芪防鼻敏颗粒对变应性鼻炎大鼠炎性因子表达的影响研究

摘 要 目的：观察芪防鼻敏颗粒对变应性鼻炎（AR）大鼠血清白介素 4(IL 4),白介素 17(IL 17）,肿瘤坏死因子（TNF α）及鼻黏膜γ干扰素（IFN γ）、白介素 6（IL 6）、TNF α表达的影响。方法: SD大鼠随机分为正常组,模型组,氯雷他定组（1.17 mg·kg^-1）,鼻炎康组（0.6 g·kg^-1）,芪防鼻敏颗粒高（26.48 g·kg^-1）、中（13.24 g·kg^-1）、低（6.62 g·kg^-1）剂量组。采用卵蛋白（OVA）建立AR大鼠模型。造模成功后分别灌胃给药,连续14 d。酶联免疫吸附法（ELISA）检测AR大鼠血清IL 4、IL 17、TNF α水平,免疫组化染色法（IHC）检测鼻黏膜IFN γ、IL 6、TNF α表达。结果:与正常组相比,模型组大鼠血清IL 4、IL 17水平明显上升（P<0.01）;鼻黏膜IFN γ阳性表达明显降低（P<0.05）,IL 6、TNF α阳性表达显著升高（P<0.01）。与模型组相比,氯雷他定组、芪防鼻敏颗粒中剂量组大鼠血清IL 4水平显著下降（P<0.05）,芪防鼻敏颗粒低剂量组大鼠血清IL 17水平明显下降（P<0.05）,氯雷他定组、鼻炎康组、芪防鼻敏颗粒高、中剂量组大鼠血清TNF α水平显著下降（P<0.05或P<0.01）;高、低剂量组大鼠鼻黏膜IFN γ阳性表达显著升高（P<0.05或P<0.01）,高、中剂量组IL 6阳性表达显著降低（P<0.01）,高剂量组TNF α阳性表达显著降低（P<0.01）。与氯雷他定组相比,鼻炎康组、芪防鼻敏颗粒高剂量组大鼠血清IL 17水平明显上升（P<0.05）,鼻炎康组、芪防鼻敏颗粒低剂量组大鼠血清IL 4水平明显上升（P<0.05）,芪防鼻敏颗粒高、中、低剂量组TNF α阳性表达显著升高（P<0.05）;与鼻炎康组比较,芪防鼻敏颗粒中剂量组大鼠血清IL 4水平明显下降（P<0.05）;与芪防鼻敏颗粒低剂量组相比,芪防鼻敏颗粒高剂量组大鼠血清IL 17水平明显上升（P<0.05）,芪防鼻敏颗粒中剂量组大鼠血清IL 4水平明显下降（P<0.05）。结论:芪防鼻敏颗粒可增加AR鼻黏膜IFN γ表达,降低血清IL 4、TNF α、IL 17水平及鼻黏膜TNF α、IL 6表达。     

鼻敏颗粒的临床前药效学研究

目的 通过临床前研究,评价鼻敏颗粒开发成院内制剂的安全性和有效性.方法 采用最大给药量法进行急性毒性实验,采用二甲苯致小鼠耳肿胀实验评价其抗炎作用,采用甲苯二异氰酸酯(TDI)致过敏性鼻炎豚鼠模型评价其对过敏性鼻炎的治疗作用.结果 急性毒性实验:鼻敏颗粒以86 g生药/kg灌胃给予小鼠,未见明显毒性反应.药效学实验:鼻...     

