工业大麻研究．I．甲醇提取物的石油醚萃取和正丁醇萃取部分的化学成分

从工业大麻甲醇提取物的石油醚萃取部分分离鉴定了14个化合物，分别为β-谷甾醇（1）、豆甾醇（2）、二十二烷酸甲酯（3）、△^5。22．豆甾醇乙酸酯（4）、α-菠菜甾醇（5）、表无羁萜醇（6）、无羁萜酮（7）、四氢大麻酚（8）、大麻二酚（9）、大麻二酚酸（10）、cannabielsoicacidA（11）、大麻酚（12）、催叶萝芙叶醇（13）和去氢催叶萝芙叶醇（14）。从正丁醇萃取部分分离鉴定了15个化合物，分别为芦丁（15）、槲皮素-3-O—α—L-鼠李糖苷（16）、山奈酚-3．O—α—L-鼠李糖苷（17）、芹菜素-7-O-α-L-鼠李糖苷（18）、芹菜素-7-O—α-D-吡喃葡萄糖苷（19）、木犀草素-7-O—β—D-吡喃葡萄糖苷（20）、1，3,6，7-四羟基-2-C-β-D-吡喃葡萄糖口山酮（21）、牡荆素（22）、荭草素（23）、芹菜素-6，8-二-C—β—D-吡喃葡萄糖苷（24）、牡荆素-2”-O—α—L-鼠李糖苷（25）、荭草素．2”．O—β—D-吡喃葡萄糖苷（26）、肌醇甲醚（27）、肌醇（28）、尿嘧啶（29）。其中化合物3、4、5、21、24、27、29为首次报道从该属植物中得到。     

不同基质中大麻素分析方法研究进展

大麻素是大麻植物中特有的一类化合物,具有多种生物活性,已被广泛应用于药品、食品、化妆品及纺织品等行业。但是,大麻含有致幻类物质Δ9-四氢大麻酚,这使得大麻的应用受到法律的约束。因此,建立便捷、高效、环保、价廉的分析方法对保证大麻原料及大麻素类产品安全性和有效性尤为重要。然而,由于大麻素较差的稳定性及其在不同基质中产生的基质效应,使分析工作异常复杂。目前关于大麻素的质量控制尚未有统一的标准,而且分析方法复杂多样。基于以上问题,本文介绍了大麻素的分类,阐述了大麻植株、生物样品、食品、化妆品和纺织品中大麻素的分析方法,展望了大麻素分析方法今后的发展方向,以期为大麻的进一步开发及合理化应用提供有益帮助。     

大麻二酚抗肿瘤作用机制新进展

植物大麻是大麻素的主要来源。大麻素中的主要化合物之一大麻二酚（CBD）近年来备受关注。CBD不仅具有非精神活性作用,还具有抗增殖、促凋亡、抗侵袭、抗血管生成、抗炎和免疫调节等作用,使得其在抗肿瘤临床应用方面具有一定的优势。本文主要介绍CBD、CBD相关受体及其在各系统主要肿瘤疾病中的多靶点抗肿瘤作用机制新进展,以期为新的抗肿瘤治疗策略和研究方向提供参考。     

英国GW制药公司携手诺华等多家公司开发并上市全球首个大麻提取物处方药Sativex

Sativex是由英国GW制药公司研制的全球首个大麻提取物处方药,为一种口腔黏膜喷雾剂,其主要活性成分为 δ—9-四氢大麻酚（THC）和大麻二醇（CBD）等两种大麻素,现已由GW公司及其合作伙伴Almirall公司在英国、西班牙、德国、丹麦、     

从大麻中发现新药

几个世纪以来大麻一直作为治疗多种疾病的草药使用。最近英国Bath大学的研究为民间医药的科学性增加了新的证据，他们发现源自大麻的药物对炎症性肠病（IBD）具有潜在治疗作用。对大麻的研究在20世纪90年代取得突破性进展，发现人体内受体可与大麻中的活性成分结合并被其激活，大麻素（cannabinoid）是大麻中起治疗作用和精神作用的化学物质，这促使了内源性大麻素的发现，但其具体功能及在疾病中的作用还不清楚。人们从大麻中提取和鉴定了多种化合物，一些可有效兴奋中枢神经系统（CNS），其他则没有影响精神行为的作用。     

