武当山区野生转家种重楼中4种皂苷含量分析

摘 要 目的：比较武当山区野生转家种重楼不同品种中4种重楼皂苷的含量,为推动本地区重楼药材的规范化种植,优选重楼种质资源提供参考。方法: 采集武当山区种植基地里野生重楼转家种的各个品种重楼药材样本,采用HPLC法测定各个样本中重楼皂苷的含量。结果: 6个重楼品种里只有七叶一枝花（华重楼）和滇重楼中重楼皂苷含量符合药典规定的标准,其他重楼品种中重楼皂苷含量明显低于国家标准。结论:应选择重楼皂苷含量符合中国药典2015年版规定的滇重楼和七叶一枝花推广种植,以达到重楼药材的合理开发利用的目的。     

紫外-可见分光光度法测定武当山区重楼属植物总皂苷的含量

摘 要 目的： 比较武当山区重楼药材中总皂苷的含量,探索重楼药材品质与产区、种属之间的相关性。方法: 用高氯酸显色法,在406 nm波长处使用紫外分光光度仪进行重楼总皂苷含量测定。结果: 武当山区重楼药材中重楼总皂苷含量差别明显,最低为1.29%,最高达10.22%;总皂苷含量与重楼药材品种、产区、海拔没有明显相关性。结论:武当山区重楼药材质量差参不齐,会影响临床用药的有效性和安全性,只有加强人工规范化种植研究,才能保证重楼药材质量的稳定可控。     

重楼植物中内生菌研究进展

摘 要重楼植物的内生菌主要有内生细菌和内生真菌。重楼的内生菌有多种生理活性,如抑制其他微生物活性、抗肿瘤细胞活性等作用,部分内生菌发酵液可产生宿主重楼植物中主要活性物质甾体皂苷;能使万古霉素、孕酮化合物等结构发生转化。重楼中内生菌的这些特性可能增加重楼抗病能力、抵御生长环境协迫能力、提高重楼产率、转化或修饰重楼中活性次生代谢产物或其他化合物等,因此,研究重楼中内生菌的分离、鉴别、筛选、克隆等对开辟药物研发新途径、缓解中药资源短缺等方面具有重要的意义。     

云南漾濞不同地区核桃林下种植重楼的重楼皂苷含量比较

摘 要 目的：对云南漾濞不同地区核桃林下栽种重楼中的4种重楼皂苷含量进行比较。方法: 采集云南漾濞不同地区核桃林下栽种的重楼样品,按中国药典2015年版收载的方法进行含量测定。结果: 云南漾濞不同地区栽种重楼中4种重楼皂苷含量各样品间存在显著差异。样品均为仿野生林下载培,但载培时间长短不一,其中生长年限4~5年的重楼药材中4种重楼皂苷含量明显高于3年生重楼。结论:4种重楼皂苷含量各样品间存在显著差异与重楼生长的生态环境、生长年限和同一物种不同居群间遗传背景等不同有关。     

正交试验设计优选重楼总皂苷提取工艺

摘 要 目的： 研究重楼总皂苷回流提取法最佳提取工艺。方法: 采用紫外分光光度法进行含量测定,利用正交试验考察提取溶剂、液料比、提取时间和提取次数对重楼总皂苷得率的影响。结果: 重楼总皂苷的最佳提取工艺为90%乙醇、料液比为1∶12,每次1 h,提取2次。结论: 该工艺简单易行,总皂苷得率高,是重楼中提取总皂苷的有效途径。     

重楼根茎与须根中四种重楼皂苷含量比较

摘 要 目的： 比较重楼根茎与须根中四种重楼皂苷含量,考察皂苷类次生代谢产物在重楼不同生长部位的分布情况,为重楼药材综合开发利用提供参考。方法: 采集武当山区及神农架林区的重楼药材样本,采用高效液相色谱法测定重楼根茎及其须根中主要次生代谢产物重楼皂苷Ⅰ、Ⅱ、Ⅵ、Ⅶ的含量。 结果: 须根中四种重楼皂苷总量明显高于根茎;薯蓣皂苷类成分在两个部位差异不显著,而偏诺皂苷类成分含量在须根中明显高于根茎。结论:从所含主要化学成分的角度分析,须根与根茎具有化学等同性,可以考虑入药用;但从重楼皂苷含量的角度分析,须根与根茎中分布有明显差异,有可能在须根中合成后转移至根茎中贮存。     

