一种提取血红素的新方法研究

目的探讨血红素制备新工艺。方法采用氯仿为溶剂，猪血粉与乙醇进行酯化反应，得血红素二乙酯，然后用氢氧化钠溶液进行水解，再用盐酸溶液酸化，将析出的晶体用水洗至中性。结果用此法生产的血红素其纯度可达80％以上。结论用此法生产血红素切实可行，且未见报导。     

血红素提取新方法

本文提供了一种工艺简单、成本低,所得血红素质地纯、产量高的血红素提取新方法——吸咐法。所用吸咐剂在吸咐血红素后不需洗脱,吸咐剂血红素复合物无金属臭,无味,可将吸咐剂血红素复合物直接作原料药片或作食品添加剂用于缺铁性贫血的预防和治疗。本方法易于投入大规模工业生产。     

血红素提取及补血冲剂的研制

自动物新鲜血液中提取的血红素为深咖啡色粉状，其中血红素铁含量大于１．０％。以此提取的血红素与中药补血方剂组合制成的补血冲剂经药效试验和初步临床观察，表明具有良好的抗贫血作用，人体推荐剂量为５－１５ｇ／ｄ。急慢性毒性结果提示，本品ＬＤ５０大于４２．５ｇ／ｋｇ，毒性极低。经大面积群体观察和进一步完善可望成为一种高效安全，无毒副作用的抗贫血新药。     

比色法测定高铁血红素的含量

本文介绍一种比色测定高铁血红素的方法.样品经浓硝酸和浓硫酸消化处理后,加入盐酸羟胺和邻啡罗啉显色测定铁的量,再换算出高铁血红素的含量.该方法简易、灵敏、适合于各类型的实验室.测定结果的精密度与准确度均满意,平均回收率为99.13%(n=10),标准差为0.243,变异系数为0.30.铁量在0.3571～1.7857μmol/L之间时,与吸光值线性关系密切,其相关系数r=0.998.     

氯化血红素对大鼠肝脏血红素加氧酶1的诱导表达

目的观察氯化血红素（hemin）对大鼠肝脏血红素加氧酶-1（HO-1）的诱导表达作用。方法SD大鼠18只随机分为两组：氯化血红素处理组共10只，每日早晨hemin15mg／kg腹腔注射，每24h重复1次；生理盐水对照组共8只，每日早晨同时间腹腔注射等量生理盐水，每24h重复1次。第10d处死大鼠后检测血清ALT、AST水平，用免疫组织化学方法观察肝组织HO-1的表达，采用逆转录聚合酶链反应（RT—PCR）检测肝组织HO-1mRNA表达。结果hemin处理组与生理盐水对照组大鼠血清ALT，AST水平无明显差异。hemin处理组肝组织HO-1表达明显高于生理盐水对照组。结论hemin能诱导大鼠肝组织HO-1表达明显增加。     

粪便血红素定量测定

粪便血红素定量(Hcom Quant)测定是一种测定粪便隐血的新方法。它是测定粪便中卟啉的含量。本文介绍这一检测方法。318例正常人在不限制饮食的条件下,进行粪便邻甲氧基苯酚法和Homo Quant测定对比,测出正常人粪便中血红素为21.62±10.81μg/g粪,>42μg/g粪有肯定意义。通过线性试验、重复试验和回收试验确证检测方法是可信的。还对40例非胃肠肿瘤和34例胃肠道癌肿患者的粪便,以邻甲氧基苯酚法、反向间接血凝法(RPHA)和Hcmo Quant法测定法进行比较,在胃肠道癌肿病例中邻甲氧基苯酚法阳性率41%,RPHA法53%,Hcmo Quant法74%。在非胃肠道肿瘤病例中,邻甲氧基苯酚法无一例阳性,RPHA法的假阳性率为22.5%,Hcmo Quant测定12.5%>42μg/g粪。结果初步表明Hcmo Quant测定比其它隐血试验敏感和特异,值得推广使用。     

茶多酚提取新方法

报道了一种有效地从茶叶中提取茶多酚的新方法－－ＡｌＣｌ３沉淀法。并与传统的有机溶剂萃取法进行了比较，结果表明，该法工艺简单易行，提取率达１０．５％，有效成分成量＞９９．５％。     

非抗凝猪血提取血红素的工艺优化研究

目的:建立并优化非抗凝猪血提取血红素的工艺。方法:采用L9(34)正交试验法,从匀浆时间、匀浆后双蒸水加入量、盐酸丙酮溶液与溶血液的体积比(V盐酸丙酮∶V溶血液)、搅拌抽提时间4个主要影响因素对非抗凝猪血提取血红素的工艺进行优化。结果:提取血红素的平均产量为10.6 g/kg非抗凝血,纯度为90.8%;确定的最佳提取工艺参数是:匀浆5 min,匀浆后加入等体积双蒸水,V盐酸丙酮∶V溶血液=5∶1,搅拌抽提10 min。结论:利用非抗凝猪血提取血红素切实可行,工艺简单。     

