浅谈ELISA定性实验的室内质控

无论是临床医师的诊断、治疗 ,还是血站全血和成分血的供应 ,其实验结果的可靠性直接关系到患者的生命健康。因此提高检验结果的准确性十分重要。通过开展室内质控 ,检验实验质量 ,可大大提高实验的敏感性和特异性。本文就ELISA定性实验的室内质控问题做几点分析。1　分析前质控1 1　试剂盒选择 :ELISA试剂虽经批检合格 ,但使用前进行批批检是十分必要的 ,使用卫生部生物制品鉴定所的标准Panel对不同厂家的试剂进行平行实验比较 ,从敏感性、特异性和符合率 3个方面考察试剂质量。1 2　质控物的选择 :一般选用卫生部临检中心提供的免疫…     

血站体外免疫诊断试剂集中招标采购的尝试

高质量的体外免疫诊断试剂是提高实验检出率、准确性 ,保证输血安全的关键。因此 ,对试剂生产厂家的质量保证能力以及所提供的试剂进行质量评估十分必要。为获得高质量的试剂和满意的价格 ,我站于 2 0 0 2年 12月份对检验科所用体外免疫诊断试剂进行了集中招标采购 ,取得了预期效果。现将体会简介如下 ,供参考。1　充分认识做好体外免疫诊断试剂集中招标采购工作的重要性我站的质量管理部门一直注重体外免疫诊断试剂的质量控制工作 ,并按照国家有关规定 ,应用中国药品生物制品检定所的试剂血清盘对进站试剂进行“批批检”,对检测不合格的试…     

HBsAg、抗-HCV和抗-HIV诊断试剂质量评估

血站对提高ＨＢｓＡｇ、抗 -ＨＣＶ和抗 -ＨＩＶ检出率和检出的准确性 ,需要各环节共同完成 ,其中使用高质量、合格的ＥＬＩＳＡ诊断剂是影响检验工作质量的关键因素 ,我院对我市血站使用的酶免试剂按照卫生部需求进行批批检测工作。对2 0 0 1年 1月— 2 0 0 2年 2月酶免试剂批检结果进行评估 ,现报告如下。1　材料与方法1.1　检测参考品　ＨＢｓＡｇ血清盘 :阴性参考品 2 0份 ,阳性参考品 3份 ,灵敏度参考品 4份 (0 .2ｎｇ/ｍｌ、0 .5ｎｇ/ｍｌ、1.0ｎｇ/ｍｌ、2 .0ｎｇ/ｍｌ)精密性参考品 1份 ;抗 -ＨＣＶ血清盘 :阴性、阳性参考品各 40份…     

尿 粪便常规标本接收中不合格原因分析

<正>尿液、粪便常规检查是检验科日常检测最基本的工作,住院门诊患者经常需进行常规检查,因此工作量很大[1]。我国临床检验技术近年来虽日新月异,现代化检验设备及试剂提高了检测结果的准确性和精确性,但是,标本检测分析前阶段至关重要,由于分析前阶段存在许多实验室难以掌握的影响,因此,分析前阶段的质量控制是个薄弱环节,需要引起实验室人员和临床医护人员的高度重视[2]。本研究选取我院检验科尿液、粪便标本不合格登记结果进行分析,总结产生的不合格因     

临床标本检验质量控制的重要性和基本环节

目的对标本分析过程中进行质量控制的方法和措施进行分析,让检验结果的准确性及可靠性得到进一步地提高。方法依照IS015189的具体要求和规定,利用很多措施在标本采集的流程和检验技术等多个方面监管标本的采集及运送、检验等环节,对进行改进前后的不合格标本发生率进行分析。结果在进行改进措施使用后不合格的标本出现明显的下降。结论在每一个环节进行严格的质量控制工作,确保检验工作可以正常操作、检验结果具有准确性。     

细菌痰培养中痰涂片革兰氏染色法的应用

目的:对458例痰标本涂片革兰氏染色镜检结果与其培养结果进行比较,分析并讨论痰涂片革兰氏染色法在细菌痰培养中的应用价值。方法:以疾控中心2015年9月~2016年9月458例收检的需要进行痰细菌的标本进行细菌培养,不合格标本再取样制片镜检,合格和不合格标本均进行细菌培养,统计涂片染色镜检结果和细菌培养结果。结果:458例痰标本中,首次镜检合格标本192例,合格率仅为41.9%,第1次和第2次镜检合格标本细菌培养阳性率分别为82.3%、73.4%,不合格标本细菌培养阳性率分别为10.2%、12.2%;3次镜检结果显示合格标本阳性率为76.4%。结论:痰涂片检查能有效筛除不合格的痰标本,提高痰培养的细菌检出率,降低不合格标本进入细菌培养过程,提高检验结果准确性。     