大麻酚类化合物：治疗恶性神经胶质瘤的新途径

屈大麻酚(dronabinol)是大麻中的主要活性成分,包括其他大麻酚类化合物,能对中枢和周围神经系统产生广泛生理作用,如改变人的认知能力与记忆、产生痛觉缺失、抗惊厥、抗炎、减轻眼内压和镇吐等。屈大麻酚以刺激 AIDS 患者食欲和缓解癌症病人因化疗     

植物大麻素有效成分抗炎作用及其作用机制研究进展

<正>大麻为一种桑科植物,早在公元前2700年左右《神农本草》中便有其医疗应用记载,随着人们对大麻素研究的深入,发现其具有抗炎、止痛、抗肿瘤、止吐、抗氧化、抗癫痫发作等多种药理作用。为避免大麻素独特的精神毒副作用,目前,一些基于大麻提取物的制剂中含有不同比例的四氢大麻酚（THC）、大麻二酚（CBD）,具有良好的临床耐受性,使其在医学中引起了更多关注。炎症为临床常见的病理过程,可发生在机体的各种组织中,     

大麻中活性成分的气相色谱分析法及国内主要产区大麻活性成分含量的普查

采用有机溶剂提取大麻活性成分后，再用气相色谱内标法检测大麻中大麻二酚（CBD）、△^9－四氢大麻酚（△^9－THC）和大麻酚（CBN）三种活性成分的方法，方法简便，结果准确。用于全国十个省市大麻样品的检测，对其中大麻主要产区－－新疆和云南大部分地区大麻活性成分含量进行了普查，从而取得了我国大麻中活性成分含量情况的第一手资料。在检测方法建立过程中，作者成功地从大麻植物中提取分离出CBD、△^9－THC和CBN对照品。解决了检测中面临的难题。     

厚朴及其有效成分的中枢抑制作用及机制的研究进展

厚朴及其有效成分具有镇静催眠、抗焦虑、抗癫痫和解热镇痛的作用。厚朴酚与和厚朴酚主要是通过增强γ-氨基丁酸(γ-aminobutyric acid,GABA）与其受体的结合,促进GABA的生物合成,提高GABA含量,发挥中枢抑制作用;也可通过促进β-内啡肽的释放和激动大麻素受体-1,对抗中枢兴奋性神经递质谷氨酸和N-甲基-D-天冬氨酸（N-methyl-D-aspartate,NMDA）的兴奋作用,以及抑制神经细胞的Na+电流、5-羟色胺的释放和前列腺素的生物合成,产生其中枢抑制和解热镇痛作用。笔者综述了厚朴及其有效成分的中枢抑制作用及机制,并对其研究进展做了分析。     

大麻的潜在医疗价值及使用风险

目前大麻是全球年销量最大、使用范围最广的一类成瘾性物质。然而由于大麻具有止痛、抗惊厥、抗炎等药理作用,一些国家将大麻列为合法的医用产品。近年来,由于部分国家通过大麻合法化政策,大麻的医用价值与使用风险引发了广泛关注。从大麻植物中可以提取出百余种大麻素,其中最主要的化学成分是δ-9-四氢大麻酚(δ-9-Tetrahydrocannabinol,THC)和大麻二酚(Cannabidiol, CBD)。大麻的医疗作用主要与THC、CBD和其他大麻素化合物的作用有关。但是THC具有较强的精神活性,在使用时会带来滥用、成瘾等诸多风险,因此应严格依法依规进行临床应用。目前研究显示,CBD无成瘾性,且耐受性良好,具有一定医用价值。本文主要从大麻在疾病治疗中的应用及使用风险两方面进行综述,以期为后续评估大麻使用的利弊以及修订、制订大麻相关政策提供理论依据。     