血红素制备母液中分离提取L赖氨酸等五种氨基酸

血红素(Heme)是重要的生化试剂、食品添加剂和有机合成原料。对其生产工艺的研究,各国都十分重视。但是,所报道的方法中都只考虑分离得到血红素,而没有在分离血红素的同时将原料血中的蛋白质加以综合利用。作者曾采用活性炭层析和离     

血红素氧合酶研究进展

血红素氧合酶 (hemeoxygenase ,HO)是胆红素形成过程中的一个限速酶 ,能降解血红素 ,产生等摩尔的胆绿素、一氧化碳(carbonmonoxide ,CO)和铁。胆绿素在胆绿素还原酶的作用下迅速生成胆红素。近年研究发现 ,HO存在三种同功酶 ,有许多因素可引起诱导型HO(HO 1)的表达增加 ,HO 1及血红素降解产物胆绿素、胆红素、CO和铁离子参与了机体许多生理和病理过程 ,发挥着重要作用。1　HO的生物学特性HO是血红素代谢的起始酶和限速酶 ,几乎分布于所有的组织和器官 ,主要存在于滑面内质网中。已证实在哺乳动物体内有HO 1、HO 2和HO 3三种存在…     

血红素纯化技术研究

以粗品血红素为原料，经稀碱、稀酸处理，通过正交实验分析，确定最佳纯化条件为：提取液氨浓度为1.5％，固液比为1:35，提取时间为10min。产品纯度大于96％，回收率大于80％，具有工艺简单、成本低廉、无污染、生产周期短等优点。     

从猪血中制备血红素铁及血红素铁强化食品纠正缺铁性贫血疗效分析

用酶解及分步沉淀的方法从猪血中制备血红素铁，同时得到肽及氨基酸，后者可促进体内血红素铁的吸收。此外，用血红素铁营养强化食品对患缺铁性贫血的儿童、孕妇和女大学生进行人体验证试验，结果表明血红素铁强化食品对缺铁性贫血有良好的疗效。     

血红素结合蛋白与心血管相关疾病关系的研究进展

血红素结合蛋白(Hx)是一种主要在肝脏中合成的血浆急性期糖蛋白,其与游离血红素具有高亲和力,介导循环中超载游离血红素的清除,该作用主要是通过与游离血红素形成复合物,经由特异性受体介导转入细胞降解而发挥抗氧化和减轻组织损伤的作用。研究表明,在多种疾病中Hx水平异常。特别是近年来,对于Hx的研究不断取得新的进展,极大展现出将其应用于心血管相关疾病治疗的临床潜力,诸如动脉粥样硬化、缺血性脑卒中、多发性硬化等,针对Hx的干预可显著改善上述疾病动物模型的预后。文章就Hx对心血管相关疾病的转归调控作用进行综述。     

血红素加氧酶与氧惊厥关系的研究

目的 :研究作为氧化应激蛋白的血红素加氧酶 (hem e oxygenase,HO)对氧惊厥发生的影响。方法 :雄性 SD大鼠 4 0只 ,随机分为正常对照组、氧惊厥组、Na2 CO3处理组、锌卟啉 (Zn- PP)处理 4 h组和 Zn- PP处理 16 h组 ,观察应用 HO特异性抑制剂 Zn- PP后氧惊厥始发时间的变化 ,同时测定 HO活性以及反映机体氧化损伤的指标丙二醛 (MDA)的含量。结果 :氧惊厥组 HO活性为 (3.4 36± 0 .4 90 )μm ol/ (g· h) ,比对照组显著增强 (P<0 .0 1) ,Zn- PP处理 4 h组和 Zn- PP处理 16 h组 HO活性分别为 (1.16 9± 0 .12 2 )、(1.5 91± 0 .191)μm ol/ (g· h) ,较氧惊厥组显著降低 (P<0 .0 1)。Zn- PP处理 4 h组 ,Zn- PP处理 16h组的惊厥始发时间分别为 (4 0 .4 7± 4 .6 2 )、(30 .15± 4 .5 9) min,较氧惊厥组显著延长 (P<0 .0 1)。 Zn- PP处理 4 h组 MDA量较其他各组显著增高 (P<0 .0 1)。 结论 :氧化应激引起的 HO活性增强促进了氧惊厥的发生