星点设计-效应面法优化镰形棘豆总生物碱的超声提取工艺

摘 要 目的：优选镰形棘豆总生物碱的提取工艺。方法: 在单因素考察的基础上,选择溶剂用量、超声时间、乙醇体积分数为自变量,以镰形棘豆中总生物碱含量为因变量,采用星点设计 效应面法优选出镰形棘豆总生物碱的最佳提取工艺。结果: 最佳提取工艺条件为加入36倍量72%乙醇（含1%乙酸）,在60 ℃下超声提取2次,每次77 min,总生物碱的含量为2.793 mg·g-1,与预测值比较偏差小于2％。结论: 星点设计 响应面法优化镰形棘豆总生物碱的提取工艺方法简单,精密度高,模型可靠,可预测性趋势良好。     

星点设计-效应面法优选龙钻通痹方总生物碱提取工艺

摘 要 目的：利用星点设计 效应面法优选龙钻通痹方总生物碱的最佳提取工艺。方法: 以乙醇体积分数、溶剂用量和提取时间为自变量,以提取液中总生物碱（以青藤碱计）、青藤碱含量的加权总评归一值（OD）为因变量,采用星点设计 效应面法优选龙钻通痹方总生物碱的最佳提取工艺。结果: 最佳提取工艺为加入9倍量75%乙醇,回流提取2次,每次130 min。结论:采用星点设计 效应面法优选龙钻通痹方总生物碱的提取工艺方法简便,具有良好的预测性。     

星点设计-效应面法优化复方首乌藤合剂总黄酮的提取工艺

摘 要 目的：优化医院制剂复方首乌藤合剂总黄酮的提取工艺,为后续进行药效学研究奠定基础。 方法: 在单因素考察的基础上,选择浸润时间和提取时间为自变量,以复方首乌藤合剂总黄酮的含量为因变量,采用星点设计-效应面法优选出最佳提取工艺。结果: 最佳提取工艺条件为加入12倍量水,浸润时间118 min提取3次,每次提取时间为1.5 h。结论: 星点设计-效应面法优化复方首乌藤合剂总黄酮的提取工艺方法简单、模型可靠,可预测趋势良好。     

星点设计-效应面法优化青连宁心胶囊中黄连和青蒿的提取工艺

目的 用星点设计-效应面法对黄连和青蒿的提取工艺进行优化。方法 以小檗碱、巴马汀、黄连碱和表小檗碱为考察指标,采用星点设计考察乙醇浓度、乙醇用量、提取时间对黄连的提取工艺进行优化;以青蒿素得膏率为考察指标,采用星点设计考察乙醇用量、温浸时间、乙醇浓度对青蒿的提取工艺进行优化。结果 优选的黄连提取工艺为10.5倍量含1%硫酸的70%的乙醇提取3次,每次90 min,小檗碱、巴马汀、黄连碱和表小檗碱的平均含量与预测值偏差-1.5%;优选的青蒿提取工艺为11.5倍量60%的乙醇提取2次,每次110 min,青蒿素的平均含量与预测值偏差-0.33%。结论 星点设计-效应面法优选黄连和青蒿的提取工艺,方法简便,预测性良好。     

Box-Behnken设计响应面法优选水杨梅总黄酮提取工艺研究

摘 要 目的： 采用Box Behnken设计响应面法优化水杨梅的最佳提取工艺。方法: 以水杨梅中总黄酮含量为评价指标,通过单因素试验分别考察乙醇浓度、液料比、提取时间三个因素对总黄酮含量的影响,采用Box Behnken设计响应面法对水杨梅的提取工艺参数进行优化。结果: 水杨梅的最佳提取工艺：乙醇浓度为 50%,液料比为4.2倍,提取时间为80 min,在该条件下平均提取量12.590 0 mg·g^-1。结论:Box Behnken设计响应面法优化水杨梅总黄酮提取工艺合理,建立的数学模型和试验数据相符,具有较好的预测性。     

