中药抗肝纤维化药理研究的进展

肝纤维化是肝脏受到各种慢性损伤的愈合反应,表现为细胞外基质(ECM)大量合成、分泌,而降解绝对或相对不足,使ECM在肝脏内弥漫性沉积.肝纤维化是各种慢性肝病共同的病理过程,并是影响预后的重要因素.近10多年对肝纤维化的形成机制研究取得了令人鼓舞的进展,肝纤维化可以逆转这一观点也逐渐得到论证,并被广泛接受.中医药抗肝纤维化的研究从20世纪70年代中期开始,在临床与实验研究中已取得了长足的成就,尤其近年来随着细胞生物学与分子生物学技术的应用,使中医药抗肝纤维化机制的进展步入了较深的层次.现就近年来中医药抗肝纤维化实验研究的进展作一介绍.     

加强中药抗肝纤维化机制的研究

肝纤维化是肝脏受到各种慢性损伤后的愈合反应,表现为细胞外基质(ECM)大量合成、分泌,而降解绝对或相对不足,使ECM在肝脏内弥漫性沉积。肝纤维化是各种慢性肝病共同的病理过程及影响预后的重要因素。近10多年来,对肝纤维化形成的机制研究取得了令人鼓舞的进展,肝纤维化可以逆转这一观点也逐渐得到论证,并被广泛接受。中医药抗肝纤维化的的研究从70年代中期开始,通过生化学、免疫学、影像学尤其是治疗前后病理学的观察,     

黄芪对肝纤维化治疗作用的实验研究

目的及方法 采用大鼠白蛋白免疫损伤性肝纤维化动物模型，通过光镜观察，胶原免疫化染色及胶原蛋白生化测定，对比观察了中药８６１合剂及其组分之一黄芪对肝纤维化的治疗作用。结果黄芪可使大鼠肝纤维化程度明显减轻，减少总胶原及Ⅱ，Ⅲ，Ⅴ型胶原有肝内的沉积，随着疗程的延长，作用更为显著，同时以肝总胶原蛋白含量为指标，黄芪的抗肝纤维作用不如中药８６１合剂。结论 黄芪对实验性肝纤维化具体明显的治疗作用。该药与其它成     

中药复方抗肝纤维化的实验研究进展

肝纤维化(hepatic fibrosis)是诸多慢性肝病共有的病理组织学改变,是发展至肝硬化的必经之路.其主要发生机制是肝细胞外基质(ECM)的过度增多和异常沉积.近10年来针对肝纤维化发生的各个环节而采取的相应治疗已取得很大进展,特别是对各种原发肝病尚缺乏有效病因治疗的前提下,抗肝纤维化治疗就显得尤为重要.中药复方的多途径、多层次、多靶位的药理作用特点,在抗肝纤维化治疗中显示了特有的优越性.现就近年来中药复方抗肝纤维化的实验研究作一概述.     

肝纤维化治疗对策

肝纤维化是肝脏对各种原因所致肝损伤的修复反应,其形成与发展是肝病慢性化的重要成因。肝纤维化的治疗包括病因防治、抗肝纤维化及对症治疗三方面,但不少病例祛除原发病因后,主动性肝纤维化仍继续发展,故抗肝纤维化治疗成为控制慢性肝病进展不可缺少的环节。 肝脏内细胞、细胞外基质（ＥＣＭ）及介质是肝纤维化显型表达的三个基本成分,它们之间的相互作用、信号传递及正负反馈调节是迄今对肝纤维化认识的最重要概念。由于对这种多因素、多环节、多阶段的复杂发病机理远未了解清楚,肝纤维化的临床治疗学仍未取得显著性突破。目前采取…     

大黄Zhe虫丸抗大鼠免疫性肝纤维化研究

目的：研究大黄Ｚｈｅ虫丸预防和治疗肝纤维化的作用。方法：运用牛血清白蛋白致大鼠免疫损伤性肝纤维化模型，观察大Ｚｈｅ黄虫丸对肝组织病理学、肝组织羟脯氨酸（ＨｙＰ）和血清透明质酸（ＨＡ）及肝功能的影响，并设秋水仙碱作对照。结果：大黄Ｚｈｅ虫丸预防和治疗组肝纤维化率分别为７２．７％和７１．４％，而模型组和秋水仙碱组肝纤维化率为９２．３－１００％，尤其是大黄Ｚｈｅ虫丸治疗试验组肝ＨｙＰ含量下降最显著，与模     

