低分子肝素治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的　观察低分子肝素治疗不稳定型心绞痛的临床效果。方法　对 38例不稳定型心绞痛患者在常规治疗基础上加用低分子肝素治疗 ,并观察疗效。结果　低分子肝素可明显缓解心绞痛症状 ,改善血液流变学指标。结论　不稳定型心绞痛患者应常规应用低分子肝素     

低分子肝素治疗不稳定型心绞痛疗效观察

不稳定型心绞痛是较为危险的临床证候群 ,不及时治疗可发展为急性心肌梗死 ,甚至心脏性猝死。因此对其进行有效防治极为重要。我院采用低分子肝素治疗不稳定型心绞痛患者 30例 ,现将结果报道如下。1　临床资料1 1　一般资料　本组 6 0例均为住院患者 ,均符合 1979年WHO制定的冠     

低分子肝素治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的：观察低分子肝素治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法：选择诊断明确的不稳定型心绞痛54例,随机分为治疗组（28例）和对照组（26例）,两者均给予硝酸甘油、阿司匹林、氯吡格雷、转换酶抑制剂、β受体阻滞剂和域钙拮抗剂常规治疗,治疗组在此基础上加用低分子肝素钙5000IU皮下注射。每日2次,连用7天。结果：诒疗组总有效率92．9%,对照组总有效率69．2％,两组比较有显著差异（P〈0．05）。结论：在常规治疗基础上,加用低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛,疗效肯定、安全,优于常规抗心绞痛治疗。     

低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的：探讨低分子钙治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法：分组观察低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛患者症状缓解及心电图改善情况,对比分析其结果。结果：治疗组心绞痛发作的症状,心电图缺血改变明显减少。（P〈0．05）结论：低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛疗效确切。     

低分子肝素治疗不稳定型心绞痛的临床研究

目的观察低分子肝素治疗不稳定型心绞痛疗效。方法选择诊断明确的不稳定型心绞痛患者96例,常规治疗的基础上加用低分子肝素,观察疗效。结果结果：显效72例,占75％;有效20例,占20．8％;无效4例,占4．2％。总有效率为95．8％。结论低分子肝素治疗不稳定型心绞痛疗效肯定,安全,优于常规抗心绞痛治疗。     

低分子肝素治疗不稳定型心绞痛临床观察

目的 :观察低分子肝素治疗不稳定型心绞痛的临床疗效和不良反应。方法 :将 5 0例不稳定型心绞痛患者随机分为两组 ,分别予以常规药物治疗和常规药物加低分子肝素治疗 ,观察比较心绞痛发作次数、常规心电图∑ ST及不良反应发生率。结果 :低分子肝素能快速有效阻止心绞痛发作 ,改善心肌缺血状况 ,疗效明显优于常规治疗对照组 ,有显著差异 ( P<0 .0 5 ) ,两组对血小板、凝血时间、凝血酶原时间、纤维蛋白降解产物均无显著影响。结论 :低分子肝素治疗不稳定型心绞痛安全、有效。     

低分子肝素治疗不稳定型心绞痛临床应用观察

目的：探究低分子肝素治疗不稳定型心绞痛的临床疗效及安全性。方法：观察低分子肝素治疗前后,患者心绞痛日均发作次数、每次发作持续时间、消心痛含服日均用药量。结果：132例患者应用低分子肝素治疗后临床症状均明显改善,无出血等并发症。结论：低分子肝素治疗不稳定型心绞痛安全、疗效确切。     

辛伐他汀联合低分子肝素治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的：观察辛伐他汀联合1氐分子肝素治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法：将60例不稳定型的心绞痛患者在常规治疗的基础上加用辛伐他汀20mg每日1次,晚饭时口服,低分子肝素5000u腹壁皮下注射,每日2次,连用7天。观察治疗前后,心绞痛的缓解睛况办心电图的变化。结果：心绞痛缓解和心电图改善的总有效率达90％。且无明显不良反应。结论：辛伐他订联合低分子肝素治疗不稳定型心绞痛疗效满意,安全可靠,使用方便。     

