首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 125 毫秒
1.
《中国矫形外科杂志》2015,(24):2242-2247
[目的]系统评价骨水泥型与非骨水泥型假体全髋关节置换术后疗效。[方法]计算机检索(时间为1990~2013年12月)MEDLINE、EMBASE、Cochrane CENTRAL(Fourth Quarter 2013)、ScienceDirect、OVID、SpringerLink数据库。制定纳入和排除标准,筛选出符合纳入标准的文献,评价纳入研究的方法学质量。利用RevMan5.1.1(下载于Cochrane Library)进行Meta分析。[结果]经过筛选,10篇研究符合纳入标准,共1015例,其中骨水泥组496例,非骨水泥组519例。Meta分析结果显示:骨水泥组与非骨水泥组比较,前者术后5年内疼痛改善率优于后者,差异存在统计学意义(95%CI 1.62[0.41,2.83],P=0.009);术后翻修率、Harris评分、并发症和死亡率等方面两种假体组间差异无统计学意义(P值分别为0.17,0.68,0.53,0.94)。[结论]骨水泥型与非骨水泥型假体全髋关节置换在治疗股骨颈骨折及髋关节疾病中均取得了良好的疗效。骨水泥与非骨水泥型假体总体生存率及翻修率无明显差异,骨水泥型假体早期患者疼痛改善方面优于非骨水泥型假体,两组术后患者髋关节功能均达到满意效果,二者术后并发症及死亡率基本相同。  相似文献   

2.
背景:全膝关节置换术(TKA)治疗终末期膝关节疾病的效果已被公认。目前TKA中假体-骨的固定形式主要有骨水泥固定和非骨水泥固定两种;前者应用广泛,但理想的假体固定方法仍存在争议。目的:通过meta分析评价骨水泥或非骨水泥固定在初次TKA中的优缺点,探讨其不同的适应证并提出TKA的最佳固定方式。方法:通过检索策略检索PubMed、The Cochrane Library、EMbase、CNKI、VIP、CBM和万方数据库,收集所有TKA术中骨水泥和非骨水泥固定的报道,采用RevMan 5.1软件进行meta分析。结果:最终纳入17项研究,并对其报道的结局指标进行合并分析。其中9项研究报道了TKA术后5年内的膝关节假体生存率,发现骨水泥固定组与非骨水泥固定组间生存率有显著统计学差异(RR=1.02,95%CI:1.00~1.05,P=0.02),但5年后的膝关节假体生存率无统计学差异(RR=1.01,95%CI:0.97~1.04,P=0.75)。术后假体相关并发症,骨水泥与非骨水泥固定组间无显著统计学差异(RR=0.97,95%CI:0.75~1.27,P=0.84)。影像学指标:术后两组间胫骨组件位置在冠状位及矢状位上偏移度数存在统计学差异,其他指标无统计学意义。结论:非骨水泥固定TKA植入组件发生偏转的概率相对较高,但非骨水泥固定TKA在假体中期生存率和临床疗效方面与骨水泥固定结果相似。为了更全面、准确地评价骨水泥固定与非骨水泥固定的长期生存率、安全性、临床及放射学指标,还需进一步研究。  相似文献   

3.
背景:目前,骨水泥型全膝关节置换术仍是全膝关节置换(total knee arthroplasty, TKA)的金标准,但随着假体制造工艺的提高,尤其是小梁金属在关节假体中的应用,逐渐克服了早期非骨水泥型TKA缺点,理论可获得更高的生存率,但其临床效果尚存争议。目的:比较非骨水泥钽金属一体化胫骨平台(tantalum monoblock tibial component, TMT)与骨水泥型胫骨平台在全膝关节置换中的中短期临床疗效。方法:回顾性研究2012年7月至2016年7月获得随访的440例因膝关节骨关节炎选用同系列股骨假体的TKA患者术后临床效果,其中,234例患者选用TMT,共350个膝关节;206例患者选用骨水泥型胫骨平台假体,共332个膝关节;比较分析两组术后关节活动度、KSS评分、VAS评分、WOMAC评分、SF-36评分、术后X线评价、并发症及中短期假体生存率。结果:两组术后ROM、KSS、VAS、WOMAC、SF-36等评分比较无统计学差异(P> 0.05); TMT组假体周围关节感染(periprosthetic joint infection, PJI)发生率较骨水泥组低(P=0.03),术后其他并发症及假体生存率方面两组间无统计学差异(P>0.05);末次影像学检查两组均未见>1 mm或进行性发展的透亮线,TMT组术后早期透亮线逐渐消失,展现出良好的骨长入特性;两组胫骨平台β角(胫骨假体内翻角)、δ角(胫骨假体后倾角)无统计学差异(P>0.05)。结论:与骨水泥型胫骨平台比较,TMT并未增加TKA术后膝关节早期功能锻炼的失败率,二者在临床效果、影像学评价等方面无统计学差异;但应用TMT的患者PJI发生率较低,并展现出良好的骨长入特性,因而理论上可获得更高的长期假体生存率。  相似文献   