芪防鼻敏颗粒对变应性鼻炎大鼠行为学与组织病理学的影响

摘 要 目的：探讨芪防鼻敏颗粒对变应性鼻炎（AR）大鼠行为学、鼻腔分泌物嗜酸性粒细胞（EOS）及鼻黏膜组织病理学的影响。方法: SD大鼠随机分为空白对照组、模型组、氯雷他定组（1.7 mg·kg^-1）、鼻炎康组（0.6 g·kg^-1）和芪防鼻敏颗粒高（4.6 g·kg^-1）、中（2.3g·kg^-1）,低（1.15 g·kg^-1）剂量组。采用卵清蛋白（OVA）制备AR大鼠模型,模型建立成功后,灌胃给药,每日1次,连续14 d。对各组大鼠行为学症状进行评分,检测鼻腔分泌物EOS含量,观察鼻黏膜组织病理学变化。结果: 与模型组相比,芪防鼻敏颗粒各剂量组行为学评分明显降低（P<0.01）,鼻腔分泌物EOS浸润明显下降（P<0.05或P<0.01）。组织病理学结果显示,芪防鼻敏颗粒各剂量组黏膜上皮基本完好,部分可见腺体增生,血管轻度充血,少量EOS浸润,与模型组比较,病理评分显著降低（P<0.05或P<0.01）。结论:芪防鼻敏颗粒可降低AR大鼠行为学评分,减轻鼻腔分泌物EOS浸润,改善大鼠鼻黏膜组织病理学,对AR大鼠起到一定的治疗作用。     

辛夷挥发油的抗炎、抗过敏作用

辛夷挥发油腹腔注射(50,100mg/kg)能明显对抗二甲苯所致小鼠耳廓肿和蛋清所致的大鼠足跖肿。辛夷挥发油(20,30,40mg/ml)能对抗SRS-A、HA所致的豚鼠离体回肠的收缩作用,并能对抗致敏豚鼠回肠的过敏性收缩,这证明辛夷挥发油具有明显的抗炎、抗过敏作用。     

辛夷挥发油的抗炎、抗过敏作用

辛夷挥发油腹腔注射(50,100mg/kg)能明显对抗二甲苯所致小鼠耳廓肿和蛋清所致的大鼠足跖肿。辛夷挥发油(20,30,40mg/ml)能对抗SRS-A、HA所致的豚鼠离体回肠的收缩作用,并能对抗致敏豚鼠回肠的过敏性收缩,这证明辛夷挥发油具有明显的抗炎、抗过敏作用。     

复方右旋麻黄碱的抗过敏、抗组胺、抗炎性渗出作用

本文报告了复方右旋麻黄碱片的抗过敏、抗组胺和抗炎性渗出作用的实验研究，结果表明，口服复方右旋麻黄碱能够抑制大白鼠被动皮肤过敏反应（ＰＣＡ）；能够对抗豚鼠组胺性休克，抑制组胺致离体豚鼠回肠收缩；能够抑制巴豆油致小鼠耳肿胀，抑制组胺致大鼠鼻粘膜毛细血管通透性增高。复方右旋麻黄碱的药效强度与Ｂｅｎａｄｒｙｌ相近。     

橘红痰咳颗粒抗炎功能的研究

目的研究橘红痰咳颗粒的抗炎作用。方法采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法、鸡蛋清致大鼠足跖肿胀法和大鼠棉球肉芽肿法观察橘红痰咳颗粒的抗炎作用。结果橘红痰咳颗粒能明显抑制二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀和鸡蛋清所致的大鼠足跖肿胀,也能抑制大鼠棉球肉芽肿的形成。结论橘红痰咳颗粒具有明显抗炎作用。     

臭牡丹提取物抗炎镇痛抗过敏作用的实验研究

目的：探讨臭牡丹提取物的抗炎、镇痛、抗过敏作用。方法：以醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透法、二甲苯致小鼠耳肿胀法观察其抗炎作用；以小鼠醋酸扭体法观察其镇痛作用；以2，4-二硝基氟苯（DNFB）致敏法观察其抗过敏作用。结果：臭牡丹提取物显著抑制小鼠腹腔毛细血管炎性渗出，抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀。减少醋酸致小鼠扭体次数；并降低DNFB诱导的小鼠过敏反应。结论：臭牡丹提取物具有较好的抗炎、镇痛及抗过敏作用，与其相关的中医临床疗效相符。     

布洛芬颗粒抗炎镇痛作用研究

目的:验证布洛芬颗粒的抗炎镇痛效果。方法:小鼠灌胃的动物实验来考察布洛芬颗粒在抑制棉球肉芽肿形成上的明显,以及随着浓度升高,对比小鼠扭体时间的变化,来考察抗炎、镇痛的效果。结果:布洛芬颗粒具有显著的抑制棉球肉芽肿形成的作用,即具有显著的抵抗肉芽增生性炎症的作用,且浓度越高作用越强。扭体时间和强度随浓度升高而减弱。结论:布洛芬颗粒消炎镇痛效果良好。     

