毛冬青中木脂素类化学成分的分离与鉴定

目的研究毛冬青中木质素类化学成分。方法采用硅胶柱色谱法、ODS柱色谱法、Sephedax LH-20柱色谱法、薄层色谱法及高效液相色谱法等方法对毛冬青体积分数70%乙醇提取物进行分离纯化,并根据理化性质及波谱数据鉴定分离得到化合物。结果分离得到10个木脂素类化合物,经鉴定分别为(7R,7′R,7″R,8S,8′S,8″S)-4′,4″-dihydroxy-3,3′,3″,5-tetramethoxy-7,9′:7′,9-diepoxy-4,8″-oxy-8,8′-sesquineolignan-7″,9″-diol(1)、erythro-(7S,8R)-1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-{4-[(E)-3-hydroxy-1-propenyl]-2-methoxyphe-noxy}-1,3-propanediol(2)、erythro-(7R,8S)-1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-{4-[(E)-3-hydroxy-1-propenyl]-2-methoxyphe-noxy}-1,3-propanediol(3)、erythro-(7R,8S)-guaiacylglycerol-β-coniferyl aldehyde ether(4)、erythro-(7S,8R)-guaiacylglycerol-β-coniferyl aldehyde ether(5)、Vladinol D(6)、7S,8R-dihydrodehydroconiferyl alcohol(7)、(-)-丁香酯素[(-)-syringaresinol,8]、(-)-杜仲树脂酚[(-)-medioresinol,9]、(+)-环橄榄树脂素[(+)-cyclo-olivil,10]。结论化合物1~7为首次从冬青属植物中分离得到。     

半制备高效液相色谱法同时分离制备肉桂中5种苯丙素类化合物及其免疫抑制活性考察

摘 要 目的：建立一种从肉桂中同时分离5种苯丙素类化合物的制备分析方法,并对化合物的免疫抑制活性进行了评价。方法: 肉桂经乙醇提取后,取乙酸乙酯部位经高效液相色谱仪分离制备化合物,制备色谱条件：采用Ultimate XB-C₁₈（250 mm×10 mm,5 μm）半制备柱,流动相为乙腈 水,进行梯度洗脱,检测波长为330 nm,柱温为30℃,流速为2.5 ml·min^-1,进样量为0.3 ml。采用MS及NMR对化合物进行结构鉴定。采用CCK-8法对分离出的化合物进行免疫抑制活性考察。结果: 同时分离得到5种苯丙素类化合物,分别为赤式 愈创木甘油、(7R,8S)-syringoylglycerol、(7S,8S) syringoylglycerol、3-甲氧基苯基 丙烯醛、邻甲氧基肉桂醛。CCK-8法证明化合物3在浓度800 μmol·L^-1时对T细胞及B细胞的抑制率均大于20%,有一定免疫抑制作用。结论:苯丙素分离方法简便,分离效果好,能同时制备肉桂中5种苯丙素类化合物,其中化合物3有一定的免疫抑制活性。     

黄腊果叶化学成分的分离与鉴定(Ⅱ)

目的为深入研究黄腊果(Stauntonia brachyanthera Hand.-Mazz.)叶的化学成分,对该植物的全面开发奠定基础。方法综合利用各种色谱方法和波谱学技术进行研究。结果从黄蜡果叶体积分数70%乙醇提取物中分离得到9个化合物,分别为1-O-(β-D-glucopyranosyl)-(2S,3R,4E,8E)-2-[(2R)-2-hydroxyhexadecanoylamino]-4,8-octadecadiene-1,3-diol(1)、1-O-(β-D-glucopyranosyl)-(2S,3S,4R,9Z)-2-[(2R)-2-hydroxydocosanoylamino]-9-octadecene-1,3,4-triol(2)、二十八烷醇(octacosanol,3)、(6S,9S)-长寿花苷(corchoionoside C,4)、西米杜鹃醇(simiarenol,5)、白桦酸(betulinic acid,6)、羽扇豆醇(lupeol,7)、3-羟基-2-甲基-4-吡喃酮(3-hydroxy-2-methyl-4-pyrone,8)和肌醇(myo-inositol,9)。结论化合物1~5为首次从野木瓜属植物中分离得到,化合物6为首次从黄腊果植物中分离得到。     

