RP-HPLC法测定鼻炎康片中黄芩苷的含量

目的:采用高效液相色谱法测定鼻炎康片中黄芩苷的含量.方法:以C18化学键合硅胶柱分离黄芩苷,以甲醇-水-醋酸(42∶58∶1)为流动相,检测波长274nm.结果:黄芩苷峰与其他组分峰的分离度为2.5;理论塔板数以黄芩苷峰计算为19 516;方法的平均加样回收率为98.4%(n=5);5次独立测定的相对偏差RSD为1.0%;黄芩苷在0.25～2.5μg范围内浓度与吸收面积值呈良好的线性关系.结论:本法测定鼻炎康片中黄芩苷的含量,结果准确,重复性好.     

鼻炎康滴鼻液中黄芩苷的含量测定

目的 :测定鼻炎康滴鼻液中黄芩苷的含量 ,以控制产品质量。方法 :先采用D101 型大孔树脂处理样品 ,再用薄层层析法分离出黄芩苷 ,在λ=277nm波长处测定吸收度。结果 :线性范围3 84μg～9 60μg(r=0 9997) ,平均回收率98 01 % (RSD=1 36 % ,n=5)。结论 :该法可作为本品质量控制的定量方法     

鼻炎康滴鼻液质量控制研究及临床应用

目的：制定鼻炎康滴鼻液的质量控制标准。方法：用D101型大孔树脂作固定相，以甲醇为洗脱液对样品进行分离，采用薄层层析法进行定性鉴别，采用紫外分光光度法对其君药黄芩的主要成分黄芩苷进行定量测定。结果：黄芩苷浓度线性范围为3.84-9.60μg/mL，r=0.9997，样品中黄芩苷平均回收率为97.0%,RSD为1.36%,n=3。结论：本法操作简便，结果准确，可作为医院控制该制剂质量的一种方法，该药用于治疗慢性鼻炎，慢性鼻窦炎，慢性化脓性上颌窦炎有较好疗效。     

HPLC法测定鼻炎丸中黄芩苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定鼻炎丸中黄芩苷的含量.方法高效液相色谱法条件:色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2)为流动相;检测波长为280nm.结果黄芩苷在进样量为0.204～1.02μg(r=0.9999)范围内与峰面积呈良好的线性关系;测定本品中黄芩苷的含量,加样回收率为99.97%(n=6),RSD为0.70%.结论所建立的方法准确可行,重复性好,可有效控制鼻炎丸的质量.     

HPLC测定鼻炎糖浆中黄芩苷的含量

目的建立测定鼻炎糖浆中黄芩苷的HPLC测定方法。方法黄芩苷测定以KYWG-C18为固定相,甲醇-水-磷酸(47∶53∶0.2)为流动相,UV检测波长为278nm。结果黄芩苷在0.06～0.01mg/ml浓度范围内与峰面积呈直线关系。回归方程为Y=-1.46×104+1.98×104X,r=0.9996,平均回收率为102.91%,日内和日间RSD均低于5%。结论本法测定鼻炎糖浆中黄芩苷的含量简便、准确、快捷,可用于鼻炎糖浆的质量控制。     

HPLC法同时测定溃结康微丸中芍药苷和黄芩苷的含量

目的:建立溃结康微丸中芍药苷和黄芩苷的 HPLC 含量测定方法。方法:采用 Kromasil C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5.0μm),0.2%磷酸溶液(A)和乙腈(B)为流动相梯度洗脱,流速:1.0 mL·min~(-1),检测波长:230 nm,柱温为25℃。结果:芍药苷在1.749～17.49μg·mL~(-1)(r=0.9996)、黄芩苷在13.33～133.3μg·mL~(-1)(r=0.9998)范围内呈良好的线性关系,平均回收率(n=6)分别为98.2%和97.4%,RSD 分别为1.5%和1.9%。结论:本法简便、快速、准确,可用于溃结康微丸中芍药苷和黄芩苷的同时测定。     

