二磷酸果糖(FDP)联合沐舒坦治疗新生儿破伤风并发肺炎疗效观察

目的:探讨二磷酸果糖(FDP)联合沐舒坦治疗新生儿破伤风并发肺炎的效果。方法:对98例新生儿破伤风并发肺炎的患儿随机分为治疗组50例,对照组48例,对照组采用常规治疗方案,治疗组在常规治疗方法的基础上加用FDP250mg.kg-1.次-1,30min内静脉滴入,每日2次,连用7~10d;沐舒坦针7.5~10mg/次,加入10%葡萄糖溶液20~30ml静脉滴注,2次/d,连用10~15d,观察疗效。结果:治疗组呼吸暂停次数、痉挛性窒息次数、心肺复苏次数、惊厥发作次数、病死率比常规治疗组明显减少,肺部罗音消失时间明显缩短(P<0.01)。结论:FDP联合沐舒坦治疗新生儿破伤风并发肺炎有较好的疗效。     

沐舒坦注射液治疗新生儿肺炎的疗效及安全性评估

目的 分析沐舒坦注射液治疗新生儿肺炎的疗效及安全性.方法 方便选取该院2013年1月-2017年2月收治的80例新生儿肺炎患儿作为研究对象并根据随机数字表分组,分别40例.常规组采用常规方法治疗,沐舒坦组增加沐舒坦注射液治疗.比较两组肺炎治疗效果;肺部啰音完全消失时间、肺功能指标复常时间、血气分析正常时间、住院时间;干预前后患儿C反应蛋白、PCT;干预前后血气分析指标的差异;不良反应发生率.结果 沐舒坦组肺炎治疗效果95.00%高于常规组77.50%(P<0.05);沐舒坦组肺部啰音完全消失时间、肺功能指标复常时间、血气分析正常时间、住院时间(3.24±1.41)、(7.13±2.61)、(4.14±1.21)、(8.42±1.61)d短于常规组(5.40±2.14)、(9.35±3.57)、(6.25±2.59)、(10.40±2.13)d(P<0.05);干预前两组C反应蛋白、PCT相近(P>0.05);干预后沐舒坦组C反应蛋白、PCT优于常规组(P<0.05).干预前血气分析指标相近(P>0.05);干预后沐舒坦组血气分析指标优于常规组(P<0.05).两组患儿均未出现严重不良反应(P>0.05).结论 沐舒坦注射液治疗新生儿肺炎的疗效确切,可有效改善患儿临床症状,缩短疗程,降低炎症水平,改善血气分析指标,且无明显不良反应,安全性高,值得推广和应用.     

沐舒坦治疗新生儿呼吸窘迫综合征29例

目的:探讨沐舒坦对新生儿呼吸窘迫综合征的治疗作用。方法:对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用沐舒坦(30mg.kg-1.d-1,q8h)静滴,连续3d。结果:治疗组需要机械通气时间(4.2±2.5)d,氧疗时间(7.5±4.3)d,肺部感染率7%;明显小于对照组需要通气时间(5.6±3.8)d、氧疗时间(10.5±3.2)d及肺部感染率67%,P<0.01,有显著性差异。结论:沐舒坦治疗新生儿呼吸窘迫综合征明显缩短机械通气及氧疗时间,减少肺部感染发生率。     

静脉滴注加雾化吸入沐舒坦治疗34例新生儿肺炎的临床疗效观察

目的:探讨新生儿肺炎采用沐舒坦静脉滴注和雾化吸入治疗临床效果。方法:本次选取新生儿肺炎64例,均为我院2013年4月至2015年4月收治,随机分组,就沐舒坦静脉滴注治疗(对照组,n=30)与加用沐舒坦雾化吸入治疗(观察组,n=34)效果展开对比。结果:观察组选取的新生儿肺炎总有效率经统计示为91.2%,明显高于对照组76.7%,差异有统计学意义(P0.05)。观察组咳嗽、肺部罗音、呼吸急促消失时间,住院时间均少于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:新生儿肺炎采用沐舒坦雾化吸入和静脉滴注,可取得理想疗效,加快患儿康复进程,对健康生长意义重大,值得广泛推广应用。     