东南茜草藤的化学成分研究

摘 要 目的：对茜草科茜草属植物东南茜草的藤进行化学成分研究。方法: 东南茜草的干燥藤用75% 乙醇回流提取,所得浸膏用水溶解,石油醚、乙酸乙酯萃取,得粗提物。粗提物利用硅胶柱色谱、反相硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱等多种方法进行分离纯化,根据理化性质和光谱数据 (¹H-NMR,¹³C-NMR) 对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果:分离得到13个单体化合物,分别鉴定为：Secoisolariciresinol (1),Xanthopurpurin (2),胡萝卜苷 (Daucosterol, 3),脱氢松香酸 (Dehydroabietic acid, 4),2-hydroxy-1-methoxyanthraquinone (5),β-谷甾醇 (β-sitosterol, 6),Lirioresinol A (7),2-hydroxy-7-methyl-9,10 anthraquinone (8),Strychnovoline (9),Ciwujiatone (10),3,4-divanillyl- tetrahydrofuran (11),2-(4-hydroxypheny) 6-(3-methoxy-4-hydroxyphenyl)-3,7-dioxa-bicycle [3,3,0]octane (12), (6S,9R)-vomifoliol (13)。结论:化合物1~13为首次从东南茜草藤中分离得到,化合物1,2,4,5,7~13为首次从该属中分离得到。     

直缘乌头内生真菌Alternaria solani化学成分研究

摘 要 目的：对直缘乌头内生真菌Alternaria solani 的化学成分进行研究。方法: 采用各种柱色谱对直缘乌头内生真菌Alternaria solani的甲醇提取物进行分离纯化,经波谱数据 (¹ H-NMR,¹³ C-NMR,MS) 进行结构鉴定。结果:分离得到15个化合物,分别鉴定为：20 羟基麦角甾 4,6,8(14),22-四烯-3-酮（1）、(22E,24R)- 麦角甾-4,6,8(14),22-四烯-3-酮（2）、(22E,24R)-麦角甾-7,22-二烯-3-β-醇（3）、24-亚甲基-麦角甾-7-烯-3β-醇（4）、过氧麦角甾醇（5）、cyclo(D)-Pro-(D)-Leu（6）、cyclo-(L-Val-L-Pro)（7）、cyclo-(S-Pro-S-Ile)（8）、tentoxin（9）、porrotoxin（10）、7-dehydroxyl-zinniol（11）、zinniol（12）、8-zinniol methyl ether（13）、3-甲氧基-4-甲基-5-(3’,3′-二甲基烯丙氧基)-2-甲氧基甲基苯甲酸（14）、拟盘多毛孢H2-倍半萜内酯（15）。结论:从直缘乌头内生真菌Alternaria solani中分离得到15个化合物,其中化合物2~10,12~15是首次从该植物内生真菌中分离得到。     

平消胶囊联合左甲状腺素钠治疗结节性甲状腺肿的临床研究

目的 对狭叶薰衣草Lavandula angustifolia中的木脂素类化合物进行研究。方法 运用RP-HPLC、TLC、硅胶、凝胶、MCI-gel树脂等方法进行分离纯化,并根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构。结果 从狭叶薰衣草中分离得到11个木脂素类化合物,分别鉴定为松脂醇（1）、丁香树脂醇（2）、fraxiresinol-4''-O-β-D-glucopyranoside（3）、syringaresinol-4''-O-β-D-glucopyranoside（4）、8-hydroxypinoresinol-4-O-β-D-glucopyranoside（5）、rel-（2α,3β）-7-O-methylcedrusin（6）、落叶松脂醇-4''-O-β-D-葡萄糖苷（7）、（2S,3R）-2,3-dihydro-2-（4-hydroxy-3-methoxyphenyl）-3-hydroxymethyl-7-methoxybenzofuran-5-（trans） propen-1-ol-3-O-β-glucoside（8）、（7S,8R）-dihydrodehydrodiconiferyl alcohol-9-β-D-glucopyranoside（9）、（7R,8R）-7,8-dihydro-9''-hydroxyl-3''-methoxyl-8-hydroxymethyl-7-（4-hydroxy-3-methoxyphenyl）-1''-benzofuranpropanol-9''-O-β-D-glucopyranoside（10）、（E）-3-（（2S,3S）-2-（4-hydroxy-3-methoxyphenyl）-3-hydroxymethyl-7-methoxy-2,3-dihydrobenzofuran-5-yl） allyl-2-hydroxyacetate（11）。结论 11个化合物均首次从狭叶薰衣草中分离得到。     