镰形棘豆总黄酮理化性质及体外经皮渗透性的研究

目的 考察镰形棘豆总黄酮的溶解度、表观油水分配系数等理化常数,研究其体外经皮渗透性能,为指导其经皮给药剂型设计和制备提供参考。方法 采用紫外分光光度法测定镰形棘豆总黄酮在水及不同溶剂中的溶解度,同时测定其在正辛醇/水缓冲溶液中的P值,以大鼠离体皮肤为模型,采用双室渗透扩散装置考察其经皮渗透情况。结果 镰形棘豆总黄酮在甲醇、乙醇及pH 5.0~7.4的磷酸盐缓冲液中溶解度较好。镰形棘豆总黄酮的P值与溶液pH有一定关系,当pH值在2.5~7.4时,随着pH值的增加,总黄酮的logP值逐渐减小且基本控制在0.38~1.34之间。24 h药物累积透过量为155.44 μg/cm²,时滞为（11.52±0.95）h。结论 镰形棘豆总黄酮水溶性差,较易溶于甲醇、乙醇及pH 5.0~7.4的磷酸盐缓冲液,其皮肤透过性不高,累积透过率较低,且有一定的时滞,经皮给药剂型设计时需综合考虑以上特点。     

星点设计–效应面法优化川芎提取工艺

目的 采用星点设计效应面法优化川芎中阿魏酸和藁本内酯的提取工艺。方法 以川芎药材中阿魏酸、藁本内酯的质量分数为考察指标,考察乙醇体积分数、提取温度以及提取时间对提取工艺的影响,对结果进行二项式拟合,用效应面法选择较佳工艺条件,并进行预测分析。结果 确定较优提取工艺为83 ℃下,14倍量73%乙醇提取2次,每次2 h,含量实际值与预测值偏差为?1.37%。结论 星点设计效应面法优化川芎提取工艺,方法简便,结果可靠,预测性良好。     

Box-Behnken效应面法优化银线草中总黄酮的提取工艺

摘 要 目的： 通过Box Behnken效应面法优化银线草中总黄酮的提取工艺。方法: 以乙醇浓度(X¹)、液料比(X²)和提取时间(X³)为自变量,以银线草中总黄酮的提取量(Y)为因变量,利用Box Behnken效应面法优化银线草中总黄酮的提取工艺。结果: 银线草中总黄酮的最佳提取工艺参数为：乙醇浓度为54.8%,液料比为13.6,提取时间为2.0 h,通过3批验证提取工艺参数,银线草中总黄酮的提取量实测值与回归模型预测值的相对误差为-2.34%。结论:使用Box Behnken效应面法优化银线草中总黄酮的提取工艺,方法简便,精度更高。     

基于PB设计和BBD响应面法优化葛根黄连药对提取工艺

摘 要 目的：优选葛根 黄连药对醇提的最佳提取工艺条件。方法: 采用乙醇回流提取法,选择药材粒度、料液比、回流时间、乙醇浓度、回流次数为考察因素,以总黄酮、总生物碱、葛根素、盐酸小檗碱提取量为综合评价指标,采用Plackett Burman（PB）设计对考察因素进行统计分析;运用Box Behnken(BBD)响应面法对提取工艺参数进一步优化。结果:最佳提取工艺参数：药材粒度60目、料液比1∶〖KG-*2〗13、回流时间60 min、乙醇浓度75%、回流次数4次;在此条件下,总黄酮提取量120.34 mg ·m^-1 、总生物碱提取量为56.99 mg ·m^-1 、葛根素提取量为109.63 mg ·m^-1 、盐酸小檗碱提取量为39.26 mg ·m^-1 ,均与预测值相近。结论:采用PB设计结合BBD效应面法优选的葛根 黄连药对提取工艺合理可行。     

白矾星点设计-效应面法炮制工艺研究

摘 要 目的：利用烤箱炮制结合星点设计 效应面法优选白矾的最佳炮制工艺,为炮制白矾规范化生产提供依据。方法: 以白矾为原料,在单因素试验基础上,选取炮制温度、炮制时间、白矾质量3个因素为自变量,用滴定法对枯矾中硫酸铝钾进行含量测定,采用星点设计 效应面法优选白矾最佳炮制工艺。结果: 白矾的最佳炮制工艺为：炮制温度：250℃;炮制时间：40 min;白矾质量：8 g。结论: 星点设计 效应面法选白矾炮制工艺,方法简便,工艺稳定且预测性良好,可为炮制白矾规范化生产提供依据。     

