大鼠溃疡性结肠炎模型的建立与观察

本实验用鼠肠道的正常菌丛－鼠大肠杆菌免疫大鼠，定期检查便潜血、淋巴细胞转化率、循环免疫复合物含量和结肠的病理改变。结果证明，大鼠经４次免疫后，在结肠中可以形成溃疡，同时看到便潜血阳性，免疫复合物含量增加，淋巴细胞转化率下降。     

复合法建立大鼠溃疡性结肠炎模型

为建立一种类似人类溃疡性结肠炎（UC）特点的动物模型,将60只封闭群健康成年Wistar大鼠随机分为3组造模,每组20只,A组应用2,4－二硝基氯苯（DNCB）和乙酸复合法,B组单纯应用DNCB,C组单纯应用乙酸,对3组进行对照研究。结果：病程：A组大于16周,B组2周,C组8周;免疫学反应：造模前及造模完成后1周CD4＋CD29＋细胞A组为5．01±2．01％,11．17±2．18％,P＜0．01;B组为4．96±1．87％,10．98±2．87％,P＜0．01;C组为4．93±1.96％,5．06±2．03％,P＞0．05;病理学改变：3种方法均可产生粘膜溃疡、炎性细胞浸润、隐窝脓肿等UC组织学特征;症状：3种方法均可造成大鼠腹泻、粘法血便等UC症状。结论：复合法大鼠UC模型既克服了DNCB病程短、自愈性强的缺点,也克服了乙酸法不具有免疫反应模型特征的缺点,又同时保留了二者症状、组织学改变与人类UC相似的优点,是一种较理想的新的UC模型。     

大鼠溃疡性结肠炎模型的建立与观察

本实验用鼠肠道的正常菌丛－鼠大肠杆菌免疫大鼠，定期检查便潜血、淋巴细胞转化率、循环免疫复合物含量和结肠的病理改变。结果证明，大鼠经４次免疫后，在结肠中可以形成溃疡，同时看到便潜血阳性，免疫复合物含量增加，淋巴细胞转化率下降。     

二硝基苯磺酸诱导的鼠溃疡性结肠炎动物模型

目的:建立一种由2,4-二硝基苯磺酸(DNBS)诱导的溃疡性结肠炎(UC)动物模型.方法:用18%的DNBS乙醇溶液0.25ml灌肠,在Wistar大鼠上建立UC模型.结果:DNBS/乙醇灌肠后,实验鼠出现血性腹泻,持续2～3天,而粘液性腹泻持续时间长达21天.结肠病理表现为充血、水肿、局限于粘膜内的溃疡、杯状细胞排空、隐窝脓肿等.结论:DNBS/乙醇诱导的鼠UC模型类似于人UC,具有操作简单、重复性好、毒性小、价廉的优点.     

化学刺激致溃疡性结肠炎兔模型的建立

目的:建立溃疡性结肠炎兔模型并探讨其应用价值.方法:30 只成年健康新西兰兔随机分为 5组,每组 6 只,实验组分别用5乙酸、8乙酸、10乙酸灌肠造模,阳性对照组以三硝基苯磺酸(TN-BS)灌肠造模,空白对照组以生理盐水灌肠,比较各组疾病活动指数(DAI),并进行组织学观察.结果:5乙酸造模组DAI与TNBS对照组无统...     

葡聚糖硫酸钠致溃疡性结肠炎小鼠模型的建立

目的 建立小鼠溃疡性结肠炎模型。方法 给小鼠自由饮用5%葡聚糖硫酸钠（DSS）溶液7d后，改为蒸馏水自由饮用10d，如此进行4个循环，每天观察症状。在第1个循环和第4个循环后剖杀小鼠，取出整段结肠行实体显微镜观察及切片组织学研究。结果 所观察的症状，实体显微镜像，组织学病理改变均与人类溃疡性结肠炎类似。结论 此模型制作方法简便，重复性良好，可应用于多种实验研究。     

溃疡性结肠炎动物模型研究进展

<正>炎症性肠病(IBD)包括溃疡性结肠炎(UC)和克罗恩病(CD),是一种遗传因素,环境因素和免疫因素共同参与的肠道非特异性炎症性疾病。其病因学和发病机制目前尚不清楚,治疗进展缓慢且缺乏特异性,其发病率在中国有逐年上升的趋势,特别是UC发病率明显高于CD,被世界卫生组织列为现代难治病之一。目前尚缺乏类似人类UC的动物模型,因此UC的动物模型对于研究其病因、发病机制、疾病发展规律,确定诊断和治疗手段以及新药的开发和研究均有重要意义。本文就近几年UC动物模型研究进展作一综述。     