Jevtana

Jevtana由赛诺菲-安万特公司研制开发。该药为注射剂,于2010年6月17日获美国食品药品管理局（FDA）批准上市,用于治疗晚期的、激素难治性、多西他赛治疗期间或之后恶化的前列腺癌。 Jevtana的英文化学名称：(2α,5β,7β,10β,13α)-4-acetoxy-13-({(2R,3S)-3-[(terbutoxycarbonyl)amino]-2-hydroxy-3-phenylpropanoyl}oxy)-1-hydroxy-7,10-dimethoxy-9-oxo-5,20-epoxytax-11-en-2-yl benzoate-propan-2-one(1:1);中文化学名称：4-乙酰氧基-2α-苯甲酰氧基-5β,20-环氧基-1-羟基-7β,10β-二甲氧基-9-氧代紫杉-11-烯-13α-基(2R,3S)-3-叔丁氧基羰基氨基-2-羟基-3-苯基丙酸酯丙酮化物;分子式：C45H57NO14•C3H6O;相对分子质量：894.01(丙酮化物)/835.93(无溶剂);CAS登记号：183133-96-2。     

HPLC法同时测定肝炎康复丸中6种成分的含量

摘 要 目的：建立HPLC波长切换联合梯度洗脱法同时测定肝炎康复丸中6种主要成分[(R,S) 告依春、丹酚酸B、丹参酮ⅡA、木犀草苷、对羟基苯乙酮、滨蒿内酯]的含量。方法: 色谱柱为Agilent TC C18柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相为乙腈 0.1%磷酸溶液梯度洗脱,流速为0.9 ml·min^-1,检测波长分别为245 nm[检测(R,S) 告依春]、270 nm（检测丹酚酸B和丹参酮ⅡA）、348 nm（检测木犀草苷）、278 nm（检测对羟基苯乙酮和滨蒿内酯）,柱温为25℃,进样量为10 μl。 结果:(R,S) 告依春、丹酚酸B、丹参酮ⅡA、木犀草苷、对羟基苯乙酮、滨蒿内酯的线性范围分别为1.99～49.75 μg·mL^-1 (r=0.999 9)、18.66～466.50 μg·mL^-1 (r=0.999 4)、2.25～56.25 μg·mL^-1 (r=0.999 8) 、2.62～65.50 μg·mL^-1 (r=0.999 8)、2.48～62.00 μg·mL^-1(r=0.999 2) 和2.55～63.75 μg·mL^-1 (r=0.999 6),平均加样回收率分别为98.42%、99.56%、97.96%、96.84%、98.10%和97.82%,RSD分别为0.83%、1.04%、1.53%、0.78%、1.44%和1.34%(n=6) 。 结论:本方法简便、准确、重复性好,可为肝炎康复丸多指标定量质量评价提供依据。     

大花哥纳香的化学成分

目的：研究云南西双版纳大花哥纳香(Goniothalamus griffithii Hook.f.et Thoms)茎皮的化学成分。方法：利用各种色谱技术进行分离纯化,根据理化性质和光谱数据等进行结构鉴定。结果：从大花哥纳香茎皮的乙醇提取物中分离得到5个化合物,其结构分别鉴定为5,7-二羟基双氢黄酮(I),5,6-2H-6-苯乙烯吡喃-2-酮(II),(5R,6S,7R,8R)-7-羟基-8-苯基-四氢呋喃骈［3,2-b］-2H-吡喃-2-酮(III),(6R,7R,8R)-6-(7,8-二羟基苯乙基)-5,6-2H-吡喃-2-酮(IV),(4S,5R,6S,7S,8R)-6-羟基-7-(α-乙酰氧基苄基)-四氢呋喃骈［3,2-b］呋喃-2-酮(V)。初步药理实验表明,化合物II～V有一定的抗肿瘤活性。结论：化合物V为新化合物,化合物II和III是首次从该植物中分离得到。     

芒果树皮的化学成分研究

目的 对芒果(Mangifera indica L.)树皮的化学成分进行研究。方法 用色谱法分离,并用波谱法对化合物的结构进行鉴定。结果 从芒果树皮中分离鉴定了7个化合物,分别为芒果苷(1)、西瑞香素(2)、杨梅素(3)、杨梅苷(4)、芦丁(5)、槲皮素(6)和β-谷甾醇(7)。结论 芒果苷为芒果树皮的主要化学成分;杨梅素和杨梅苷为首次从该植物中分离得到。     

