获得性弓形虫病合并川崎病一例

获得性弓形虫病与川崎病（皮肤粘膜淋巴结综合征）同时为一小儿罹患,国内尚未见报道,我院最近收治一例,现报道如下。患儿男,１１０１２岁,赣州市人。因发热７天,左颈淋巴结肿痛６天入院。患儿无诱因,于入院前７天起发热,体温３９℃～４０．５℃,第二天发现左颈部...     

不典型川崎病1例

病历资料 患儿,男,5个月龄,因"发热7天,腹胀6天"入院.入院前1周患儿发热,热峰40.0℃,外院抗感染治疗,热不退,出现腹胀.入院前2天患儿阴囊出现红肿伴脱皮,病初患儿有一过性双眼球结膜充血.平素患儿即有腹胀,时轻时重,家长未予重视.     

菊池病一例

组织细胞坏死性淋巴结炎(HNL)又称菊池病,由日本学者kikuchi等于1972年首次报道。此病临床少见,误诊率高达60%～80%[1]。我院收治1例,报道如下:1病例简介患儿,男,12岁。因"发热20d"以发热待查于2012年3月16日上午9:00收入院。入院前20d开始不明原因发烧,体温在38.2℃～40.3℃之间,伴畏寒乏力,食欲不振。发热6d后发现双侧颈部淋巴结肿大,当地医院行抗炎治疗,体温不退来院。查     

新生儿川崎病2例

川崎病(Kawasaki Disease)又称皮肤粘膜淋巴结综合征(MLNS),是一种小儿急性发热性出疹性疾病,其临床主要特点有发热,口腔粘膜和眼球球结膜充血,皮疹,颈淋巴结肿大等。1967年日本川崎氏首先报告,后国内陆续有病例报告,本省浦江县人民医院曾收治2例新生儿患者,现报告如下。例1:女,22天,住院号5362。因发热、腹泻4天于1981年12月10日入院。4天前患儿发热,体温38.5～39.5℃,伴腹泻,解黄褐色水样便,8～9次/天,拒乳。入院当天     

川畸病误诊猩红热2例临床分析

1 病例资料 病例1 患儿,女,5岁,以发热,淋巴结肿大6天,皮疹4天,右腕关节肿痛1天为主诉于2008年6月17日入院.入院前6天无诱因出现发热,体温38℃～39℃,颈部淋巴结肿大,以"淋巴结炎"静滴头孢类抗生素(具体不祥)2天.     

小儿川畸病一例报告

川畸病又称为皮肤粘膜淋巴结综合征 ,本病不常见 ,我院曾收治 1例 ,现报告如下。　　患儿男 ,6岁 ,以发热 1 0天为主诉入院 ,患儿于 1 0天前无明显诱因出现发热 ,体温持续在 39℃～ 4 0℃之间 ,于发病的第 3天全身出现红色小皮疹 ,不痒 ,双手、足肿胀 ,伴疼痛。无咳嗽及腹泻 ,在院外给予静点青霉素药物治疗一周 ,发热仍持续不退 ,即来我院求治。查体 :Ｔ 39.5℃ ,营养发育正常 ,神志清 ,精神欠佳 ,全身可见弥漫性的热样皮疹 ,面部潮红 ,双眼结膜、口唇、咽部充血 ,双侧扁桃腺无肿大 ,颈部淋巴结肿大 ,无压痛 ,双肺呼吸音稍粗 ,未闻及罗音。…     

川崎病合并颌下脓肿1例

川崎病是一种病因不明的以全身血管炎变为主要病理改变的小儿急性发热性疾病,国内已不乏报道。川崎病并发颌下淋巴结肿大均为一过性,并发颌下脓肿者未见报道,我院于1995年4月收治1例,报告如下。 (一)临床资料患儿男,3岁,因发热7天,颌下肿痛2天就诊。查体:T39℃,双眼结膜充血,躯干可见散在的多形性充血性皮疹,口唇皲裂,少许脱皮,咽赤,口腔粘膜充血,扁桃体Ⅱ°肿大,草莓舌,左颌下红肿、触痛、质硬、皮温高,约5×7cm,指(趾)端硬肿,心肺腹脊柱四     

