免疫组化标记。结果表明:PCNA阳性细胞数随肿瘤的恶性度增高而升高,各级星形细胞瘤的PCNA阳性细胞数除Ⅰ级与Ⅱ级之间无显著差异外(P>0.05),其余各级间都有非常显著的差异(P<0.01),而且Ⅰ、Ⅱ级与Ⅲ、Ⅳ级间有非常显著的差异。提示星形细胞瘤PCNA阳性细胞数与肿瘤的分级有密切的关系,PCNA表达水平能较客观地反映肿瘤的恶性程度,可作为临床评价星形细胞瘤生物学行为及病人预后的参考指标。  相似文献   

12.
人脑胶质瘤组织中P53基因的突变研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
人脑胶质瘤组织中P53基因的突变研究高振强高志萍为了研究P53基因在脑肿瘤发生过程中的作用,我们采用目前检测基因突变最先进PCR-SSCP技术,对脑胶质瘤组织中P53基因进行了研究。一、材料与方法脑胶质瘤来自医院手术标本,共30例,其中多形性成胶质细...  相似文献   

13.
增殖细胞核抗原在星形细胞瘤中的表达   总被引:15,自引:1,他引:14  
用抗增殖细胞核抗原(PCNA)/周期素的单克隆抗体PC_(10),以ABC免疫组织化学方法,对45例大脑星形细胞瘤作了研究,并与组织学分级对比分析。结果发现除Ⅲ、Ⅳ级PCNA阳性细胞检出率无差异外(P>0.05),其余各级间比较均存在着显著性差异(P<0.01)。绝大多数复发病例呈PCNA高表达。结果提示此方法是在福尔马林固定、石蜡包埋的星形细胞瘤切片上检测细胞增殖分数的一个可靠手段,对肿瘤的分级乃至判断其生物学行为可能有较大意义。  相似文献   

14.
目的 研究脑胶质瘤组织中胸腺嘧啶核苷激酶1(TK1)的表达和意义,以及其与细胞增殖抗原Ki67表达的关系.方法 202例脑胶质瘤患者,经病理检查进行脑胶质瘤病理分级及组织类型分型.采用免疫组化染色法检测脑胶质瘤组织中TK1和Ki67的表达.比较不同级别及类型患者脑胶质瘤组织中TK1表达的阳性率;分析TK1与Ki67表达的关系.结果 本组患者脑胶质瘤按WHO分级:Ⅰ级12例,Ⅱ级85例,Ⅲ级60例,Ⅳ级45例;组织类型分型:少突胶质细胞瘤28例,星形胶质细胞瘤174例.本组患者TK1阳性119例(58.9%);其中良性组(WHO Ⅰ级)患者无TK1阳性,低度恶性组(WHO Ⅱ级)阳性31例(36.5%),高度恶性组(WHO Ⅲ、Ⅳ级)阳性88例(83.8%);三组间TK1阳性率比较差异均有统计学意义(P <0.05 ~0.001).星形胶质细胞瘤及复发患者的TK1阳性率分别显著高于少突胶质细胞瘤和初发的患者(均P<0.05).TK1与Ki67的表达水平呈正相关(r=0.711,P<0.01).结论 恶性程度高、星形胶质细胞瘤及复发的脑胶质瘤患者瘤组织中TK1的表达增高;提示TK1表达可作为脑胶质瘤病理分级、分型及复发的重要参考指标.TK1与Ki67正相关,提示TK1亦可反映脑胶质瘤细胞的增殖情况.  相似文献   

15.
采用TRAP(telomericrepeatampificationprotocal)法检测 2 9例首发星形胶质细胞瘤及 11例复发星形胶质细胞瘤中端粒酶的活性情况 ,现报告如下。1 材料与方法  40例星形胶质细胞瘤标本选自首次肉眼下基本全切的肿瘤 ,均经病理检验证实。采用kernohan分级 ,首次发生的 2 9例中 ,Ⅰ级 10例 ,Ⅱ级 7例 ,Ⅲ级 8例 ,Ⅳ级 4例 ;术后复发 11例 ,Ⅰ级 1例 ,Ⅱ级 4例 ,Ⅲ级~Ⅳ级 6例。肿瘤复发时间在0 5~ 2年 (平均 1 6年 ) ,复发后再次手术。肿瘤标本离体后立即放入液氮中冻存端粒酶的提取按文…  相似文献   