博落回根中生物碱的分离

摘 要 目的：研究博落回根中的生物碱成分。方法: 采用硅胶柱色谱、重结晶、半制备液相色谱制备化合物,利用NMR、MS等波谱技术鉴定化合物结构。结果: 从博落回根的乙醇提取物中分离得到9个生物碱类化合物,分别为二氢白屈菜红碱(1),6 氰基二氢血根碱(2),R 6 ((R) 1 hydroxyethyl)dihydrochelerythrine(3),碎叶紫堇碱(4), 四氢小檗碱(5),8 去甲基二氢白屈菜红碱(6), 8 去甲基白区菜红碱（7）,原阿片碱(8),别隐品碱(9)。结论: 化合物4~6首次在博落回属植物中分离得到。     

地榆中三萜皂苷类成分及其抗炎活性研究

摘要: 目的 研究地榆中的三萜皂苷类成分及其抗炎活性。方法 利用硅胶、Sephadex LH-20和ODS柱色谱分离纯化，通过理化常数和波谱分析（¹H-NMR和¹³C-NMR）确定结构；采用二甲苯致小鼠耳肿胀模型，对分离得到的三萜皂苷进行体内抗炎活性研究。结果 从体积分数70%乙醇提取物中分离并鉴定5个三萜皂苷，分别是：地榆皂苷 I (1)、niga-ichigoside (2)、3β-[(α-L-arabinopyranosyl)oxy]-29-hydroxyolean-12-en-28-oic acid- β-D-glucopyranosyl ester (3)、3β-[(α-L-arabinopyranosyl)oxy]-urs-12,18-dien-28-oic acid-β-D-glucopyranosyl ester (4)、地榆皂苷II (5)。结论 化合物2和3为首次从地榆属植物中分离得到的已知化合物；皂苷1、2和5显示出一定的抗炎作用。     

清香藤化学成分的分离与鉴定

目的对中药清香藤(Jasminum lanceolarium Roxb.)的化学成分进行分离与鉴定。方法采用反复硅胶柱色谱、Sephadex LH-20、重结晶等方法进行分离纯化,通过理化常数测定和光谱分析鉴定其化学结构。结果从清香藤提取物的乙酸乙酯层中分离得到了8个化合物,即腺嘌呤核苷(a-denosine,1)、咖啡酸(caffeic acid,2)、反式对香豆酸(E-p-coumatic acid,3)、白桦脂酸(betulinicacid,4)、松脂素((+)-pinoresinol,5)、Erythro-1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-{4-[(E)-3-hy-droxy-1-propenyl]-2-methoxyphenoxy}-1,3-propanediol(6)、threo-1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-{4-[(E)-3-hydroxy-1-propenyl]-2-methoxyphenoxy}-1,3-propanediol(7)、jasminlan A(8)。结论化合物1、2、5、6、7为首次从清香藤植物中分离得到。     

碧江乌头内生真菌Alternaria solani次生代谢产物研究

摘 要 目的：对碧江乌头内生真菌Alternaria solani 次生代谢产物进行研究。方法: 将内生真菌Alternaria solani发酵产物用甲醇提取,回收甲醇至浸膏状,浸膏用乙酸乙酯萃取,得粗提物。粗提物用各种柱色谱进行分离纯化,经光谱数据 ( ¹H NMR, ¹3C NMR,MS) 进行结构鉴定。结果: 分离得到12个化合物,分别鉴定为：(22E, 24R) Ergosta 4, 6, 8 (14), 22 tetraen 3 one(1),1, 3 二油酸甘油酯(2),5 (3'', 3'' Dimethylallyloxy) 3 methoxy 4 methylphthalide（3）,拟盘多毛孢H2 倍半萜内酯（4）,过氧麦角甾醇（5）,7 dehydroxyl zinniol（6）,麦角甾 7, 22 二烯 3β, 5, 6 三醇（7）,9 octadecenoic acid 2'', 3'' dihydroxy propyl ester（8）,8 甲基塔拉胺（9）,查斯曼宁（10）,滇乌碱（11）,crassicauline A（12）。结论: 从内生真菌Alternaria solani中分离得到12个化合物,其中化合物9~12均为首次分离得到。     