4.
考虑到年轻患者可能面临的骨水泥失败,作者作了一项前瞻性研究:100例55岁以下患者行非骨水泥钽金属胫骨平台假体的全膝置换术,股骨以及胫骨假体均采用非骨水泥固定,髌骨采用骨水泥固定;与312例行全骨水泥全膝置换术患者的结果相比较。所有全膝置换术均为后交叉韧带替代型。两组功能评分相似,围手术期出血、并发症与医疗费用均相当。  相似文献   

5.
[目的]探讨瘤体刮除骨水泥填充保膝手术与瘤段切除肿瘤型假体置换治疗膝关节周围骨巨细胞瘤的临床疗效.[方法]回顾性分析2010年2月~2018年3月本科手术治疗的30例膝关节周围骨巨细胞瘤患者.其中,17例采用瘤体刮除骨水泥填充治疗(保膝组),13例接受瘤段切除人工膝假体置换(置换组).比较两组临床资料,并探讨肿瘤复发的...  相似文献   

6.
目的评价人工全髋关节置换术骨水泥和无骨水泥假体术后假臼可能生存率。方法对105例(108髋)进行随访,其中骨水泥组62例(63髋),无骨水泥组43例(45髋),并对术后患者进行综合性评价和分析。结果两组患者术后假臼可能生存率无显著差异。结论无论骨水泥假体还是无骨水泥假体患者术后疗效相似,假体都没有达到理想固定的效果。  相似文献   

7.
[目的]比较全髋关节置换术后早期新型生物活性骨水泥即含锶羟基磷灰石骨水泥(Sr-HA)与传统的聚甲基丙烯酸甲酯骨水泥(PMMA)对假体固定的效果.[方法]从2008年5月~2009年12月在香港玛丽医院行全髋关节置换术的9例(10膝)患者随机分为观察组和对照组,分别使用Sr-HA骨水泥与PMMA骨水泥同定股骨柄,于术后1周、3个月、6个月及12个月随访使用放射立体照相测量分析技术(RSA)测量股骨柄相对于股骨的位移,记录Harris髋关节评分,并于实验室使用显微CT扫描测鼍两种骨水泥的孔隙率进行比较.[结果]所有患者手术经过顺利,无血管神经损伤、肺栓塞等并发症.RSA结果显示Sr-HA组有3例假体的下沉均超过1 mm,而PMMA组假体的下沉全部在1 mm以内.两组患者的Harris髋关节评分在术后均有明显改善.显微CT扫描结果显示Sr-HA骨水泥的孔隙率高于PMMA骨水泥,两者之间差异有统计学意义(P<0.01).[结论]两组患者术后均无明显临床症状,含锶羟基磷灰石骨水泥相对较高的孔隙率可能是导致全髋关节置换术后早期假体位移的原因.  相似文献   

8.
观察同一设计的骨水泥和非骨水凤骨假体的临床效果。1993年1月~1995年8月,应用同一设计的骨水泥和非骨水泥股骨人假体,施行246髋全髋关节置换。骨水泥组117髋,平均随访4.5年;非骨水泥组120髋,平均随访4.14年。骨水泥组Merle d‘ Aubigne评分平均10.4(5~12),优良率88.9;日常行为评分平均19.4(7~24),优良率80.3%,无一髋假体松动。非骨水泥组Merl  相似文献   