滇黔地区滇重楼药材种质资源的化学评价

摘 要 目的：比较滇黔地区不同产地滇重楼药材中总皂苷、总黄酮和总多糖的含量,为筛选优势种质资源和适宜栽培地提供依据。方法: 采用紫外 可见分光光度法测定14个不同采集地滇重楼药材中总皂苷、总黄酮和总多糖的含量。 结果: 不同采集地的滇重楼药材中总皂苷、总黄酮和总多糖含量差别明显,优势种源来自云南省大理市下关镇,总皂苷及3类成分含量之和皆为最高,分别为55.760 0,61.632 0 mg·g^-1,明显高于其他种源。结论:产于云南大理滇重楼质量上明显优于其他区域,今后可加强该地区滇重楼优质高产栽培技术的系统研究。     

基于国家药品评价性抽验的全国重楼饮片质量情况分析与研究

目的：通过全国中药材饮片专项抽验工作,了解重楼饮片市场整体质量现状及存在的问题,完善重楼检验标准,为监管部门提供技术支持,保障公众用药安全有效。方法：从全国19个省级行政区抽取重楼饮片样品,按照《中国药典》2015年版一部重楼项下规定开展检验工作,出具检验报告,分析检验数据以评价重楼饮片市场情况。针对检验中发现的问题,采用实地调研等方法开展探索性研究。结果与结论：本次抽验的重楼样品共计55批次,部分批次样品存在薄层色谱鉴别不合格和含量不合格问题,经探索性研究发现部分批次存在混伪品问题以及疑似为被提取后的重楼饮片问题。现行重楼标准存在薄层鉴别与含量测定指标不合理等问题。     

重楼资源分布与可持续利用研究进展

摘 要 重楼属植物在我国分布有19种18变种,主要分布在云南、四川、贵州、湖北及甘肃等地区,分布较广的品种是七叶一枝花和滇重楼。重楼的生长环境遭到破坏、资源分布破碎化,植物繁殖率低,资源再生较慢,各产区药材蕴藏量普遍下降,部分品种已濒临灭绝。而且重楼生态环境和自身遗传特性等原因会导致其进化和演变的程度发生变化,重楼物侯学及其它特征也会存在着细微的变异。需要对重楼野生资源进行有效保护,加快人工规范化种植,重视组织培养研究,采用保护与利用相结合,当前与长远相结合,多手段、多途径结合保证重楼资源的可持续利用,实现生态效益、经济效益和社会效益的高度统一。     

HPLC法测定重楼种植药材中4种重楼皂苷的含量

摘 要 目的： 建立HPLC法测定重楼中4种甾体皂苷的含量。方法: 采用色谱柱为Thermo BDS Hypersil C₁₈(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈 水梯度洗脱,流速0.8 ml·min^-1,检测波长为205 nm,柱温为25 ℃。结果: 4种重楼皂苷的标准曲线线性良好（r>0.999 5,n=5）,重楼皂苷Ⅰ、Ⅱ、Ⅵ、Ⅶ的平均回收率为100.2%,99.93%,97.61%,99.33%;RSD分别为1.29%,1.21%,2.13%,1.84%（n=6）;不同批次重楼中4种重楼皂苷的含量有一定差异。结论:该方法准确、简单、快捷,可用于重楼中4种皂苷的定量分析。     

重楼遗传多样性研究进展

摘 要重楼是来源于重楼属多年生草本植物,约有19种,我国大部分地区均有分布。重楼药用价值越来越受到重视,药材消耗量持续增长,与生长周期长、自然繁殖率低的特性存在矛盾,导致野生重楼被掠夺性采挖,野生资源濒临枯竭。合理开发野生资源、保护重楼的生物多样性是保证重楼资源的可持续利用的重要手段,而遗传多样性的研究是生物多样性核心内容。使用多种分子标记技术可以研究重楼植物的不同居群之间、不同亚种之间以及种内的遗传多样性,通过遗传信息可以研究重楼不同亚种的分布规律和种质资源多样性特征。以此为基础,研究重楼属植物不同亚种之间的亲缘关系,为寻找新的重楼药源的替代种提供理论支撑,也为重楼分类学、系统学和植物地理学提供分子学证据。     