HPLC法同时测定小儿咳喘灵颗粒中6种成分

摘 要 目的：建立利用HPLC法采取波长变换同时测定小儿咳喘灵颗粒中盐酸麻黄碱、（R,S） 告依春、苦杏仁苷、绿原酸、甘草苷、甘草酸含量的方法。方法: 色谱条件：Agilent Eclipse XDB C18（250 mm×4.6 mm,5 μm）,以乙腈 0.1%磷酸为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 ml·min^-1 ,测定波长为207 nm（盐酸麻黄碱、苦杏仁苷）、237 nm（甘草酸、甘草苷、绿原酸）、245 nm[（R,S） 告依春）]。结果:盐酸麻黄碱进样浓度在2.423～96.920 μg·m^-1 范围与峰面积线性关系良好,r=0.999 2,平均回收率为100.1%(RSD=0.30%,n=6);（R,S） 告依春进样浓度在1.920～76.798 μg·m^-1 范围与峰面积线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为99.86%(RSD=1.14%,n=6);绿原酸进样浓度在2.396～92.891 μg·m^-1 范围与峰面积线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为98.57%(RSD=0.75%,n=6);苦杏仁苷进样浓度在1.982～79.279 μg·m^-1 范围与峰面积线性关系良好, r=0.999 8,平均回收率为99.67%(RSD=0.59%,n=6);甘草苷进样浓度在2.136～85.440 μg·m^-1 范围与峰面积线性关系良好, r=0.999 9,平均回收率为98.57%(RSD=0.69%,n=6);甘草酸进样浓度在2.432～97.260 μg·m^-1 范围与峰面积线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为98.57%(RSD=0.11%,n=6)。结论:该方法准确、重复性好,可用于小儿咳喘灵颗粒的质量控制。     

槲皮苷衍生物的合成及药理作用研究

摘 要 目的： 初步探讨槲皮苷衍生物3′,4′,5,7-四-(O-甲氧羰甲基)槲皮苷的合成及对心肌缺血的作用。方法: 以槲皮苷为原料,N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,在无水碳酸钾存在下,缓慢滴加氯乙酸甲酯,在3′、4′、5、7位引入醚键,预得到目标产物3′,4′,5,7-四-(O-甲氧羰甲基)槲皮苷。化合物结构经LC-MS、1H-NMR进行了表征。利用薄膜分散法将产物3′,4′,5,7-四-(O-甲氧羰甲基)槲皮苷制成纳米乳,通过腹腔注射给药,观察其对垂体后叶素诱导的心肌缺血大鼠心血管系统的作用。结果: 合成了3′,4′,5,7-四-(O-甲氧羰甲基)槲皮苷,体外代谢试验证明该产物大部分被代谢为末端游离羧基的去甲基产物,极性明显增大。心电图及动物试验结果显示产物对垂体后叶素致心肌缺血大鼠有一定的抗心肌缺血作用。结论:3′,4′,5,7-四-(O-甲氧羰甲基)槲皮苷制成纳米乳腹腔注射对静脉注射垂体后叶素的心肌缺血模型大鼠有明显的对抗作用。     

手性流动相添加剂法测定苯磺酸左旋氨氯地平片的含量及其右旋杂质

摘 要 目的： 用磺丁基醚-β-环糊精（SBE-β-CD）为手性选择剂,建立测定苯磺酸左旋氨氯地平片的含量及其右旋杂质的高效液相色谱法。方法: 采用Agilent Eclipse XDB C₁₈色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm) , 流动相为含0.02 mol·L^-1 SBE-β-CD的0.01 mol·L^-1磷酸二氢钾溶液-甲醇（60∶40）, 流速0.8 ml·min^-1, 检测波长360 nm, 柱温30℃ ,进样量10 μl。结果: 苯磺酸左旋氨氯地平在5.0～251.0 μg·ml^-1范围内线性关系良好(r=0.999 7) , 平均回收率为100.31%(RSD=0.9%,n=9),检测限为16 ng,苯磺酸左旋氨氯地平与其右旋杂质分离度良好。结论: 本方法简便、快速、准确, 专属性好, 可用于测定苯磺酸左旋氨氯地平片的含量及其右旋杂质。     