9.
目的评价骨水泥型和非骨水泥型人工全髋关节置换术的术中、术后临床效果。方法对52例患者(54髋)进行人工髋关节置换治疗,其中骨水泥组20例(20髋),非骨水泥组32例(34髋)。术后随访进行髋关节Harris评分、自主功能恢复Parker评分,并观察术后死亡率、假体翻修率及其他并发症的发生情况。结果与骨水泥型组相比,非骨水泥型组术中手术时间短、失血量少,两组差异有显著性(P0.05)。骨水泥组1例患者住院时出现深静脉血栓形成,非骨水泥组有3例住院时出现深静脉血栓形成。骨水泥组置换后3个月,14例患者可独立行走,5例需助步器辅助行走,1例仅能活动(卧床活动);非骨水泥组23例患者可独立行走,9例需助步器辅助行走。置换后1年,在患者髋关节Harris评分和患者自主功能恢复Parker评分方面,两组之间均无显著差异。置换后3年,骨水泥组有4例翻修(均为假体松动),翻修率20%。而非骨水泥组仅有3例翻修(均为假体松动),翻修率9.37%,但两组之间差异无显著性(P0.05)。另外,随访期间骨水泥组有1例患者死亡。结论应用非骨水泥假体可明显降低全髋关节置换术的手术时间和失血量。随访期内骨水泥型和非骨水泥型双动头假体置换术的临床疗效无显著差异。  相似文献   

10.
观察同一设计的骨水泥和非骨水泥股骨假体的临床效果。 1 993年 1月~ 1 995年 8月 ,应用同一设计的骨水泥和非骨水泥股骨假体 ,施行 2 4 6髋全髋关节置换。骨水泥组 1 1 7髋 ,平均随访 4 5年 ;非骨水泥组 1 2 9髋 ,平均随访 4 1年。骨水泥组Merled’Aubigne评分平均 1 0 4 (5~ 1 2 ) ,优良率 88 9% ;日常行为评分平均1 9 4 (7~ 2 4 ) ,优良率 80 3 %。无一髋假体松动。非骨水泥组Merled’Aubigne评分平均 1 1 (8~ 1 2 ) ,优良率为 95 3 % ;日常行为评分平均 2 1 4 (9~ 2 4 ) ,优良率 92 2 % ,全部假体均无松动。认为同一设计的非骨水泥股骨假体的临床效果优于骨水泥股骨假体 ,两组假体均无松动  相似文献   

11.
目的综合评价性别特异性与普通型膝关节假体行全膝关节置换对术后关节屈曲范围(ROM)的影响。方法通过计算机检索中国生物医学文献数据库(CBM)、EMBASE、Cochrane Library、PubMed等数据库,并结合文献追溯、网上查询的方法。收集所有关于性别特异性膝关节假体与普通型膝关节假体行全膝关节置换术后对膝关节屈曲范围(ROM)影响的病例对照研究。以性别特异性假体组和普通型假体组术后ROM的合并效应量(WMD)为评价指标。应用RevMan 5.0软件对各研究结果进行一致性检验和分析,并进行数据合并,评估发表偏倚的影响。结果共6篇文献纳人Meta分析,累计膝关节904例,其中性别特异组460例,普通型假体组444例。性别特异组的术后ROM与传统假体组无差异(WMD=2.39,95%CI[-1.24,6.03],P〉0.05)。结论性别特异性与普通型膝关节假体行全膝关节置换术对术后ROM没有差异。  相似文献   

12.
Hybrid total knee arthroplasty (TKA) (uncemented femur with cemented tibia and patella) was introduced in the late 1980s to gain the theoretical advantage of durable cementless femoral fixation while avoiding the problems noted with cementless tibial fixation. From December 1992 to July 2000, 215 patients (235 knees) who underwent hybrid TKA were enrolled in this study. Five types of prosthesis (AGC, Maxim, LCS-M, LCS-APG, and Scorpio) were used. Revision rate for aseptic loosening was 16 (6.8%) of 235 knees. At 10 and 15 years, survivorship with tibial or femoral revision as the end point was 0.95 and 0.92, respectively. Hybrid TKA provides durable fixation with clinical and radiographic performance at minimum 10 years comparable with cemented series.  相似文献   

13.
Despite improvements in component design, instruments, and operative technique, there remains a significant complication and failure rate in total knee arthroplasty (TKA). Revision TKA accounts for every tenth operation in TKA. From June 1991 to June 1994, 209 TKAs (182 patients) were performed. Of these, 73% were uncemented, 11.2% cemented, and 15.8% hybrid. The patella was resurfaced in 96% with a cemented polyethylene or an uncemented metal-backed patella component. Follow-up showed significant improvement in knee and function scores 1 and 5-7 years postoperatively. Of the patients, 77% showed no general and 80% no local postoperative complications. Overall, 42 revisions (41 patients) were performed during the 7-year follow-up. Revision surgery was necessary because of aseptic loosening (8.1%), polyethylene wear (4.8%), complications of the extensor mechanism (2.4%), traumatic periprosthetic fractures or knee luxation (1.4%), and septic loosening (3.3%). Further improvements of polyethylene will reduce polyethylene wear. Uncemented fixation of this prosthesis can only be recommended with hydroxyapatite coating.  相似文献   

