HPLC法测定肝舒乐颗粒中大黄素的含量

目的:建立肝舒乐颗粒中大黄素含量的测定方法.方法:采用Thermoelectric C18色谱柱;乙腈-甲醇-0.1%磷酸溶液(42:23:35)为流动相,流速:1.0mL·min-1;检测波长:254nm.结果:线性范围:大黄素2.025~30.381μg·mL-1(r2=0.999).结论:该方法简便、专属性强,重复性好,可有效控制肝舒乐颗粒的质量.     

HPLC法测定小儿退黄颗粒中大黄素的含量

目的 测定小儿退黄颗粒中大黄素的含量。方法 采用HPLC法，Waters Sy mmetry C18柱，甲醇—0．1％磷酸溶液(80：20)为流动相，检测波长254nm。结果 线性范围为0．028-0．42μg大黄素的平均加样回收率为100．0％，RSD为1．4％(n=5)。结论 本方法简便、快速、准确，可用于小儿退黄颗粒的质量控制。     

HPLC法测定肝复康丸中五味子醇甲的含量

目的建立HPLC法测定肝复康丸中五味子的有效成分五味子醇甲的含量测定方法。方法样品用甲醇超声处理(功率250W,频率20kHz)提取,滤过,以甲醇定容后,注入高效液相色谱仪分离测定。色谱条件:C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇-水(13∶7);检测波长:250nm;流速1.0mL·min-1,进样量10μL。结果五味子醇甲在0.6~6μg范围内线性关系良好。相关系数r=0.9999。结论方法灵敏度高,结果准确、可靠,操作简便,可用于该产品中五味子醇甲的含量测定及质量控制。     

HPLC法测定肝复康丸中五味子醇甲的含量

目的 建立肝复康丸中五味子醇甲的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱VP-ODS柱(150 mm×4.μm);流动相:乙腈-甲醇-水(15:15:10),检测波长250 nm,流速1.0ral·min-1,柱温室温.结果 回归方程Y=1.002 1.77×104x(r=0.9999,n=5),五味子醇甲在0.08～1.20μg范围内线性良好,加样回收率99.67%,RSD=1.24%.结论 本法灵敏度高,操作简便,重复性好,准确可靠,可作为肝复康丸中五味子醇甲的含量测定方法.     

HPLC法测定肝复康丸中五昧子醇甲的含量药理

目的 建立HPLC法测定肝复康丸中五味子的有效成分五味子醇甲的含量测定方法.方法 样品用甲醇超声处理(功率250 W,频率20 kHz)提取,滤过,以甲醇定容后,注入高效液相色谱仪分离测定.色谱条件C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相甲醇-水(13 7);检测波长250 nm流速1.0 mL·min-1,进样量10μL.结果 五味子醇甲在0.6～6 μg范围内线性关系良好.相关系数r=0.999 9.结论 方法灵敏度高,结果准确、可靠,操作简便,可用于该产品中五味子醇甲的含量测定及质量控制.     

HPLC法测定小儿退黄颗粒中大黄素的含量

目的 测定小儿退黄颗粒中大黄素的含量。方法 采用HPLC法,Waters Sy mmetry C_(18)柱,甲醇-0.1％磷酸溶液(80:20)为流动相,检测波长254nm。结果 线性范围为0.028～0.42μg,大黄素的平均加样回收率为100.0％,RSD为1.4％(n=5)。结论 本方法简便、快速、准确,可用于小儿退黄颗粒的质量控制。     

HPLC法测定转阴灵颗粒中大黄素的含量

目的建立HPLC法测定转阴灵颗粒中大黄素含量的方法。方法采用C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-1 g.L-1磷酸溶液(80∶20);检测波长254 nm;流速为1 mL.min-1。结果大黄素进样量在0.101 2~0.506μg范围内,与峰面积积分值呈良好线性关系。大黄素平均回收率为98.5%,RSD为2.9%(n=5)。结论该方法简单、快速、准确、稳定,可作为转阴灵颗粒质量控制的方法之一。     

反相HPLC法测定益脉康颗粒中大黄素的含量

采用反相HPLC法,测定益脉康中大黄素(C₁₅H₉O₅)的含量,用反相柱和甲醇-O.5％磷酸(90：10)作为流动相,用紫外检测器。对提取方法、样品的纯化方法进行了考察,测定了三个枇号益脉康颗粒样品,结果显示该法重现性好,干扰因素少。     

反相HPLC法测定益脉康颗粒中大黄素的含量

采用反相HPLC法,测定益脉康中大黄素(C15H9O5)的含量,用反相柱和甲醇-O.5％磷酸(90：10)作为流动相,用紫外检测器。对提取方法、样品的纯化方法进行了考察,测定了三个枇号益脉康颗粒样品,结果显示该法重现性好,干扰因素少。     

