他克莫司软膏联合多磺酸粘多糖乳膏治疗剥脱性唇炎的疗效及安全性研究

目的观察剥脱性唇炎患者使用他克莫司软膏与多磺酸粘多糖乳膏联合治疗的效果和安全性。方法选取某医院皮肤科2018年5月至2019年5月收治的70例剥脱性唇炎患者,随机分为两组:对照组35例应用0.1%他克莫司软膏治疗,观察组35例应用0.1%他克莫司软膏联合多磺酸粘多糖乳膏治疗。比较2组治疗效果、不良反应情况,并随访2个月,统计复发率。结果观察组总有效率为94.29%,显著高于对照组的77.14%(P<0.05);观察组不良反应发生率为5.71%,与对照组8.57%相当(P>0.05);随访2个月,观察组复发率为34.29%,与对照组的42.86%相当(P>0.05)。结论对于剥脱性唇炎患者,给予他克莫司软膏联合多磺酸粘多糖乳膏治疗效果满意,用药安全。     

0.1%他克莫司软膏联合多磺酸粘多糖乳膏治疗剥脱性唇炎的临床观察

目的:观察他克莫司软膏联合多磺酸粘多糖乳膏治疗剥脱性唇炎的疗效及安全性。方法:将40例剥脱性唇炎患者随机分成2组,治疗组及对照组各20例。治疗组予外用多磺酸粘多糖乳膏及0.1%他克莫司软膏,均每天1次,连续2周;对照组予外用0.1%他克莫司软膏,每天2次,连续2周。并于治疗前及治疗2周后分别观察患者的自觉症状、皮损、不良反应及复发情况。结果:治疗2周后,治疗组有效率为90.0%,对照组为70.0%,二者临床疗效比较,差异有统计学意义(P0.05)。两组均未见明显不良反应。随访2个月后,治疗组和对照组复发率分别为40%及45%,差异无统计学意义。结论:多磺酸粘多糖乳膏联合他克莫司软膏治疗剥脱性唇炎疗效好且安全。     

他克莫司软膏联合老鹳草软膏治疗面部激素依赖性皮炎疗效观察

<正>笔者于2012年3~9月采用他克莫司软膏联合老鹳草软膏治疗面部激素依赖性皮炎34例取得满意疗效,现报道如下。1资料与方法1.1入选和排除标准诊断标准1:①外用糖皮质激素时间≥1个月;②停用糖皮质激素2~10 d后原有疾病及皮损复发或加重;③主观症状:灼热、瘙痒、疼痛干燥、脱屑和紧胀感;④客观症状:微血管扩张、红斑潮红、水肿、丘疹、脓疱痤疮、色素沉着或皮肤萎缩。诊断激素依赖性皮炎必须具备①和②加上③或④。1.2临床资料68例激素依赖性皮炎患     

308 nm准分子激光联合他克莫司软膏治疗白癜风的临床疗效Meta分析

目的:系统评价308 nm准分子激光联合他克莫司软膏对比窄谱中波紫外线(NB-UVB)联合他克莫司软膏治疗白癜风的临床疗效。方法:计算机检索中文科技期刊数据库(VIP)、中国知网(CNKI)、万方数据库,百度学术、谷歌学术等搜索引擎,搜索308nm准分子激光联合他克莫司软膏、NB-UVB联合他克莫司软膏治疗白癜风的随机对照试验(RCT),按制定的纳入及排除标准进行文献筛选、数据提取,采用Revman 5.3软件分析统计,以有效率作为疗效指标进行分析,计算比值比(OR)及95%可信区间(CI)。结果:纳入14篇RCT,共计2223例患者。亚组间OR值比较结果显示:308 nm准分子激光联合他克莫司软膏对比单用他克莫司软膏治疗白癜风的有效率OR值[OR=7.53,95%CI(4.52,12.53)]大于NB-UVB联合他克莫司软膏对比单用他克莫司软膏治疗白癜风的OR值[OR=3.48,95%CI(2.81,4.30)],差异有统计学意义(P0.05)。结论:308nm准分子激光联合他克莫司软膏治疗白癜风的临床疗效优于NB-UVB联合他克莫司软膏。     