卡介菌多糖核酸的抗炎和抗过敏作用

目的　研究卡介菌多糖核酸 (BCG PSN)的抗炎、抗过敏作用。方法　观察对磷酸组胺所致豚鼠皮肤瘙痒的影响 ;采用二甲苯所致小鼠耳廓肿胀及角叉菜胶所致大鼠足跖肿胀实验观察抗炎作用 ;以 2 ,4 二硝基氟苯所致小鼠皮肤迟发型变态反应、大鼠同种被动皮肤过敏反应及小鼠异种被动皮肤过敏反应 ,探讨抗过敏作用。结果　豚鼠隔日肌内注射BCG PSN(0 1,0 2 ,0 4mg·kg-1) 3wk ,对磷酸组胺所致皮肤瘙痒无明显影响。小鼠隔日肌内注射BCG PSN(0 15 ,0 30 ,0 6 0mg·kg-1) 3wk ,可剂量依赖性地抑制二甲苯所致耳廓肿胀和耳异种被动皮肤过敏反应 ,高剂量时也可显著抑制 2 ,4 二硝基氟苯诱导的迟发型变态反应。大鼠隔日肌内注射BCG PSN(0 1,0 2 ,0 4mg·kg-1) 3wk ,可剂量依赖性地抑制角叉菜胶所致足跖肿胀和同种被动皮肤过敏反应。收稿日期 :2 0 0 3 -12 -2 4,修回日期 :2 0 0 4-0 2 -12作者简介 :刘桂珍 ( 1965 -) ,女 ,主管实验师 ,研究方向 :心血管药理学。Tel:0 73 1 2 3 5 5 0 77;胡长平 ( 1969-) ,男 ,博士 ,副教授 ,通迅作者 ,研究方向 :心血管药理学 ,Tel:0 73 1 2 3 5 5 0 77,E mail:huchangping2 0 0 1@yahoo .com .cn结论　BCG PSN对急性炎症、速发型变态反应和迟发型变态反应具有抑制作用。     

巴中产栀子解热抗炎药理效应研究

目的：探索巴中产栀子对内毒素所致家兔发热模型的解热药理效应及其抑制0．6％冰醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增加的抗炎药理效应。方法：针对家兔耳缘静脉注射内毒素生理盐水溶液制备发热模型与0．6％冰醋酸溶液所致小鼠腹腔毛细管通透性增加的炎症模型,分别灌胃给予栀子水溶性有效部位、70％醇溶性有效部位,测定家兔体温、小白鼠腹腔液吸光度值,观察不同产地栀子的解热抗炎作用。结果：巴中产栀子提取水溶性有效部位对发热家兔的降温效果优于江西、湖北、江津产栀子（P〈0．01）;巴中产栀子提取醇溶性有效部位对发热家兔的降温效果明显优于江津和江西栀子70％醇溶性有效部位（P〈0．05或0．01）,与湖北产栀子比较有降低趋势,但差异无统计学意义（P〉0．05）。巴中产栀子有效性部位抑制0．6％冰醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增加的效果与江西、湖北、江津产栀子相比,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：巴中产栀子在解热方面的品质更优,疗效更佳。     

活犀角与犀角抗炎作用的比较研究

摘 要 目的：比较活犀角与犀角的抗炎作用有无显著差异,为活犀角替代犀角提供实验依据。 方法: 通过大鼠足跖肿胀法和小鼠棉球肉芽肿法、耳廓肿胀法、腹腔染料通透法研究活犀角和犀角的抗炎作用。 结果: 与模型对照组比较,活犀角的高（440 mg·kg^-1）、中（220 mg·kg^-1）剂量组和犀角3个剂量组各时间点的足跖肿胀度差异有统计学意义（P＜0.05或P＜0.01）;活犀角和犀角的高（700 mg·kg^-1）、中（350 mg·kg^-1）剂量组能显著降低小鼠棉球肉芽肿的重量（P＜0.05）;活犀角和犀角3个剂量组（700,350,175 mg·kg^-1）均能明显降低二甲苯引起的小鼠耳廓肿胀（P＜0.05或P＜0.01）;犀角中（350 mg·kg^-1）剂量组,活犀角高（700 mg·kg^-1）、中（350 mg·kg^-1）剂量组的腹腔清洗液中伊文思兰的吸光度值显著降低（P＜0.05或P＜0.01）。活犀角与犀角相同剂量组间抗炎作用比较无显著差异。 结论: 活犀角与犀角均具有一定抗炎作用,本研究为活犀角在抗炎作用方面作为犀角的替代品进行使用提供了实验依据。     