不完全川崎病1例报道

患儿,男,7岁,因发热,左耳后肿块3天入院。患儿病初出现无诱因性发热,体温约38.5℃,感左耳后肿痛明显,伴寒战,头痛,咽痛,乏力,无呕吐及腹泻,无咳嗽,胸闷等,曾在外院治疗（具体用药情况不详）,发热反复,纳差,未出皮疹,大小便正常。     

川崎病并发巨大右冠状动脉瘤破裂致死1例报告

1　病例简介患儿 ,男 ,5个半月 ,因发热 4 4天 ,被我院门诊以“川崎病”收住院。患儿 4个月时 ,出现发热 ,体温最高达 39 8℃。第 2天 ,出现口唇发红、干裂、出血及结血痂、双眼发红、全身皮肤出现红色皮疹、左颈部肿胀。第 3天出现手脚掌肿胀。在当地医院先诊断为“猩红热” ,后诊断为“川崎病”。给予患儿丙种球蛋白(静滴 4 0 0ｍｇ ｄ、连用 5天 ) ,地塞米松(3ｍｇ ｄ、连用 4 0天 ) ,阿司匹林(30 0ｍｇ ｄ) ,氨苄青霉素、病毒唑、双黄连、ＡＴＰ、辅酶Ａ等 ,除发热外 ,其他表现消失。入院查体 :体温 38 5℃ ,呼吸 4 0次 ｍｉｎ。发育、…     

儿童脑囊虫病一例报告

儿童脑囊虫病一例报告温州医学院附属育英儿童医院张雅丽患儿男性，１１岁。住院号７５６４２。头痛、发热半月余，肌痛５天，于１９９５年９月２８日入院。患儿于半月前出现头痛，以两颞部为著，阵发性，伴头晕恶心。不规则发热，体温３８℃左右，最高达３８．７℃，无畏...     

川崎病并发心血管损害2例报告

川崎病并发心血管系统并发症是导致患儿死亡的主要原因,现将我科近日收治的2例病例报告如下。病例摘要例1 患儿女,1岁,汉族。发热4天伴全身红斑2天入院。入院查体:体温39.9℃,全身皮肤弥慢性红斑,手掌及足底最为明显,左侧颌下淋巴结肿大约2.0×1.0cm~2,质中活动,球结膜充血,口唇充血干裂,舌乳头,咽部弥漫性充血,血白细胞11.9×     

以血小板减少性紫癜为首发症状布氏杆菌病1例

儿童布氏杆菌病较少见,以血小板减少性紫癜为首发症状的病例报道极少,现报道1例,以期临床医师对此病加以重视. 1 病例资料 患儿,女,2岁,因“皮肤出血点1天”入院.患儿近10天伴有发热,体温38.5℃左右,热型不规则,无鼻衄.查体:神志清,精神好,全身皮肤黏膜散在针尖大小出血点,颈软,心肺未闻及异常.     

川崎病合并心外脏器损害误诊3 例及相关文献复习

笔者对川崎病合并心外脏器损害误诊3例结合相关文献复习进行分析如下。1病例介绍病例1:患儿男,5岁,因"颌下淋巴结肿痛5天,风团样皮疹4天,发热伴腹痛1天"入院。入院查体:体温37.4℃,P 108次/min,R 28次/min,BP 94/68mmHg,全身布满风团样皮疹。两侧颌下扪及2个3cm×3cm     

川畸病6例临床观察及护理

川畸病又称皮肤粘膜淋巴结综合征 ,是一种以全身血管炎变为主要病理改变的急性发热性出疹性小儿疾病 ,1967年日本川畸富作首次报道。临床特点为急性发热、皮肤粘膜病损和淋巴结肿大。此病还可累及多个脏器 ,心肌坏死是其主要死因。我院自 1994年 5月至1999年 10月 ,共收治 6例 ,现将护理体会报道如下。1　临床资料本组 6例中 ,男 4例 ,女 2例 ,发病年龄 3个月～ 4岁 ,一年四季均有发病。6例均持续发热 7～ 15天 ,呈稽留热或不规则热 ,体温 >39℃ 5例 ,口腔咽部粘膜充血、唇干有皲裂 6例 ,眼结膜充血 5例 ,发热后 3～ 7天出现皮疹 4例 ,肛周…     