他克莫司软膏治疗成人中、重度特应性皮炎的临床研究

目的:比较0.1%,0.03%他克莫司软膏与赋形剂治疗中、重度特应性皮炎(AD)的疗效和安全性.方法:采用随机、双盲、赋形剂平行对照临床研究方法,入选病例按1:1:1比例分为三组,分别随机接受0.1%,0.03%他克莫司软膏或赋形剂治疗,每天2次外搽患处,共3周.结果:有效率:他克莫司软膏0.1%组和0.03%组分别为88.9%和87.5%,赋形剂组为25%;治愈率:他克莫司软膏0.1%组和0.03%组分别为55.6%和50%,赋形剂组为25%,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:他克莫司软膏(0.1%和0.03%)治疗成人中、重度特应性皮炎疗效好,安全和耐受性均良好.     

铒激光点阵联合他克莫司软膏治疗局限性白癜风疗效分析

目的观察点阵式Er:YAG激光配合外用他克莫司软膏治疗局限型白癜风临床疗效及不良反应,对比联合治疗与单药外用治疗的差异。方法选取2016年6月—2018年1月于汕尾皮肤医院就诊的符合入选标准的局限性白癜风稳定期的患者50例,采用自身对照,治疗组采用点阵式Er:YAG激光配合外用他克莫司软膏治疗,对照组单药外用他克莫司治疗,疗程5个月,观察2组的疗效及不良反应。结果治疗组总有效率90.0%,对照组总有效率38.8%,2组总有效率比较差异有统计学意义(P0.001),未见明显严重不良反应。结论铒激光联合他克莫司软膏外用,对于治疗稳定期白癜风较单一治疗有效率高,无明显不良反应,值得推广。     

左西替利嗪联合他克莫司软膏治疗颜面再发性皮炎疗效观察

我们于2008年10月至2009年10月采用盐酸左西替利嗪联合他克莫司软膏治疗颜面再发性皮炎,取得满意疗效,报道如下. 资料和方法 入选标准:临床症状符合颜面再发性皮炎的诊断标准;1治疗前血、尿常规及肝肾功能均在正常范围.     

Clinical research of topical tacrolimus ointment combined with 585 nm pulsed dye laser in the treatment of rosacea

目的:研究585 nm脉冲染料激光联合他克莫司软膏治疗酒渣鼻的临床疗效.方法:60例酒渣鼻患者随机分为2组,每组30 例,他克莫司组予0.03%他克莫司软膏外用,联合治疗组予585 nm脉冲染料激光照射联合外用0.03%他克莫司软膏治疗.结果:他克莫司组有效率为 60.0%(30例),联合治疗组有效率为 80.0%(30例),组间有效率比较,差异具有统计学意义(χ2 ＝ 4.706,P ＝ 0.031);联合治疗组有效率高于他克莫司组.结论:585 nm脉冲染料激光联合他克莫司软膏外用可显著提高酒渣鼻的治疗效果.     

复方甘草酸苷联合他克莫司软膏治疗寻常性银屑病临床观察

目的 探讨复方甘草酸苷联合他克莫司软膏治疗寻常性银屑病的临床疗效.方法 96例患者随机分为两组,治疗组51例采用复方甘草酸苷联合他克莫司软膏治疗;对照组45例仅单用他克莫司软膏治疗.治疗4周后观察疗效.结果 治疗组有效率(78.4%)明显高于对照组(57.8%)(P＜0.05),治愈病例复发率对照组明显高于治疗组(P＜0.05).结论 复方甘草酸苷联合他克莫司软膏治疗在控制银屑病复发方面具有一定优势,值得临床应用.     