复方根皮素乳膏中根皮素、藁本内酯体外透皮吸收研究

摘 要 目的：测定复方根皮素乳膏中根皮素、藁本内酯的离体大鼠透皮吸收率。方法: 以Franz智能透皮实验仪进行体外透皮吸收试验,取不同时间点接收液,以HPLC法测定根皮素、藁本内酯含量,计算累计释放量和累计透过量,进行透皮吸收行为评价。结果: 根皮素、藁本内酯分别在0.044 2~4.42 μg·mL^-1(r=0.999 9)和0.048 7~4.87 μg·mL^-1(r=0.999 9)范围内线性良好,平均回收率分别为99.85%、99.92%,RSD分别为0.67%、0.66%(n=9),根皮素、藁本内酯透过离体大鼠皮肤的皮肤渗透行为符合Higuchi方程,r值均大于0.9,即累积渗透量Qn与时间t呈良好线性关系。结论:复方根皮素乳膏具有良好的透皮性能。     

非达霉素

非达霉素(fidaxomicin)于2011年5月27日获得 FDA 批准在美国上市,商品名为 Dificid。该药物主要用于治疗艰难梭菌（Clostridium difficile, 又名难辨梭状芽孢杆菌）相关性腹泻(CDAD)。非达霉素是近年来由Optimer制药公司研发的一种新型窄谱的大环内酯类抗菌药。中文化学名称：3-(((6-脱氧-4-O-(3,5-二氯-2-乙基-4,6-二羟基苯甲酰基)-2-O-甲基-β-D-吡喃甘露糖基)氧基)甲基)-12(R)-[(6-脱氧-5-C-甲基-4-O-(2-甲基-1-氧代丙基)-β-D-吡喃塔罗糖基)氧基]-11(S)-乙基-8(S)-羟基-18(S)-(1(R)-羟乙基)-9,13,15-三甲基氧杂环十八(碳)-3,5,9,13,15-五烯-2-酮;英文化学名称：3-(((6-deoxy-4-O-(3,5-dichloro-2-ethyl-4,6-dihydroxybenzoyl)-2-O-methyl-β-D-mannopyranosyl)oxy) methyl)-12(R)-[(6-deoxy-5-C-methyl-4-O-(2-methyl-1-oxopropyl)-β-D-lyxo-hexopyranosyl)oxy]-11(S)-ethyl-8(S)-hydroxy-18(S)-(1(R)-hydroxyethyl)-9,13,15-trimethyloxacyclooctadeca-3,5,9,13,15-pentaene-2-one;分子式：C₅₂H₇₄Cl₂O₁₈;分子量：1056.43;CAS登记号：873857-62-6。     

黄毛耳草化学成分及其中车叶草苷和京尼平苷的含量测定研究

目的 研究黄毛耳草（Hedyotis chrysotricha）全草的化学成分,并采用HPLC对其主要成分车叶草苷和京尼平苷进行含量测定。方法 采用MCI微孔树脂柱及半制备高效液相色谱等技术,对其醇提物进行系统分离,得到单体;采用MS、NMR等波谱技术鉴定其结构。定量分析采用HPLC-DAD法;色谱柱为Welch Ultimate XB-C₁₈（4.6*250 mm,5 μm）;以乙腈：0.1%甲酸水溶液（13：87）为流动相;流速：1.0 mL?min^-1;检测波长：240 nm,柱温：30℃;进样量10 µL。结果 从植物中共分离到14个化合物,分别鉴定为(24R)-stigmastane-3β,5α,6β-triol（1）、24ξ-ethylcholest-22E-ene-3β,5α,6β-triol（2）、5-stigmasten-3β,7β-diol（3）、豆甾醇（4）、β-谷甾醇(5)、hyptatic acid B（6）、6β-hydroxyursolic acid（7）、齐墩果酸（8）、车叶草苷（9）、车叶草酸（10）、京尼平苷（11）、aitchisonide A（12）、3S,5R,6R,9S-tetrahydroxy-7E-megastigmene（13）及(6S,9R)-roseoside（14）。首次基于2D NMR数据完整归属了化合物6的氢谱数据;含量测定结果表明,车叶草苷和京尼平苷分别在12.80~128.00 μg?mL^-1（r=0.9990）、3.00~30.00 μg?mL^-1（r=0.9993）范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为103.19%（RSD=2.40%）、95.06%（RSD=3.90%）。结论 共分离鉴定14个化合物,其中,7个化合物（1–3、6、7、12、13）为首次从耳草属植物中分离,14为首次从黄毛耳草中得到;采用HPLC-DAD建立车叶草苷和京尼平苷含量测定方法,10个批次中该两个化合物含量分别为0.733 ~ 2.282及0.080 ~ 0.328 mg·g^-1,方法简便准确,可作为该药材环烯醚萜苷的质量控制方法。