14.
[目的]观察旋转平台人工膝关节置换术的临床疗效.[方法]对79例患者93膝行TKA,采用正中切口髌旁内侧入路,安装假体,膝关节均未进行髌骨置换.术后复查X线片观察假体固定情况,采用美国膝关节学会评分(KSS评分)评定膝评分及膝功能评分,观察并发症发生情况.[结果]本组平均随访时间(33.61±7.34)个月(24~48个月).末次随访时,关节总活动度明显增加,由术前68.76°增加至术后107.53°(P相似文献   

15.
A prospective study of a hybrid total knee arthroplasty (TKA) with an uncemented femoral component and cemented tibial and patellar components was performed to combine the advantage of a press-fit femur while avoiding the problems in uncemented tibial and patellar implants. A total of 329 posterior cruciate-preserving TKA were studied at an average of 4.7 years after surgery: 84% of the knees had at most mild or occasional pain, 68% had good or excellent knee scores, and 62% could walk more than 1000 m. The function scores were 40% good or excellent in this collective, with an average age of 69.4 years at surgery. The component position and alignment were biomechanically correct. Radiolucent lines were observed regularly at the edges of the tibial and femoral components. There were no revisions for aseptic loosening. Hybrid TKA provides good results comparable to cemented TKA.  相似文献   

16.

Background

Aseptic loosening of cemented and uncemented tibial components continues to be a source of implant failure after total knee arthroplasty (TKA) in the obese population. There is limited literature reviewing uncemented cruciate retaining (CR) components in the obese population.

Methods

A clinical and radiographic review was performed on 325 patients who underwent a cemented or uncemented TKA with a CR knee prosthesis and body mass index ≥30 kg/m2 between January 2010 and June 2013. Charts were reviewed for the incidence of revision due to aseptic loosening of the tibial baseplate, revision for any reason, incidence of radiolucent lines around the tibial baseplate, range of motion, and patient reported outcomes.

Results

There was no statistically significant difference between groups in survivorship for aseptic loosening of the tibial component (99.4% uncemented, 99.3% cemented, P = .94) and overall survivorship (98.1% uncemented, 98.3% cemented, P = .90). The Lower Extremity Activity Scale and Forgotten Joint Score-12 clinical outcome measures were similar between groups (10.2 ± 3.7 vs 9.7 ± 3.4 and 66.1 ± 28.2 vs 64.9 ± 24.3, P = .33, P = .78, respectively). Postoperative knee flexion was similar between groups (114.6 ± 9.3 vs 114.1 ± 9.3, P = .67).

Conclusion

Our study demonstrated similar survivorship of this CR design for aseptic loosening of the tibial baseplate and overall revision rates in obese patients undergoing either an uncemented or cemented TKA. The uncemented and cemented groups had comparable clinical and radiographic short to mid-term outcomes when implanted in good alignment when treating end-stage knee osteoarthritis.  相似文献   