他克莫司软膏联合重组人表皮生长因子凝胶治疗面部激素依赖性皮炎39例

目的观察他克莫司软膏联合重组人表皮生长因子凝胶治疗面部激素依赖性皮炎疗效。方法将入选的78例面部激素依赖性皮炎患者采用随机数字表法分为2组,治疗组和对照组各39例,治疗组外用他克莫司软膏联合重组人表皮生长因子凝胶,对照组外用他克莫司软膏,两组患者疗程均为1个月,治疗结束后随访3周。结果治疗组和对照组经过1个月治疗后,有效率分别为69.23%和58.97%,差异无统计学意义(P>0.05);红斑起效迅速,脱屑、丘疹、脓疱次之,色素沉着、毛细血管扩张、皮肤萎缩改善甚微;治疗结束后3周时对照组复发率(56.52%)明显高于治疗组(18.52%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论外用他克莫司软膏联合重组人表皮生长因子凝胶治疗面部激素依赖性皮炎的疗效优于单纯外用他克莫司软膏,并可显著降低停用他克莫司软膏后的复发现象。     

NB-UVB联合他克莫司软膏治疗面部脂溢性皮炎疗效评价

目的:评价NB-UVB联合他克莫司软膏治疗面部脂溢性皮炎的疗效及安全性.方法:140例面部脂溢性皮炎患者随机分为2组,治疗组70例采用NB-UVB照射联合他克莫司软膏外用;对照组70例,外用他克莫司软膏,每日2次,治疗4周后评估疗效及不良反应.结果:治疗组的总有效率为94.29％,明显高于对照组(77.14％),差异有统计学意义(P＜0.05).两组均未见明显不良反应.结论:NB-UVB照射联合他克莫司软膏外用治疗面部脂溢性皮炎安全有效.     

0.03％他克莫司软膏联合多磺酸粘多糖乳膏治疗儿童面部白色糠疹的临床观察

目的:观察外用0.03%他克莫司软膏联合多磺酸粘多糖乳膏治疗儿童面部白色糠疹的疗效及安全性。方法:将115例患儿随机分为治疗组和对照组。治疗组予局部外用0.03%他克莫司软膏联合多磺酸粘多糖乳膏;对照组予单用0.03%他克莫司软膏。治疗8周后观察疗效和不良反应。结果:治疗组和对照组患者的治疗有效率分别为88.33%和70.91%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:外用他克莫司软膏联合多磺酸粘多糖乳膏治疗儿童面部白色糠疹疗效优于单用他克莫司软膏,不良反应较小。     

薇诺娜舒敏保湿特护霜联合0.03%他克莫司软膏治疗激素依赖性皮炎临床分析

目的观察外用薇诺娜舒敏保湿特护霜与0.03%他克莫司软膏治疗激素依赖性皮炎临床疗效和安全性。方法符合入选条件的60例激素依赖性皮炎患者随机分为两组,治疗组薇诺娜舒敏保湿特护霜与0.03%他克司软膏联合外用。对照组单独外用0.03%他克莫司软膏。于治疗4周后观察临床疗效。结果治疗组疗效明显优于对照组,不良反应少。结论应用薇诺娜舒敏保湿特护霜与0.03%他克莫司软膏治疗激素依赖性皮炎,安全、迅速、有效。     

中波高能紫外线联合他克莫司软膏治疗白癜风疗效评价

目的:评价中波高能紫外线联合他克莫司软膏治疗白癜风的临床疗效。方法:120例白癜风患者随机分成3组,治疗组40例,采用304 nm中波高能紫外线联合他克莫司软膏治疗;对照1组40例,单纯予304nm中波高能紫外线治疗;对照2组40例,单纯给予他克莫司软膏治疗。治疗12周后评价疗效。结果:治疗组有效率87.50%,对照1组为67.50%,对照2组为42.50%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:中波高能紫外线联合他克莫司软膏治疗白癜风临床疗效优于中波高能紫外线单独照射或他克莫司软膏单独外用。     

308nm准分子激光联合他克莫司软膏治疗面颈部白癜风疗效观察

目的:观察308 nm准分子激光和他克莫司软膏外用治疗面颈部白癜风的临床疗效.方法:将91例白癜风患者随机分为3组:治疗组采用308 nm准分子激光照射联合他克莫司软膏外用;对照1组采用308 nm准分子激光照射,2次/w;对照2组采用他克莫司软膏外涂患处,2次/d.结果:治疗2、4、6个月疗效分别进行比较.治疗6个月后3组有效率分别为93.54%、73.33%和56.67%.3组间疗效比较有统计学差异(P<0.05).结论:308 nm准分子激光照射治疗面颈部白癜风起效较快,如联合他克莫司软膏外用,则能进一步提高疗效.     