重楼总皂苷长循环脂质体的制备与表征

摘 要 目的： 制备重楼总皂苷长循环脂质体,并对其进行表征。方法: 以粒径、PdI、Zeta电位及包封率为评价指标,考察制备重楼总皂苷长循环脂质体的各个因素。并采用Malvern粒度仪测定脂质体的粒径分布、PdI及Zeta电位,透射电镜考察其形态,并考察长脂质体的稳定性。结果:重楼总皂苷长循环脂质体的平均粒径为（109.4±32.7） nm,PdI为（0.171±0.036）,Zeta电位为（-36.7±4.5） mV,包封率为（93.5±3.2）%;透射电镜显示脂质体粒径均一,成球状分布;长期稳定性研究表明,长循环脂质体在4 ℃条件下放置3个月稳定。结论: 重楼总皂苷长循环脂质体制备工艺简单易行,可以得到包封率高、稳定性好的脂质体制剂。     

重楼总皂苷固体脂质纳米粒的制备及药剂学性质研究

摘 要 目的：基于质量源于设计（QbD）理念设计和开发重楼总皂苷固体脂质纳米粒。方法: 根据重楼总皂苷固体脂质纳米粒剂型及给药特点确立了目标产品概况,并根据理论知识和实际经验,通过风险评估工具确定影响固体脂质纳米粒制剂学性质的关键性变量。首先应用Plackett Burman试验筛选出对重楼总皂苷固体脂质纳米粒制剂学性质影响显著的关键变量,然后对筛选出的变量应用Box-Behnken效应面法进一步优化。评价重楼总皂苷固体脂质纳米粒的粒径分布、多聚分散系数（PdI）、Zeta电位、微观形态等理化性质,考察固体脂质纳米粒体外释药情况。结果: 最佳处方和制备工艺为：单硬脂酸甘油酯浓度为5.5%,大豆磷脂浓度为8.0%,均质次数为6次,固定药物浓度为5.0%,表面活性剂种类为吐温80,均质压力为600 bar,均质温度为65 ℃。采用优化后处方工艺制得的重楼总皂苷固体脂质纳米粒平均粒径为（116.5±32.1）nm, PdI为0.198±0.018,Zeta电位为（-23.6.5±0.9）mV,透射电镜显示固体脂质纳米粒呈球状分布,体外释放结果表明具有缓释效果,24 h累积释药为63.5%。结论: 运用QbD理念设计和开发重楼总皂苷固体脂质纳米粒切实可行,能确保产品质量符合要求。     

重楼总皂苷自微乳化颗粒剂的制备及体外溶出研究

摘 要 目的：制备重楼总皂苷自微乳化释药系统并固化成颗粒剂,考察其体外溶出情况。方法: 考察重楼总皂苷在不同辅料中的溶解度,并通过绘制由不同比例油相、乳化剂和助乳化剂组成的伪三元相图,确定重楼总皂苷自微乳化释药系统的最优处方,并将自微乳化释药系统固化制备成颗粒剂。评价自微乳化释药系统和自微乳化颗粒剂经水稀释后形成微乳的外观、微观形态、粒径分布、Zeta电位。比较重楼总皂苷自微乳化释药系统以及自微乳化颗粒剂的体外溶出情况。结果: 最终确定重楼总皂苷自微乳化释药系统的处方组成为：丙二醇单辛酸酯作为油相,吐温80作为乳化剂,丙二醇作为助乳化剂,最佳配比为7.0∶1.5∶1.5。重楼总皂苷自微乳化释药系统以及自微乳化颗粒剂经水稀释后形成的微乳外观呈微泛蓝光的澄清、透明状液体;平均粒径分别为（58.6±16.4）nm和（68.1±12.1）nm,PdI分别为（0.183±0.04）和（0.209±0.05）,Zeta电位分别为（-20.2±1.9）mV和（-18.9±1.5）mV;透射电镜下显示微乳呈圆整、规则球状分布。重楼总皂苷自微乳化释药系统以及自微乳化颗粒剂在45 min时药物的溶出度均超过85%。结论: 将重楼总皂苷制备成自微乳化颗粒剂可显著提高药物的体外溶出速度,制备工艺简单可行。     