益生菌对小鼠急性溃疡性结肠炎模型疗效观察及机制研究

目的探讨TNF-α在UC小鼠发病中的作用以及益生菌治疗UC的可能作用机制。方法采用DSS诱导的小鼠急性UC模型,将60只BALB/c小鼠分为6组:空白对照组、DSS模型组、NS组、SASP组、乳酸杆菌和双歧杆菌组,每组10只,造模第8天处死小鼠,结肠组织常规石蜡切片,HE染色,观察小鼠一般情况,计算小鼠组织学损伤评分和组织学病理改变,应用免疫组化技术检测小鼠结直肠黏膜TNF-α的表达。结果乳酸杆菌组、双歧杆菌组及SASP组小鼠一般情况好,组织学损伤评分低,且明显降低小鼠结直肠黏膜TNF-α的表达。结论乳酸杆菌和双歧杆菌可能通过抑制结直肠黏膜TNF-α的表达而减轻小鼠结肠黏膜的损伤,达到治疗UC的目的,其疗效与SASP相当。     

溃疡性结肠炎模型的建立与评价

目的：探讨一种理想的溃疡性结肠炎（ulcerative colitis,UC）造模方法。方法：健康SD大鼠120只,随机均分为4组,第1、第2组分别在实验第1、第10、第17、第30天用灭活大肠杆菌菌株悬浊液注射于大鼠足底、腹部、背部皮下及腹腔内,第4组以等量生理盐水替代,实验第31天第1、第3组用5%乙酸灌肠。每日观察各组大鼠一般情况,每周称重并检测大鼠大便隐血。分别于灌肠后第1、第2、第3周时每组随机处死10只大鼠,比较各组大鼠的疾病活动指数（DAI）、结肠病理学改变、血清中白介素-6（IL-6）的变化、结肠黏膜内肿瘤坏死因子（TNF-α）的表达。结果：第1周时第1、第3组大鼠的DAI值、结肠组织学评分、血清中IL-6水平、结肠黏膜内TNF-α的表达积分明显高于第2、第4组,差异有统计学意义（P〈0.05）;第2周时第1组糜烂、溃疡等依然呈典型表现,第3组溃疡开始自愈,伴有瘢痕形成,第1、第3组DAI值、结肠组织学评分高于第2、第4组,差异均有统计学意义（P〈0.05）;第3周时第1组结肠黏膜仍有溃疡及慢性炎症性改变,第1与第2、第3、第4组的DAI值、结肠组织学评分、结肠黏膜内TNF-α的表达积分、血清中IL-6水平差异有统计学意义（P〈0.05）,第3组基本自愈,与第2、第4组大鼠的DAI值、结肠组织学评分、结肠黏膜内TNF-α的表达积分、血清中IL-6水平差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：大肠杆菌加乙酸复合法建立的模型,病变更类似人类UC,持续时间长,是较理想的UC动物模型。     

溃疡性结肠炎动物模型及研究进展

目的 溃疡性结肠炎（UC）的病因与发病机理至今未明，给其治疗事来一定的困难。实验性UC动物模型的建立甚为必要，方法 实验性UC可由乙酸的化学刺激，口服角叉菜胶以及致敏性化学物质二硝基氯苯诱导机体引起迟发过敏反应和免疫复合物/福尔马林等刺激机体产生体液免疫反应而诱导，结果 4种模型尽管制作原理，方法不同，但其病理特征方面与人类UC相似。结论 4种实验模型可从不同角度探讨人类UC的病因，发病机理及治疗并提供方便，可行的研究手段。     

中药清肠栓对溃疡性结肠炎大鼠实验模型的影响

观察中药清肠栓对溃疡性结肠炎大鼠实验模型的影响，探讨清肠栓的作用机制。方法：４５只模型鼠随机分为清肠栓组、ＳＡＳＰ组、安慰剂组，每组１５只。／     

大鼠溃疡性结肠炎(脾肾阳虚型)模型实验研究

目的:(1)探讨番泻叶煎剂联合氢化可的松造成大鼠脾肾阳虚动物模型的最佳剂量。(2)结合现代研究,把中医证型与西医疾病结合起来,找到建立UC(脾肾阳虚型)模型的造模方法。方法:(1)采用不同浓度(8%、15%、20%、25%、30%)番泻叶煎剂2 m L/100 g灌胃和氢化可的松10 mg/kg颈部皮下注射15 d造脾肾阳虚动物模型。(2)用2,4二硝基氯苯-乙酸法造大鼠慢性溃疡性结肠炎模型。(3)2周后处死动物进行组织形态学评分及光镜评估。结果:实验各组动物均有不同程度出现大便稀溏、进食减少、体重减轻、肛温降低、弓背蜷缩、神态萎靡、反应迟钝、四肢不收、毛色枯槁、活动减少等脾肾阳虚的症状,但以15%番泻叶组造模效果最好。病理切片提示二硝基氯苯-乙酸法能够形成典型的慢性UC。结论:用15%番泻叶联合氢化可的松、二硝基氯苯(DNCB)-乙酸法建立脾肾阳虚型慢性溃疡性结肠炎的动物模型效果好,模型简单易行,重复性好,其症状与人UC(脾肾阳虚型)症状相似。     