HPLC法测定冠心康颗粒中芍药苷的含量

目的建立以HPLC法测定冠心康颗粒中芍药苷含量的方法。方法采用phenomenex luna C18色谱柱;流动相:甲醇-水(27∶73);流速:0.8mL.min-1;检测波长:230nm;柱温:30℃。结果芍药苷在6.029~60.29μg.mL-1范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为99.53%,RSD为0.79%。结论该方法简便、可行,重复性好,可作为冠心康颗粒的质量控制方法。     

肾复康胶囊中大黄素含量测定

目的:建立高效液相色谱法测定肾复康胶囊中的大黄素含量.方法:色谱柱:依利特Kromasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水-冰醋酸(80∶20∶1);流速1.0ml·min1;检测波长:430 nm.结果:大黄素进样量在0.6～6.0μg范围内线性关系良好(r=0.999 8).平均回收率为98.5%(RSD=1.6%).结论:本法快速、简便、准确,可用于肾复康胶橐质量控制.     

RP-HPLC法测定复肝口服液中大黄素的含量

目的:建立以反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定复肝口服液中大黄素含量的方法。方法:色谱柱为Zorbax SB-C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸(85∶15),检测波长为430nm,柱温为30℃,流速为1.0mL·min-1。结果:大黄素进样量在0.075 2～0.376 0mg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 96);平均回收率为99.77%,RSD=1.03%(n=6)。结论:本方法简便、快速、重现性好,可用于复肝口服液的质量控制。     

HPLC法测定肝甦颗粒中绿原酸含量

目的 建立测定肝颗粒中绿原酸含量的方法.方法 采用高效液相色谱法.色谱柱为WondaSil C18（4.6mm×150mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液（20：80,V/V）,流速为1.0mL·min-1,检测波长为327nm,柱温为25℃,进样量为20μL.结果 绿原酸的质量浓度线性范围为8.0～126.8μg·mL-1（r=0.9997,n=6）;平均加样回收率为98.6%,RSD为0.66%（n=9）.结论 本方法快速、简便、准确、重现性良好,可用于该制剂的质量控制.     

HPLC法测定维血宁颗粒中大黄素的含量

目的 建立HPLC法测定维血宁颗粒中大黄素的含量。方法 采用Cosmosil C₁₈色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(80∶20);流量:1.0ml·min^-1;柱温:40℃;检测波长:282nm。用外标法测定。结果 线性范围为0.01～0.2mg·ml^-1,r=0.9999,平均回收率为98.12%,RSD为1.98%。结论 HPLC法可用于测定维血宁颗粒中大黄素     

高效液相色谱法测定肝康胶囊中大黄素与大黄酚的含量

目的 测定肝康胶囊中大黄素与大黄酚的含量。方法 采用反相高效液相色谱法,以甲醇-0.1％高氯酸溶液(80:20)为流动相,Lichrospher R 100(4.6mm×250mm,5μm)为固定相,流速1.0ml/min,检测波长254nm。结果 大黄素、大黄酚分别在20.16～100.80ng及34.56～172.80ng范围内呈良好的线性关系,回收率分别为98.58％及98.91％,RSD为1.35％及1.06％。结论 方法简单、灵敏度高,可用于肝康胶囊中大黄素与大黄酚的含量测定。     

HPLC法测定维血宁颗粒中大黄素的含量

目的建立HPLC法测定维血宁颗粒中大黄素的含量。方法采用CosmosilC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(80∶20);流量:1.0ml·min-1;柱温:40℃;检测波长:282nm。用外标法测定。结果线性范围为0.01~0.2mg·ml-1,r=0.9999,平均回收率为98.12%,RSD为1.98%。结论HPLC法可用于测定维血宁颗粒中大黄素的含量。     

HPLC法测定小儿退黄颗粒中大黄素的含量

目的测定小儿退黄颗粒中大黄素的含量.方法采用HPLC法,Waters Sy mmetry C18柱,甲醇-0.1%磷酸溶液(80:20)为流动相,检测波长254 nm.结果线性范围为0.028～0.42μg,大黄素的平均加样回收率为100.0%,RSD为1.4%(n=5).结论本方法简便、快速、准确,可用于小儿退黄颗粒的质量控制.     

HPLC法测定石椒草咳喘颗粒中大黄素的含量

目的研究石椒草咳喘颗粒中大黄素含量的测定方法。方法选用DikmaODSC18柱（迪马公司4．6mm×250innl，5txm），流动相为甲醇-0．05％磷酸溶液（78：22），流速为0．9ml／min，检测波长为254nm，柱温为30℃结果大黄素线性范围为0．096—1．25μg（r=0．9997），回收率为99．3％，RSD为0．91（n：6）。结论该法准确可靠，专属性及重现性好，便于操作。