浅谈控制生化标本检验质量的方法

目的 :探讨控制生化标本检验质量的方法。方法 :对2013年2月~2014年2月期间在我院检验科进行生化检验不合格的200例生化标本的检验资料进行回顾性研究。对影响生化检验标本检验准确率的相关因素进行分析。结果 :在这200例生化检验标本中,有172例标本是因进行生化检验前的相关因素造成的检验结果不准确,有28例标本是因生化检验过程中的相关因素造成的检验结果不准确。这172例因进行生化检验前的相关因素造成的检验结果不准确的标本包括:有22%的标本出现溶血现象,有15%的标本为血样采集的数量少,有13%的标本血样采集于患者餐后,有11%的标本是在患者进行输液时在其输液的同侧肢体采集的血样,有9%的标本中混入了EDTA-K2(抗凝血剂),有7%的标本放置的时间过长,有6%的标本是因患者自身因素造成的血样不合格,有3%的标本为抗凝剂选用错误。在生化检验过程中,导致这28例标本检验结果不准确的相关因素包括:检验仪器不稳定、患者信息的录入错误、标本的混乱、检验试剂的使用量过少等。结论:影响生化标本检验结果准确率的因素包括:标本出现溶血现象、标本采集的数量少、标本血样采集于患者餐后、标本是在患者进行输液时在其同侧肢体采集的、标本中混入了EDTA-K2、标本放置的时间过长、患者自身因素造成的血样不合格、标本抗凝剂选用错误、检验仪器不稳定、患者信息的录入错误、标本的混乱、检验试剂的使用量少等。因此,只有加强对生化标本检验质量的控制,才能提高生化检验结果的准确率。     

正确采集检验标本的几点体会

在临床检验工作中,正确收集检验标本对提高检验结果的准确性是至关重要的,所以我们采集标本必须要做到操作规范、完善制度、加强责任心、了解采集标本方式到标本运输、贮存等多种非疾病因素对检验结果的影响,提高标本质量,使检验结果准确、可靠.此外,随着临床医学的发展,检验技术也有了飞速的提高,传统的手工操作已被先进的自动化仪器所取代,逐步实现了检测的自动化、微量化,各种"质控"的实施,确保了仪器、试剂、实验条件的合格,从而提高了检验质量,各种检验误差的降低突出了检验标本误差的重要性,临床标本的可靠性主要取决于临床标本的采集,如何采集合格的标本笔者体会如下:     

检验血液标本不合格原因及如何正确采集检验标本

目的 了解标本不合格原因和正确采集方法对提高检验结果的质量是至关重要的.方法 对2010年7～11月所收到我院住院病人的检验标本进行回顾性分析.结果 血液标本31557份,不合格标本886份,占2.81%.结论 要取得准确可靠的检验结果,检验标本的采集至关重要.标本采集的合格率直接影响到检验结果的准确性,这就要加强对医护人员的专业培训,从而提高检验结果的质量.     

浅析临床检验体液标本送检不合格原因

目的分析临床检验体液标本送检不合格的原因。方法随机抽取近年来检验科接收的体液标本共3533份,统计不合格体液标本的数量,从体液标本采集、保存、送检等各个环节分析体液标本送检不合格的原因。结果导致临床检验体液标本送检不合格的原因有很多,如标本采集量不符合要求、标本受到污染、标本凝固、受药物影响、送检不及时等。结论为提高检验结果的准确性,为临床诊断和治疗提供可靠的参考依据,应严格按照相关操作规程进行标本采集、保存、送检等工作,提高检验分析前质量控制力度,以确保检验数据的准确性和质量。     

免疫学检验分析前采血标本质量控制常见问题与对策探讨

目的：探究免疫学检验分析前采血标本质量控制常见问题与对策。方法：抽取2015年2月至2016年1月期间在该科行免疫学检验分析的18670份血液标本，统计不合格标本的数量，分析其不合格原因及质量控制存在的问题。结果：共有375份标本不合格，不合格占比为2.01％（375／18670）；质量控制常见问题主要包括标本受到污染、溶血、标本凝固、标本量不符合要求、标本容器用错等。结论：针对标本不合格原因以及采血标本质量控制常见问题实施相应的改善措施，能够提高血液标本的免疫学检验分析结果的准确性。     

临床检验标本的正确采集及错误分析

目的:了解标本不合格原因和正确采集方法,对提高检验结果的质量是至关重要的。方法:对2010年7～11月所收到我院住院病人的检验标本进行回顾性分析。结果:血液标本31557份,不合格标本886份,占2.81%;尿液标本770份,不合格标本36份,占4.68%;粪便标本755份,不合格标本41份,占5.43%;胸腹水、脑脊液标本279份,不合格标本7份,占2.51%。结论:要取得准确可靠的检验结果,检验标本的采集至关重要。标本采集的合格率直接影响到检验结果的准确性,这就要加强对医护人员的专业培训,从而提高检验结果的质量。     