柴葛解肌处方抗炎活性部位筛选

摘 要 目的： 筛选柴葛解肌处方的抗炎活性部位。方法: 采用昆明种小鼠,以二甲苯致小鼠耳廓肿胀实验和角叉菜胶致小鼠足趾肿胀实验考察柴葛解肌处方不同部位的抗炎作用以及对PGE₂含量的影响。结果: 柴葛解肌处方乙酸乙酯和正丁醇部位对小鼠耳廓肿胀以及小鼠足趾肿胀有显著抑制作用,正丁醇部位在0.8 ·kg^-1时对小鼠肿胀耳廓抑制率为51.9%,对小鼠足趾肿胀抑制率为37.45%（P<0.01）,且其PGE₂含量显著减少（P<0.01）。结论:柴葛解肌处方正丁醇部位为其主要抗炎部位,能抑制小鼠耳廓和足趾肿胀,减少PGE₂含量。     

骨通贴膏对大鼠急性炎症的抗炎作用研究

摘 要 目的：研究骨通贴膏对大鼠急性炎症的抗炎作用及机制。方法: 60只SD大鼠随机分为空白对照组、模型对照组、骨通贴膏低、中、高剂量组（0.594,1.188,2.376 g/贴,以生药计分别为0.48,0.96,1.92 g/贴）、醋酸泼尼松组（0.005 4 g·kg^-1）。于大鼠右足跖皮下注入 5%甲醛,制备大鼠急性炎症模型,测量足跖容积,观察抗炎效果;采用酶联免疫吸附（ELISA）法检测血清和炎症组织中一氧化氮（NO）、5-羟色胺（5-HT）和组胺（HIS）含量,及炎症组织中肿瘤坏死因子α（TNF-α）、白细胞介素1β（IL-1β）、白细胞介素6（IL-6）和前列腺素E₂（PGE₂）含量;以HE染色法制备炎症组织病理切片,观察病理变化并进行评分。结果:与模型对照组相比,骨通贴膏可显著抑制致炎大鼠足跖肿胀（P<0.05或P<0.01）;同时,对血清和炎症组织中NO、5-HT、HIS的含量有着不同程度的降低作用（P<0.01）,并可显著降低炎症组织中PGE₂的含量（P<0.05或P<0.01）,升高炎症组织中IL-6的含量,以及改善炎症组织病理变化（病理学评分显著降低）。部分指标与醋酸泼尼松效果相当（P>0.05）。此外,在抑制足跖肿胀,影响炎症介质及改善病理变化方面,骨通贴膏高、中、低剂量组间并未表现出明显的剂量依赖性（P>0.05）。结论:骨通贴膏对甲醛致炎大鼠具有较好的抗炎作用,可能通过降低血清和炎症组织中NO、5-HT、HIS及炎症组织中PGE₂的含量,升高炎症组织中IL-6的含量,改善局部炎症组织的皮下水肿和炎症细胞浸润来发挥作用。     

复方苦参酊剂对炎症小鼠和大鼠的抗炎作用研究

摘 要 目的：考察复方苦参酊剂对炎症小鼠和大鼠的抗炎作用,为该药的新药申报奠定基础。 方法: 动物随机分为空白对照组、复方苦参酊剂低、中、高剂量组(33,66,110 mg·ml-1)、消肿止痛酊阳性药物组,分别采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀模型、小鼠腹腔通透性模型、大鼠棉球肉芽肿增生模型、角叉菜胶致大鼠足趾肿胀模型,以耳廓肿胀度抑制率、毛细血管通透性、棉球肉芽肿增生、足趾肿胀度为检测指标,比较复方苦参酊剂低、中、高剂量组和空白对照组及阳性药组的差异。 结果: 与空白对照组相比,复方苦参酊剂高剂量组能显著降低小鼠耳肿胀度、降低小鼠腹腔灌洗液吸光度值、减少大鼠棉球肉芽肿的增生、抑制大鼠角叉菜胶引起的足跖肿胀（P＜0.05）。 结论: 复方苦参酊剂对炎症小鼠和大鼠均具有抗炎作用。     