百癣夏塔热片联合他克莫司治疗面部糖皮质激素依赖性皮炎疗效观察

目的 探讨百癣夏塔热片内服联合他克莫司软膏外用治疗面部糖皮质激素依赖性皮炎的疗效和安全性.方法 将80例面部糖皮质激素依赖性皮炎患者分为百癣夏塔热片内服联合他克莫司软膏外用治疗组和单用他克莫司软膏外用对照组,4周为1个疗程,疗程结束后2周随访,观察2组的临床疗效.结果 百癣夏塔热片联合他克莫司组有效率为90％,他克莫司组有效率为84.6％,2组疗效差异无统计学意义(P＞0.05).但疗程结束时及随访时症状评分百癣夏塔热片联合他克莫司组均明显低于他克莫司组(P＜0.01).结论 百癣夏塔热片内服联合他克莫司软膏外用治疗面部糖皮质激素依赖性皮炎优于他克莫司软膏.     

0.1%他克莫司软膏联合火针治疗稳定型白癜风临床观察

目的研究火针联合0.1%他克莫司软膏治疗白癜风的疗效及优越性。方法将入选的62例白癜风患者随机分为两组,对照组(31例),用0.1%他克莫司软膏外用2次/d治疗。治疗组(31例),采用0.1%他克莫司软膏外用2次/d,联合火针每2周治疗1次,治疗12周后评定临床疗效。结果治疗12周后,治疗组有效率为93.55%对照组有效率为83.87%。结论火针联合0.1%他克莫司软膏治疗安全有效,不良反应少,可明显改善患者临床症状,值得推广应用。     

他克莫司软膏治疗白癜风的系统评价

目的系统评价外用他克莫司软膏治疗白癜风的临床疗效及安全性。方法计算机检索Cochorane图书馆、Pubmed,Embase、中国生物医学文献数据库、中国期刊全文数据库、万方学位论文数据库,收集所有外用他克莫司软膏治疗白癜风的随机对照试验(RCT),对其进行系统评价。结果共纳入13篇RCT。Meta分析显示他克莫司软膏联合308nm准分子激光或窄谱中波紫外线(NB-UVB)疗效优于单用308nm准分子激光或NB-UVB;单用他克莫司软膏疗效优于补骨脂醑,但与单用NB-UVB、卤米松或0.05%丙酸氯倍米松比较,疗效差异无显著性。他克莫司软膏的主要不良反应是皮肤烧灼感和红斑。结论他克莫司软膏是治疗白癜风的新选择,但临床应用的确切有效性和安全性尚需更多的RCT证实。     

他克莫司软膏治疗成人特应性皮炎随机对照试验的Meta分析

目的:评价局部应用他克莫司治疗成人特应性皮炎(AD)的疗效和安全性.方法:计算机检索Ovid:http://gateway.ovid.com/:Cochrane图书馆(2008年第1期)、检索MEDLINE(1966～2007年),Embase数据库(1974～2007年),http://www.cnki.net/index.htm,纳入他克莫司治疗AD的随机对照试验,两名研究者独立进行各临床试验的质量评估.采用Cochrane协作网提供的RevMan 4.2.8进行统计分析.结果:共纳入6个随机对照试验(RCT),包括1 441例临床诊断为中、重度AD患者.Meta分析显示:0.03%、0.1%他克莫司软膏治疗特应性皮炎有较好疗效,0.1%他克莫司软膏疗效优于0.03%者,OR为0.65(0.48, 0.86),0.1%他克莫司软膏疗效与0.1%丁酸氢化可的松相似.主要的不良反应轻微,多为灼热感和瘙痒.结论:局部应用他克莫司治疗成人AD安全有效.     

他克莫司治疗剥脱性唇炎疗效观察

本科于2007年10月至2008年10月应用他克莫司软膏外用治疗剥脱性唇炎获得满意疗效,报道如下. 1 资料和方法 1.1 临床资料 80例患者随机分为两组.治疗组40例,男12例,女28例,年龄15～55岁,平均36.0岁,病程2个月～7年,平均2.3年.对照组40例,男9例,女31例,年龄16～52岁,平均38.1岁,病程5个月～6年,平均2.5年,两组患者一般资料无显著差异,具有可比性.