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目的:建立肝舒乐颗粒中大黄素含量的测定方法.方法:采用Thermoelectric C18色谱柱;乙腈-甲醇-0.1%磷酸溶液(42:23:35)为流动相,流速:1.0mL·min-1;检测波长:254nm.结果:线性范围:大黄素2.025~30.381μg·mL-1(r2=0.999).结论:该方法简便、专属性强,重复性好,可有效控制肝舒乐颗粒的质量. 相似文献
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HPLC法测定小儿退黄颗粒中大黄素的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 测定小儿退黄颗粒中大黄素的含量。方法 采用HPLC法,Waters Sy mmetry C18柱,甲醇—0.1%磷酸溶液(80:20)为流动相,检测波长254nm。结果 线性范围为0.028-0.42μg大黄素的平均加样回收率为100.0%,RSD为1.4%(n=5)。结论 本方法简便、快速、准确,可用于小儿退黄颗粒的质量控制。 相似文献
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目的建立HPLC法测定肝复康丸中五味子的有效成分五味子醇甲的含量测定方法。方法样品用甲醇超声处理(功率250W,频率20kHz)提取,滤过,以甲醇定容后,注入高效液相色谱仪分离测定。色谱条件:C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相:甲醇-水(13∶7);检测波长:250nm;流速1.0mL·min-1,进样量10μL。结果五味子醇甲在0.6~6μg范围内线性关系良好。相关系数r=0.9999。结论方法灵敏度高,结果准确、可靠,操作简便,可用于该产品中五味子醇甲的含量测定及质量控制。 相似文献
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目的 建立肝复康丸中五味子醇甲的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱VP-ODS柱(150 mm×4.μm);流动相:乙腈-甲醇-水(15:15:10),检测波长250 nm,流速1.0ral·min-1,柱温室温.结果 回归方程Y=1.002 1.77×104x(r=0.9999,n=5),五味子醇甲在0.08~1.20μg范围内线性良好,加样回收率99.67%,RSD=1.24%.结论 本法灵敏度高,操作简便,重复性好,准确可靠,可作为肝复康丸中五味子醇甲的含量测定方法. 相似文献
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目的 建立HPLC法测定肝复康丸中五味子的有效成分五味子醇甲的含量测定方法.方法 样品用甲醇超声处理(功率250 W,频率20 kHz)提取,滤过,以甲醇定容后,注入高效液相色谱仪分离测定.色谱条件C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相甲醇-水(13 7);检测波长250 nm流速1.0 mL·min-1,进样量10μL.结果 五味子醇甲在0.6~6 μg范围内线性关系良好.相关系数r=0.999 9.结论 方法灵敏度高,结果准确、可靠,操作简便,可用于该产品中五味子醇甲的含量测定及质量控制. 相似文献
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目的 测定小儿退黄颗粒中大黄素的含量。方法 采用HPLC法,Waters Sy mmetry C_(18)柱,甲醇-0.1%磷酸溶液(80:20)为流动相,检测波长254nm。结果 线性范围为0.028~0.42μg,大黄素的平均加样回收率为100.0%,RSD为1.4%(n=5)。结论 本方法简便、快速、准确,可用于小儿退黄颗粒的质量控制。 相似文献
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HPLC法测定转阴灵颗粒中大黄素的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立HPLC法测定转阴灵颗粒中大黄素含量的方法。方法采用C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-1 g.L-1磷酸溶液(80∶20);检测波长254 nm;流速为1 mL.min-1。结果大黄素进样量在0.101 2~0.506μg范围内,与峰面积积分值呈良好线性关系。大黄素平均回收率为98.5%,RSD为2.9%(n=5)。结论该方法简单、快速、准确、稳定,可作为转阴灵颗粒质量控制的方法之一。 相似文献
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采用反相HPLC法,测定益脉康中大黄素(C15H9O5)的含量,用反相柱和甲醇-O.5%磷酸(90:10)作为流动相,用紫外检测器。对提取方法、样品的纯化方法进行了考察,测定了三个枇号益脉康颗粒样品,结果显示该法重现性好,干扰因素少。 相似文献
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目的:建立以反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定复肝口服液中大黄素含量的方法。方法:色谱柱为Zorbax SB-C18(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸(85∶15),检测波长为430nm,柱温为30℃,流速为1.0mL·min-1。结果:大黄素进样量在0.075 2~0.376 0mg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 96);平均回收率为99.77%,RSD=1.03%(n=6)。结论:本方法简便、快速、重现性好,可用于复肝口服液的质量控制。 相似文献
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目的 建立测定肝颗粒中绿原酸含量的方法.方法 采用高效液相色谱法.色谱柱为WondaSil C18(4.6mm×150mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液(20:80,V/V),流速为1.0mL·min-1,检测波长为327nm,柱温为25℃,进样量为20μL.结果 绿原酸的质量浓度线性范围为8.0~126.8μg·mL-1(r=0.9997,n=6);平均加样回收率为98.6%,RSD为0.66%(n=9).结论 本方法快速、简便、准确、重现性良好,可用于该制剂的质量控制. 相似文献
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目的 建立HPLC法测定维血宁颗粒中大黄素的含量。方法 采用Cosmosil C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(80∶20);流量:1.0ml·min-1;柱温:40℃;检测波长:282nm。用外标法测定。结果 线性范围为0.01~0.2mg·ml-1,r=0.9999,平均回收率为98.12%,RSD为1.98%。结论 HPLC法可用于测定维血宁颗粒中大黄素 相似文献
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目的 测定肝康胶囊中大黄素与大黄酚的含量。方法 采用反相高效液相色谱法,以甲醇-0.1%高氯酸溶液(80:20)为流动相,Lichrospher R 100(4.6mm×250mm,5μm)为固定相,流速1.0ml/min,检测波长254nm。结果 大黄素、大黄酚分别在20.16~100.80ng及34.56~172.80ng范围内呈良好的线性关系,回收率分别为98.58%及98.91%,RSD为1.35%及1.06%。结论 方法简单、灵敏度高,可用于肝康胶囊中大黄素与大黄酚的含量测定。 相似文献
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目的建立HPLC法测定维血宁颗粒中大黄素的含量。方法采用CosmosilC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(80∶20);流量:1.0ml·min-1;柱温:40℃;检测波长:282nm。用外标法测定。结果线性范围为0.01~0.2mg·ml-1,r=0.9999,平均回收率为98.12%,RSD为1.98%。结论HPLC法可用于测定维血宁颗粒中大黄素的含量。 相似文献
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目的测定小儿退黄颗粒中大黄素的含量.方法采用HPLC法,Waters Sy mmetry C18柱,甲醇-0.1%磷酸溶液(80:20)为流动相,检测波长254 nm.结果线性范围为0.028~0.42μg,大黄素的平均加样回收率为100.0%,RSD为1.4%(n=5).结论本方法简便、快速、准确,可用于小儿退黄颗粒的质量控制. 相似文献
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目的研究石椒草咳喘颗粒中大黄素含量的测定方法。方法选用DikmaODSC18柱(迪马公司4.6mm×250innl,5txm),流动相为甲醇-0.05%磷酸溶液(78:22),流速为0.9ml/min,检测波长为254nm,柱温为30℃结果大黄素线性范围为0.096—1.25μg(r=0.9997),回收率为99.3%,RSD为0.91(n:6)。结论该法准确可靠,专属性及重现性好,便于操作。 相似文献