沐舒坦佐治新生生肺炎68例疗效观察

目的:探讨沐舒坦在新生生肺炎治疗中的效果。方法:随机分为治疗组和对照组,对照组采有常规吸氧、抗感染、雾化吸入等方法,治疗组在常规治疗基础上加用沐舒坦静脉滴注。结果:治疗组显效率及总有效率均优于对照组,提示沐舒坦可明显改善新生儿肺炎的症状和体,缩短病程,未风不良反应发生。结论:沐舒坦佐治新生儿肺炎疗效好,安全性高。     

大剂量沐舒坦持续泵入在肺癌合并慢性阻塞性肺疾病患者肺叶切除术术后的疗效观察

目的探讨大剂量沐舒坦在肺癌合并慢性阻塞性肺疾病（chronic obstructive pulmonary disease,COPD）患者行肺叶切除术后的疗效观察。方法将40例肺癌合并COPD行肺叶切除术后的患者随机分成两组,治疗组（n=20）持续静脉泵入大剂量沐舒坦（900 mg/d,连续7 d）;对照组（n=20）持续静脉泵入常规剂量沐舒坦（90 mg/d,连续7 d）,比较两组患者术后氧合指数、机械通气时间和发生肺不张、肺炎的差异。结果治疗组与对照组比较,术后7 d氧合指数差异有统计学意义（P〈0.05）;两组机械通气时间、肺不张发生率及肺炎发生率比较差异均无统计学意义（均P〉0.05）。结论在肺癌合并COPD患者行肺叶切除术后应用大剂量沐舒坦能改善氧合,有可能缩短机械通气时间及降低肺不张、肺炎的发生率。     

沐舒坦治疗新生儿肺炎的疗效

目的 探讨沐舒坦治疗新生儿肺炎的疗效.方法 将2008年9月至2010年9月在我科确诊为新生儿肺炎132例,随机分为2组,对照组采有常规吸氧、抗感染、雾化吸入、补液等常规处理;治疗组在对照组的治疗基础上加用沐舒坦7.5mg静脉滴注.结果 治疗组显效率及总有效率均优于对照组,沐舒坦可明显改善新生儿肺炎的症状和体,缩短病程.结论 沐舒坦佐治新生儿肺炎疗效显著、安全.     

沐舒坦多途径联合治疗新生儿肺炎的疗效观察

目的观察静脉滴注联合雾化吸入沐舒坦治疗新生儿感染性肺炎的疗效。方法对确诊的100例新生儿感染性肺炎患儿随机分为治疗组及对照组,每组50例。2组均采用抗感染、对症、吸痰等常规治疗。治疗组应用沐舒坦注射液7.5mg/次加生理盐水30ml中静脉滴注,以及应用沐舒坦注射液7.5mg/次加生理盐水2ml经空气压缩泵雾化吸入;对照组仅雾化吸入生理盐水10ml,均每日2次,疗程5d￣7d。结果对照组有效率达88%,与对照组比较,治疗组疗效更好,有效率达96%,肺部啰音消失时间及住院天数均缩短捶⑾钟脬？舒坦注射液相关的不良反应。结论静脉滴注联合雾化吸入沐舒坦治疗新生儿感染性肺炎效果好。     

沐舒坦佐治新生儿肺炎疗效观察

目的探讨沐舒坦治疗新生儿肺炎的疗效。方法将80例新生儿肺炎随机分为两组,对照组给予常规治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用沐舒坦治疗,对比观察疗效。结果治疗组在改善临床症状,消除肺部音,缩短住院时间和提高治愈率等方面均优于对照组,具有显著差异(P<0.05或0.01)。结论沐舒坦与抗生素合用有协同作用,是治疗新生儿肺炎有效辅助药物。     