新生儿慢性肉芽肿病合并真菌感染1例报道及文献复习

<正>新生儿慢性肉芽肿病(chronic granulomatous disease, CGD)临床报道较少,且缺乏典型的临床表现,极易被延误诊治。然而随着近年来基因检测技术的发展,新生儿期CGD也在越来越多地被发现。现将我院诊断的1例新生儿慢性肉芽肿病报道如下,并对相关文献进行复习,探讨该病的临床及基因特点。1 病例介绍1.1 病史及体检患儿,女,出生后20 d, 因"发热3天"入院,热峰38.4 ℃,伴激惹、烦哭、气促,无咳嗽,     

川崎病（Kawasaki’S Disease）2例报告

例1：男，22个月，因发热1个月，周身红斑20天干2002年1月29日入院。该患儿1个月前无显著诱因发热，体温38．5℃-39℃，伴咳嗽，当地医院诊断为“肺内感染”。给予”先锋Ⅵ”O．5日1次静脉点滴抗感染，共治疗6天．热退后停药。2天后，再次出现无诱因发热，体温高达39℃，伴抽搐，浅表淋巴结可触及肿大，诊断不清，当地医院给予“先锋必”(用量不详)静点，     

Kikuchi病二例

本病在1972年首先由日本藤本等报道以非独立性疾病而命名的亚急性坏死性淋巴结炎(SNL),亦称Kikuchi病。此病通常累及青年妇女,女性与男性之比大于4:1。最近Bailey及Kapadia报道Kikuchi病(组织细胞坏死性淋巴结炎)均为成年妇女。本病在儿科方面报道较少,近来本科收治2例经病理证实,现报告如下。例1男,8岁,因间断反复发热1月,同时伴右颈部淋巴结肿痛于1990年6月13日入院。病后曾在外用过各种抗生素均无效,发热及淋巴结肿痛自行降退及好转,但有复     

支原体肺炎合并川崎病1例

1 临床资料 1．1一般资料患儿，女，6岁，因反复发热半月入院。半月前开始发热，体温38．O℃～39．7℃之间，最初患儿诉咽喉痛，双颌下淋巴结肿大、疼痛，4～5d后咽喉痛消失，发病第4d躯干部出现散在斑丘疹，3d后消失。病程中患儿曾出现眼结膜充血，第10d又出现手足背硬性水肿，疼痛拒按。入院前咳嗽5～6d。     

川崎病致儿童急性心肌梗死1例

<正>1 病例资料患儿,男性,8岁,因“发热8天”于2021年1月31日入院。患儿入院前8天出现发热,体温最高达39.0℃,呈弛张热型,口服布洛芬后体温可降至正常,病程中有一过性皮疹,现已消退,在当地医院先后给予头孢克肟和阿莫西林克拉维酸钾口服治疗1周,仍反复发热,热型不规则,且出现球结膜充血,杨梅舌等表现,考虑“川崎病可能”,遂转入我院进一步治疗。入院查体：体温37.8℃,心率105次/分,呼吸20次/分,体质量26.5 kg,     

17例川畸病患儿的观察及护理

我科于 1999～ 2 0 0 1年共收治川畸病 (ＫＤ)患儿 17例 ,经过经心治疗及护理 ,均治愈出院。现报告如下。1　临床资料1.1　一般资料　本组患儿 17例中 ,男 11例 ,女 6例 ;年龄 5个月～ 6岁。诊断标准以临床表现为依据 ,符合ＭＣＬＳ研究委员会 1984年修订的标准。本组病例中临床症状均有不同程度的发热 ,体温最高 39～4 0℃ ,持续时间最短 7天 ,最长达 12天。手脚有实质性的肿胀和恢复期指端膜状脱皮 13例 ,躯体部皮疹 9例 ,双眼结膜充血 3例 ,杨梅舌 5例。 17例均有颌下淋巴结及颈下淋巴结肿大。其中有 5例还累及到耳后、枕后淋巴结。实验…