豚鼠溃疡性结肠炎模型

采用二硝基氯苯以及乙酸分别复制出二种豚鼠溃疡性结肠炎UC。急性组均表现为结肠粘膜充血水肿,大量炎性细胞浸润,溃疡形成,严重者发生坏死。但慢性组无慢性炎症改变。二硝基氯苯所致的UC模型提示细胞免疫反应参予了UC的病理过程。而乙酸则为UC的直接致炎剂。二种豚鼠模型的比较显示了UC病因发病机理的复杂性。     

大鼠实验性溃疡性结肠炎动物模型的复制

理想的溃疡性结肠炎 (ulcerativecolitis,UC)动物模型的制作 ,应在疾病的发生发展及对药物的治疗反应等各方面应等同于人类UC ,与人类UC有共同的内源性因素和外源性因素及共同的病理生理变化。事实上 ,由于UC的病因和发病机制的复杂性 ,很难制作出这样理想的动物模型。在应用中药治疗UC的研究中 ,我们参照文献[1,2 ] 选用了较为可靠的化学物三硝基苯磺酸复制出类似人UC发病机制的大鼠UC模型。1　材　料1.1　实验动物 :清洁级SD大鼠 ,雌雄兼用 ,体重 2 0 0～ 2 4 0g ,由上海中医药大学医学实验动物中心提供。1.2　主要仪器 :高速组织…     

溃疡性结肠炎动物模型的研究进展

溃疡性结肠炎（UC）又称非特异性溃疡性结肠炎,是一种病因不明的大肠黏膜的慢性炎症和溃疡性病变。临床以腹痛、腹泻、粘液便、血便等为主要表现。有资料统计,该病发病率和患病率在我国有明显增加趋势。由于小病原因不明,治疗棘手,因此被世界卫生组织列为现代难治病之一。由于在病人身上进行研究受到一定的限制,因此,选择建立合适的动物模型,探讨其病因、病理、中西医治疗机制以及中西医药物的开发与研制等具有重要意义。现将近些年这方面的研究进展做一综述。     

中药治疗溃疡性结肠炎实验研究中动物模型的应用

溃疡性结肠炎 (ｕｌｃｅｒａｔｉｖｅｃｏｌｉｔｉｓ,ＵＣ)是消化系统难治性病之一 ,因之病因复杂 ,发病机理不明 ,目前西医尚无理想治疗方法。我国应用中医中药治疗本病取得了很好成绩。许多学者用多种方法建立ＵＣ的动物模型 ,探讨其病因、发病机理及中药药理。但也存在许多问题。本文拟就ＵＣ的动物模型建立方法 ,动物选择及模型的正确选择应用进行介绍。1　乙酸模型在国外 ,Ｔａｋａｇｉ等[1 ] 在 1970年制造出鼠乙酸性胃溃疡模型。七十年代末建立了鼠乙酸性结肠炎模型[2～ 4] 。以后经不断改进 ,逐步形成三种方法 :①经浆膜涂擦法 ;②…     

复方苦三芪胶囊对溃疡性结肠炎鼠模型的干预作用

目的：观察复方苦三芪胶囊对溃疡性结肠炎鼠模型的治疗作用。方法：采用二硝基氯苯、乙醇和乙酸综合刺激法复制溃疡性结肠炎鼠模型,以复方苦三芪胶囊高、中、低3个剂量分别进行干预,并从模型鼠疾病活动指数、结肠黏膜大体形态和镜下病理损伤积分观察其疗效。结果：通过15 d的干预治疗,与模型阳性对照组相比,复方苦三芪各剂量组模型鼠疾病活动指数、结肠粘膜大体形态和镜下病理损伤积分都有不同程度的改善（P〈0.01或0.05）。结论：复方苦三芪胶囊对溃疡性结肠炎鼠模型的疗效确切。     

溃疡性结肠炎的大白鼠模型观察

本文报道了溃疡性结肠炎的大白鼠模型观察的结果。将纯系大白鼠胎鼠结肠移植于同基因成年鼠的肾包膜下。在移植成功的16例中,全部移植的胎肠和宿主结肠均呈现以淋巴细胞,单核细胞为主的炎症,并有粘膜腺体萎缩,局部粘膜上皮缺失脱落等病变,与人类的溃疡性结膜炎的病理变化相似。并观察到宿主鼠血清中存在的抗结肠抗体能同时与同基因胎鼠和成年鼠的结肠抗原发生免疫学反应,宿主鼠血清的淀粉酶及乳酸脱氢酶活性增加,进一步证实这些大白鼠的确患有溃疡性结肠炎。这个动物模型将有助于对溃疡性结肠炎发病机理的研究。