沐舒坦佐治新生儿肺炎45例疗效分析

目的：探讨沐舒坦在治疗新生儿肺炎中的疗效。方法：对82例新生儿肺炎的病人随机分成治疗组和对照组，对照组给予常规治疗，治疗组在与对照组同样治疗的基础上加用沐舒坦治疗，观察两组治疗效果。结果：沐舒坦在改善症状、合并症方面、缩短住院时间等方面均优于对照组,结论：沐舒坦治疗新生儿肺炎疗效可靠。     

沐舒坦佐治新生儿肺炎疗效观察

目的 探讨沐舒坦在治疗新生儿肺炎中的疗效。方法 对72例新生儿肺炎的病人随机分成治疗组和对照组。对照组给予常规治疗，治疗组在与对照组同样治疗的基础上加用沐舒坦治疗，观察两组治疗效果。结果 沐舒坦在改善症状、消除肺部罗音、缩短住院时间和提高治愈率等方面均优于对照组。结论 沐舒坦治疗新生儿肺炎疗效可靠。     

沐舒坦佐治新生儿肺炎25例效果观察

目的观察沐舒坦在治疗新生儿肺炎中的效果和安全性。方法将50例新生儿肺炎患儿随机分成治疗组和对照组各25例,两组采用综合治疗相同,在此基础上治疗组加用沐舒坦注射液静脉滴注,观察两组治疗结果和不良反应。结果治疗组在改善症状、消除肺部湿罗音、缩短住院时间和提高治愈率等方面均优于对照组(P<0.05或0.01),观察过程中未发现与沐舒坦相关的药物不良反应。结论沐舒坦佐治新生儿肺炎具有显著的效果和较好的安全性。     

沐舒坦治疗新生儿肺炎疗效观察

目的：观察沐舒坦治疗新生儿肺炎的临床疗效。方法：选择124例新生儿肺炎患儿,随机分为两组,对照组62例,给予常规治疗;治疗组62例,在常规治疗基础上予沐舒坦静脉滴注治疗,用药5d后观察疗效。结果：两组治疗总有效率比较,治疗组明显优于对照组（P〈0．05）。结论：沐舒坦治疗新生儿肺炎疗效安全、可靠。     

沐舒坦治疗新生儿重症胎粪吸入综合征的疗效观察

目的:观察沐舒坦治疗新生儿胎粪吸入综合征(MAS)的疗效。方法:对88例重症MAS病例随机分成2组,43例作治疗组,在上呼吸机及常规治疗同时应用沐舒坦治疗;45例作对照组,予呼吸机及常规治疗,观察监测2组患儿的肺氧合功能,病程及预后。结果:治疗后的不同时期,治疗组患儿的氧合指数低于对照组,差异有显著性(P<0.05);动脉/肺泡氧分压比值(a/APO2)高于对照组,差异有显著性(P<0.05);治疗组机械通气时间、用氧时间和住院时间均显著少于对照组(P<0.05)。结论:沐舒坦治疗能有效地改善MAS患儿的氧合功能,可缩短应用机械通气及用氧的时间及病程。     

沐舒坦辅助治疗小儿肺炎91例疗效观察

目的:观察沐舒坦治疗小儿肺炎的疗效。方法:对91例小儿肺炎患者在常规治疗基础上,给沐舒坦15~30mg加入5%葡萄糖或生理盐水50~100ml静滴,每日1次,连用5~7d,并与常规治疗组91例对照观察。结果:两组患儿治疗5~7 d后,治疗组有效率为100%,对照组有效率为73.63%,两组疗效相比有显著性差异,且治疗组发热、咳嗽、气促、气喘等症状消失时间明显短于对照组(P<0.05)。结论:沐舒坦在改善小儿肺炎临床症状,缩短病程和提高治愈率方面明显优于对照组,未发现明显副作用。     