大麻二酚对人子宫内膜癌细胞活性的影响

目的 研究大麻二酚对子宫内膜癌Ishikawa细胞的活性、增殖、迁移生物学作用以及促凋亡的作用机制。方法 用0,5,10,20μmol·L^-1的大麻二酚处理Ishikawa细胞24 h。用细胞计数法-8（CCK-8）、集落形成实验和Transwell实验分别测定细胞增殖和迁移情况;用Hoechst 33258染色及AnnexinⅤ-FITC/PI双重染色方法检测Ishilawa细胞凋亡情况;用DCFH-DA荧光染料对细胞活性氧进行检测;以蛋白质印迹（Western blot）法检测B淋巴细胞瘤-2基因（Bcl-2）、Bcl-2相关X蛋白（Bax）、细胞色素C（Cyto C）抗体、活化的胱天蛋白酶-3（cleaved caspase 3）的蛋白表达情况。结果 CCK-8检测显示,5,10,20μmol·L^-1大麻二酚组的细胞增殖率分别为（82.38±9.63）%,（47.38±5.32）%,（36.06±4.14）%,具有浓度依赖性。与对照组相比,5,10,20μmol·L^-1大麻二酚组细胞克隆形成率分别为（78.22±8...     

工业大麻研究．II．乙酸乙酯萃取部分的化学成分

工业大麻甲醇提取物的乙酸乙酯萃取部分用硅胶柱色谱分离，从中鉴定了11个化合物，分别为：β-胡萝卜苷（30）、豆甾醇-3-O-葡萄糖苷（31）、aviprin（32）、伞形花内酯（33）、东良菪内酯（34）、滨蒿内酯（35）、2α-羟基乌苏酸（36）、槲皮素（37）、山奈酚（38）、洋芹素（39）和木樨草素（40）。其中化合物31～36为首次从该属植物中得到。     

大麻素及大麻受体与系统性红斑狼疮疾病治疗的相关研究进展

研究大麻受体在免疫细胞上的表达情况以及可能对系统性红斑狼疮发病产生的影响,进而研究对自身免疫病发生与发展的调节机制。系统性红斑狼疮（SLE）是一种较为常见的由于免疫系统异常、反应过激造成的全身性自身免疫病。最近已有研究表明,大麻素受体在免疫细胞表面有表达,且大麻素通过与免疫细胞表面的大麻素受体（CB1和CB2）结合对免疫系统可能有一定的抑制效果,进而发挥免疫调节的作用影响自身免疫病的进程。     

大麻植物中大麻活性成分的气相色谱内标法分析测定

<正> 大麻属桑科植物,学名为Cannabis Sativa L,是雌雄异株的一年生草本植物,是人们种植最早的一种植物,作为麻醉品,当今世界使用最多范围最广。大麻中成分多而复杂,总共有400多种,其中酚性成分(cannabinoids)对中枢神经系统有明显作用,已探明的大麻酚性成分有60多种,尤以△~9-四氢大麻酚(△~9-THC)在动物和人身上显示     

止吐药

▲屈大麻酚(Dronabinol,商品名;Ma—rinol,药厂:Roxane)也称为6—9一四氢大麻酚或6—9一THC或THC,是大麻中主要的精神活性物质。尽管大麻至今不能通过合法途径而获得,但通常认为此物质,是广泛被滥用和误用。大麻(通常指屈大麻酚的可能治疗作用已评价多年,目前已用于治疗癌症化疗导致的恶心和呕吐,而这些病人对     