扁桃酸的镇痛抗炎作用研究

摘 要 目的：观察扁桃酸的镇痛、抗炎作用。方法: 50只昆明种SPF级小鼠随机分为5组：空白对照组（生理盐水,0.1 ml/10 g）、扁桃酸高（300 mg·kg^-1）、中（200 mg·kg^-1）、低（140 mg·kg^-1）剂量组、阿司匹林阳性对照组,ig,qd。采用小鼠扭体法和热板法观察扁桃酸的镇痛作用。采用二甲苯涂耳致小鼠急性耳肿胀观察其抗炎作用。结果: 扁桃酸各剂量组均能使小鼠扭体次数明显减少,痛阈延长,与空白对照组比较差异有统计学意义（P＜0.01）。扁桃酸高剂量组的小鼠扭体次数少于阳性对照组,差异无统计学意义（P＞0.05）,扁桃酸中、低剂量组的小鼠扭体次数多于阳性对照组,其中低剂量组差异有统计学意义（P＜0.05）; 扁桃酸各剂量组用药前后小鼠的痛阈提高率均比阳性对照组高,其中高剂量组用药前后痛阈增加明显,与阳性对照组差异有统计学意义（P＜0.05）。扁桃酸各剂量组对小鼠耳肿胀的影响无显著作用,与空白对照组比较差异无统计学意义（P＞0.05）。结论: 扁桃酸具有显著的镇痛作用,抗炎作用不明显。     

柴葛清热颗粒抗炎镇痛解热作用研究

摘 要 目的： 研究柴葛清热颗粒的抗炎、镇痛、解热作用。方法: 采用昆明种小鼠,以二甲苯致小鼠耳廓肿胀法对柴葛清热颗粒进行抗炎作用评价;以醋酸致小鼠扭体法对柴葛清热颗粒进行镇痛作用评价;采用酵母对Wistar大鼠致热法测定柴葛清热颗粒的解热作用。结果: 柴葛清热颗粒对小鼠耳廓肿胀有显著抑制作用,高剂量时其抑制率为46.3%;柴葛清热颗粒中、高剂量组对小鼠疼痛有显著缓解作用,抑制率分别为51.1%,61.8%;大鼠体温上升1 h,柴葛清热颗粒低中高剂量组即对其体温有显著降低作用,高剂量组对发热大鼠降温达0.56℃。结论: 柴葛清热颗粒能抑制小鼠耳廓肿胀,缓解小鼠疼痛,降低高热大鼠体温。     

可溶性白细胞分化抗原14对严重烫伤内毒素血症小鼠血清促炎和抗炎细胞因子的影响

目的:观察可溶性白细胞分化抗原14(sCD14)对严重烫伤内毒素血症模型小鼠血清促炎和抗炎细胞因子的影响。方法:60只健康昆明种小鼠随机均分为sCD14(5mg·kg-1)治疗组、治疗对照组(生理盐水)和正常对照组(生理盐水)。前2组建立30%的体表面积Ⅲ度烫伤模型后每隔12h尾静脉注射相应药物,连续3d。第4天断头处死收集血样检测血清促炎细胞因子(TNFα和IL-6)和抗炎细胞因子(IL-4和IL-10)水平变化。结果:sCD14治疗组血清TNFα和IL-6水平均明显低于治疗对照组(P<0.01),但仍高于正常对照组(P<0.01);sCD14治疗组血清IL-4和IL-10水平与治疗对照组比较无显著变化。结论:sCD14可能通过抑制严重烫伤内毒素血症小鼠血清促炎细胞因子分泌而降低炎症反应。     

毛冬青口服液抗炎作用实验研究

目的 研究毛冬青口服液的抗炎作用.方法 用二甲苯致小鼠耳廓肿胀、蛋清致大鼠足跖肿胀、醋酸至小鼠腹腔毛细血管通透性增加及大鼠棉球肉芽肿等动物实验模型研究其抗炎作用.结果 毛冬青口服液对二甲苯致小鼠耳廓肿胀、蛋清致大鼠足跖肿胀、醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增加及大鼠棉球肉芽肿等均有显著的抑制作用.结论 毛冬青口服液具有明显的抗炎作用.