16.
目的研究少突胶质细胞转录因子-2(Olig-2)在人脑胶质细胞瘤组织中的表达,并探讨其临床意义。方法采用免疫组化sP法和蛋门印迹技术(Westernblot),检测96例脑胶质细胞瘤患者的手术标本,WHO分类:Ⅰ级26例,Ⅱ级28例,Ⅲ级20例,Ⅳ级22例;组织学分类:巨细胞星形胶质细胞瘤26例,少突胶质细胞瘤28例,间变性星形胶质细胞瘤20例,多形胶质母细胞瘤10例,髓母细胞瘤12例和10例颅脑损伤内减压脑组织标本中Olig-2蛋白的表达水平:结果免疫组化结果表明:巨细胞星形胶质细胞瘤阳性表达牢为23.08%(6/26),少突胶质细胞瘤阳性表达率为82.14%(23/28),间变性星形胶质细胞瘤阳性表达率为40.00%(8/20),多形胶质母细胞瘤阳性表达率为30.00%(3/10),髓母细胞瘤阳性表达率为75.00%(9/12)和正常脑组织阳性表达率为60.00%(6/10);Olig-2阳性率在良性(Ⅰ+Ⅱ)和恶性(Ⅲ+Ⅳ)中分别为53.70%(29/54)和47.62%(20/42),统计学处理无明显差异(P〉0.05);少突胶质细胞瘤Olig-2阳性率82.14%(23/28)和其它病理类型肿瘤阳性率38.24%(26/68)比较有明显差异(P〈0.05);Westernblot结果显示少突胶质细胞瘤中Olig-2蛋白的表达明显高于其它类型胶质细胞瘤及正常脑组织(P〈0.05)。结论Olig-2在少突胶质细胞瘤中明显高表达,但表达水平与脑胶质细胞瘤恶性程度无明显相关,Olig-2可以作为人脑少突胶质细胞瘤与其它类型胶质细胞瘤鉴别诊断的重要标记物.  相似文献   

17.
脑星形细胞癌P53抗癌基因突变的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:研究P53抗癌基因突变与脑星形细胞瘤恶性程度的关系。方法:采用非同位素PXCR-SSCP分析法检测 31例星形细胞瘤患者P53抗癌基因的突变情况,结果,(1)9例存在突变,突变区域分布于第5-8外显子中,以第6外显子突变率最高,第9外显子未测得突变病例,(2)2例存在多点突变,其中1例同时存在第5,6外显子突变,另1例同时存在第6,7外显子突变。(3)病理级别为Ⅰ,Ⅱ,组的突变度为0,Ⅲ级组的突变率为36.4%,IV组组的突变率为50%,Ⅲ,Ⅳ组组与Ⅰ,Ⅱ级组的突变率比较,均存在极显著差异(P<0.01),结论:P53基因的突变和星形细胞瘤的恶性程度有关。  相似文献   

18.
目的:探讨原发与复发星形胶质细胞瘤中端粒酶活性情况。方法:采用TRAP银染法。结果:Ⅲ级及其以上恶性星形胶质细胞瘤中端粒酶活性明显高于Ⅱ级及以下胶质瘤(1/17,5.9%)(P<0.05);2年内复发的胶质瘤总的阳性率(8/11,72.7%)明显高于原发胶质瘤的阳性率(8/29,27.6%)(X2=5.02,P<0.05),原发、复发胶质瘤的差别主要分布在Ⅰ-Ⅱ级星形胶质细胞瘤中。结论:端粒酶可能是促进星形胶质细胞瘤复发及恶化的主要因素之一。  相似文献   

19.
P53蛋白在脑胶质细胞瘤中的表达   总被引:1,自引:0,他引:1  
用SP免疫组化方法检测79例脑胶质细胞瘤中P53蛋白的表达,总阳性率为21.52%.其中星形细胞瘤及室管膜瘤阳性率分别为26%及25%,且Ⅲ、Ⅳ级肿瘤阳性率及表达量均显著高于Ⅰ、Ⅱ级肿瘤.表明P53蛋白的表达与这两型肿瘤的恶性程度密切相关.但临床上恶性程度很高的髓母细胞瘤反而未见表达.  相似文献   

20.
人脑星形胶质细胞瘤中nm23-H1蛋白及PCNA的表达   总被引:3,自引:2,他引:1  
目的 研究人脑星形胶质细胞瘤中nm23-H1 蛋白和增殖细胞核抗原(PCNA)表达情况及其与患者预后的关系。方法采用免疫组化的方法,对62例人脑星形胶质细胞瘤石蜡切片标本中mn23-H1编码蛋白和PCNA进行检测。结果 62例人脑星形胶质细胞瘤免疫组化结果。Ⅰ级、Ⅱ级中nm23-HI蛋白的表达显著高于Ⅲ、Ⅳ级;Ⅲ、Ⅳ级中PCNA的表达显著高于Ⅰ、Ⅱ级;但PCNA蛋白表达与nm23-H1表达无显著相关性。在34例随访病人中,发现nm23-H1蛋白高表达组及PCNA低表达组的术后生存时间较长。结论nm23-H1蛋白低表达及PCNA高表达与星形胶质细胞瘤的高病理学分级有关。nm23-H1蛋白高表达和PCNA低表达提示较好的临床预后。  相似文献   

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