沐舒坦雾化吸入结合静脉滴注治疗新生儿肺炎效果观察

目的探讨沐舒坦雾化吸入结合静脉滴注治疗新生儿肺炎的临床效果。方法将我院2010年2月—2012年2月收治的70例肺炎新生儿分成对照组和治疗组,每组各35例。对照组患儿静脉滴注沐舒坦,治疗组患儿在对照组基础上加用雾化吸入,比较分析2组患儿肺炎症状消失情况、住院时间以及不良反应发生情况。结果治疗组新生儿经过4 d左右的治疗,咳嗽、呼吸急促以及肺部啰音等肺炎症状均消失,且住院时间较短,与对照组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用沐舒坦雾化吸入结合静脉滴注的方法,能够有效促进新生儿肺炎康复,且临床不良反应少,效果显著。     

探讨沐舒坦雾化吸入联合静脉注射治疗新生儿肺炎的临床疗效

目的:探讨沐舒坦雾化吸入联合静脉注射治疗新生儿肺炎的临床疗效,旨在为临床治疗提供有效依据。方法:选取2014年1月至2016年9月期间我院儿科收治的新生儿肺炎患者68例,根据治疗方法的不同,分为对照组(n=34)和实验组(n=34)。其中对照组仅予以静脉注射沐舒坦治疗,实验组在对照组的基础上雾化吸入沐舒坦。观察两组患儿的临床疗效、发热、咳嗽、呼吸异常、啰音等症状体征消失时间以及不良反应发生情况。结果:实验组患儿总有效率为94.12%,对照组为76.47%,实验组的临床有效率明显高于对照组患儿,实验组的退热时间及咳嗽时间均明显少于对照组患儿。对照组不良反应发生率为14.71%,实验组不良反应发生率为5.88%,实验组的不良反应发生率明显低于对照组。以上差异均具有统计学意义(P0.05)。结论:沐舒坦雾化吸入联合静脉注射治疗新生儿肺炎临床疗效更加显著,退热及咳嗽消失快,降低不良反应的发生,临床上应积极应用。     

沐舒坦佐治小儿肺炎124例临床观察

目的探讨沐舒坦佐治小儿肺炎的临床疗效。方法240例肺炎患儿随机分为观察组和对照组,均予常规抗感染、止咳平喘治疗,观察组加用沐舒坦。结果观察组临床症状及体征消退时间、住院天数较对照组明显缩短(P<0.01),5 d和7 d内炎症基本吸收率高于对照组(P<0.01或0.05)。结论沐舒坦对小儿肺炎具有辅佐治疗作用。     

沐舒坦雾化吸入联合静脉注射治疗新生儿肺炎的临床疗效

目的:探讨新生儿肺炎应用沐舒坦雾化吸入联合静脉注射治疗的临床疗效。方法:将92例新生儿肺炎患儿按照随机数字表法均分为两组:治疗组46例给予沐舒坦雾化吸入联合静脉注射治疗,对照组46例给予沐舒坦静脉注射治疗,对比两组疗效和临床症状消失时间。结果:治疗组肺啰音、气喘、咳嗽消失时间均较对照组显著缩短(P0.05);治疗组治疗总有效率为97.83%,较对照组的86.96%显著提高(P0.05)。结论:对于新生儿肺炎患儿,给予沐舒坦雾化吸入联合静脉注射治疗较单独静脉注射而言,可显著提高治疗效果,加快患儿康复,值得推广。     

对新生儿肺炎患儿实施沐舒坦雾化吸入治疗临床效果探讨

目的:讨论雾化吸入沐舒坦治疗新生儿肺炎的临床效果。方法:选取新生儿肺炎的患儿采用沐舒坦进行祛痰治疗。随机分为观察组和对照组,对照组患儿采用静脉滴注给药,观察组患儿采用雾化吸入给药。结果:观察组患儿的治疗有效率为97.7%,对照组为93.0%(P<0.01)。同时观察组患儿的啰音消失时间以及治疗时间等均要少于观察组患儿(P<0.01)。结论:沐舒坦的雾化吸入给药能有效的减少患儿的痰液,保持呼吸道的通畅,改善患儿的临床症状,能取得满意的临床效果。