中药治疗痛风的研究概述

摘 要 目的： 介绍中药及其提取物对痛风治疗的研究概况及前景。方法: 以国内外文献为依据,对中药提取物及其活性成分针对痛风治疗的几个重要靶点黄嘌呤氧化酶、脂氧化酶、环氧化酶和尿酸转运蛋白活性的抑制作用进行综述。结果: 中药含有丰富的黄嘌呤氧化酶、脂氧化酶、环氧化酶和尿酸转运蛋白活性抑制剂。结论:多种中药治疗痛风药理活性显著,机制清楚,具有良好的研究开发价值。     

中药红曲的药理作用研究进展

目的:介绍国内外对中药红曲研究的最新动态。方法:查阅国内外相关文献,进行归纳分析。结果:中药红曲除具有降血脂作用外,还具有降血压、降血糖、抗肿瘤、抗疲劳、预防骨质疏松、增强免疫力等广泛的药理作用。结论:中药红曲作用广泛,值得进一步研究开发。     

中药制剂防潮技术研究进展

目的 综述近年来中药制剂防潮的策略,为质量控制提供依据。 方法 通过查阅近年来国内外相关文献,进行归纳、分析和总结。 结果 中药的提取技术、辅料的选用及薄膜包衣影响中药制剂的吸湿性。 结论 中药防潮技术的研究尚需进一步地深入。     

海螵蛸对大鼠胃黏膜细胞损伤保护作用的实验研究

目的 观察中药海螵蛸对乙醇诱导大鼠胃黏膜损伤的保护作用。方法 将40只雄性Wistar大鼠随机分为正常对照组、模型组、海螵蛸500、1 500 mg·kg^-1两个剂量组,每组10只。使用药物预处理7天后,除正常对照组外,其余各组给予无水乙醇灌胃诱导急性胃黏膜损伤。观察胃黏膜损伤情况,计算胃黏膜损伤指数、损伤抑制率,测定胃黏膜损伤面积。结果 与模型组相比,海螵蛸500、1 500 mg·kg^-1两个剂量组均可减轻大鼠胃黏膜损伤程度,显著降低胃黏膜的损伤指数,提高损伤抑制率、缩小胃黏膜损伤面积,1500 mg·kg^-1作用更明显。结论 中药海螵蛸对乙醇所致大鼠胃黏膜损伤具有明显的保护作用。     

抗乙型肝炎病毒中药活性成分研究进展

目的 介绍抗乙型肝炎病毒(HBV)中药活性成分的研究概况和进展。方法 通过查阅文献,对具有抗HBV活性的中药成分,包括皂苷、生物碱、黄酮、多糖等成分做一综述。 结果与结论 中药是抗HBV活性物质的重要来源,从天然药物中寻找高效安全的抗HBV活性成分是防治病毒性乙型肝炎的重要方向。     

基于网络药理学和分子对接的潜在治疗化疗所致恶心呕吐中药成分筛选及分析

目的 基于网络药理学筛选治疗化疗所致恶心呕吐（CINV）的潜在靶点、化合物及中药，并分析中药的性味归经以及中药治疗CINV的作用机制。方法 利用PubChem、Swiss Target Prediction平台获得具有致吐风险的化疗药物靶点；基于Gene Cards、Drugbank及OMIM数据库收集CINV疾病靶点，取“疾病-药物”交集靶点，并通过临床指南获得CINV治疗药物靶点，将交集靶点及治疗药物靶点视为治疗CINV的潜在靶点。通过TCMSP平台筛选化合物和中药。利用Cytoscape 3.7.2建立“靶点-化合物-中药”网络图，使用网络分析功能获得重要靶点、化合物及中药，并对中药性味归经进行频率分析。结果 获得35个潜在靶点、799种候选化合物和395味中药。395味中药以苦味、辛味及温性为主，主要分布在肝经和肺经中，其次是脾经及胃经。结论 运用中药治疗CINV具有广阔的发展空间，该研究为CINV的中药治疗及新药的开发提供了思路及理论依据。