正交试验法优选葛花异黄酮的提取工艺

目的 优选葛花异黄酮的提取工艺。 方法 乙醇回流提取葛花异黄酮,采用紫外分光光度(UV)法和高效液相色谱(HPLC)法测定葛花中总黄酮及鸢尾苷、鸢尾苷元含量。在对乙醇浓度、溶剂用量、提取时间等进行单因素考察基础上,选用L₉(3⁴)正交设计试验优选提取工艺。 结果 葛花异黄酮的最佳提取工艺为第1次加入12倍量70%乙醇提取90 min,第2次加入10倍量70%乙醇提取60 min。 结论 优选的葛花异黄酮提取工艺合理可行,能为实际生产提供参考。     

响应面设计优化抗癌散总黄酮提取工艺

摘 要 目的： 采用响应面分析法对复方抗癌散总黄酮热回流提取工艺进行优化。方法: 以单因素试验选择了提取时间、乙醇浓度、料液比3个因素为自变量,总黄酮提取率为响应值,通过3因素3水平的响应面分析,确定最佳提取工艺条件。结果: 最佳工艺条件为乙醇浓度64.56%,料液比为1∶26.97,提取时间为2.29 h,提取温度为85℃,总黄酮提取率可达45.94 mg·g^-1。结论: 采用响应面分析法对复方抗癌散总黄酮提取条件优化合理可行,可为其工业生产提供工艺参数依据。     

星点设计-效应面法优化甘草水提工艺

摘 要 目的： 运用星点设计 效应面法对甘草水提工艺进行优化。方法: 用HPLC法测定甘草苷、甘草酸含量,以甘草苷、甘草酸含量和干膏收率为综合评价指标,以加水倍量、提取时间为自变量,综合评价指标为因变量,采用Design-Expert 8.06对试验数据进行多元线性回归及二项式拟合,用效应面法优选最佳水提工艺,并对结果进行预测分析。结果: 最佳水提工艺为12倍量水,提取2次,每次90 min,提取预测值与理论值偏差为-1.72%,二项式拟合复相关系数r=0.979 7。结论: 星点设计 效应面法优化甘草水提工艺,简便可行,预测性较高;为后续应用膜分离纯化提供最佳提取工艺。     

星点设计-效应面法优选牡丹皮中丹皮酚提取工艺

目的 利用星点设计-效应面法优选牡丹皮中丹皮酚的最佳提取工艺。方法 采用水蒸气蒸馏法提取牡丹皮中丹皮酚,采用星点设计-效应面法优选提取工艺,以液固比(X₁)、液馏比(X₂)、钠盐率(X₃)为自变量,以收率(Y)为因变量,分别进行多元线性方程回归和二次多项式方程拟合,优选最佳提取工艺并进行验证。结果 二次多项式方程拟合度较高,预测性好(r²=0.987 3,AIC=46.12,P<0.05);星点设计-效应面法优选丹皮酚最佳(最节约)提取工艺条件是X₁=17.97(12.03),X₂=4.42(6.49),X₃=7.97(2.03),工艺验证试验结果与二次多项式拟合方程预测值偏差较小。结论 星点设计-效应面法可用于优选牡丹皮中丹皮酚提取工艺,建立的数学模型预测性较好,优选出的最佳(最节约)提取工艺可供实验室及工业生产参考。     

Box-Behnken响应面法优化翻白草总黄酮的提取工艺

摘 要 目的：运用Box-Behnken响应面法优化翻白草中总黄酮的提取工艺。方法: 在单因素试验基础上,以提取时间、乙醇浓度以及料液比为考察因素,以翻白草总黄酮提取率为评价指标,利用 Box-Behnken 响应面法优化翻白草中总黄酮的提取工艺。结果: 提取的最佳工艺为：提取浓度为70%的乙醇,每次120 min,液料比为8∶1 ml·g^-1时,黄酮的提取率最高,总黄酮提取率预测值为3.86%,测定值为3.74%,其间相差0.12%。结论:使用Box-Behnken响应面法优化翻白草总黄酮的提取工艺科学可靠,可用于翻白草总黄酮的提取生产。     