抗肝纤维化治疗的趋势

最近,美国肝脏病学会报道了2006年第三次关于肝纤维化的专题研讨会的纪要。第一次会议于1989年召开,主要讨论基质的生物化学;第二次会议于2000年召开,主要集中于HSC的生物学特征;此次会议汇集6个国家的专家,集中讨论了肝纤维化的自然史,肝纤维化的标志和治疗终点;抗纤维化治疗的靶位；目前抗纤维化治疗的趋势及临床研究设计。近年来，由于对肝纤维化的分子生物学研究不断深入，加上大量慢性乙型肝炎患者经核酸类似物抗病毒治疗，并经多次肝穿刺活体组织检查随访，发现抗病毒治疗有效的患者常伴肝组织学病变减轻，[第一段]     

拉米夫定联合苦参素抗肝纤维化的临床观察

乙型肝炎病毒（HBV）DNA在肝细胞内复制引起肝细胞病理损伤是肝纤维化形成的启动因素，拉米夫定通过抑制HBVDNA复制而间接阻断肝纤维化形成，苦参素（氧化苦参碱）有抗肝纤维化作用。我们对139例HBV复制的不同肝病患者采用联合治疗（拉米夫定联合苦参素）／单一拉米夫定治疗6个月后血清肝纤维化指标的含量变化，并初步探讨其抗肝纤维化的临床疗效。     

转化生长因子β1与肝纤维化的研究状况

转化生子因子β1(TGF-β1)是多肽生长因子家族中的一员,在各种病因导致肝损伤后,TGF-β1可活化肝星状细胞而起动肝纤维化进程,并通过促进细胞外基质合成,抑制其降解,使肝脏发生纤维沉积,还通过对其它多种细胞和细胞因子的广泛影响,使肝纤维化不断进展。TGF-β1水平可很好地反映肝纤维化的状况,针对TGF-β1的治疗研究为抗肝纤维化开辟了一条新途径。     

抗肝纤维化治疗进展

近年来的研究揭示,肝纤维化在进入肝硬变之前,过度沉积的细胞外基质(ECM)是可以逆转的。阻断与逆转肝纤维化已被作为治疗慢性肝病、防治肝硬变的一个新起点。由于对肝纤维化的细胞学、分子生物学机制有了较深入的认识,抗肝纤维化治疗也取得了较大的进展。本文就抗肝纤维化治疗的着眼点及有关药物作一扼要讨论与评价。1 抗肝纤维化治疗的几个着眼点1.1 清除激发因素 就目前来说,这一方法是预防肝纤维化最有效的手段。代谢性疾病,尤其是血色沉着病与Wilson     

State of knowledge of helminth fauna of freshwater fishes of Poland

A total 89 fish and lamprey species has been recorded from Polish freshwater habitats. Twenty-seven of them (30.3%) have not been surveyed for parasitic helminthes. Some of the latter fishes are either rare or not easily accessible. Other live only in specific habitats in scattered localities. An important obstacle for studying parasite faunas of some fishes may be their status on an endangered species. Among the non-surveyed fishes, are those which have been relatively recently introduced to Poland or migrated there on their own. The present paper attempts to review all hitherto not studied helminthologically fish species, their habitats, localities and current protection status.     

高血压降压治疗目标的再认识

根据传统的高血压水平的定义,1993年WHO高血压治疗指南提出血压控制目标为<140/90mm Hg(1mm Hg=0.133kPa),但是并非所有患者都必须将血压降至同一水平,而应根据患者情况进行个体化治疗。Framingham进行的一项长达10～12年的心血管事件研究发现,第5年后,正常上限血压[收缩压(SBP     

Lack of correlation of degree of villous atrophy with severity of clinical presentation of coeliac disease

BACKGROUND AND AIM: Both the clinical presentation and the degree of mucosal damage in coeliac disease vary greatly. In view of conflicting information as to whether the mode of presentation correlates with the degree of villous atrophy, we reviewed a large cohort of patients with coeliac disease. PATIENTS AND METHODS: We correlated mode of presentation (classical, diarrhoea predominant or atypical/silent) with histology of duodenal biopsies and examined their trends over time. RESULTS: The cohort consisted of 499 adults, mean age 44.1 years, 68% females. The majority had silent coeliac disease (56%) and total villous atrophy (65%). There was no correlation of mode of presentation with the degree of villous atrophy (p=0.25). Sixty-eight percent of females and 58% of males had a severe villous atrophy (p=0.052). There was a significant trend over time for a greater proportion of patients presenting as atypical/silent coeliac disease and having partial villous atrophy, though the majority still had total villous atrophy. CONCLUSIONS: Among our patients the degree of villous atrophy in duodenal biopsies did not correlate with the mode of presentation, indicating that factors other than the degree of villous atrophy must account for diarrhoea in coeliac disease.