鼻炎通窍喷雾剂的质量标准研究

目的:建立鼻炎通窍喷雾剂的质量标准。方法:采用薄层色谱法对麻黄、黄芩、白芷进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定盐酸麻黄碱和黄芩苷的含量。结果:麻黄、黄芩、白芷的薄层色谱图斑点清晰,阴性无干扰。盐酸麻黄碱进样量在0.0798μg~1.1172μg浓度范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为97.26%,RSD为2.33%(n=6);黄芩苷进样量在0.1364μg~2.046μg浓度范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为98.15%,RSD值为2.03%(n=6)。结论:所用方法专属性强,灵敏度高,重现性好,可用于鼻炎通窍喷雾剂的质量控制。     

变换波长HPLC法同时测定藿香鼻炎合剂中五种成分的含量

目的建立HPLC波长切换联合梯度洗脱法同时测定藿香鼻炎合剂中的广藿香酮、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素含量的方法。方法采用Kromasil C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;流动相A:乙腈,流动相B:0.4%磷酸溶液,进行梯度洗脱;流速:1.0 mL/min;柱温:30℃;检测波长分别规定为310 nm(广藿香酮)、280 nm(黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素)。结果广藿香酮、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素的线性范围分别为4.300~86.00μg/mL(r=0.999 6)、15.87~317.4μg/mL(r=0.999 8)、6.920~138.4μg/mL(r=0.9999)、6.340~126.8μg/mL(r=0.999 4)、5.250~105.0μg/mL(r=0.999 8),平均加样回收率和RSD均符合中国药典规定。结论本文建立的HPLC波长切换联合梯度洗脱法同时测定广藿香酮、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素5个成分,方法专属性强,重复性好,可作为藿香鼻炎合剂全面可靠的质量控制方法。     

HPLC测定鼻炎一号胶囊中黄芩苷的含量

目的 建立鼻炎一号胶囊中黄芩苷的含量测定方法.方法 采用HPIC法,色谱柱为Phenomenex luna C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸水溶液(55:45),检测波长280 nm,流速1 ml·min-1;柱温30℃.结果 黄芩苷在0.055～0.684 μg范围内线性关系良好(r=0.9997),方法回收率为99.88%,RSD=2.15%(n=9).结论 所建方法简便、快速、准确,分离效果好,可用于鼻炎一号胶囊的主要质控指标.     

舌莲胃康胶囊的质量标准研究

目的:建立舌莲胃康胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对舌莲胃康胶囊中莪术、三七、白花蛇舌草进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定半枝莲中野黄芩苷的含量。结果:TLC斑点清晰、分离度好,阴性无干扰;野黄芩苷检测浓度在0.01～0.10mg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9998),平均回收率为97.86%,RSD=1.62%(n=6)。结论:所建标准可用于舌莲胃康胶囊的质量控制。     

HPLC法测定鼻炎康片中间产品干浸膏粉中蒙花苷的含量

目的建立鼻炎康干浸膏粉中蒙花苷的含量测定方法。方法采用HPLC法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,流动相:甲醇-4.2%冰醋酸溶液(38:42),检测波长为334nm。结果蒙花苷在0.1519～1.2155μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率为99.5%,RSD为1.3%(n=6)。结论方法简便,结果准确、可靠,重现性好,可用于鼻炎康片中间产品的质量控制。     

HPLC法测定康乐鼻炎片中黄芩苷的含量

目的:建立康乐鼻炎片中黄芩苷含量的HPLC测定方法.方法:色谱条件:色谱柱Kromasil C18柱;流动相:甲醇-水-磷酸(47:53:0.2);检测波长:276 nm.结果:黄芩苷在0.1653～0.4959 μg范围,与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9),加样回收率为99.28%,RSD为0.4%.结论:本方法灵敏、方便、分离良好、结果满意.     

高效液相色谱法测定孕康口服液中黄芩苷含量

目的建立孕康口服液中黄芩苷的含量测定方法。方法高效液相色谱法,分析色谱柱Agilent Zorbax SB-C18(25 cm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-1%醋酸(44∶56),检测波长为278 nm。结果黄芩苷的线性范围是0.0452~0.5420μg(r=1.0000)。平均回收率为101.2%,RSD=2.06%(n=6)。结论该法简便、灵敏、准确,可用于孕康口服液的质量控制。     