低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛临床观察

我院从 1999年始应用低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛 ,取得了一定的疗效 ,现将结果报道如下。1　临床资料1 1　一般资料　将 80例不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组和对照组 ,治疗组 40例 ,其中男 3 0例 ,女 10例 ;年龄 45～71岁 ,平均 5 8岁 ;心绞痛发作时心电图改变ＳＴ段压低 (>0 .0 5ｍＶ) 3 8例 ,ＳＴ段抬高 (>0 .1ｍＶ) 2例。对照组 40例 ,其中男 3 5例 ,女 5例 ;年龄 42～ 70岁 ,平均 5 6岁 ;心电图改变ＳＴ段压低 (>0 .0 5ｍＶ) 3 9例 ,ＳＴ段抬高 (>0 .1ｍＶ) 1例。不稳定型心绞痛的诊断依据国际心脏病学会和协会及世界卫生组织临…     

前列地尔联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的探讨前列地尔联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法将56例不稳定型心绞痛患者随机分成2组,治疗组29例,对照组27例。对照组给予硝酸甘油、阿司匹林等常规治疗。治疗组在常规治疗的基础上加用曲美他嗪和前列地尔,对比2组疗效。结果治疗组显效24例(83%),有效2例(7%),无效3例(10%),总有效率90%。对照组显效8例(30%),有效10例(37%),无效9例(33%),总有效率67%。2组总有效率比较有显著性差异(P<0.01)。治疗组治疗前后及2组间心绞痛发作次数与持续时间均有明显改善(P均<0.01)。结论在常规治疗的基础上加用前列地尔联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛疗效明显优于常规治疗,是一种治疗疗效确切、安全性较高的疗法。     

葛根素治疗不稳定型心绞痛的临床观察

目的 :探讨葛根素在治疗不稳定型心绞痛 ( U AP)中的疗效。方法 :入选 UAP患者 98例 ,分为葛根素组 5 0例 ,对照组 48例。葛根素组中使用剂量为 40 0 m g,对照组用硝酸甘油 10 mg。然后比较两组疗效。结果 :两组总有效率及症状控制时间无显著性差异。结论 :葛根素是一种治疗不稳定型心绞痛的安全、有效的中药。     

左旋卡尼汀治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的观察左旋卡尼汀治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法实验组在常规治疗基础上静脉滴注左旋卡尼汀2 g,1次/d,连用10 d;对照组单纯给予常规治疗。10 d后观察2组心绞痛和心电图的变化。结果实验组临床总有效率89%,心电图总有效率74%,对照组分别为63%和46%,2组有显著性差异,且治疗组未见不良反应。结论左旋卡尼汀联合常规药物治疗不稳定型心绞痛优于单纯常规治疗。     

银杏达莫注射液治疗不稳定心绞痛疗效观察

目的：评价银杏达莫注射液治治疗不稳定心绞痛的疗效及耐受性.方法：67例不稳定心绞痛患者随机分成治疗组（34例）和对照组（33例）,对照组常规应用阿司匹林、β-阻断剂、口服硝酸脂类、他汀类药物、极化液等;治疗组在常规治疗基础上加用银杏达莫注射液,共治疗15天,对治疗组和对照组不稳定心绞痛发作情况进行比对.结果：治疗组、对照组的心绞痛改善总有效率88.23%、69.69%,两组比较差异有显著性（P〈0.05）.结论：银杏达莫注射液治疗不稳定心绞痛疗效确切.     

灯盏细辛注射液联用西药治疗不稳定心绞痛的Meta分析

目的:评价灯盏细辛联合西药常规治疗不稳定型心绞痛临床疗效和安全性。方法:计算机检索Cochrane图书馆,Medline,EMbase,CBM,CNKI,VIP和万方数据库,由2位研究者独立筛选和提取资料,根据Cochrane Reviewer’s Handbook5.0评价标准和工具评价纳入文献质量,用RevMan 5.1软件进行数据分析。结果:共纳入17个随机对照试验,共计1 644名患者。仅2个研究采用恰当的随机分配方法,1个研究提及采用单盲,其余所有研究均未提及随机方法、分配隐藏、盲法及失访。Meta分析结果显示:灯盏细辛注射液加用常规治疗组治疗不稳定心绞痛有效率(OR=3.54,95%CI[2.60,4.82])和心电图疗效(OR=2.36,95%CI[1.88,2.96])优于单用常规治疗组。本组纳入17篇研究报道的不良反应表现轻微,使用安全。研究可能存在发表偏倚。结论:目前证据证实灯盏细辛注射液联合常规疗法治疗不稳定性心绞痛比西医常规治疗更具有优势。但基于研究的局限,建议进行更多大样本、多中心,随访时间更长的随机对照研究加以证实。     

