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任书霞 《中华实用中西医杂志》2008,21(16)
目的对凌芪平消丸的最佳制备工艺进行探讨研究。方法以处方中黄连的有效成份小檗碱含量和水煎出膏率为指标,确定最佳工艺。结果筛选出了凌芪平消丸的最佳制备工艺。 相似文献
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莪棱消瘤汤治疗子宫肌瘤60例疗效观察 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 :观察莪棱消瘤汤治疗子宫肌瘤的疗效。方法 :将 12 0例患者随机分组 ,观察组 6 0例采用莪棱消瘤汤治疗 ,对照组 6 0例采用桂枝茯苓胶囊口服。结果 :观察组总有效率 88.33% ,对照组总有效率 6 6 .6 7% ,总有效率比较观察组优于对照组 (P<0 .0 1)。结论 :莪棱消瘤汤对子宫肌瘤有较好的治疗作用。 相似文献
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目的:探讨消风胶囊的主治病症发病原因、临床症状和消风胶囊的组方设计、制备工艺及质量检验方法。方法:根据中医药的基础理论.进行了组方设计,采用了经典的半浸膏制粒法制备复方内服胶囊。同时采用化学鉴别法、粉末显微鉴定法和规格检验法制定质量标准。结果:规格检验项下水分、装量差异、崩解时限、微生物限度均符合规定。结论:处方独特,制备工艺合理,质量检验规范,成品疗效显著。 相似文献
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目的:探讨化瘀消症散结法—莪棱胶囊治疗卵巢子宫内膜异位囊肿抑制异位内膜侵袭性的作用机理,为临床应用提供依据。方法:前瞻性地观察莪棱胶囊治疗卵巢子宫内膜异位囊肿对异位内膜MMP-2、MMP-7表达的影响,探讨莪棱胶囊抑制异位内膜侵袭性的治疗作用机理。收集2002~2004年因卵巢子宫内膜异位囊肿于广东省中医院妇科住院行手术治疗的患者60例。随机分为两组:中药治疗组术前应用莪棱胶囊治疗3个月,6粒/次,每日3次,行保守手术治疗。对照组术前不用药,行保守手术治疗。术中采取异位内膜组织,应用免疫组化方法检测MMP-2、MMP-7表达。结果:中药组MMP-2和MMP-7的表达明显低于对照组,P〈0.05。结论:中药莪棱胶囊应用能明显降低异位内膜组织MMP-2和MMP-7的含量,从而可能通过抑制异位内膜组织的侵袭能力达到治疗目的。 相似文献
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目的:优选β-环糊精(β-CD)包合茱萸和胃止痛胶囊处方中挥发性成分(挥发油与冰片)最佳包合工艺。方法:采用正交设计安排试验,用包合率和包合物收率作为评价指标,优选出最佳制备工艺。结果:优选出的最佳制备工艺为挥发性成分中的冰片与β-CD重量比为1:6,β-CD与加水量比为1:10,包合超声时间30min,包合温度30%。结论:三批验证性试验表明冰片包合工艺稳定、可行。 相似文献
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目的优选紫参胶囊喷雾干燥制粒最佳工艺条件。方法采用正交试验法,以大黄素含量及制得颗粒质量为评价指标。结果优选的最佳工艺条件是:喷雾速度15kg/h,雾化压力0.2MPa,进风温度110℃,物料温度65℃。结论正交试验优选出的最佳喷雾干燥制粒工艺合理、可靠,可用于紫参胶囊制备。 相似文献
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目的优选出脊痛消胶囊的最佳制备工艺。方法建立血瘀模型,以血液粘度、红细胞功能及凝血时间为指标,来综合评价脊痛消4种不同制备工艺的作用效果,从中优选出最佳制备工艺。结果通过与假手术组对比,模型组的大鼠血液粘度明显上升(P 0.05),红细胞功能明显下降(P 0.05),凝血时间明显缩短(P 0.05),经各工艺药物治疗后,各组大鼠的血液粘度均有不同程度的下降,红细胞的功能明显提高,凝血时间明显延长,从数值直观分析看,作用效果水提组﹥分类提取组﹥水提醇沉组﹥饮片粉组。结论脊痛消各工艺制备的药物对血瘀模型大鼠均具有降低血液粘度、改善红细胞功能,延长凝血时间的作用,能够改善血液的高"凝"、"黏"状态,对淤血内停、气血运行紊乱具有很好的治疗作用,其作用水提效果最好。 相似文献
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通过对乳癖消胶囊制备工艺的研究,证实属主要成分之一的人参皂甙R_(gl)以水提醇沉工艺为佳,确保了乳癖消胶囊的质量。 相似文献
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目的观察活血化瘀消癥法对子宫内膜异位症在位、异位内膜上MMP-9、TIMP-3表达的影响,探讨莪棱胶囊的作用机理。方法将90例子宫内膜异位症患者随机分为3组,即莪棱胶囊组(口服莪棱胶囊)、孕三烯酮组(口服孕三烯酮)及空白对照组(不服药),各30例,3月后行腹腔镜下卵巢巧克力囊肿剔除术。采用免疫组化法检测异位、在位内膜上MMP-9、TIMP-3的表达水平。结果与空白对照组比较,莪棱胶囊组异位、在位内膜上MMP-9下降,而TIMP-3升高(P0.05);与孕三烯酮组比较,TIMP-3的表达水平升高(P0.05),MMP-9差异无显著性(P0.05)。结论莪棱胶囊作用机理可能与调整MMP-9/TIMP-3表达、抑制内膜的侵袭性有关。 相似文献
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目的 研究桔梗皂苷胶囊的制备工艺.方法 以桔梗皂苷D含量为检测指标,应用L_9(3~4)正交试验设计对桔梗皂苷胶囊进行最佳制备工艺筛选.结果 最终得到桔梗皂苷胶囊的最佳提取工艺为:加水提取3 h、提取3次、加水量10倍、醇沉浓度为65%,药醇液静置48 h.结论 该工艺制备可靠,质量稳定,适合于工业化生产. 相似文献