影响真空采血标本质量原因分析

真空采血具有缩短采血时间、提高检验效率、减少患者的痛苦,同时使护士在操作过程中减少与血样的过多接触,保证采血的安全、避免交叉感染等优点。由于对检验标准的不了解,护理人员有时采集的血液标本质量不符合检验科的标准,影响检验结果的准确性。为确保检验标本质量,尽量避免和减少不合格标本的出现,现将一般标本的采集方法及其对临床检验结果的影响简述如下。     

检验标本不合格原因及如何正确采集检验标本

目的 了解标本不合格原因和正确采集方法，对提高检验结果的质量是至关重要的。方法 对2007年7～11月所收到我院住院病人的检验标本进行回顾性分析。 结果 血液标本31557份，不合格标本886份，占2.81％；尿液标本770份，不合格标本36份，占4.68％；粪便标本755份，不合格标本41份，占5.43％；胸腹水、脑脊液标本279份，不合格标本7份，占2.51％ 。 结论 要取得准确可靠的检验结果，检验标本的采集至关重要。标本采集的合格率直接影响到检验结果的准确性，这就要加强对医护人员的专业培训，从而提高检验结果的质量。     

影响微生物检验结果因素分析及质量控制

目的分析影响微生物检验结果准确性和可靠性的因素,探讨控制微生物检验质量的方法。方法选择2012年1月-2014年1月在广东省增城市人民医院实验室进行的微生物检验报告进行回顾性分析。结果检验人员素质、患者的生理因素、检测仪器和试剂以及标本留取时间和方式对检验结果均有一定影响。结论提高检验人员素质,规范操作步骤,提高标本质量,可以有效提高微生物检验工作的质量,确保微生物检验结果的准确。     

护理操作不当对真空采血标本质量的影响

真空采血具有缩短采血时间、提高检验效率、减少患者的痛苦,也使护士在操作过程中减少与血样的过多接触,保证采血的安全、避免交叉感染[1]等优点。由于对检验标准的不了解,护理人员有时采集的血液标本质量不符合检验科的标准,影响检验结果的准确性。1标本不合格的因素1.1溶血溶     

海南州916批药品检验结果分析

药品是人民群众生活中必不可少的特殊商品，加强药品的监督检验，保证药品质量，是直接关系到人民身体健康和生命安危的一件大事。而药品抽检是药品质量监督的主要内容，是药检所的一项重点工作。1993～1996年海南州药检所对全州药品经营和使用单位进行了定期和不定期的抽验工作。现将抽验结果进行统计分析。结果统计四年来共抽验检品916批，其中中药材136批，不合格36批；中藏成药246批，不合格DS批；西药534批；不合格0件。见表1。在抽验的916批药品中，按四种不同类型单位分，州、县医院占377批，医药经营企业占199批，乡卫生院占101批…     

460份不合格标本原因分析和改进措施

目的:通过分析不合格标本的数量和不合格标本的原因,提高实验室分析前质量管理,减少不合格标本数。方法:就门诊及住院患者各种常规标本中不合格标本数和不合格率,分析不合格标本发生的主要原因。结果:2012年不合格标本总数为460份,占标本总数的0.08%。按照不合格原因进行分类统计,溶血标本为287份(62.3%),乳糜标本为42份(9.1%),凝固标本为39份(8.4%),收集容器错误为37份(8.0%),其他原因为55份(11.9%)。结论:采用一系列改进措施,保证分析前的质量控制,降低不合格标本数,进而提高检验结果的准确性和可靠性。     

检验结果受标本因素影响及处理

检验结果是否准确可靠直接影响到临床诊断、治疗及预后观察.要获得准确可靠的检验结果,性能优良的仪器、可靠的检测方法和试剂以及高素质检验人员固然重要,但标本因素不容忽视.标本采集,保存是否合格,直接影响检验结果的准确性和可靠性.现将最近几年我们在工作中遇到的因标本采集、保存不合格而影响准确性问题作一总结,以供同仁参考.     

试剂质量对药品检验结果的影响

目的探讨不同试剂质量对药品的检测结果存在何种影响。方法选择样本药品300例,记录分析试剂质量不合格导致的检验结果不准确问题。结果在300份样本药品中,有11例样本药品因试剂质量问题导致检测结果不合格,更换试剂厂家重测后合格,试剂类型包括:3例甲醇、3例乙醇、2例异丙醇、1例正庚烷,引起药品的检测结果出现异常。结论试剂质量对药品的检验结果较大影响,要加强试剂的质量控制措施,提高药品检验的质量。