大麻二酚对咪喹莫特诱导的小鼠银屑病的改善作用

目的 探究大麻二酚对咪喹莫特诱导的小鼠银屑病炎症反应和氧化应激指标的改善作用。方法 将BALB/c小鼠随机对照组、模型组、他克莫司组、大麻二酚（50、100、150 mg/kg）组,每组8只。除对照组小鼠外,其他组小鼠背部每日均匀涂抹62.5 mg的5%咪喹莫特诱导银屑病模型,造模4 h后,他克莫司组小鼠背部均匀涂抹他克莫司乳膏、大麻二酚组均匀涂抹50、100、150 mg/kg大麻二酚醇溶液,对照组、模型组背部均匀涂抹凡士林,1次/d,连续7 d每天拍照记录PASI评分。末次给药24 h后用酶联免疫吸附法检测皮肤组织中白细胞介素-6（IL-6）和肿瘤坏死因子-α（TNF-α）的含量;苏木精–伊红染色（HE）皮损组织;对小鼠脾脏就进行称量,并计算脾脏指数。检测小鼠的皮肤组织中超氧化物歧化酶（SOD）活性及谷胱甘肽（GSH）、丙二醛（MDA）含量。结果 PASI评分及HE染色结果显示,与模型组比较,大麻二酚组可显著改善小鼠背部皮肤发红、增厚、皮屑增多等银屑病特征,小鼠背部皮肤表皮增厚现象明显减轻;脾脏指数显著降低（P＜0.05、0.01）。在皮肤组织样本中,与模型组相比,大麻二酚组IL-6、TNF-α含量均明显降低（P＜0.01、0.001）;大麻二酚组能显著提高银屑病小鼠背部皮肤组织中SOD活力和GSH含量,降低MDA的含量（P＜0.01、0.001）。结论 大麻二酚对咪喹莫特引发的小鼠银屑病样炎症具有显著的抑制作用,并对炎症细胞的浸润和氧化应激状态等细胞因子的产生具有抑制作用。     

内源性大麻素系统与老年性痴呆

老年性痴呆即阿尔茨海默病（Alzheimer’Sdisease,AD）是一种慢性进行性的神经退行性病变,其特征性病理改变为β-淀粉样蛋白（β-amy-loidpeptide,Aβ）沉积形成的细胞外老年斑和tau蛋白过度磷酸化形成的神经细胞内神经原纤维缠结,以及神经元丢失伴随胶质细胞增生等。最近的研究发现内源性大麻素系统对AD的病程有预防治疗作用,主要基于其对神经的保护作用和抗炎功效。本文综述了内源性大麻素对AD的保护作用的几个方面,旨在为AD的治疗开辟新的策略和思路。     

FAAH/MAGL抑制剂在中枢神经系统疾病治疗中的潜在应用

内源性大麻素系统(ECS)因其对大脑的神经保护作用而受到广泛关注,并被视作是神经精神疾病(包括焦虑、抑郁、阿尔茨海默病(AD)和帕金森病(PD)等神经退行性疾病的治疗靶点。内源性大麻素及其配体,以及参与内源性大麻素系统调控和代谢的蛋白可作为治疗神经精神疾病的潜在对象。2种内源性大麻素水解酶脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)和单酰甘油脂肪酶(MAGL)的抑制剂可通过维持下丘脑-垂体-肾上腺轴负反馈调节机制的稳定,抑制炎症反应,从而对抑郁/焦虑产生作用。也有报告显示,其可在减少的淀粉样蛋白Aβ沉积和抑制多巴胺神经元的死亡等AD/PD的发病机制中发挥作用。由于FAAH和MAGL抑制剂是减少其水解而间接增加内源性大麻素水平,因此比直接补充外源性大麻素引起的副作用更少。本研究在大麻素的物质基础上总结了大麻素的发展概况,包括3个来源:植物类大麻素,内源性大麻素,合成类大麻类。并介绍了ECS及其参与的相关神经系统疾病。最终落脚于2种内源性大麻素水解酶抑制剂在治疗神经精神疾病方面的最新研究进展,尤其是针对抑郁/焦虑和AD/PD。我们希望完善内源性大麻素系统抗神经精神性疾病的机制网络,为相关疾病的基础及临床研究和治疗提供更多可能性。     

工业大麻研究.Ⅲ.不同生长期工业大麻中四氢大麻酚和大麻二酚含量的测定方法比较

分别采用HPLC—UV法、HPLC—ELSD法和GC-FID法测定工业大麻枝叶中四氢大麻酚（THC）和大麻二酚（CBD）含量，并进行了比较。结果显示，HPLC—UV法和GC—FID法的测定结果较为接近，但后者采用内标法，操作繁琐；HPLC—ELSD法取样量大、灵敏度低、线性范围窄。HPLC—UV法则灵敏度高、线性范围宽、回收率高。     

选择性1型大麻素受体阻滞剂利莫那班

利莫那班是选择性大麻素受体1（CBR1）阻滞剂，在对肥胖、戒烟以及代谢综合征治疗中具有良好作用，是惟一用于临床控制食欲和降低体重的内源性大麻素受体阻滞剂。现对其药理作用以及临床评价做一综述。