高效液相色谱法测定康乐鼻炎片中黄芩苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定康乐鼻炎片中黄芩苷的含量。方法高效液相色谱法,YWG-C18色谱柱(4.6mm×250mm,10μm),甲醇-水-磷酸(50∶50∶0.2)为流动相,流速1.0mL·min-1,柱温为室温,检测波长280nm。结果黄芩苷的标准曲线线性范围0.02～0.55g·L-1,r=0.9993;平均回收率为98.22%(n=6),RSD=0.72%。结论方法简便、易行,可用于康乐鼻炎片的质量控制。     

RP-HPLC法测定滴通鼻炎水中黄芩苷的含量

目的 :应用高效液相色谱法测定滴通鼻炎水中黄芩苷的含量。方法 :色谱柱为 Alltech:Alltima C1 8(5μm,4 .6 mm× 15 0 mm) ,流动相为甲醇 -水 -冰醋酸 (5 0 :5 0 :1) ,检测波长 2 74 nm ,流速 1.0 ml/ min。结果 :黄芩苷在 0 .3972～1.986 μg范围内进样量与峰面积呈良好线性关系 (r =0 .9996 ) ;平均加样回收率为 99.15 % ,RSD=1.13% (n =5 )。结论 :本方法测定结果准确、灵敏、重现性好。     

高效液相色谱法测定鼻复康口服液中黄芩苷的含量

目的 :建立高效液相色谱法测定鼻复康口服液中黄芩苷含量的方法。方法 :以ODSC18 为色谱柱 ,流动相为甲醇 -水 -冰醋酸 (45∶55∶1 5) ,检测波长为274nm ,流速为1 0ml/min。结果 :黄芩苷进样量在0 215μg～4 3μg 范围内线性关系良好 (r=0 9995) ,平均加样回收率为99 44 % (RSD=0 79 % ,n=5)。结论 :本法简便、快速、灵敏 ,可用于该制剂的质量控制     

黄芩苷脂质体的制备及其主药含量测定方法研究

目的:探讨制备黄芩苷脂质体并建立其含量测定方法.方法:采用逆向蒸发法制备黄芩苷脂质体,用高效液相色谱(HPLC)法对脂质体中的黄芩苷进行含量测定.结果:逆向蒸发法制备黄芩苷脂质体的粒径约为350 nm,包封率为60.1%.黄芩苷的进样量在0.29～1.45μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9997);平均加样回收率为100.1%,BSD=0.2%(n=6).结论:脂质体制备方法简便,含量测定方法简单、可靠、专属性强、重现性好,可用于黄芩苷脂质体的质量控制.     

滴通鼻炎水中黄芩苷含量的测定

目的 建立高效液相色谱法(HPLC法)测定滴通鼻炎水中黄芩苷含量的方法.方法 采用C18250 mm×4.6 mm色谱柱,以甲醇-0.2%磷酸溶液(5149)为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长为280 nm.结果 黄芩苷进样量在8.4～42μg范围内,线性关系良好,r=0.9999;平均回收率为99.11%,RSD为1.5%.结论 本法测定黄芩苷含量简便、快捷、准确,可用于该制剂的含量测定.     

HPLC法测定祛斑胶囊中黄芩苷的含量

目的:建立祛斑胶囊中黄芩苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,测定该制剂中黄芩的成分黄芩苷含量。结果:黄芩苷在进样量0.244 8~1.224 0μg范围内线性关系良好(r=0.999 0),平均加样回收率为100.8%,RSD为1.5%(n=5)。结论:本方法可作为测定祛斑胶囊中黄芩苷含量方法的参考。     

灯盏花素分散片质量标准研究

目的建立灯盏花素分散片的质量标准。方法采用薄层色谱法对灯盏花素分散片中野黄芩苷进行定性鉴别,建立灯盏花素分散片中焦袂康酸的限量检查方法,并采用高效液相色谱法对野黄芩苷进行含量测定。结果薄层色谱斑点清晰,专属性好;焦袂康酸对照品进样量在0.010 2～0.848μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 0),平均加样回收率为98.74%,RSD为0.92%(n=6);野黄芩苷对照品进样量在0.053～2.12μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 8),平均加样回收率为99.01%,RSD为1.11%(n=6)。结论所建立的方法准确简便、专属性强、重现性好,可以有效控制灯盏花素分散片的质量。