小剂量抗抑郁药治疗不稳定心绞痛合并抑郁症的疗效观察

目的探讨冠心病不稳定心绞痛（UAP）合并抑郁症应用小剂量抗抑郁症药物疗效。方法：选择60例UAP患者随机分成治疗组和对照组，两组在常规药物治疗UAP的基础上，治疗组加用小剂量阿米替林，舒必利，对照组加用谷维素，连续6周后评定疗效。结果：UAP疗效比较，治疗组总有效率为90％，对照组总有效率为56．7％，两组比较有明显差异（p〈0．05）；两组患者以zung氏抑郁自评量表（SOS）评分标准，治疗组总有效率90％，对照组总有效率50％，二组比较差异明显（P〈0．05）。结论：在常规治疗的同时国加用小剂量阿米替林，舒必利治疗UAP合并轻中度抑郁症，明显提高疗效。     

低分子肝素治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的：探讨低分子肝素治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法：将80例新近发生的不稳定型心绞痛患者随机分为对照组40例和观察组40例,对照组给予常规抗心绞痛药物治疗,治疗组在此基础上再给予低分子肝素治疗。观察并比较两组治疗效果。结果：治疗组有效率为95．0％;对照组有效率为75．O％。两组疗效比较,差异有显著统计学意义。结论：低分子肝素用于不稳定型心绞痛效果满意,安全,值得推广。     

宁心痛方治疗冠心病不稳定型心绞痛疗效及对血清生物标志物的影响

目的 观察宁心痛方治疗不稳定型心绞痛的临床疗效及对血清生物标志物的影响.方法 将2019年2月—2020年6月南京市中医院诊治的110例冠心病不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组和对照组各55例,最终治疗组54例、对照组52例完成研究.对照组采用西医常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用宁心痛方,2组疗程均为8周.比较2组患...     

丹参多酚酸盐治疗老年不稳定型心绞痛的疗效与机制研究

目的研究丹参多酚酸盐治疗老年不稳定型心绞痛(UAP)的临床疗效以及对血清细胞因子水平的影响。方法选择18例健康老年人为正常对照组,将63例老年UAP患者随机分为丹红注射液治疗组(丹红组)及丹参多酚酸盐治疗组(丹参多酚酸盐组),观察治疗前后心绞痛疗效、常规心电图ST改变、血清白细胞介素-1(IL-1)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)以及肝肾功能等指标的变化,同时观察药物不良反应。结果丹红组和丹参多酚酸盐组心绞痛症状、缺血心电图均明显改善(P均0.05),2组治疗后均未见明显不良反应。治疗前患者血清IL-1、IL-6和TNF-α水平较正常对照组明显升高(P均0.01),丹红组治疗后血清IL-1、IL-6和TNF-α较治疗前降低(P均0.05),丹参多酚酸盐组的上述3种细胞因子水平均较治疗前明显降低(P0.01),且TNF-α下降程度优于丹红组(P0.05)。结论IL-1、IL-6和TNF-α可能不同程度参与老年UAP的病理生理进程。丹红注射液和丹参多酚酸盐均能缓解老年UAP患者的症状,改善心肌缺血,所用治疗剂量安全有效;且能显著降低IL-1I、L-6和TNF-α水平,而且丹参多酚酸盐的降低TNF-α作用较丹红注射液显著,此可能是两者的免疫药理学机制及其差别之一。     

58例不稳定型心绞痛的临床特征与预后

目的 :探讨不稳定型心绞痛 ( U A)患者的临床特征与心电图改变的预后价值。方法 :随机选取 5 8例 UA患者进行临床与心电图随诊 ,观察高危因素与预后的关系。随诊 1～ 4年 ,平均随诊 17个月。结果 :5 8例 UA患者中 ,有心绞痛史40例 ( 6 9.0 % ) ,入院时心绞痛 47例 ( 81.0 % ) ,顽固性心绞痛 12例 ( 2 0 .7% ) ,心绞痛发作时 ST段改变 46例 ( 79.3% ) ,发生急性心肌梗死 ( AMI)和心源性猝死 ( SCD) 12例 ( 2 0 .7% )。经四格表 χ2检验显示顽固性心绞痛与 U A患者的不良预后有显著相关性 ( P<0 .0 2 5 )。结论 :U A患者的心绞痛严重程度与发作频率以及心电图 ST段改变 ,对 UA患者发生 AMI或 SCD有良好的预报价值。