17.
目的比较采用固定平台型与活动平台型膝关节假体行人工全膝关节置换术(total knee arthroplasty,TKA)后发生膝前痛的差异。方法 2008年1月-10月收治72例骨性关节炎患者,其中37例采用固定平台型膝关节假体置换(固定平台组),35例采用活动平台型膝关节假体置换(活动平台组)。固定平台组:男8例,女29例;年龄57~76岁,平均69.6岁。左膝20例,右膝17例。体重55~92 kg,平均66.7 kg。体重指数(body mass index,BMI)为17.6~37.3,平均26.2。病程3~22年。根据膝关节学会评分系统(KSS)标准评定膝评分(29.4±15.3)分,功能评分(33.4±16.8)分。髌骨评分(7.2±2.5)分,疼痛评分(2.5±2.2)分。Insall-Salvat(iI-S)指数为1.6±0.3。活动平台组:男9例,女26例;年龄58~73岁,平均68.2岁。左膝30例,右膝5例。体重50~86 kg,平均67.9 kg。BMI为18.4~34.4,平均25.6。病程6~18年。KSS膝评分(30.9±14.7)分,功能评分(31.4±14.4)分。髌骨评分(6.8±3.1)分,疼痛评分(2.0±2.3)分。I-S指数为1.6±0.2。两组患者一般资料比较,差异均无统计学意义(P>0.05),具有可比性。结果两组患者术后切口均Ⅰ期愈合,无下肢深静脉血栓形成及肺栓塞发生。患者术后均获随访,随访时间为12~16个月。术后活动平台组发生膝关节感染1例,膝关节脱位1例,膝关节弹响3例;固定平台组发生膝关节弹响1例。两组末次随访时KSS膝评分及功能评分、疼痛评分及髌骨评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);两组以上指标分别与术前比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。末次随访时两组适合角、外侧髌骨角、髌骨倾斜角、髌骨外移距离、髌骨移位距离及I-S指数比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。术后1~5个月固定平台组7例(18.9%)、活动平台组5例(14.3%)出现膝前痛。两组膝前痛发生率比较,差异无统计学意义(χ2=0.227,P=0.634)。术后出现膝前痛患者KSS膝评分、功能评分、髌骨评分及I-S指数与未出现膝前痛患者比较,差异均有统计学意义(P<0.05);其余各指标差异均无统计学意义(P>0.05)。结论采用固定平台型与活动平台型膝关节假体行TKA术后膝前痛发生率及术后近期疗效无明显差异。  相似文献   

18.
目的综述人工全膝关节置换术(total knee arthroplasty,TKA)中股骨假体旋转评估研究进展,以减少假体旋转不良导致的术后并发症。方法查阅近年TKA术中股骨假体旋转定位参考轴线的基础及临床研究相关文献,并进行综合分析。结果股骨假体旋转不良可造成屈曲间隙不平衡和髌骨轨迹不良,术前应采用不同方法确定股骨假体旋转力线,并通过影像学技术及计算机导航技术进行手术前后评估,保证股骨假体的旋转位置良好,使术后膝关节功能获得最大程度的恢复。结论近年发展了多种手术技巧和新技术以确定股骨假体旋转力线,临床应用并获得较好效果。  相似文献   

19.
Review of the literature shows mixed results regarding uncemented total knee arthroplasty (TKA). To our knowledge, there are no reports of results for uncemented TKA that incorporates a cruciate-retaining and rotating platform design. It is theorized that these design features could decrease the stress at the bone-implant interface. This study reports results on 100 uncemented TKAs at a minimum of 2-year follow-up. Average Knee Society clinical score improved from 52.9 to 95.1; average Knee Society functional score improved from 60.5 to 82.0. Ninety-eight percent of patients had excellent and 2% had good results based on Knee Society scores. There was 99% implant survival; 1 patient required revision of a loose tibial component after a motor vehicle accident. The promising short-term results support the continued use of this implant and suggest a prospective randomized study comparing cemented vs uncemented TKA of this design is warranted.  相似文献   

20.
膝关节置换术中髌骨置换与非髌骨置换比较的Meta分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
[目的]系统评价全膝关节置换术中髌骨置换与否对术后疗效的影响,为临床治疗提供参考。[方法]全面搜索国内外关于膝关节置换术中髌骨置换和非髌骨置换的随机对照研究资料,按照既定的纳入、排除标准,核定检出符合评价标准的文献,提取所需研究数据,采用RevMan 4.2软件进行Meta分析。[结果]纳入随机对照研究16篇,共计1 922例膝关节置换术。Meta分析结果显示,髌骨置换组术后5年内发生膝前痛的风险降低,加权后RR=0.53,95%CI(0.30,0.94),但5年后二者无明显统计学差异。髌骨置换组术后5年以上发生再手术的风险低,加权后RR=0.35,95%CI(0.18,0.66),但5年内二者无明显统计学差异。膝关节KSS评分不论是亚组分析还是总体分析,均无统计学差异。总体分析结果,KSS评分加权均数差值为0.44,95%CI(-1.22,2.09)。[结论]全膝关节置换术中髌骨置换与非髌骨置换相比,术后5年内膝前痛发生率低,术后5年以上再手术的风险低,关节评分无明显差别。髌骨置换与非髌骨置换的优劣仍需大规模多中心的RCT来进一步研究。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号