赤丹肝纤颗粒的醇提工艺研究

摘 要 目的： 优选赤丹肝纤颗粒的醇提最佳工艺。方法: 以虎杖苷含量为考察指标,先优选出最佳乙醇浓度,再采用L₉(3⁴)正交试验法,考察提取次数、提取时间及乙醇用量对提取效果的影响。结果: 最佳醇提工艺条件为以70%乙醇为溶媒回流提取2次,每次2 h,每次溶媒量为药材量的5倍。结论: 优选的工艺合理可行、重复性良好、提取效率高,适合于工业化生产。     

响应面法优化椿皮中铁屎米-6-酮生物碱超声辅助提取工艺

目的 应用响应面法优化超声辅助提取椿皮中铁屎米-6-酮生物碱的工艺条件。方法 以铁屎米-6-酮生物碱提取量为指标,在单因素考察乙醇提取铁屎米-6-酮的基础上,采用中心组合试验设计和响应面分析法优选提取工艺参数。结果 最佳提取工艺条件为乙醇浓度68%,液固比32 mL·g^-1,超声温度54℃,超声时间38 min,铁屎米-6-酮生物碱提取量为26.19 μg·g^-1,接近于模型预测值（26.31 μg·g^-1）。结论 优选的超声提取工艺合理可靠,可为臭椿的开发应用提供实验依据。     

正交设计优选乌饭树叶中总黄酮的微波提取工艺研究

目的 探讨微波辅助提取乌饭树叶中总黄酮的最佳工艺。方法 利用紫外分光光度法测定乌饭树叶总黄酮的含量,采用单因素试验和L₉（3⁴）正交设计试验进行优化,以其总黄酮转移率为指标,考察提取温度、提取时间、乙醇浓度、粉碎程度和料液比对总黄酮转移率的影响,筛选最佳提取工艺。结果 微波提取乌饭树叶总黄酮的最佳工艺：取乌饭树叶粉碎过80目筛,加入40倍量70%乙醇于70℃下250 W微波提取10 min。经验证实验结果表明,此条件下总黄酮转移率达91.34%,纯度21.53%（RSD=0.75%,n=3）。结论 微波提取具有效率高、时间短、能耗低等优点,且优选的提取工艺稳定,为乌饭树叶的后续研究提供了一定的参考。     

镰形棘豆黄酮类成分提取工艺与体外抗氧化活性研究

摘要 目的用正交实验法对镰形棘豆提取工艺进行优化,体外实验评价镰形棘豆总黄酮提取物的抗氧化活性。方法以镰形棘豆总黄酮的提取率和出膏率为评价指标,采用L9（34）正交实验设计法,优化镰形棘豆水提取工艺。选择清除羟自由基的Fenton法、清除1,1 二苯基 2 三硝基苯肼（DPPH）自由基法及还原能力,检测镰形棘豆总黄酮的体外抗氧化能力。结果镰形棘豆最佳水提取工艺为用药材10倍量体积的水,80 ℃热回流提取3次,每次1.0 h。该水提物中总黄酮含量达到（72.92±5.04） mg·g－1。镰形棘豆总黄酮提取物对羟自由基、DPPH自由基具有良好的清除能力,达到50%清除率所需药物的浓度（EC50）分别为1.10 mg·mL－1和262.57 μg·mL－1。结论该工艺可以显著提高提取物中黄酮类成分的含量,方法可靠,简便易行。富集后的镰形棘豆总黄酮具有良好的抗氧化活性,且活性与剂量呈正相关。     

不同提取溶剂对镶鼎蔘胶囊中总黄酮含量的影响

摘 要 目的: 研究不同溶剂提取法对镶鼎蔘胶囊中总黄酮含量测定的影响。方法: 依《保健食品检验与评价技术规范》（2003年版）中“保健食品功效成分及卫生指标检验与评价”项下的总黄酮测定方法,分别采用50%,65%,75%,95%（法定方法）及100%乙醇提取总黄酮,经聚酰胺柱层析后,用紫外分光光度法在360 nm波长处测定总黄酮含量。结果:采用50%,65%,75%,95%,100%乙醇提取的总黄酮百分含量均值分别为6.369,14.521,21.335,5.883,1.475 mg·g^-1。结论:采用75%乙醇提取法提取的总黄酮含量最高,其次依次为65%,50%,95%乙醇提取法,100%乙醇提取法提取的总黄酮含量最低。